Осадки теория образования

Осадки, удовлетворяющие этим требованиям, можно получать, опираясь на общую теорию гетерогенного равновесия, теорию образования осадков и теорию соосаждения. [c.7]

Общепризнанной теории образования колец Лизеганга в настоящее время нет. В. Оствальд предложил объяснение образования периодических наслоений на основе явления пересыщения. Некоторое время нерастворимое вещество остается в ненасыщенном состоянии и под влиянием диффузии перемещается до тех пор, пока не достигнет уровня пересыщения. Тогда-то и происходит образование слоя осадка. Далее весь процесс повторяется сначала. Некоторые ученые объясняют образование слоистости явлением коагуляции образующийся осадок движется вместе с диффундирующим веществом в виде коллоидного раствора постепенно диффундирующий электролит накапливается в среде до уровня порога коагуляции, после чего происходи коагуляция коллоидного осадка с образованием хорошо заметного слоя. Затем весь процесс повторяется вновь. [c.396]

Это правило является важнейшим теоретическим положением, лежащим в основе теории образования осадков. Из него следует, что растворимость (Р) электролита АаВь приобретает максимальное значение в насыщенном. растворе, свободном, от посторонних ионов. Добавление любого из ионов, образующих соединение A B ,, уменьшает растворимость (см. Книга I, Качественный анализ, гл. I, 36). Добавление других электролитов, не имеющих с соединением А В общих ионов, повышает растворимость (см. Книга I, Качественный анализ, гл. I, 37). [c.228]

В настоящее время не представляется возможным остановиться на одной из рассмотренных двух теорий. Теория Беккера — Деринга удовлетворительно объясняет процесс образования центров конденсации при переходе пара в жидкость, но ее нельзя строго проверить в приложении к кристаллизации ионных осадков. Теория Христиансена — Нильсена объясняет существование воспроизводимых индукционных периодов, наблюдаемых при осаждении различных веществ, но она применяет ничем не подтвержденное допущение о существовании небольших критических центров кристаллизации. [c.157]

Основная ошибка последователей теории образования осадков за счет окисления масла вытекала из того, что, окисляя масло в большом объеме даже при высоких температурах, они не достигали глубокой степени окисления и получали незначительное количество продуктов глубокой окислительной конденсации — карбенов и карбоидов. [c.176]

ТЕОРИЯ ОБРАЗОВАНИЯ И РАСТВОРЕНИЯ ОСАДКОВ 13. произведение растворимости [c.30]

Значительного развития за период с 1900 по 1970 годы достигла теория аналитической химии. На базе теории химического равновесия созданы теория образования и растворения аналитических осадков, теория аналитических протолитических равновесий, теория окисли-тельно-восстановительных процессов и т. д. Успешно справились химики-аналитики и с задачами обслуживания производства. Разработаны методы контроля производственных процессов, которые по точности и быстроте выполнения анализа удовлетворяют требованиям, предъявляемым промышленностью. Разработаны и на некоторых производствах внедрены автоматы, обеспечивающие непрерывный контроль производства. [c.309]

ТЕОРИЯ ОБРАЗОВАНИЯ И РАСТВОРЕНИЯ ОСАДКОВ [c.35]

Эти явления периодического выделения осадка часто называют кольцами Лизеганга, именем ученого, положившего начало их систематическому изучению в 1896 г. Хотя общепризнанной теории образования колец Лизеганга нет, но некоторые из вышеуказанных теорий привели к открытию новых свойств диффузионных систем. [c.420]

Общепризнанной теории образования колец Лизеганга в настоящее время нет. В. Оствальд предложил объяснение образования периодических наслоений на основе явления пересыщения. Некоторое время нерастворимое вещество остается в ненасыщенном состоянии и под влиянием диффузии перемещается до тех пор, пока не достигнет уровня пересыщения. Тогда-то и происходит образование слоя осадка. Далее весь процесс повторяется сначала. Некоторые ученые объясняют образование слоистости явлением коагуляции образующийся осадок движется вместе с диффундирующим веществом в виде коллоидного [c.487]

Определение гранулометрического состава осадка представляется важным и с практической точки зрения, и для разработки общей теории массовой кристаллизации [1—3]. Оно необходимо для общей характеристики продукта, так как от гранулометрического состава во многом зависят его физико-химические характеристики. На основе данных о гранулометрическом составе можно получать информацию о параметрах процесса кристаллизации. Опираясь на те же данные, можно решить ряд вопросов по теории образования и роста кристаллов. Все это придает исследованиям распределения кристаллов по размерам особое значение. [c.115]

Теория образования осадков разобрана в весовом анализе. [c.373]

Дальнейшее развитие теории образования нефти было сделано Архангельским [17], который в 1927 г. писал Отложение глинистых осадков, давших начало нефтепроизводящим свитам, происходило в морских бассейнах, в которых глубокие слои были заражены сероводородом... [c.392]

Влияние посторонних ионов. Принцип произведения растворимости применялся многими исследователями к большому числу разнообразных осадков. Тщательная проверка показала, что расчеты на основании обычной формулировки закона действия масс дают только приближенные результаты. Такие же выводы были получены при изучении других равновесий, не связанных с образованием твердой фазы. Все эти факты привели к созданию новой теории электролитов. Правда, на основании этой теории нельзя рассчитать влияние присутствия электролитов иа какое-нибудь равновесие без ряда экспериментальных данных относительно этого равновесия. Тем не менее названная теория правильно указывает на особый характер ионных равновесий и на влияние посторонних электролитов на равновесие. Возможны также приближенные вычисления изменения растворимости. [c.49]

В результате эксперимента получают как качественные, так и количественные данные. Используя качественные данные (изменение цвета, температуры, образование пли растворение осадка и т. п.), приходят к определенным выводам, которые могут быть новыми, ранее неизвестными положениями или же могут подтверждать уже установленные научные теории. [c.66]

Существует обширный класс очень важных для приготовления катализаторов соединений — малорастворимых гидроксидов металлов, образование и переход из аморфного в кристаллическое состояние которых при старении осадков не укладываются в рамки классических представлений. Вместе с тем, как это ни странно, не существует какой-либо удовлетворительной теории, которая объясняла бы, по какому механизму идет кристаллизация осадков, имеющих ничтожно малую растворимость и, следовательно, не кристаллизующихся за счет классического механизма — через растворение. [c.256]

Явление расслаивания зон осадков детально изучено Ф. М. Шемякиным, который показал, что причиной послойных образований является ионообменная реакция между осадком и диффундирующим раствором, и предложил хроматографическую теорию ритмических отложений осадка [151]. Согласно этой теории, исходный раствор при прохождении через зону осадка подвергается хроматографическому разделению. Осадок при этом, выполняя роль носителя, своей поверхностью задерживает один из ионов раствора, другие же ионы уходят вниз (а в чашке Петри направление от центра к периферии), отрываются от зоны осадка и образуют зону отставания . Лишь после насыщения поверхности осадка задержанными ионами последние получают возможность пройти через осадок и в дальнейшем по мере продвижения фронта диффузии, преодолевая зону отставания, образовывать новый слой осадка на некотором расстоянии от первого слоя. Это происходит в зоне, где имеются оба иона, образующие осадок, вследствие чего получается диффузионная хроматограмма, состоящая из ряда различно окрашенных осадочных колец. [c.197]

Равновесие в системе осадок — ра створ. Произведение растворимости. Образование осадков н их растворение. Правило Бертолле в свете теории электролитической диссоциации. Реакции между ионами в растворах. Нейтрализация. Гидролиз и его частные случаи. Амфотерные электролиты. [c.123]

Как известно, при кристаллизации в системе сначала возникают мельчайшие частицы новой твердой фазы — зародыши, затем происходит рост кристаллов. Согласно современной термодинамической теории образования кристаллических зародышей изолированная система абсолютно устойчива (стабильна), если любое конечное изменение ее состояния (при постоянстве энергии) оставляет неизменной (или уменьшает) ее энтропию. Система относительно устойчива (метастабильна), если при некоторых конечных изменениях ее состояния энтропия возрастает. Примером метастабильной системы является пересыщенный раствор, энтропия которого возрастает на конечное значение при кристаллизации. В лабильной (резко пересыщенной) области происходит спонтанное зародыщеобразование. В тур-бидиметрии необходима агрегативная устойчивость дисперсной системы. Под устойчивостью дисперсной системы понимают постоянство ее свойств во времени, в первую очередь дисперсности и распределения частиц по объему, устойчивости к отделению раствора от осадка, к межчастичному взаимодействию. [c.88]

Применение льдообразующих веществ для вызывания дождя основывается главным образом, на теории образования агмосфер ных осадков, предложенной Бержероном , согласно которой появ [c.390]

Анализ состава органического осадка пря образовании торфа показывает, что наиболее долго в нем сохраняется лигнин, а углеводы и белкя быстро исчезают. Эти факты послужили оспооой лигннниоЛ теории происхождения углей и предопределили представление об ия ароматической структуре. [c.35]

Основы теории образования осадков. Согласно закону действия масс при установившемся равновесии в насыщенном водном растворе малорастворимого электролита при данной температуре и давлении, независимо от изменений концентраций отдельных ионов, произведение концентраций ионов (ПР) остается постоянным и, как было указано ранее, н общем виде выражется формулой [c.228]

Эти выводы, сделанные по данным 1гсследований Ниггли, для теории метаморфизма силикатных и карбонатных горных пород имеют особое значение. Дейли разработал теорию образования щелочных изверженных пород, в которой важная роль принадлежит реакциям плавления карбанатных осадков в магматических породах. Для понимания подобных процессов плавления и [c.584]

На - основе изучения термического старения гелей Шапиро и Кольтгофф [15] в согласии с Элкинсом. Шлллом и Россом [16] показали, что структуру силикагеля следует представлять образованной нз дискретных частиц. Последние из указанных авторов по рассеянию рентгеновских лучей под малыми углами определили, что в свежеприготовленном силикагсле средние размеры первичных частиц, принятых за сферические, составляют 30—60 А. По. мнению Шаииро п Кольтгоффа, точка зрения, что гель построен из неких первичных частиц, более соответствует общей теории образования осадков и взглядам на их старение [c.128]

Применение льдообразующих веществ для вызывания дождя основывается, главным образом, на теории образования атмосферных осадков, предложенной Бержероном согласно которой появление ледяных кристаллов в переохлажденном облаке может вызывать как умеренные, так и сильные осадки. При температурах ниже 0° С равновесное давление водяного пара над поверхностью переохлажденной воды превосходит давление пара над поверхностью льда. Разность между ними достигает максимального значения около 0,26 мбар при —12° С и падает до очень малых значений при низких температурах (рис. 12.4). Таким образом, облако, содержащее одновременно лед и воду при одной и той же температуре, неустойчиво капельки воды будут испаряться, а ледяные кристаллы расти за счет сублимации. Если число ледяных кристаллов мало по сравнению с числом капель, то кристаллы настолько вырастают, что начинают падать с заметной скоростью, продолжая расти за счет сублимации и столкновения с облачными капельками. Начальная скорость процесса зависит от разности равновесных давлений пара, диффузионных свойств паров, от скорости отвода теплоты сублимации с поверхности растущего кристалла, а также скорости подвода тепла к охлаждающимся вследствие испарения водяным капелькам. Сделаны подробные расчеты скорости роста ледяных кристаллов при таких условиях . [c.390]

Используя диффузионное уравнение Фика, Нернст пытался выразить кинетику роста кристаллов. В дальнейшем эту теорию дополнили исследования Фольмера, Брандеса, Марха. Теория образования осадка за счет непрерывного роста кристаллов была описана П. П. Веймарном . [c.65]

Крупный вклад в изучение теории образования химических осадков, в установление зависимостей их структуры, физических свойств от условий осаждения был сделан Веймарном в 1908— 1926 гг. В основе его представлений об образовании осадков лежат взгляды Тамманна о зарождении кристаллов в растворах, высказанные им в качественной форме (см. гл. 1). [c.111]

Неучет взаимоотношений осадка с его средой является одним из слабых мест теории образования осадков Веймарна. В дальнейшем эта слабость теории Веймарна не позволила дать объяснение новым явлениям, как, например, эффекту Тананаева. [c.114]

Это правило является важнейшим теоретическим положением, лежащим в основе теории образования осадков. Из него следует, что растворимость (Рк(дАп ) электролита К1йАпь приобретает максимальное значение в насыщенном растворе, свободном от посторонних ионов. [c.293]

В. В. Рачинский выявил связь распределительной хроматографии с адсорбционной. В 1946 г. Ф. М. Шемякиным была предложена хроматографическая теория образования ритмических структур осадков в гелях и водной среде (колец Лизеганга). По этой теории ритмические отложения осадка получаются как результат автохроматографического процесса, когда образующийся осадок сам служит адсорбентом для диффундирующего в гель электролита, чем создается зона отставания, и дальнейшее отложение осадка становится возможным только на некотором расстоянии от образовавшегося слоя осадка. Эта теория подтверждена количественными расчетами по формуле Лагергрена. Для ритмических наслоений осадка выполняется закон адсорбционного замещения, установленный М. С. Цветом. [c.16]

Применение льдообразующих веществ для вызывания дождя основывается, главным образом, на теории образования атмосферных осадков, предложенной Бержероном , согласно которой появление ледяных кристаллов в переохлажденном облаке может вызывать как умеренные, так и сильные осадки. При температурах ниже 0° С равновесное давление водяного пара над поверхностью переохлажденной воды превосходит давление пара над поверхностью льда. Разность между ними достигает максимального значения около 0,26 мбар при —12°С и падает до очень малых значений при низких температурах (рис. 12.4). Таким образом, облако, содержащее одновременно лед и воду при одной и той же температуре, неустойчиво капельки воды будут испаряться, а ледяные кристаллы расти за счет ний насыщенных паров воды над сублимации. Если число ледяных [c.390]

Транспорт флюидов по стволу скважины и инертного сырья по. магистральным трубопроводам различается. Под нормальным технологическим режимом эксплуатации скважин подразумеваются усилия, прн которых обеспечиваются наибольшие дебиты нефтяного сырья. Наряду с экстремальными, технологическими факторами (смятие эксплуатационной скважины, ее разрушение, вибрация и т. д.) ограничивают дебит скважины факторы, связанные с физико-химическими свойствами потока, движущегося по сквал сине в условиях изменяющегося давления и температуры. К ним, прежде всего, относятся песчаные пробки, образующиеся в результате скрепления частиц при помоиди вяЛ Сущих компонентов нефти, парафиноасфальтеновые отложения, кристаллогидраты природных газов и т. д. Все эти явления так или иначе связаны с фазообразованием, изменением размеров различных типов элементов структуры дисперсной фазы, динамикой расслоения дисперсной системы и могут быть решены па основе теории регулируемых ММВ и фазовых переходов. По мере перемещения от забоя скважины на дневную поверхность снижаются температура и давление, что ведет к изменению условий равновесия в потоке нефтяного сырья и выпаданию из него парафинов, асфальтенов, воды, песка с образованием структурированных систем на внутренних поверхностях эксплуатационных колонн (осадков, газогидратов). [c.189]

Современная теория электрохимической кристаллизации дает возможность объяснить влияние природы металла, типа разряжающихся ионов и характера их электронных структур, состава раствора и наличия в нем поверхностно-активных веществ, пассивационных явлений, заряда поверхности, стадийности и числа присоединяемых электронов, водорода, природы растворителя, параметров электролиза (плотность тока, температура и т. п.) и других факторов на величину перенапряжения при выделении металлов х]м. В свою очередь, именно величина т]м определяет соотношение скоростей образования центров кристаллизации и их роста, что сказывается на мелкокристалличности получаемых осадков и равномерности их распределения по основе. [c.141]

С точки зрения теории электролитической диссоциации в водных растворах протекают реакции не между самими электролитами, а между образованными ими ионами. Так, в приведенных выше ЗЕеаедия растворы солей серебра наряду с другими ионами содержали ионы серебра А +, а растворы хлоридов — хлорид-ионы С1 . Ионы серебра и хлорид-ионы, взаимодействуя между собой, во всех случаях дают осадок хлорида серебра. На основе этой реакции можно при помощи ионов серебра открыть присутствие в растворе хлорид-ионов и, наоборот, при помощи хлорид-ионов открыть ионы серебра. Если же хлор входит в состав других ионов или недиссо-циированных молекул, то с помощью ионов серебра открыть его присутствие невозможно. Например, в реакции между нитратом серебра А ЫОз и хлоратом калия КСЮз осадка хлорида серебра не образуется. Объясняется это тем, что хлорат калия в растворе не образует хлорид-нонов, а диссоциирует следующим образом [c.19]

Теория состоит из трех крупных взаимосвязанных разделов, в которых рассмотрены закономерности поликонденсации акваионов осаждаемых металлов и формирования аморфных гидроксидов, закономерности перехода гидроксидов из аморфного в кристаллическое состояние при старении осадков и твердофазные превращения гидроксидов при термообработке. В ходе исследований, проведенных в русле этой теории, был раскрыт неизвестный ранее механизм образования аморфных малорастворимых гидроксидов, изучена кристаллизация гидроксидов при старении, установлен механизм твердофазных превращений гидроксидов при прокалива- [c.256]

Таким образом, для конденсационного получения золей необходимо, чтобы концентрация вещества в растворе превышала растворимость, т. е. раствор должен быть пересыщенным. Эти условия являются общими как для образования высокодисперсного золя, так и обычного осадка твердой фазы. Однако, в первом случае требуется соблюдение особых условий, которые, согласно теории, разработанной Веймарном, заключаются в одновременности возникновения огромного числа зародышей дисперсной [c.23]