Гексан теплопроводность

Известны также данные Я. М. Назиева и А. А. Аббасова [77—81] по коэффициенту теплопроводности пропилена, гексена-1, гептена-1 и октена-1 в зависимости от температуры и давления. [c.138]

Рис. 1Х-15. Зависимость теплопроводности Лем смеси паров гексана и метанола от состава [17],

В табл. 4-14—4-16 приведены значения теплопроводности н. гексана, н. гептана и и. октана при различных давлениях и температурах. [c.223]

О качестве описания изобар теплопроводности н-гексана можно судить по рис.ХУ.2.2, где пунктирные кривые представляют собой расчеты по (1У.2.10). [c.63]

Исследования теплопроводности низших членов этого ряда в широкой области температур и давлений были проведены Я- М. Назиевым [76], который, используя цилиндрический бикалориметр регулярного теплового режима, изучил теплопроводность н-гексана, н-гептана и н-октана при давлениях до 50 МПа и температурах от комнатной до 360°С. В 1966—1967 г. в Азербайджанском педагогическом институте им. В. И. Ленина А. К- Аббас-заде и К- Д- Гусейнов [64, 65] исследовали теплопроводность нормальных парафиновых углеводородов от н-гептана до н-тридекана включительно при давлениях до 40 МПа и температурах, не превышающих 180°С. При этом, как и в [76], был использован метод регулярного режима. Начиная с 1969 г. систематические исследования теплопроводности нормальных парафиновых углеводородов в зависимости от температуры и давления проводились в Грозненском нефтяном институте под руководством Ю. Л. Расторгуева [187]. В работе приводятся результаты экспериментального исследования теплопроводности от н-гептана до н-тетракозана при давлениях до 50 МПа и температурах, не превышающих 200°С. В Казанском химико-технологическом институте проведены эксперименты по изучению теплопроводности парафиновых углеводородов при высоких давлениях [188]. В этой работе приводятся результаты измерения теплопроводности -пентана, н-гексана, н-геп-тана, н-нонана и н-додекана при давлениях до 250 МПа и температурах, не превышающих 180°С. [c.136]

Зависимость теплопроводности н-гексана от давления и температуры, ккал м н-град [c.224]

На рис. 6 показано, как меняется сигнал при различных температурах нити и стенки для смесей гексана и гелия. Каждая линия соответствует заданной разности 9 — 9 . Характер изменения сигнала с изменением разности 9д — 9 был таким, какого можно было ожидать при увеличении константы детектора. Для данной разности меньше при более высокой температуре стенки. Коэффициент теплопроводности увеличивается с температурой мало коэффициент ячейки уменьшается несколько сильнее. [c.184]

При более высоких температурах результаты даже усложняются. При повышении температуры нити не только наблюдается максимум сигнала, но сигнал вначале отрицателен при малых концентрациях, когда температура нити 200° или выше. Отрицательного сигнала можно было бы ожидать в том случае, когда становится отрицательным коэффициент теплопроводности. На основании данных рис. 3 можно было ожидать, что коэффициент для гексана в азоте должен стать отрицательным лишь при температуре выше 200°. Ошибка в определении низкой температуры, при которой отрицательный сигнал в действительности наблюдается, связана, по-видимому, с невозможностью точно рассчитать К . [c.184]

Смеси метанола в азоте ведут себя аналогично смесям гексана в азоте. Как показано на рис. 9, для измерений при двух происходит обращение сигнала при более низких температурах. Этого можно было ожидать ввиду более низких значений коэффициента теплопроводности, который становится отрицательным при низких температурах. При более высоких температурах стенки ячейки все наблюдавшиеся сигналы были отрицательными. [c.185]

З-метилбутена-1, гексена-1, З-метилпентена-1, 4-метилпентена-1, 3,3-диметилбутена-1, гептена-1) проводят на хроматографе с детектором по теплопроводности. [c.69]

В табл. 6 представлены результаты калибровки катарометра для -гексана при 320, 420 и 550 С. Из таблицы видно, что отношения площадей пиков (Ь/а) при различных температурах микрореактора составляют 0,81, т. е. определяются лишь отношением сопротивлений нитей катарометра. Это отношение принято за 100 - ), и затем в опытах с катализатором полученный коэффициент учитывался при расчете выхода катализата. Для всех исследованных углеводородов значения этого коэффициента очень близки к величине 0,81. Так как составы газовых смесей, проходящих по первому и второму каналам катарометра, сильно отличаются, можно было ожидать, что теплопроводность смесей в первом и втором каналах будет различной, что может явиться причиной ошибки при вычислении выхода катализата. [c.61]

К. При уменьшении теплообмена с окружающей средой, например при соприкосновении с материалом низкой теплопроводности, температура колбы повышается до 610 К и более. Такая температура опасна для веществ, имеющих температуру самовоспламенения ниже 610 К (диэтилового эфира, ацеталя, ацетальдегида, авиационного бензина Б-70, н-гексана и др.). [c.65]

Аналогичным образом можно выразить числа теплопроводности (величины КО для всех других компонентов. На основе данных рис. 39, приняв для н-гексана относительное число теплопроводности, равное 1,000, получают с помощью равенства VI—5 дл- остальных компонентов пробы значения, указанные в табл. 2. [c.94]

Пробы газа одновременно подают на колонку 1 с молекулярными ситами и колонку 2 с ОС-200. Сначала в режиме прямого потока газа - носителя на колонке с молекулярными ситами разделяют N2, О2, СН4 и определяют их детектором по теплопроводности (рис. 19а). В это время наиболее легкие компоненты второй пробы газа (СО2, НгЗ и углеводороды С - С5) элюируются из колонки 2 в колонку 3, а гексаны и более тяжелые углеводороды задерживаются в колонке 2. [c.33]

На установке И. Ф. Голубева и Я. -Н. Назиева методом регулярного режима, пользуясь цилиндрическим бикалориметром И. Ф. Голубева, исследована теплопроводность н-гексана. -гептана и н-октана в интервале температур от О до 360° С и давлений от 1 до 500 кГ/с.и Л. 1-86, 1-87, 1-88, 1-89, 1-90]. Эта установка отличается от ранее применявшихся установок по методу регулярного режима тем, что в ней впервые исследована теплопроводность газов в широком интервале и температур и давлений. [c.99]

Воспроизводимость результатов и достижение одинаковой активности катализатора систематически контролировали возвращением после нескольких опытов к условиям, принятым за стандартные. Расхождения в концентрации аренов в катализатах при параллельных опытах не превышали+ 1—1,5% абс. Катализа-ты, полученные в результате превращений н-гексана и н-гептана анализировали методом газо-жидкостной хроматографии на колонке длиной 2 м, диаметром 6 мм, которая была заполнена кирпичом марки ИНЗ-600 (степень измельчения 0,25—0,5 мм), пропитанным трикрезилфосфатом (20% от веса твердой фазы), и термостатиро-валась при 70° газ-носитель — водород. Определение осуществляли с помощью детекора по теплопроводности. Количества аренов, найденные методом ГЖХ и рефракционной дисперсии, различались между собой не более чем на 1—1,5% абс. [c.109]

Хроматографическая колонка длиной 3 м, внутренним диаметром 4 мм Хроматограф с детектором по теплопроводности (для определения винилцикло-гексена) [c.53]

Нами изучена адсорбция н-гексана на этом адсорбенте, при которой проявляются как сильные взаимодействия адсорбат — адсорбент, так и сильные взаимодействия адсорбат — адсорбат. Исследования проводились на хроматографе Шимадзу СС-ЗА с детектором по теплопроводности. Были получены проявительные хроматограммы при 40, 50, 70, 100 и 150° С. На рис. 1 приведены типичные хроматограммы к-гексана при 50° С. При очень низких величинах проб из колонки выходят ники с размытой передней границей. Таким пикам соответствуют выпуклые к оси давлений изотермы адсорбции. По мере увеличения вводимой пробы передняя граница хроматографического пика обостряется, а задняя растягивается, что соответствует изменению формы изотермы от выпуклой к вогнутой по отношению к оси давлений. При очень больших величинах проб вновь растягивается передняя граница и обостряется задняя, что указывает на второй перегиб изотермы адсорбции. По растянутым границам хроматографических пиков при разных температурах были вычислены изотермы адсорбции. [c.461]

Имеются ограниченные сведения по теплопроводности паров парафиновых углеводородов, причем в большинстве случаев они относятся к низшим членам этого ряда. Это прежде всего работа Л. С. Зайцевой [189] по теплопроводности н-гептана при температурах до 249°С работа И. Ф. Голубева и Я. М. Назиева [75] по теплопроводности н-гексана, н-гептана и н-октана при температурах до 360°С. По теплопроводности паров высших членов гомологического ряда н-парафинов нам известна единственная работа А. А. Тарзиманова и В. Б. Маши-рова [190], охватывающая диапазон температур от тем- [c.137]

Метод нормировки (М 1) не применим для расчета хроматограмм ио высотам максимумов и недостаточно точен для расчета по плоп1 а-ди даже для близких веществ, например для бензола и гексана, так как коэффициенты теплопроводности их различны. [c.251]

Изменение температуры в случае азотных смесей приводит к более сложным результатам. На рис. 7 показано, как меняется сигнал нри различных температурах нитей для смесей гексана и азота при температурах стенок от 25 до 150°. При более низких температурах стенок линейность сигнала с изменением концентрации становится менее отчетливой, и сигнал при данной концентрации газа проходит через максимум при повышении температуры нити. Максимум получается в результате умножения увели-чиваюш,егося коэффициента ячейки на уменьшающийся коэффициент теплопроводности. [c.184]

Тот факт, что сигнал отрицателен при низких концентрациях гексана и положителен при высоких, можно объяснить наличием максимума в зависимости теплопроводности от состава компонента в газе-носителе. Сигнал будет отрицательным для области концейтраций, в которой наблюдается максимум, так как тенлонроводность газовой смеси должна быть выше, чем теплопроводность газа-носителя. Выше этого предела, когда ниже ЛГг, сигнал будет положительным. Условия для такого максимума будут выполняться в случае, когда разница в теплопроводностях между К - невелика и, следовательно, различие между гексаном и азотом при увеличении температуры будет уменьшаться. По этой причине наблюдается обращение хода сигнала при температуре 150°, которого нет при температуре 25°. Изменение знака сигнала в случае водорода в гелии (рис. 5) можно объяснить также (наличие минимума в зависимости теплопроводности от состава). [c.185]

Если сила тока накала измерительного элемента фиксирована, то сигнал для различных газов-носителей нужно сравнивать при неизменной силе тока [23]. Тогда температура элемента будет различной для канедого газа, причем она будет значительно ниже для газов с ВЫСОКО теплопроводностью, чем для газов с низкой теплопроводностью. При постоянной силе тока коэффициенты ячейки и тенлопроводност будут меняться от одного газа к другому. В этом случае теоретическое сравнение оказывается более трудным, чем в случае, когда устанавливают ток, обеспечивающий постоянную температуру элемента. Экспериментальное сравнение, однако, можно легко провести на основании данных рис. 13. Экстраполяция данных для гелия покажет, что при температуре 25° I при малых значениях силы тока гелий для метанола будет давать более высокий сигнал, чем азот или этан. Наоборот, азот лучше гелия при детектировании гексана. При температуре стенки 150° и небольшой силе тока гелий лучше азота или этана во всех случаях. При высоких значениях силы тока накала следует всегда предпочитать гелий. [c.187]

Таким образом, в отличие от перегрузки, вызываемой первоначальной шириной полосы и криволи-нейностью изотермы, энтальпийная перегрузка зависит не только от количества вводимого вещества, но и от диаметра колонны. Условия отвода тепла различны для центральных и периферийных слоев насадки, что должно привести к разнице температур между этими слоями в центре колонны условия теплоотдачи хуже и температура выше, чем на периферии колонны. Не совсем ясно, однако, как эта разница температур повлияет на эффективность если наибольшая скорость зоны наблюдается ближе к стенке колонны, то с возникновением разницы температур фронт зоны должен сделаться более плоским, а эффективность повыситься. При обратном профиле влияние разности температур будет противоположным. Впрочем работа Хьюпе и Винде ставит под сомнение влияние разности температур на эффективность.- Они проводили опыты на колонне диаметром 100 мм, по сечению которой на разных расстояниях от центра располагалось И термопар, измерявших температурные изменения, вызванные прохождением 6 мл гексана. В отличие от Петерса, Хьюпе и Винде получили при этом термограммы, почти не имевшие отрицательной области. Потери тепла за счет теплопроводности насадки измеряли [c.49]

При применении последовательно подсоединенного сопротивления в 4 ООО ом фактор теплопроводности у 1000 для пентана концентрации 0,38 равен 84 (см. рис. 29). Факторы для гексана, гептана и этилацетата определялись Рнс. 69. Изотермы адсорбции для тем же путем, и было най-этилацетата, пентана, г ексана и геп- дено, что они соответствен-тана на карбораффине хёгенас I, рдзду у8 69 И 67. Вы- [c.132]

Теплопроводность масел на основе диэфиров примерно на 15% больше теплопроводности минеральных масел эквивалентной вязкости. Она понижается с повышением температуры примерно с одинаковой скоростью. Как видно из рис. ousVt III. 5, кривые теплопередачи приближаются к асимптоте -при 0,391 ккал м --ч для масла на основе ди (2-этил-гексил) себацината и при [c.106]

Авторами методом регулярного теплового режима на цилиндрическом бикалори.метре были измерены теплопроводности н-гекси-лового спирта при температурах 296,15—574,65° К н-гептилового— при 293,15—573,15° К н-октилового — при 295,55—570,15° К и нонилового при 294,15—578,65° К и давлениях от 1 до 400 бар. [c.102]

Пример 4.4. Определим время замораживания капли воды размером К =М0 3 м в гексане при температуре = 203 К. Теплофизические параметры льда температура кристаллизации = 273 К коэффициент теплопроюдности Х, = 2,33 ДжДм с К) плотность р, = 920 кг/м скрытая теплота кристаллизации = 3,34-10 Дж/кг. Теплофизические параметры гексана коэффициент теплопроводности = 0,13 ДжДм с К) плотность = 710 кг/м удельная теплоемкость L = 2510 Дж/(кгК) коэффициент динамической вязкости р = 1,1-Пас. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология