Теория Веймарна

Советские ученые А. В. Думанский, Н. Н. Песков, С. М. Липатов, Л, Н, Фрумкин, а также зарубежные ученые Веймарн, Паули, Фаянс, Кройт на основе теории двойного электрического слоя создали так называемую мицеллярную теорию строения коллоидных частиц. Первоначально представление о мицеллярном строении частиц распространялось на все системы, изучаемые коллоидной химией, в том числе и на лиофильные золи. Однако последующие исследования показали, что лиофильные золи, или, точнее, [c.317]

Советские ученые А. В. Думанский, Н. Н. Песков, С. М. Липатов, А. Н. Фрумкин, а также зарубежные ученые Веймарн, Паули, Фаянс, Кройт на основе теории двойного электрического слоя создали так называемую мицеллярную теорию строения коллоидных частиц. Первоначально представление о мицеллярном строении частиц распространялось на все системы, изучаемые коллоидной химией, в том числе и на лиофильные золи. Однако последующие исследования показали, что лиофильные золи, или, точнее, растворы высокомолекулярных и высокополимерных соединений, - имеют другое, весьма отличное от лиофобных золей строение. В настоящее время мицеллярная теория строения коллоидных частиц сохраняет свое значение только для лиофобных (гидрофобных) золей. [c.402]

Однако спращивается можно ли приготовить коллоидный раствор BaS04 не путем химического обмена, а исходя из пересыщенного раствора BaS04 и соблюдая все те условия, которые требуются для процесса конденсации по теории Веймарна [c.175]

Изложенная теория Веймарна далеко не количественна, но дает возможность в ряде случаев управлять образованием коллоидных систем 1. [c.303]

В течение первой четверти нашего столетия на основе теории двойного электрического слоя была создана так называемая мицеллярная теория, стремившаяся объяснить все особенности строения и поведения коллоидных систем. До недавнего времени представление о мицеллярном строении распространялось на все системы, изучаемые в коллоидной химии, в том числе и на лиофильные золи. Но, как уже неоднократно отмечалось, за последнее время установлено, что лиофильные золи, или точнее—растворы высокомолекулярных и высокополимерных соединений, имеют строение, весьма отличное от строения лиофобных золей и близкое строению молекулярных растворов. Таким образом, мицеллярная теория на совремённом этапе сохраняет свое значение только для лиофобных (гидрофобных) золей. В ее разработке и развитии принимали участие П. П. Веймарн, А. В. Думанский, [c.124]

Теория относительного пересыщения и его влияния на размеры частиц связана с именем фон Веймарна. Сводка работ фон Веймарна представлена в обзоре [1]. Из теории Веймарна вытекают основные условия получения осадка с удовлетворительными размерами частиц. Более детально процесс осаждения рассматривается другими теориями (см. например, [2]). [c.143]

Неучет взаимоотношений осадка с его средой является одним из слабых мест теории образования осадков Веймарна. В дальнейшем эта слабость теории Веймарна не позволила дать объяснение новым явлениям, как, например, эффекту Тананаева. [c.114]

В основу поиска путей получения осадков минимального объема он положил допущение о том, что осадок по объему тем меньше, чем меньше объем раствора, из которого он выделяется. Практически это допущение должно было привести к необходимости применения концентрированных растворов, т. е., что образующийся осадок фактически занимает весь объем раствора. Однако такое допущение противоречило теориям Веймарна и Габера, а также классическому правилу осаждения. [c.115]

Повышение плотности псевдоаморфных осадков с увеличением концентрации исходных растворов было названо в 1947 г. Клячко эффектом Тананаева. Согласно теории Веймарна, для таких ве-ш,еств, как А1(0Н)з, Ре(ОН)з при их весьма малой растворимости даже небольшое абсолютное пересыщение растворов ведет к тому, что форма выпадающих осадков должна быть студенистой. При применении концентрированных растворов с возникающим высоким абсолютным пересыщением растворов осадки А1(0Н)з, Ре(ОН)з должны выпадать еще более желеобразными и объемистыми. К аналогичным результатам приводит и теория Габера. Тананаев не смог дать эффекту теоретического обоснования. Вместе с тем на основе своих экспериментальных данных он сделал вывод о недостаточности для практики одного универсального классического правила осаждения. [c.116]

Следующим этапом в развитии коллоидной химии является период изучения размера частиц коллоидных систем (В. Освальд в Германии и П. П. Веймарн в России). Наиболее важное значение имело выяснение зависимости свойств веществ от дисперсности. В период изучения дисперсных систем развилось учение об адсорбции (М. С. Цвет, 1903 В. А. Шишковский. 1908 И. Лепгмюр, 1917 Г. Фрейндлих, 1926 Н. А. Шилов, 1930). В это же время были за.южены теория двойного электрического слоя (Г. Гуи, Д. Чепмен, О. Штерн, 1910-1924) и теория коагуляции (М. С. Смо-луховский, 1918). Учение о поверхпост 1ых явлениях постепенно становится основой коллоидной химии, ее теоретическим фундам ентом. [c.8]

Таким образом, для конденсационного получения золей необходимо, чтобы концентрация вещества в растворе превышала растворимость, т. е. раствор должен быть пересыщенным. Эти условия являются общими как для образования высокодисперсного золя, так и обычного осадка твердой фазы. Однако, в первом случае требуется соблюдение особых условий, которые, согласно теории, разработанной Веймарном, заключаются в одновременности возникновения огромного числа зародышей дисперсной [c.23]

Таким образом, для конденсационного получения золей необходимо, чтобы концентрация вещества в растворе превышала растворимость, т. е. раствор должен быть пересыщенным. Эти условия являются общими как для образования высокодисперсного золя, так и обычного осадка твердой фазы. Однако в первом случае требуется соблюдение особых условий, которые, согласно теории, разработанной Веймарном, заключаются в одновременности возникновения огромного числа зародышей дисперсной фазы. Под зародышем следует понимать минимальное количество новой фазы, находящееся в равновесии с окружающей средой. [c.25]

В настоящее время общепринятой теорией строения коллоидных частиц является мицвллярная теория, разработанная П. П. Веймарном, А. В. Думанским, Н. П. Песковым, С. М. Липатовым и другими учеными. [c.369]

Однако теории спонтанной кристаллизации оказали влияние на представления об образовании коллоидных систем. Особенно ярко это нашло свое отражение во взглядах Веймарна и Зиглтонди. Веймарн [18] занял крайнюю и совершепно неправильную позицию, считая, что всякое вещество может находиться только в кристаллическом состоянии, а аморфного состояния вещества вообще не существует. Зигмонди [19] считает, что коллоидные частицы могут образовываться только в том случае, если в растворе имеются зародыши кристаллизации, которые могут быть внесены в раствор или образуются в нем спонтанно. [c.168]

Используя диффузионное уравнение Фика, Нернст пытался выразить кинетику роста кристаллов. В дальнейшем эту теорию дополнили исследования Фольмера, Брандеса, Марха. Теория образования осадка за счет непрерывного роста кристаллов была описана П. П. Веймарном . [c.65]

Влияние пересыщения на дисперсность осадков в точке эквивалентности. Эмпирические обобщения Веймарна [10] и теория кристаллизации Фольмера [11] показывают, что размер первичных частиц в осадках должен монотонно уменьшаться с увеличением исходного пересыщения, т. е. с увеличением концентрации реагентов. Эта функциональная зависимость в общем подтверждается большинством работ по кристаллизации из растворов, однако лишь в единичных работах применялось прямое измерение размеров кристаллов осадка. [c.348]

Итак, кривая й с) для РЬСг04 и нисходящий участок кривой для Са 2 следуют правилам осаждения Веймарна. Это качественный результат. Количественную интерпретацию мы дадим в рамках теории Фольмера. [c.351]

В России основоположником коллоидной химии был киевский профессор И. Б. Борщов, в классической работе которого О свойствах и строении коллоидов, участвующих в образовании растительных и животных организмов (1869) четко сформулированы положения о сложности состава коллоидных частиц и значении связанной ими воды для сцепления частиц. Позднее важные работы провели И. Громека (1879, развитие теории капиллярности), Н. Н. Любавин и А. П. Сабанеев (1890, криоскопические определения размеров коллоидных частиц), Ф. Н. Шведов (1889, изучение упруго-пластических свойств растворов желатины) и др. Д. И. Менделеев уже в 1871 г. указал, что вопросы коллоидной химии должно считать передовыми и могущими иметь большое значение во всей физике и химии и высказал идею о всеобщности коллоидного состояния. Эта идея была экспериментально широко разработана и подтверждена П. П. Веймарном (в 1905—1916 гг.), который на сот- [c.8]

Теория броуновского движения, разработанная Эйнштейном и Смолуховским (1906—1910 гг.), установившая реальность существования молекул, утвердила единство между молекулярными и коллоидными растворами, а также идею общности коллоидного состояния, выдвинутую Д. И. Менделеевым и П. П. Веймарном. [c.18]

Как уже отмечалось, со, времен Р. Бойля образование трудно растворимых соединений широко используется как для распознавания отдельных веществ, так и для их выделения из растворов. Т. Е. Ловиц был первым исследователем процесса кристаллизации. Он установил условия выделения трудно растворимого вещества из пересыщенного раствора и в частности роль затравки , т. е. маленького кристаллика, вокруг которого начинается кристаллизация. Н рнст в 1889 г. разработал теорию кристаллизации из раствора, находящегося в равновесии с выпадающим из него осадком, и показал, что количественное выражение константы этого процесса можно записать, формально применяя к равновесию между раствором и выпавшими из него кристаллами закон действия масс. Таким образом, теория ионных равновесий была распространена и на гетерогенные системы. Несколько позже русский химик П. П. Веймарн ввел представление об относительном пересыщении и его влиянии на скорость кристаллизации и тетановил основные правила кристаллизации из гомогенного раствора. Эти правила дают нам возможность изменять по своему" усмотрению размеры и свойства выпадающих кристаллов. Наконец, тот же Вейма рн доказал, что меняя растворитель и условия [c.11]

Крупный вклад в изучение теории образования химических осадков, в установление зависимостей их структуры, физических свойств от условий осаждения был сделан Веймарном в 1908— 1926 гг. В основе его представлений об образовании осадков лежат взгляды Тамманна о зарождении кристаллов в растворах, высказанные им в качественной форме (см. гл. 1). [c.111]

Скорость ориентации у различных веществ при прочих равных условиях тем выше, чем сильнее дипольный характер молекул. Если при невысоком пересыщении скорость ориентации достаточна, то осадок выпадает в кристаллическом виде. Скорость ориентации сильно понижается у гидроксидов металлов с увеличением валентности металла в ряду С(1(0Н].2, Ре(ОН)з, Т1(0Н)4. Вследствие этого осадок Сс1(ОН)2 выпадает в кристаллической форме, а Ре(ОН)з и особенно Т1(0Н)4 — в рентгеноаморфной. Так как н теория Габера и правило осаждения Веймарна указывают на необходимость избегать больших пересыщений раствора, полагаем справедливым именовать это правило правилом осаждения Веймарна— Габера. [c.115]