Адгезивы

На основе термоэластопластов изготовляются, например, липкие ленты, герметики и адгезивы [26]. Часто используемая модификация термоэластопластов может быть осуществлена двумя путями модификацией самого полимера и созданием композиций на его основе. [c.290]

Эти олигомеры после отверждения обладают непроницаемостью для жидкостей и газов, длительным сроком службы, стойкостью к действию тепла, полярных растворителей и рекомендуются для изготовления герметиков, адгезивов, компаундов, прокладок, покрытий и т. п. [50, 51]. [c.429]

Уже сейчас можно выделить основные направления работ по применению таких полимеров, связанных с созданием различных герметизирующих материалов и адгезивов, модификацией свойств ранее известных полимеров, а также с изготовлением деталей методом литья и полиуретановых пен. Применение этих каучуков в качестве герметиков связывают с их высокой адгезией к различным материалам, при этом отмечается сохранение адгезионных свойств после воздействия низких температур и влаги. [c.454]

Из латексов получают многие материалы, изготовление которых непосредственно из каучука вообще невозможно или крайне затруднительно (пенорезина, водоразбавляемые краски, искусственные кожи, адгезивы и др.). Поэтому еще до второй мировой войны латекс натурального каучука заменил каучук при изготовлении ряда изделий, несмотря на недостаточную разработанность технологии его использования (и более высокую стоимость каучука в латексе). Появление синтетических латексов сначала в виде полупродуктов эмульсионного каучука, а затем и в виде готовых продуктов со специфическими свойствами привело к возникновению ряда принципиально новых производств. [c.586]

Двухвальные смесители предназначены для получения следующих веществ адгезивов, красок, пластмасс, нитроцеллюлозы, полиэфиров и т. д. [43]. [c.34]

Процессы адгезии играют значительную роль в технологии получения текстильных и композиционных материалов, битуминозных материалов для дорожного строительства, новых клеев и т.д. Существующие термодинамические теории адгезии основаны на результатах исследований энергии межфазного поверхностного натяжения, краевых углов на границе субстрат - адгезив , а также смачивания и растекания адгезива на межфазных границах с учетом вязкости и различного вклада межмолекулярных сил [1-3]. При этом недостаточно учитывается структура молекулярных растворов полимеров и их отклонения от идеальных. [c.111]

Система адгезива многокомпонентная и состоит из N случайным образом распределенных низкомолекулярных и высокомолекулярных компонентов. [c.111]

Уравнение (3) описывает адгезию многокомпонентных органических веществ, например, олигомеров, диспергированных в углеводородной среде, к однородным субстратам. Примерами таких адгезивов являются латексы, битумы и битумные эмульсии. [c.111]

Для неоднородных субстратов, например, тканей, волокон, минеральных веществ, уравнения (1-4) должны быть скорректированы с учетом структурной неоднородности субстрата и избирательной адгезии через адсорбцию на его активных центрах. Например, уравнение (1) с учетом адсорбции слоя адгезива на активных центрах субстрата примет вид [c.111]

Выводы 1. Предложена адекватная термодинамическая модель, описывающая взаимодействие адгезива с любым субстратом в рамках представлений поверхности адгезива как двумерного неидеального газа. [c.113]

Определены вириальные коэффициенты и параметры Флори-Хаггинса для поверхностного слоя раствора адгезива в поле молекулярных сил субстрата. Установлено, что молекулярное поле субстрата в виде полиэфирных и стеклянных волокон, а также металла существенно не влияет на эти характеристики. Литература [c.113]

Необходимо, чтобы битумные адгезивы, используемые для крепления изоляционных блоков в холодильных установках, обладали хорошим сопротивлением растрескиванию при низкой температуре и не были хрупкими. Кроме того, их консистенция должна быть [c.213]

Как видно, знак заряда определяется природой обеих контактирующих поверхностей и органические адгезивы, нанесенные на одну и ту же металлическую подложку, могут иметь разные как по величине, так и по знаку заряды, сами выступая в некоторых случаях в качестве донора электронов по отношению к металлам. [c.114]

Виниловые эфиры перерабатывают в полимеры для текстильных волокон, в адгезивы, лаки, покрытия, применяют для пропитки дерева и волокнистых материалов, для пластификации пластмасс и т. д. [c.743]

В научно-технической литературе принято говорить о двух типах адгезии специфической, или собственно адгезии, представляющей силу сцепления между адгезивом и склеиваемой поверхностью, и механической адгезии, под которой понимается проникновение адгезива в поры материала и удерживание в них затвердевшего адгезива благодаря механическому заклиниванию. [c.5]

Особенности адгезии полимеров заключаются в формировании адгезионных связей, которые определяются структурами активных центров субстрата и адгезива. Предполагается, что на границе адгезив - субстрат действует механизм переноса электрона через второй электронный слой, при этом образуются электрически заряженные частицы. Аналогичные результаты были получены для эпоксидных смол [4], [c.8]

Иногда адгезионная прочность измеряется при помощи производных величин. К числу таких величин относятся сила отрыва в расчёте на единицу ширины отрываемой полосы адгезива (Н/м), сила с учётом ширины отрываемой плёнки и времени воздействия [Н/(м с)], скорость отрыва плёнки (м/с) и ряд других. [c.9]

Все существующие методы оценки адгезионной прочности можно разделить на три группы. К первой группе относятся методы определения адгезии п)тём отрыва, который происходит в результате нарушения адгезионного взаимодействия между адгезивом и субстратом Вторая группа методов основана на определении фактической адгезии без нарушения адгезионного взаимодействия. Третья группа методов даёт возможность получить относительные характеристики адгезионного взаимодействия - так называемые косвенные методы оценки адгезии. [c.9]

Сила отрыва распределяется на всю площадь контакта адгезива с субстратом и измеряется в Па. Метод нор.мального отрыва может быть реализован путём приложения силы отрыва непосредственно к прилипшему адгезиву (рис, 1.1,а), В лабораториях применяют различные варианты этого метода. [c.9]

Для определения адгезионной прочности адгезива, прилипшего к субстрату одной стороной, большое значение имеет метод, основанный на использовании одного цилиндра. Реализацию одностороннего нормального отрыва адгезива можно осуществить при помощи [c.9]

Галогенирование и гидрогалогенирование полиизопрена является, как уже отмечалось, одним из наиболее развитых методов получения на основе эластомеров материалов с новыми физическими свойствами пленок, покрытий, адгезивов, клеев и др. [1—5, 7, ст. 905—938]. Однако синтез полиизопрена с небольшим содержанием галогена и полностью сохраняющего эластичность систематически не проводился. Между тем на примере галогениро-ванного бутилкаучука [28] видно, что даже 1,5—3% галогена в цепи значительно улучшает адгезию, тепло- и атмосфероетойкость вулканизатов. В результате введения галогена повышается скорость серной вулканизации, возникает возможность структурирования аминами, активируются процессы радикальной прививки. [c.238]

Объектами исследования яв.11яются адгезивы - композиции на основе гудронов арланской нефти, битумов и полиолефинов с различным массовым содержанием полипропилена (ПП) субстраты [c.275]

В дальнейшем нами были разработаны, исследованы и использованы более совершенные термо-, адгезионнопрочные и активные катализаторные покрытия на основе новых катализаторов, адгезивов, связующих и растворителей [66-71]. [c.129]

В процессе адгезии играют роль поверхностные (двумерные) силы, так как в процессе участвует только тонкий приповерхностный слой жидкости. В предложенной нами модели поверхность адгезива (раствор) рассмотрена как двумерный газ полимерных молекул, а процесс адгезии - как изобарное изотермическое расширение поверхностного слоя адгезива в поле вандервальсовых и химических сил субстрата. Допустим, что объем жидкости и двумерный газ на ее поверхности эквивалентны по составу и являются однородными многокомпонентными смесями из N низкомолекулярных компонентов и полимеров. Тогда модель адгезии эквивалентна модели изобары реального двумерного многокомпонентного газа, который существует на поверхности раствора. [c.111]

Экспериментальная часть. Для проверки термодинамической модели был проведен эксперимент по измерению адгезии. В качесгве субстрат применялись полиэфирные и стеклянные волокна, а в качестве адгезива - растворы полиэтилена (ПЭ) и полипропилена (ПП) в сильно неидеальных многокомпонентных органических средах. В качестве таких сред были взяты высококипящие фракции смолистых высокосернистых нефтей (с температурой кипения выше 400°С) и остаточные битумы. Эксперимент по определению силы адгезии растворов полимера к волокнистому материалу проводили на лабораторной установке. Адгезия оценивалась усилием отрыва диска, обтянутого волокном, от поверхности раствора ПП или ПЭ. Эксперимент проводился в термостатированной ячейке, заполненной образцом исследуемого материала, в режиме температур от 453К до ЗЗЗК (верхняя граница должна быть выше температуры его размягчения, нижняя соответствовать полному затвердеванию). Зависимости адгезии от температуры и концентрации для системы многокомпонентная фракция - полимер исследованы на воспроизводимость по данным 3 параллельных измерений. Коэффициент вариации равен 2,85, доверительный интервал при надежности 0,95 и числе степеней свободы 20 равен 1,79. [c.112]

Притыкин Л.М. и др. Теория физико-химического описания адгезионных свойств органических соединений (цианакрилатные адгезивы). -Днепропетровск ПГАСА -Basilian Press, 1999. - 172 с. [c.113]

Битумы используются главным образом в качестве покрытий для твердых материалов. Так, в строительной индустрии их употребляют в качестве влагозащитного материала, а в дорожном строи-тельтве — в качестве адгезивов — для связывания минеральных агрегатов. [c.54]

Ранее указанная последовательность расположения металлов по их способности образовывать прочные адгезионные связи с органическими покрытиями, как видно из табл. 2.6, совпадает с расположением их по способности выступать в качестве доноров электронов при контакте с молекулярными или атомными твердыми веществами. Такая последовательность будет отчетливо проявляться лишь в тех случаях, когда лимитирующей стадией процесса образования двойного электрического слоя окажется поведение элек-1ронов на поверхности металла. Однако часто лимитирующей стадией процесса может оказаться свойство электронной структуры адгезива, т.е. присоединяемого вещества, его акцепторная способность. Эти способности у органических твердых веществ различаются весьма существенно. Ниже приводится электростатический ряд /56/, согласно которому любое вещество ряда при контакте с другим веществом, расположенным ниже, заряжается положительно, а при контакте с веществом, расположенным выше [c.113]

Показаны особенности фазовых переходов и адгезии в сложных высокомолекулярных системах. Изложены результаты экспериментов, проведенных на кафедре технологии полимерных материалов УТИС и в лаборатории новых материалов и методов ИПНХП АН РБ по изучению влияния хаоса компонентного состава на хара1гге-ристики фазовых переходов в многокомпонентных высокомолекулярных системах. Предложена модель адгезии на межфазной границе раствор полимера - субстрат как расширение двумерного поверхностного газа в поле межмолекулярных сил поверхности субстрата. Показана адекватность этой модели для адгезии растворов и гелей полимеров и сложных многокомпонентных адгезивов на металлических и полимерных субстратах. [c.4]

В теории адгезии рассматривают взаимодействия двух тел - адгезива (компонента первой фазы) и субстрата (компонентов второй фазы). В процессах на границе поверхность твердого тела - жидкость под адгезивом поии.мают подвижную компоненту жидкой фазы, взаимодействую1цую с поверхностью. Неподвижная поверхность называется субстратом. В технической лтературе под адгезивами часто подразумеваются клеи. [c.5]

Механическая (ранние представители 19-начала 20 вв) Основной источник взаимодейсгвия - механическое сцепление адгезива и субстрата. Адгезив заполняет поры и дефекты субстрата Игнорируется диффузия, хемосорбция и другие физико-химические явления на границе раздела фаз адгезив - субстрат . [c.6]

Первый вид адгезии проявляется при совершенно глгщких и плотных поверхностях и обз словлен специфическим взаимодействием между молекулами адгезива и субстрата. Второй вид адгезии характерен для поверхностей, имеющих поры или макроскопические дефекты. [c.8]

В любом случае для возниююветт адгезии необходимо перемещеипе молекул адгезива (транспортная стадия) к дефектам и активны. центрам поверхности субстрата и их взаимодействие между собой. Механизм адгезии заключается в различных типах. межмоле-ку.трного взаимодействия. молекул контактирующих (раз. На дальних расстояниях, многократно превосходящих размеры взаимодействующих частиц, действуют ван-дер-ваальсовы силы типа дисперсионных, ориентационных, индукционных взаимодействий На расстояниях порядка молекулярных размеров действуют силы обменного и ионного взаимодействия. Роль взаимодействий проявляется в зависимости адгезии от структурных функциональных групп молекул адгезива, что установлено Притыкиным Л.М. В работе [2] установлено, что для данного субстрата каждая функциональная группа органических соединений вносит строго определенный вклад в энергию адгезии. Кроме того, адгезия зависит от природы субстрата, так прочность органических адгезивов к металлическим субстратам изменяется в ря- [c.8]

Одним из основных методов определения адгезионной прочности материалов является метод отрьша материала под действием внешней силы [5]. Если сила отрыва направлена перпендикулярно к площади контакта адгезив - субстрат, то такой метод назьшают методом одновременного отрыва, если сила направлена под углом, то метод называют методом последовательного отрыва. При одновременном отрьте происходит нарушение всей границы раздела между адгезивом и субстратом (рис. 1,1). В результате последовательного нарушения контакта происходит отслаивание адгезива. [c.9]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.269 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.260 ]

Основы адгезии полимеров (1974) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.260 ]

Дисперсионная полимеризация в органических средах (1979) -- [ c.235 , c.307 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.307 ]

Конструкционные свойства пластмасс (1967) -- [ c.292 , c.294 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.401 , c.402 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Технология обработки корда из химических волокон в резиновой промышленности (1973) -- [ c.69 , c.98 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.183 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.368 ]

Конструкционные свойства пластмасс (1967) -- [ c.292 , c.294 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.55 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология