Гекса нитробензол

При пропускании через колонку с полярным сорбентом силикагелем раствора, содержащего бензол, нитробензол и бензонитрил, различающихся полярностью, в случае использования в качестве элюента гексана в первую очередь вымывается бензол, затем более полярные нитробензол и бензонитрил. [c.205]

В работах советских ученых раннего периода (Филимонов, 1956 Филимонов и Теренин, 1956) изучено также изменение при адсорбции полосы поглощения первого обертона валентного колебания гидроксильных групп пористого стекла, силикагеля и алюмосиликата. Была исследована адсорбция к-гексана, циклогексана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана, нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метилапилина, диметиланилина, метилдифениламина, пиридина и хлористого олова. При исследовании силикагелей и алюмосиликатов адсорбция этих веществ производилась из растворов в четыреххлористом [c.278]

Например, при переходе от гексана к нитробензолу скорость реакции возрастает в 1380 раз. Причины медленного течения реакций в растворах могут быть разными и не всегда поддаются учету. Образование неустойчивых промежуточных соединений молекул растворителя с молекулами реагирующих веществ может ускорить реакцию, если при этом уменьшается энергия активации. Наименьшими являются скорости реакций в алифатических углеводородах, затем идут галоидопроизводные алифатических углеводородов и наибольшей скоростью обладают реакции в кетонах и спиртах, что можно связать с различной полярностью и поляризуемостью молекул этих веществ. [c.352]

А ц е т и л - 4 -х л о р д и ф е н и л. 4-Хлордифенил прибавляют к смеси хлористого ацетила и хлористого алюминия в среде нитробензола при 10— 15°. Через 4 часа после окончания прибавления продукт реакции разлагают обычным образом и выделяют 4-ацетил-4 -хлордифенил выход составляет 64% от теорет. После перекристаллизации из смеси бензола и гексана 4-ацетил-4 -хлордифенил плавится при 102—103° [54]. [c.75]

Таким образом, растворяя уксусную кислоту в смешанном растворителе, образованном при смешивании в различных соотношениях гексана и нитробензола, можно получить растворы, в которых уксусная кислота будет димеризована в любой заданной степени в пределах от 50 до 30 %. [c.50]

В соответствии с правилом для реакций типа 5 (табл. 5.25) повышение давления приводит к росту скорости реакции Меншуткина, причем, более сильному в менее полярных растворителях. Сравнение величин ДУ в растворителях различной полярности убедительно показывает, что эффекты электрострикции значительно сильнее проявляются в неполярных растворителях (ДДУ =15 см -МОЛЬ при переходе от н-гексана к нитробензолу). [c.396]

Растворитель совершенно необходим для этой реакции, так как он приводит к стабилизации активированного комплекса свойства активированного комплекса подобны свойствам продукта реакции, а потому ионный растворитель наиболее предпочтителен для этой реакции. Некоторые данные [6, 7] по исследованию вышеуказанной реакции представлены в табл. 2, из которой следует, что кинетика реакции при переходе от неполярного растворителя, например гексана и толуола, к полярному (нитробензолу) меняется в очень широких пределах. Предэкспоненциальный множитель почти один и тот же для всех реакций и колеблется от 10 до 10 л моль-сек-, его величина гораздо меньше, чем следовало ожидать из теории столкновений [c.220]

Вследствие вращения от- дельных частей молекул вокруг связей С—С (без изменения валентных углов) эти цепочки могут менять форму в довольно широких пределах. Тем не менее, повидимому, в чистом гексане все же имеет место тенденция к преимущественному расположению соседних цепочек параллельно друг другу [77]. Эта тенденция возрастает при переходе от гексана к гептану, октану и т. д., т. е. по мере увеличения числа групп СНг в нераз-ветвленных алканах. Еще одна особенность растворов нитробензол—гексан состоит в том, что эти растворы при температурах ниже 20° расслаиваются. Критическая точка расслаивания находится при +20,3° С и 43,15 мол. % нитробензола [73]. Следовательно, вблизи критической точки расслаивания флуктуации концентрации достигают предельно больших значений. [c.185]

Так как молярные объемы гексана и нитробензола отличаются друг от друга приблизительно на 30%, то функции Як—[(х) и Лк=/(ф) близки не только по геометрической форме, но и по расположению. [c.189]

Рис. 26. Хр гексана (/,. нитробензола (4), циклогексанола (5) и ацетофенона (6) на микропористом силикагеле МСА-2 (а) и аэросилоге-ле (б)

Влияние природы растворителей на скорости реакций замещенных пентафторбензолов, протенаших с орто-замещением бензол, н.-гексана нитробензол дисжсан, метанол, ДШ, ДЖО (табл. 4) существенно отличается от наблкщаемого при пара- [c.24]

Диэлектрическая проницаемость влияет на скорость реакции между одноименными и разноименными ионами (см. гл. XX). В воде расстояние захвата между разноименными ионами близко к ац. Кинетические параметры реакций, которые удалось провести и в газах, и в различных растворителях, оказались близкими. Такие реакции получили название нормальных. Однако давно выделен класс медленно идущих реакций (реакции Меншуткина) между га-логеналкилами и триалкиламинами, например СаНз + + (С2Н5)зМ —>- (С2Н5)4М1. Скорость этой реакции сильно зависит от природы растворителя, например, при переходе от гексана к нитробензолу она растет в 1,3-10 раза. [c.227]

Метод. Вопрос решается с использованием рнс. 10,5 н правила рычага (стр. 254). Иеобходп,мо перевести массы компонентов ь мольные доли. Относительные молекулярные. массы равны 86,2 для н-гексана н 123 для нитробензола. [c.320]

Если добавить еше больше нитробензола, то н-гексап иере.ходнт из слоя, богатого н-гексаном, и слой бога гыи нитробензолом. Эго означает, чго относительное количество богатой нитробензолом фазы растет за счет другой фазы. Достигается точка, где нитробензола так много, что он может действовать как растворитель для всего имеющегося -гексана, н поэто.му система снова становится однофазной. Иа рис. 10.5 это показано слиянием дву.х линии при концентрации а". Дальисйщее добавление нитробензола приводит просто к разбавлению раствора, и он остается однофазны.м (ирп-чсм содержание нитробензола продолжает увеличиваться) до те.х пор, пока при фактически бесконечном содержании нитробензола он не становится по существу чистым нитробензолом. [c.320]

Так, на основе дигидразида и дихлорангидрида 2,2-бис(я-карбоксифенил)гекса-фторпропана или одного из этих веществ с соответствующим мономером, не содержащим гексафторизопропилиденовых групп, были синтезированы поли-1,3,4-окса-диазолы с такими группами [298, 299]. Было установлено, что растворимость полиоксадиазолов возрастает при увеличении содержания в полимере гексафторизопропилиденовых групп. Наибольшей растворимостью обладает полиоксадиазол на основе дихлорангидрида 2,2-бис(п-карбоксифенил)гексафторпропана и его дигидразида. В противоположность нерастворимым в органических растворителях обычным полиоксадиазолам, этот полимер растворим на холоду в ДМФА, ДМСО, нитробензоле, смеси ТХЭ-фенол при сохранении достаточно высокой температуры размягчения (330 °С). [c.224]

Для свободных пленок, когда жидкость граничит с двух сторон с газом, теория адсорбционной составляющей расклинивающего давления предсказывает появление сил отталкивания при условии дВз/дС а О, т. е. при введении в пленку менее полярного компонента чем растворитель. Действительно, Шелудко и Ексерова [29] наблюдали торможение утончения свободных пленок растворов мясляной кислоты в воде, а Манев и Булева [30] — растворов гексана в нитробензоле. Наблюдавшееся торможение могло быть связано с проявлением положительной слагающей расклинивающего давления П , > О [c.133]

В среде этанола, диэтилового эфира, Sa, бензола, скипидара, пентана, гексана, H I3, I4, нитробензола, этилнитрита, этил-ацетата, этилпропионата и пиридина получить фторид золота не удалось. [c.13]

Циклопропан, 15 циклобутан, 17 цикло-пеитаи, 19 цикло-гексаи, 20. Цикло-пентен, 61. Цикло-гексеи, 63. Декалин, 92. Дициклогексил, 108. Циклопентади ей, 112 циклогексадиен, 113. Бензол, 179 (хлорбензол, нитробензол И др.). Толуол, 280 ксилол, 362 Нафталин. 531. Дифенил, 576. Антрацен, 657. Трифенилметан, 698 [c.149]

Этилфталат или нитробензол со смесью гексана или гептана. " . J [c.211]

Исследовано изменение спектра поверхностных гидроксильных групп пористого стекла при низкотемпературной адсорбции кислорода и азота [7]. В работах [8, 9] было изучено изменение полосы поглощения первого обертона валентного колебания поверхностных групп ОН пористого стекла, силикагеля и алюмосиликагеля при адсорбции на них молекул н-гексана, циклогек-сана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана,. нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метиланилина, диметиланилина, метилфениламина, пиридина, четыреххлори-.стого олова. Подробное изложение полученных в этих работах результатов дано в главе 9 книги Литтла [11]. [c.150]

Оловоорганические соединения, параформальдегид, о-нитрофенол, и-хлорфенилизотиоцианат, роданистый метилен, гексил резорцин, дифтор ди нитробензол, ди-нитрофтортолуол также достаточно эффективны для защиты оптических систем. [c.534]

Глубокое хлорирование бензола приводит к пентахлор- и гекса хлор бензола м. Первый нитрованием превращают в иит-ропентахлорбензол, получаемый также хлорированием нитробензола (см. ниже), второй — в пентахлорфенол оба эти со-едцнения используют как пестициды [11]. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология