Гексан коэффициент активности

На рис. 9 для 7пр = 0,89 и Рпр=0,27 находим коэффициент активности 7 = 0,86 фугитивность паров н-гексана [c.24]

Задание. Снять хроматограммы четыреххлористого углерода и гексана на полярной и неполярной жидких фазах. Рассчитать коэффициенты активности ССЦ и гексана па обеих жидких фазах но (XI.44) и (XI.44а). [c.271]

Определить степень разделения 012 по (XI.45). Зная упругость пара разделяемого вещества при данной температуре и коэффициенты активности, можно определить, какими другими методами, кроме хроматографического, можно разделить смесь гексан — ССЦ. По коэффициенту активности ССЦ и гексана охарактеризовать энергию межмолекулярного взаимодействия следующих систем [c.271]

Содержание гексана в фазе, % мол. Температура, Коэффициенты активности [c.167]

Предельные коэффициенты активности гексана (7°) бензола [c.74]

Для сравнения в таблице приведены предельные коэффициенты активности гексана и бензола в Л -метилпирролидоне, взятые из работы [9]. [c.75]

Предельные коэффициенты активности гексана и бензола и селективность низкокипящих растворителей по отношению к системе гексан - бензол [c.29]

В данной работе величина а для 1-гексена была принята за единицу и соответственно были найдены другие коэффициенты активности ( а в уравнении 1). [c.103]

Из приведенных данных видно, что замыкание кольца или введение двойных связей снижает коэффициент активности на множитель, приблизительно равный 2. Влияние двойных связей, как отмечалось выше, в большей степени сказывается для фракции С , чем для фракции С . Давление паров и значение величины а влияют на время удерживания в такой же степени. Поэтому очевидно, что, если отношение давления паров низкокипящих и высококипящих углеводородов в пробе менее 2, моноолефины будут выходить на колонке с полярной жидкостью ранее любых циклических олефинов и диенов. Действительно, таким путем пентены могут быть разделены полностью, а гексены—почти полностью. [c.104]

Ниже приведены значения относительных коэффициентов активности для соединений различных классов (коэффициент активности гексана = 1,00) [c.207]

На рисунке представлены полученные результаты зависимостей логарифма относительного коэффициента активности от обратной температуры для пентана, гексана и октана. [c.37]

В [88] определены предельные коэффициенты активности бензола, изопрена, 2-метил-2-бутена, циклогексана и гексана в 16 бинарных системах и в индивидуальных растворителях. Селективность смесей мало отличается от значений, рассчитанных по правилу аддитивности с учетом объемного состава смешанного растворителя. Отклонения же от прямолинейной зависимости величин 1п у в смесях растворителей могут быть существенными как в положительную, так и в отрицательную сторону. Наибольший интерес представляет смесь Л -метилпирролидон-диметилсульфоксид с отрицательными отклонениями коэффициентов активности углеводородов от аддитивных величин, что свидетельствует о повышенной растворяющей способности (рис. 3.14). [c.94]

Аналогичное положение сложилось и в области использования газовой хроматографии для определения таких физико-химических величин, как коэффициент распределения и коэффициент активности. Обе эти величины определяли на основе уравнения (0.1). В некоторых случаях значения коэффициентов активности для неполярных и слабополярных систем, измеренные газохроматографическим и статическим методом, удовлетворительно согласуются между собой. Так, коэффициент активности н-гексана в 1,2,4-трихлорбензоле [9], по данным газохроматографических измерений, равен 2 90, а по данным статических измерений — 2,93. Однако для систем с полярными компонентами, например для системы, состоящей из полярного растворенного вещества и неполярной НЖФ, наблюдается иная кар- [c.14]

Значения коэффициентов активности для неполярных и слабополярных систем, измеренные газохроматографическим и статическим методами, удовлетворительно согласуются. Так коэффициент активности н-гексана в [c.66]

Т а б л и ц а 5.2. Коэффициенты активности гексана (Уг)> [c.71]

Мы провели сравнение результатов ароматизации н-гексана и н-гептана в присутствии образцов катализатора 1 и 2. Так как опыты с этими образцами проводили в разных условиях, то для сравнения ароматизирующей активности обоих образцов катализатора мы воспользовались коэффициентами селективности, рассчитанными как отношение выхода ароматических углеводородов к суммарному выходу продуктов превращения. В табл. 2 приведены значения полученных коэффициентов селективности. [c.64]

Предполагается, что индивидуальные лрупповые составляющие коэффициентов активности уь в любой среде, содержащей группы данного вида, являются функциями только концентраций этих групп. Нацример, считается, что среда, представленная чистым н-гептанолом, является той же самой, что и в эквимолекулярной смеси метанола и н-гексана, так как концентрации гидроксильной и метиленовой т рупп в обоих случаях одинаковы (если пренебречь различием между группами —СНз и —СНа—). Это дает возможность использовать экспериментальные данные, имеющиеся для одной системы, к другим системам, включающим те же группы. [c.22]

Обратная зависимость между селективностью и растворяющей способностью была подтверждена в целом Дилом и Дерром и на системах гексан—бензол—полярный растворитель. Однако в этом случае зависимость выполняется менее четко. Например, селективность Л/-метилпирролидона при 25 °С примерно в 2 раза выше, чем пропионитрила при близких величинах коэффициентов активности гексана в этих растворителях. [c.30]

По сравнению с обычной квазихимической групповой моделью модификация, учитывающая образование внутримолекулярных водородных связей, дает лучшее описание концентрационных зависимостей коэффициентов активностей и избыточной энергии Гиббса растворов целлозольвов (рис. VIII.10), более точные значения взаимной растворимости метилцеллозольва и гексана. Однако при средних концентрациях различия в результатах для обоих моделей были небольшими. [c.278]

Таблгща 1.15 Коэффициент активности гексана у , бензола у и селективность растворителей S [c.31]

Методом газожидкостной хроматографии были определены коэффициенты активности гексана и бензола при бесконеч ном разбавлении в цианметиловом эфире уксусной кислоты и рассчитана его селективность по отношению к этой системе. [c.71]

Относительные адсорбционные коэффициенты бензола и толуола в реакциях дегидроциклизации -гексана и н-гептана при 480—490° и дегидрогенизации циклогексена при 360° на алюмомолибденовом катализаторе близки к 1, что указывает на практически одинаковую адсорбцию аренов и взятых углеводородов на активных центрах этого контакта. Опытами по дегидроциклизации гептан-толуольных смесей на алюмохромовом катализаторе установлено, что с повышением температуры в интервале 460—500 величина 2с-,н% увеличивается от 0,46 до 0,94. В этом случае зависимость lgZ н от обратной температуры графически передается прямой (рис. 1), на которую хорошо укладываются найденные значения 2с7Я8- Это позволило рассчитать величины изменения теплосодержания ЛЯ° и энтропии д 5 при адсорбционном вытеснении гептана толуолом с каталитически активных центров алюмохромового катализатора. Значения термодинамических функций процесса адсорбционного вытеснения гептана толуолом на алюмохромовом катализаторе приведены в табл. 4. [c.128]

В таблице представлены коэффициенты активности при бесконечном разбавлеции гексана и бензола, а также селективность растворителей по отношению к этой системе. [c.74]

Одним из авторов и Марьяхи-ным проводилось ваканто-хрома-тографическое изучение абсорбции гексана, гептана, бензола, ацетона, изопропанола и четыреххлористого углерода динонилфтала-том в широком диапазоне концентраций. Газ-носитель (азот) насыщался парами сорбата в термостатированной трубке и затем направлялся в хроматографическую колонку длиной 1 м с диа-томитовым носителем, пропитанным динонилфталатом. Детектором служил катарометр. Расчет констант распределения и коэффициентов активности осуществлялся по уравнениям (11.23) и [c.51]

Из таблицы следует, что абсолютное значение lg/г (0) (атер-мическое) быстро растет с увеличением Г2, причем при больших г2 величина lg/г (0) является почти линейной функцией Гг. Так как часто мольный объем комплекса практически равен сумме мольных объемов молекул экстрагента, входящих в комплекс, то линейная зависимость Ig /2 (0) от Гг приводит к почти полной компенсации атермических коэффициентов активности, входящих в dil (0). Другим фактором, способствующим компенсации, является близость мольных объемов обычно применяемых при экстракции растворителей. Так, при 25 °С мольный объем бензола составляет 89,5, тетрахлорметана — 97,1, циклогексана — 108,7, гексана— 131,6 см и т. д. И хотя атермические коэффициенты активности в этих растворителях могут отличаться в десятки раз, значения атермических dil (0) вследствие двух указанных факторов отличаются незначительно [51]. [c.35]

Пример 24-4. Колонка, работающая при 25 °С, содержит в качестве неподвижной фазы 0,470 г С20Н42. Давление на входе 888 мм рт. ст., на выходе 740 мм рт. ст., наблюдаемый удерживаемый объем пробы малого объема (к-гек-сана) равен 2884 мл, мертвый объем колонки 6,0 мл, давление паров чистого гексана равно 15 мм рт. ст. при 25 °С. а) Вычислить неисправленный коэффициент активности гексана в неподвижной фазе, б) Принимая второй вириальный коэффициент Вп для взаимодействия гексан — гексан при 25 °С, равным —1468 см /моль, вычислить исправленный коэффициент активности уг- [c.518]

Захаров А.П.,Гайле А.А..Проскуряков В.А.-ЖФХ,1977,51,)1 8.2108-2110 РЖХим, 1977.23Б1402. Зависимость селективности от структуры растворителей и разделяемых коипонентов. 26. Сравнение избирательности производных насыщенных и ароиатических аиинов по отношению к систеие гексан-бензол. (Определены коэффициенты активности гексана и бензола в II растворителях, производных пиррола, пирролидина, азиридина.) [c.77]

Захаров А.П.,Гайле А.А.,Черногурская Т.В.-В кн. Исслед.в обл.химии и технол.продуктов переработки горючих ископаемых.-Л.,1977,с.73-76 РЖХим,1978, ЗБ1334. Зависимость селективности циклических амидов по отношению к системе гексан - бензол от структуры растворителя. (Определены коэффициенты активности гексана и бензола при бесколечном разбавлении в двенадцати циклических амидах - производных пирролидинона-2, пиперидона-2, капролактама и сукцинимида.) [c.369]

При использовании полимерных неподвижных фаз возникают сложности с применением уравнений (14.5) и (14.6), так как удерживание растворенного вещества является конечной величиной, а должна стремиться к нулю при приближении Ms к бесконечности. Например, для растворов -гексана и бензола в полидиметилсилоксане (ПДМС) при 30 °С они составляют величину порядка 10 [14]. Существует и некоторая неопределенность, связанная с измерением Л4з, а также с неизбежной полидисперсностью полимеров. В соответствии с этим, пытаясь устранить хотя бы одну из указанных здесь трудностей, Паттерсон и Гиллет с сотр. [15] рекомендовали пользоваться коэффициентами активности отнесенными к массовым долям рас- [c.507]

В работах [31, 34] методом непрерывной газовой экстракции были определены у гексана, бензола, толуола, циклогексана и других циклических углеводородов в различных органических растворителях. Значение уГ рассчитЬшали по уравнению (IV.30). Значения предельных коэффициентов активности в этих системах сравнительно невелики и изменяются в интервале 0,8—70. [c.168]

В фаницах задачи получения глубскоочищенных жидких парафинов с содержанием примеси ароматических углеводородов не более 0.01 % масс, бьши детально изучены особенности кинетики жидкофазной адсорбции углеводородов н-гексана и н-гептана из растворов в бензоле цеолитами СаА, сорбция бензола, толуола, параксилола и изопропил-бензола цеолитами NaX и сорбция бензола из растворов в н-гептане, н-гептене, циклогексане, изооктане и тридекане цеолитами NaX в диапазоне концентраций адсорбируемого компонента в растворе 2-70 % об. при температурах 5-60 С. Расчетный анализ кинетики сорбции свидетельствует, что для рассмотренных систем адсорбционный процесс характеризуется близкими значениями диффузионного сопротивления в кристаллах сорбента и транспортных порах. Зависимость эффективных коэффициентов диффузии адсорбируемых компонентов в цеолитах от времени контакта раствора t с сорбентом при сорбции из растворов носит специфический экстремальный характер (рис. 1) на начальной стадии процесса, не свойственный, например, сорбции из паров, и объясняемый фактической трехфазностью исследуемых систем. Выявлена аномальность сорбции из растворов при повыщенных температурах вместо падения активности цеолитов наблюдался ее рост с одновременным ростом общего объемного коэффициента массопередачи, который может быть рассчитан как величина, обратная первому статистическому моменту кинетической кривой, интерпретируемой как функция отклика адсорбента на ввод в систему навески разделяемого сырья. [c.22]

Свойства матрицы позволяют выполнять вычисления по простым формулам. На основании последнего свойства можно при обработке матрицы дополнить ее столбцами, учитывающими парные взаимодействия факторов, что повышает точность определения коэффициентов. В разделе 6.5.4. изложен алгоритм ПФЭ и построена модель процесса гидрокрекинга Н-гексана на алюмомолибденовом катализаторе. Приведенный пример демонстрирует возможность использования Math AD для обработки активного эксперимента. [c.294]

Нечаева, Мухамедова и один из авторов исследовали свойства ряда производных сульфолана в качестве экстрагентов для выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций. Оценка экстракционных свойств осуществлялась на основе экспериментальных значений удельных и относительных удерживаемых объемов, коэффициентов распределения и активности а также теплоты растворения гексана, циклогексана и бензола в сульфолане, 3-ме-тилсульфолане, метиловом, бутиловом, амиловом, бензиловом, -оксиэтиловом и -этоксиэтиловом эфирах сульфоланола. [c.61]

Авторами статьи была сделана попытка исследовать возможность применения металлорганических соединений для осуществления химического умножения малых количеств веществ. Металлор-ганические соединения были выбраны из-за их значительной реакционной способности и высоких, как указывалось, коэффициентов умножения. Вначале были использованы магнийорганиче-ские соединения RMgX, имеющие солеобразный характер и в силу этого устойчивые до 200°, что позволяет работать при повыщенных температурах. Из этого класса соединений был выбран гексилмаг-нийбромид, выделяющий при реакциях с соединениями, содержащими активный водород (Н2О, H2S, NH3, HQal, -Гексан). Гексил- [c.30]