Гель в полимерах

На рис. 10.7 показаны пределы применимости оптических методов исследования дисперсных систем. Кол.лоидные частицы проходят через бумажные фильтры, но задерживаются ультрафильтрами (мембранными фильтрами), представляющими собой гели полимеров н виде пленок. Зная радиус пор ультрафильтров, можно оценить размер коллоидных частиц. [c.298]

Дальнейшее повышение конверсии приводит к ухудшению некоторых показателей появлению гель-полимера, снижению пластичности, ухудшению обрабатываемости, повышению полидисперсности и увеличению средней молекулярной массы. Это вызвано, ло-видимому, процессами структурирования в результате присоеди-Вения полимерных радикалов по двойным связям, [c.375]

В результате первой экспериментальной очистки из полости трубопровода было вынесено свыше 30 т механических примесей. На решетках камеры и в ее полости обнаружена смесь комков геля полимера с окалиной (окислы железа), песком и смоло-парафинами. [c.170]

При выбросе очистного геля вместе с загрязняющим материалом в море происходит быстрое диспергирование геля. Полимер полностью биодеградирует и не оказывает какого-либо отрицательного влияния на окружающую среду. Во время очистки трубопроводов на суше загрязнители вместе с гелем необходимо сбрасывать на заранее утвержденных участках. [c.189]

Рис. 1.47. ИК спектры изотактического поли-л-хлорстирола / — полимер запрессован в таблетку с КВг 2 и 3 — гель полимера в Sj при 301 и 187 К соответственно. Концентрация полимера в растворе 20 г/л [354].

Закачанная оторочка геля полимера вытесняется затем водой. Возможна и попеременная закачка оторочки сшитого полимера и воды. Рассмотренная рецептура с успехом может быть использована [c.79]

Вязкоупругие свойства геля полимера и реализация начального градиента давления определяют его селективность при закачке в неоднородные по проницаемости пласты. Очевидно, что в пропластки с большей проницаемостью полимер внедрится на большую глубину, чем в малопроницаемые. Кроме того, следует учесть, что при радиальной фильтрации градиент давления обратно пропорционален расстоянию от скважины. Поэтому можно утверждать при внедрении раствора в высокопроницаемые зоны пласта на определенную глубину после процесса сшивки фильтрация в этом пропластке может быть существенно снижена, а при определенном заданном объеме закачки раствора и прочности образовавшегося геля фильтрация может быть вообще прекращена на длительное время. В то же время в пропластках с пониженной проницаемостью, если даже в них и проникнет раствор, происходит движение жидкости после образования в них геля. Чем ближе к забою скважины, тем выше градиент давления и, следовательно, ниже сопротивления, которые оказывает гель течению воды, фильтрующейся вслед за ним остаточный фактор сопротивления подчиняется псевдопластическому характеру течения. [c.89]

Повышение производительности катализа СФК сдерживается недостаточно высокой проницаемостью для молекул олефинов, Ф и ВАФ гранул гель-полимер-ного КУ-2. В связи с этим более перспективны пористые СФК, например, КУ-23 (теперь КСМ-2), гранулы которых построены из агломератов гель-полимерных [c.20]

В работах Гликмана и сотр. [52—57] гели полимеров рассматриваются как двухфазные многокомпонентные системы, в которых нерастворимые в данных термодинамических условиях фракции образуют состоящую из переплетающихся пучков макромолекул [c.62]

Таким образом, взяв за основу коэффициенты сорбции гелия полимерами, рассчитывают объемы, в которых возможна сорбция паров [29], а затем и коэффициенты сорбции паров, например гептана [c.23]

РиЬ. 4.16. Коллапс геля полимера при изменении концентрации ацетона сд. а) без гидролиза б) после 60-дневного гидролиза. Кг - конечный объем геля V-, - начальный объем геля. [c.89]

В целом закономерности набухания геля полимера аналогичны закономерностям набухания (и коллапса) отдельной молекулы полимера в низкомолекулярном растворителе, рассмотренным в разделе 4.1. Основными силами, определяющими степень набухания геля полимера, а также его распад на фазы, является энтропийная упругость и эффективное притяжение сегментов полимерной цепи друг к другу, обусловленное невыгодностью контактов полимерной цепи с растворителем при понижении температуры или при замене хорощего растворителя на плохой (в экспериментах [c.89]

В экспериментально исследованных гелях полимеров [18] полимерная цепь могла частично ионизоваться при этом осмотическое давление протонов, совершающих тепловое движение в растворителе, создавало силу, стремящуюся увеличить объем полимерной сетки геля. В результате для осуществления коллапса полимерной сетки геля при наличии осмотического [c.89]

Показаны особенности фазовых переходов и адгезии в сложных высокомолекулярных системах. Изложены результаты экспериментов, проведенных на кафедре технологии полимерных материалов УТИС и в лаборатории новых материалов и методов ИПНХП АН РБ по изучению влияния хаоса компонентного состава на хара1гге-ристики фазовых переходов в многокомпонентных высокомолекулярных системах. Предложена модель адгезии на межфазной границе раствор полимера - субстрат как расширение двумерного поверхностного газа в поле межмолекулярных сил поверхности субстрата. Показана адекватность этой модели для адгезии растворов и гелей полимеров и сложных многокомпонентных адгезивов на металлических и полимерных субстратах. [c.4]

СТУДНИ, или ГЕЛИ ПОЛИМЕРОВ [31, 32] [c.288]

Студни, или гели полимеров имеют большое значение в пищевой и фотографической промышленности, в промышленности искусственных и синтетических волокон и резиновых изделий, в ряде других отраслей техники. [c.288]

На рнс. 93 показаны пределы применимости оптических методов исследовапия дисперсных систем. Коллоидные частицы проходят через бума киые фильтры, но задерживаются ультрафильтр а м 11 (мембранными фильтрами), представляюихими собой гели полимеров в виде пленок. Зиая радиус пор ультрафильтров, можно оисинть размер коллоидных частиц. [c.317]

В другом эксперименте, проведенном на трассе нефтепровода длиной 200—400 1СМ с целью более полного удаления парафиновых отложений, был г[роизведен запуск щеточного скребка вместе с высоковязким гелем полимера (8% полиакриламида). В данном случае использование высоковязких гелей полимеров без их разбавленных раств0р01з привело к росту давления, остановке скребка и прекращению перекачки нефти. [c.174]

А. М. Гуткина и Г. М. Бартенева. Б. А. Догадкиным развита теория синтеза механических свойств каучуков и резин. Обширные исследования структурно-механических (деформационных) свойств растворов и гелей полимеров, пластичных дисперсных систем, адсорбционных слоев и пленок проведены А. А. Трапезниковым. Обстоятельно изучены структурно-механические свойства технических дисперсий Г. В. Куколевым. [c.10]

Следует отметить, что при высоких скоростях течения происходит не только ориентация асимметричных частиц, но также их деформация или растяжение, а это приводит к появлению нового вида двойного лучепреломления — деформационного или эластического, которое устраняется при снятии деформирующего усиления. Эластическое двойное лучепреломление особенно удобно наблюдать в прозрачных пленках и гелях полимеров (полистирол, полиметилметак-рилат, желатино-глицериновые студни и др.), где это явление практически используется для изучения распределения напряжений в образце (С. Соколов). [c.66]

Л1Ж. Авторам, предложившим эту реакцию, не удалось получить растворы в диметилсульфоксиде, не содержащие геля полимера высокого молекулярного se a. [c.27]

Несмотря на наличие сетки, гели полимеров представляют собой типичные двухкомпонентные системы, и их фазовые диаграммы а priori не должны сильно отличаться от обычных диаграмм полимер—-растворитель, но должны содержать особенности, характеризующие образование сетки. Такая диаграмма приведена на рис. IV. 9. Одно из характерных отличий этой диаграммы от ранее рассмотренных—наличие линии перехода (который, повторяем, с большой вероятностью может быть фазовым) золь — гель. В плане молекулярной физики даже важнее, что обычная температура Т заменена собственной , или эффективной (как называет ее Де Женн) температурой Гэфф, или Гэкв. [c.128]

Свойства сшитых полимеров, в частности реологические, зависят не только от плотносги сшивок, ио и от регулярности их распределения. На регулярность сетки поперечных связей в гелях полимеров существенное влияние оказывают растворители. Повышение содержания растворителя в исходных растворах приводит к увеличению дефектности сеток. Это в свою очередь отражается на механических свойствах конечных гелей, в частности приводит к росту модуля упругости. Путем регулирования топологии сеток можно достигать высокоэластичности, несмотря на высокую плотность сшивок [163]. [c.183]

Исходя из адсорбционного, т. е. локализованного, механизма распределения паров малых концентраций в полимере в процессе сорбции нами совместно с Кузнецовой была сделана попытка рассчитать значения максимально возможных коэффициентов сорбции паров различных веществ (гептан, этанол, изопропилбен-зол и др.) полимером, взяв в качестве исходных значения коэффициентов сорбции гелия (сорбция гелия полимерами является физическим процессом). Можно предположить, что максимальный объем полимера, доступный для сорбции, равен объему, который могут занимать молекулы Не при равновесной сорбции. [c.23]

Чианг указывает на необходимость правильного выбора растворителя при фильтровании. Дело в том, что в некоторых растворителях набухшие нерастворимые кусочки геля полимера труднее отфильтровываются, возможно вследствие забивания пор фильтра. Так, например,, высокомолекулярные образцы полиэтилена не фильтруются в хлор-нафталине, а в декалине фильтруются легко. [c.94]

Гомополимеры и сополимеры (мет)акриловых фосфорсодержащих мономеров представляют собой стеклообразные или каучукоподобные вещества, как правило, нерастворимые и лишь набухающие в полярных растворителях. Свойства гелей полимера 2-ак-рилоксиэтилфосфата в смесях различных растворителей исследованы в работе [34]. При изучении влияния соотношения моно- и диметакриловых производных фосфорной кислоты показана возможность регулирования набухаемости полимеров в различных растворителях [35]. При (со)полимеризации монометакрилатов в растворе и в массе при низких степенях превращения удается по- [c.98]

Гели полимеров представляют собой трехмерные сшитые сетки цепей молекул полимеров (образованные в результате специально проведенных химических реакций), находящиеся в равновесии с пропитьшающим их низкомолекулярным растворителем. Закономерности набухания гелей по- [c.88]

Рис. 4.17. Коллапс геля полимера при изменении температуры. Концо1трация ацетона 42%.

Похваленский Е. Д., Дмитриева Т. С.-— В кн. Процессы структуро-образования в растворах и гелях полимеров. Изд. Саратовского ун-та, 1971, с. 55. [c.83]

Для анализа синтетических полимеров ГПХ была введена в практику в 1964 г. Муром [8], который использовал в качестве сорбента сшитые нолистирольные гели и разработал хроматографическую методику эффективного функционирования на этих гелях полимеров с одновременным определением их молекулярномассовых характеристик. В 1966 г. появились серийные жидкостные хроматографы для ГПХ полимеров. [c.11]

В нек-рых случаях полимеризация К. сопровождается выпадением геля полимера прн этом скорость процесса, как правило, возрастает (см. Гелъ-эффект). [c.474]

Процесс отверждения развивается автокаталитически с замедлением в начальной стадии (см. рис. 1). Образованию гель-полимера предшествует инду1 ционный период, длительность которого зависит от температуры, степени эпоксидирования, концентрации отвердителя и других факторов. Повышение температуры с 60 до 100°С и концентрации сиккатива НФ-1 с 3 до 10% ускоряет процесс структурирования. С увеличением степени эпоксидирования несколько замедляются начальные [c.80]

Результаты кинетических исследований (рис. 2) по накоплению в пленках гель-полимера и пероксидных групп расходованию двойных связей и эпоксидных групп (ЭГ), изменению массы пленок свидетельствуют о том, что при отверждении эпоксиолигодненов в присутствии сиккатива НФ-1 протекают сложные окислительно-полимеризационные процессы, характерные для структурирования других типов диеновых каучуков [5, 6]. В иолимеризационном процессе активное участие принимают эпоксигруппы каучука. [c.81]

Методики определения гель-полимера, двойных связей, пероксидных и эпоксидных групп соответствовали описанным [11—14], подготовка образцов и испытание физико-иехаиических свойств и диэлектрических свойств соответствовали требованиям ГОСТ твердость — ГОСТ 6233-67 прочность на удар — ГОСТ 4765-73 прочность на изгиб — ГОСТ 6806-73 удельное йбъемное электрическое сопротивление — ГОСТ 6433.1—71. [c.84]