Сорбенты полярные

Нанесение на полимерные сорбенты полярной жидкой фазы приводит к существенному уменьшению асимметрии пиков анализируемых компонентов и к усилению специфических свойств модифицированных сорбентов. [c.77]

Опыты проводить на двух колонках с различными сорбентами полярным (трибутилфосфат) и неполярным (вазелиновое масло). Условия опыта для обоих сорбентов одинаковы. Анализируемую смесь подавать в колонку в жидком состоянии с помощью микрошприца. Разделить смесь бензола и н-гексана методом газо-жид-костной хроматографии на двух сорбентах. По полученным хроматограммам найти хроматографические величины. [c.45]

Наблюдается качественная аналогия в удерживании молекул на неполярных полимерных сорбентах полисорбе-1 и полисорбе-4, модифицированных полиэтиленгликолем 3000, и на полярных сорбентах, выпускаемых за рубежом, серии порапак — порапаках N и Т. Таким образом, одним из способов создания полимерных сорбентов с регулируемой в широких пределах полярностью является модифицирование полимерных сорбентов полярными жидкими фазами. При использовании в качестве носителя полисорба-4, а в качестве неподвижной жидкой фазы полиэтиленгликоля 3000 наблюдаются аналогичные закономерности удерживания молекул разных классов, что и на полисорбе-1, модифицированном полиэтиленгликолем 3000. [c.81]

Сорбцию паров воды древесиной или ее компонентами следует рассматривать как поглощение пористым полярным полимерным сорбентом полярного сорбата - воды. Древесина при этом не является инертным сорбентом, так как при взаимодействии ее с водой происходит изменение структуры и свойств. [c.264]

Анализируя данные табл. VI. 1, VI.3 и VI.7, можно сделать вывод, что органические растворители используют для достаточно эффективного, но не для селективного извлечения загрязняющих веществ из сорбента или раствора. Это означает, что с целью повышения надежности идентификации целевых компонентов сложных смесей загрязнений положительного результата можно достичь лишь в случае использования полярных растворителей (вода, спирты, гликоли и др.) для извлечения из сорбента полярных соединений. [c.254]

Существенное значение имеет полярность жидкой фазы. При использовании неполярной жидкой фазы время удерживания углеводородов, спиртов и карбонильных соединений уменьшается, что связано с уменьшением удельной поверхности сорбентов за счет преимущественного заполнения наиболее тонких пор. В результате удается осуществить более быстрое разделение высококипящих соединений. Модифицирование сорбентов полярными жидкими фазами приводит к уменьшению асимметрии пиков кислот и аминов и в то же время к сильному удерживанию некоторых полярных соединений. [c.41]

Разделение винилацетата и уксусной кислоты представлено на рис. 3. Нанесение антистатика на полисорб аналогично нанесению на полимерный сорбент полярной жидкой фазы и полезно в тех случаях, когда работа связана с веществами, разделение которых на необработанном полисорбе затруднено, например, разделение винилацетата и уксусной кислоты. [c.99]

Гомологи, т. е. вещества, личающиеся на группу —СНг, особенно хорошо разделяются методом обращенно-фазовой хроматографии. В обращенно-фазовом варианте ВЭЖХ в отличие от нормально-фазового применяют неполярный сорбент, полярный элюент и неполярные разделяемые вещества. Бензол, толуол, этилбензол и проиилбензол имеют разные времена удержива- [c.210]

Для адсорбции органических веществ из водных растворов должны применяться прежде всего углеродистые пористые материалы (различные типы активированных углей) либо органические синтетические сорбенты. Полярные гидрофильные материалы — глины, силикагели, алюмогель и гидраты окислов — для адсорбции веществ из водных растворов практически непригодны, так как энергия взаимодействия их с молекулами воды почти равна или превышает энергию адсорбции молеюул органических соединений. Однако, если в водном растворе молекулы или ионы образуют крупные ассоциаты как, например, ионы и молекулы синтетических поверхностно-активных веществ с длинными цепями углеводородных радикалов или ионы прямых красителей в присутствии минеральных солей, то энергия адсорбции таких ассоциатов или мицелл значительно превышает энергию связи молекул воды с поверхностью даже наиболее гидрофильных материалов. Поэтому синтетические поверхностно-активные вещества (моющие, эмульгаторы и т. п.), прямые красители и другие соединения, обладающие свойствами коллоидных электролитов, хорошо поглощаются из мицеллярных растворов не только гидрофобными сорбентами типа активированных углей и синтетических смол, но и кр(упнопористыми гидрофильными материалами, особенно гидратами окислов алюминия и железа. Последним для сорбции коллоидных ассоциатов следует отдать предпочтение, так как у самых крупнопористых обесцвечивающих углей марок ОУ лишь около 20% поверхности пор доступно для крупных мицелл синтетических моющих веществ, гуминовых кислот или прямых красителей, тогда как практически вся поверхность крупных пор свежеосажденных гидратов окислов алюминия и железа доступна для мицелл этих соединений. [c.99]

Величины хроматографического удерживания тесно связаны с изменением геометрической структуры и химии поверхности модифицированных сорбентов. Существенное значение имеет полярность жидкой фазы. Показано [29, 64—69], что ири модифицировании полимерных сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола неполярными жидкими фазами (скваланом) наблюдается уменьшение удерживаемых объемов VR молекул всех классов, обуслог-ленное соответствующим уменьшением удельной поверхности сорбентов. При модифицировании указанных полимерных сорбентов полярными жидкими фазами (полиэтиленгликолем, диглицерииом, цианэтилированным пентаэрп-тритом) наблюдается уменьшение Vц для молекул углеводородов. Для полярных молекул некоторое уменьшение Vа при нанесении 0,5—5% (в некоторых случаях 10%) полярной неподвижной жидкой фазы сменяется увеличением Уя при нанесении 10—40% полярной неподвижной жидкой фазы. Это увеличение Vц зависит от полярности фазы и от особенностей электронной структуры молекул сорбатов. Оно наиболее значительно, в частности, для молекул воды, органических кислот, спиртов, нитрилов, аминов. Различие в изменении объемов удерживания веществ приводит в ряде случаев к изменению порядка их элюирования. [c.76]

При изложении не было необходимости 6 выделении в отдельную группу сорбентов для обращеннофазной хроматографии. Основа для всех сорбентов одинакова, одинаковы и методы прививки функциональных групп. Использование в сочетании с обра-щеннофазными сорбентами полярных подвижных фаз вряд ли является достаточным основанием для выделения этих систем в самостоятельный вариант жидкостной хроматографии, называемый обращеннофазным, хотя это и принято в настоящее время. [c.240]

При определении пестицидов в биологических материалах для их отделения от жиров, пигментов и других примесей наиболее щирокое применение находит твердо-жидкостная хроматография. В качестве сорбента обычно используют силикат магния флоризил (Florisil). Однако некоторые вещества, например, дильдрин и эндрин, сорбируются на флоризиле настолько прочно, что их не удается полностью элюировать даже высокополярными растворителями. В таких случаях проводят хроматографию на других сорбентах, например на силикагеле, ки-зельгуре, целите. Не рекомендуется применять окись алюминия, поскольку с этого сорбента полярные вещества элюируются неколичественно. [c.237]

Подчас сложные смеси с помощью ТСХ делят иа группы, а полностью разделяют их уже методами КШХ. Подобранные с помощью ТСХ условия (тпп сорбента, система растворителей) оптимизируют такпми параметрами, как длина и диаметр колонки, скорость перемещения подвижной фазы. При этом следует строго выдерживать полученные параметры, в том числе активность сорбентов, полярность растворителей, соотношение состава компонентов. [c.159]

Лодифпцирозание пористых полимерных сорбентов полярным - не лвижными жидкими фазами позволяет направленно изменять Эог. д юнные характеристики сорбентов, их полярность и селектив-Н )С7 . [1, 2]. [c.19]

В неводных средах могут образоваться я-связи с функциональными группами на полярных сорбентах. Полярные неэлектролиты, например сахара, гликоли сорбируются ионитами из спирто-водных смесей и значительно поглощаются катионитами и анионитами. Фаза ионита как более полярная среда обогащается полярным электролитом, например глюкозой. Глюкоза и глицерин взаимодействуют с находящимися в ионите противоионами и коионами. Можно выделять и хроматографически разделять неэлектролиты на ионитах. Слабо полярные вещества органические кислоты, фенолы, эфиры, углеводороды, кетоны—из растворов в смесях метанола или уксусной кислоты с водой сорбируются ионитами хуже. Проникновение электролита в фазу ионита усиливается при добавлении к воде растворителя с низкой полярностью. Коэффициент избирательности возрастает при переходе от воды к органическому растворителю, например при обмене гидроксония на натрий в смеси воды с метанолом. То же происходит в водно-ацетоновых растворах. Поглощение хлорид- и бромид-ионов ионитом в нитратной форме увеличивается из смесей воды с метанолом, этанолом, ацетоном. В растворе нитрата иода в этаноле на катионите происходит обмен ионов гидроксония на положительно заряженные ионы иода. В воде этого наблюдать нельзя, так как нитрат иода гидролизуется. [c.73]

Распределительная хроматография. В основе этого вида хроматографии лежит возможность разделения компонентов смеси за счет различий в коэффициентах распределения между подвижной фазой и слоем неподвижной фазы. В зависимости от соотношения полярностей подвижной и неподвижной фаз такое распределение может осуществляться в нормально-фазном варианте или обращенно-фазном (неполярный сорбент — полярный элюент) варианте. Последний вариант получил огромную популярность и используется повсеместно. Главным образом это связано с использованием водных или водно-органических элюентов, что упрощает многие разделения и заметно расширяет круг разделяемых соединений за счет биологических молекул и соединений. Более 90% всех хроматографических разделений в биохимии, фармакологии, медицине и родственных областях осуществляется в обращенно-фазной ВЭЖХ (ОФ ВЭЖХ), которую часто называют хроматографией по гидрофобности . При необходимости разделить смесь заряженных гидрофильных соединений можно воспользоваться ион-парной обращенно-фазной хроматографией, в которой гидрофобность таких соединений искусственно увеличивают путем введения в подвижную фазу гплро/.хУ ного противоиона. В этом случае рассматривают разделение образующихся ассоциатов или ионных пар. [c.365]