Прибор Варбурга

Рис. 8-4. Манометрический прибор Варбурга.

Аппаратура. Применяют стандартный прибор Варбурга с коническими сосудами, снабженными боковыми отростками и центральной камерой. В боковые отростки должно входить 1 —1,5 мл., [c.311]

Объемно-манометрический метод был уже ранее реализован в широко известных приборах Варбург . В последнее время на базе этого метода создана автоматизированная аппаратура, которая дает в готовом виде кривую потребления кислорода органическими веществами во время окисления. Поскольку такие приборы предназначены для изучения процессов, связанных с дыханием микроорганизмов, они получили название респирометров. С их помощью можно получить данные о предельных концентрациях органических загрязнений в сточных водах, допустимых для биохимической очистки о количестве кислорода и времени, необходимых для полного окисления этих загрязнений и, наконец, о степени биохимического распада органических загрязнений. Особенно большую ценность представляют данные о скорости потребления кислорода. [c.120]

При использовании прибора Варбурга можно одновременно определить интенсивность выделения кислорода на свету (Ф) и интенсивность его поглощения в темноте (Д). Изменение показателя Ф/Д в сторону увеличения или уменьшения свидетельствует об основном направлении действия вещества. Падение величины ниже единицы говорит о доминировании процессов диссимиляции, т. е. усилении поглощения кислорода, которое наблюдается при усилении дыхательного газообмена на первых этапах проявления токсического эффекта. [c.203]

Определение проводят в приборе Варбурга [406]. Для анализа отбирают 5 мл исследуемого раствора, добавляют соляную кислоту или раствор едкого натра до pH = = 2,75 0,25 и разбавляют водой до 10 мл. Полученный раствор (5 мл) вносят в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 10 мл раствора щавелевой кислоты с pH = 2,75 и разбавляют до метки 1,78-10 Ш соляной кислотой. Затем 3 мл этого раствора вносят в кварцевый сосуд прибора Варбурга, соединенного с манометром, и облучают 120 сек. Увеличение давления (АР) фиксируют спустя 10 мин после прекращения облучения. [c.102]

При работе с очень небольшими количествами, как, например, в приборе Варбурга (см. рис. 7) или при проведении цепных реакций с достаточно длинными цепями, можно облучать реагирующие вещества просто в оптически прозрачном сосуде или в сосуде с окошками. Так же следует поступать при облучении солнечным светом. [c.367]

На протяжении ряда лет в Академии коммунального хозяйства производилось изучение способности ряда анионных и неионогенных ПАВ биохимически распадаться. Оценка степени биохимического распада ПАВ производилась по указанной выше методике, т. е. непосредственным измерением потребления кислорода растворами ПАВ в присутствии адаптированного активного ила, а также по данным пробной очистки синтетической жидкости с содержанием ПАВ в моделях аэротенков-от-стойников, представленных на рис. 1. Для измерения потребления кислорода в процессе биохимического окисления ПАВ использовался прибор Варбурга с емкостью сосудиков 150 мл. [c.18]

Биологическое разрушение поверхностно-активных веществ может быть определено непрерывным монометрическим измерением потребления кислорода при помощи прибора Варбурга. Этот же прибор можно применять для измерения количества газов, выделяющихся при анаэробном окислении. Конечные продукты полного окисления, как-то углекислый газ, сульфаты, метан могут быть определены химическим анализом и при помощи радиохимических методов [76]. [c.301]

Одним из наиболее распространенных манометрических приборов для определения газообмена в химических и биохимических процессах является прибор Варбурга. Он нашел широкое применение в биологии при изучении жизнедеятельности микроорганизмов и дыхания тканей [15]. В области очистки сточных вод прибор Варбурга используется для изучения токсичности стоков (АКХ, МИСИ), а также для исследования интенсификации работы биохимических сооружений (Водгео). [c.216]

Обычный прибор Варбурга состоит из сосудика объемом 20 мл, снабженного одним или несколькими боковыми резервуарами и соединенного с манометром, наполненным жидкостью Броди с удельным весом 1,033. Одно колено манометра открыто, другое — подсоединено к сосудику. Сосудик погружается в во- [c.216]

В первой реакции поглощается кислород, а во второй — выделяется двуокись углерода. Поэтому отнощение энантиомеров аминокислот может быть определено манометрическим методом с использованием прибора Варбурга (рис. 8-4). Отношение энантиомеров аминокислот может быть определено путем измерения радиоактивности продукта ферментативной реакции, если использованные субстраты содержали радиоизотопы. Так, ра-диоизотопным методом было определено отнощение энантиомеров в аланине [7]. Для этого о- или ь- С-аланин превращали в пировиноградную кислоту под действием оксидазы о-амино-кислот (ЕС 2.61.2) или под действием системы трансаминаза — L-глутаминовая кислота — пировиноградная кислота [схема (8.15)] соотнощение энантиомеров в аланине было определено путем измерения радиоактивности в образующемся пирувате. [c.269]

Этот метод разбавления еще многократно изменяли. Кислород можно, например, перевести из раствора в газообразное состояние, и его потребление определить газометрическим методом или по понижению давления в герметической системе. Для этого может служить известный прибор Варбурга и специальный аппарат Сирпа — Фрэнземайера. В последнее время предложены автоматические приборы, позволяющие измерять потребление кислорода барометрически или кулонометрическн. [c.48]

Работа 56. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ДЫХАНИЯ И ДЫХАТЕЛЬНОГО КОЭФФИЦИЕНТА ПРИ ПОМОЩИ ПРИБОРА ВАРБУРГА [c.139]

Стеклянные сосуды, простые и градуированные пипетки на 1...2 мл, фильтровальная бумага, пинцеты, ножницы, пробочные сверла, резиновые подкладки, прибор Варбурга, торзионные весы, технические весы. [c.149]

Вассинк [37] применил манометрический метод Варбурга для измерения фотосинтеза листьев ряда садовых растений (маленькие диски, вырезанные из этих листьев, плавали в буферном растворе в сосуде прибора Варбурга). При низкой и умеренной интенсивности желтого света натриевой лампы выходы практически не зависели от темпера-тзфы (17—25°) и от начальной концентрации углекислого газа (1—9°/о)-Световые кривые были прямолинейными до 20 10 эрг1слА сек. Квантовые выходы были вычислены по скоростям фотосинтеза при [c.530]

Приборы, применяемые в макроанализе [517, 521, 693, 720], не имеют практического значения. Для аналитических целей применяют исключительно мимро- и полумикрометоды гидрогенизации. Для микрогидрогенизации пригоден [318, 715] манометрический прибор Варбурга [694], применяемый в физиологической химии. Предложено также много других манометрических приборов, которые являются модификациями прибора Варбурга, Они снабжены либо обычными манометрами, измеряющими давление в аппарате, либо дифференциальными манометрами, показывающими понижение давления в реакционном сосуде по сравнению с давлением в другом закрытом сосуде приблизительно равной емкости. Конструкция этих приборов обычно сложна [283]. [c.185]

Следовательно, прибор Варбурга не позволяет определить полное значение ВПК сточной воды, так как неизвестен момент наступления нитрификации. Степень сходимости результатов, полученных с помощью данного прибора и методом разбавления, авторами не приводится. При исследовании трудноокисляе-мых сточных вод опыт на приборе Варбурга может длиться несколько суток, в связи с этим требуется круглосуточное наблюдение за работой прибора, что является существенным недостатком метода. [c.198]

Однако недостатки, отмеченные при оценке работы прибора Варбурга, не устранены в аппарате Снаддона и Гаркнесса. [c.200]

Способность растворов смол смачивать пигменты определяется молекулярными свойствами обеих фаз и в первую очередь соответствием функциональных групп молекул, входящих в состав пленкообразователя, активным центрам смачиваемой твердой поверхности. При несоблюдении этого условия смачивание и адсорбция будут незначительны и эффективное диспергирование становится невозможным. Оценку смачивающей способности жидкостей и исследование кинетики смачивания производят, в частности, микроманометричес-ким измерением количества десорбированных с поверхности пигмента газов при смачивании в приборе Варбурга. [c.122]

На рис. 2 приведена зависимость между удалением исследованных образцов аниомных и неионогенных ПАВ в процессе очистки синтетической жидкости в моделях аэротенков и биохимическим окислением, определяемым манометрическим методом на приборе Варбурга. Эта зависимость позволяет по дан-дым потребления кислорода предопределить эффективность удаления ПАВ из сточных вод в процессе биохимической очи-<стки. [c.24]

Точность определения БПК аппаратом Варбург несколько выше, чем при обычном методе разведения, однако ему присущи почти все недостатки этого метода мала вместимость сосудов, несовершенен массообмен, отсутствует регистрация результатов опыта и ряд других. В настоящее время существует много модификаций прибора Варбург , различающихся устройством отдельных элементов и объемом сосудов, однако в принципе остающихся теми же. Из них укажем на Биометр , применяющийся в ГДР. [c.145]

Определение алкенной функции присоединением водорода можно проводить и в приборах, разработанных для других методов анализа. Так, некоторыми исследователями был использован прибор для определения активного водорода с помощью реактива Гриньяра Пригоден для микрогидрирования и газометрический прибор Ма и Шейнталя (см, рис. 6.15). Если объем поглощающегося водорода меньше 1 мл, то можно пользоваться прибором Варбурга . [c.345]

Описан [18] фотокинетический метод определения урана, основанный на фотохимическом разложении им щавелевой кислоты с образованием СО . Скорость образования Og при всех прочих равных условиях пропорциональна содержанию U(VI). Поэтому при одинаковой продолнштельности облучения объем выделившейся СО будет тем больше, чем выше концентрация U(V1) в облучаемом растворе. Определение проводят в приборе Варбурга, собирая выделяющуюся Oj в закрытом объеме, соединенном с манометром. Спустя определенное время записывают показания манометра и по найденному давлению СО с помощью калибровочного графика определяют содержание урана. [c.159]

МОЖНО с успехом применять полумикрометод, основанный на модифицированной колориметрической реакции с хромотроповой кислотой [И], проводимой после удаления иона перйодата из реакционной среды [12]. При окислении полисахаридов к реакционной смеси добавляют ге-окси-бензальдегид, так как в его отсутствие обычно получают низкие выходы формальдегида. Предположение о том, что это обусловлено конденсацией формальдегида с производным диальдегида малоновой кислоты [13], неверно вероятно, формальдегид взаимодействует с диальдегидами, образующимися при окислении пиранозидов и фуранозидов [14]. Количество углекислого газа, выделившегося при периодатном окислении углеводов, легко определить манометрическим методом в приборе Варбурга 16] (см. стр. 470). Необходимо отметить, что измерение скорости образования формальдегида и углекислого газа следует проводить до получения постоянного значения. [c.480]

Прибор Варбурга состоит из набора манометров с сосудиками, в которые помещают исследуемый материал (рис. 23) ванны с нагревателем, терморегулятором и мешалкой приспособления для встряхивания сосудиков с манометрами. Форма и объем сосудиков в оависимости от задач исследования и условий работы могут быть различными (10.. .15 мл). Внутри сосудика в дно вделан небольшой стаканчик, в который вносят щелочь. [c.140]

ВОЙ проволоки, герметично впрессованной в пластик, и анода, представляющего собой кольцо из серебряной проволоки, погруженной в насыщенный раствор КС1. Электроды отделены от смеси, в которой протекает реакция, мембраной, проницаемой для Ог. Реакционная смесь находится в пластмассовом или стеклянном сосуде и постоянно перемешивается вращающимся стержневым магнитом. Когда к электродам приложено напряжение и платиновый электрод становится отрицательным ло отношению к стандартному электроду, кислород в растворе электролитически восстанавливается. При напряжениях от 0,5 до 0,8 В величина электрического тока линейно зависит от парциального давления кислорода в растворе. Обычно с кислородным электродом работают при напряжении около 0,6 В. Электрический ток измеряют,. присоединив электрод к подходящей регистрирующей системе. Электрод вместе с реакционной смесью термоста-тируют потоком воды от термостата. С помощью кислородного электрода измеряют действие света и различных химических веществ на фотосинтез. Преимущество кислородного электрода перед аппаратом Варбурга состоит Б том, что кислородный электрод позволяет быстро и непрерывно регистрировать изменения содержания О в системе. С другой стороны, в приборе Варбурга можно одновременно исследовать до 20 образцов с различными реакционными смесями, тогда как при работе с кислородным электродом образцы приходится анализировать поочередно. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология