Ацетали обнаружение

Соединения, содержащие группу —ОС2Н5, при окислении дихроматом щелочного металла в сериой кислоте образуют ацеталь-дегнд, который может быть обнаружен по появлению синего окрашивания смеси растворов нитропруссида натрия и морфолина. Окисление пероксидом бензоила во многих случаях не удается. [c.73]

При образовании ацеталя возникает новый хиральный центр, но обнаружен лищь один из двух возможных диастереомеров, в котором фенильная группа находится в экваториальном положении. О-Бензиль-ная группа в а-о-гликозидах находится в аксиальном положении. [c.572]

Обнаружение эффекта тиксолабильности, отвечающее недовосстановлению во времени части разрушенных связей, в гелеобразных водных системах на основе поливинилового спирта, полученных введением пластифицирующей присадки высокой концентрации, позволяет прийти к выводу о наличии, наряду с межмолекулярным взаимодействием типа ван-дер-ваальсовых сил, присущих тиксотропным системам, химического взаимодействия типа водородных связей или ацеталей, необратимо разрушаемых при высоких скоростях деформации. [c.191]

Для некоторых реакций такого типа, например для реакции гидролиза триоксана [81], возможен также другой механизм, который,, однако, менее вероятен. Так, реакция может протекать в условиях общего кислотного катализа, но с величиной а, близкой к 1,0, так что катализ кислотами, отличающимися от сольватированного протона, не может быть обнаружен в широкой области экспериментальных условий. Далее, стадия, определяющая скорость обратной реакции, аналогична лимитирующей стадии процесса гидратации карбонильной группы, если принять, что последняя протекает по механизму (29). Разница состоит лишь в том, что в случае ацеталей и кеталей атом кислорода карбонильной группы соединен с алкильной группой, а не с протоном, т. е. происходит присоединение ROH по связи [c.365]

Открытие поливинилацеталей. Для обнаружения ацеталей применяется реактив, состоящий из смеси 10 вес. ч. 50%-ной уксусной кислоты и 7 вес. ч. раствора иода в иодистом калии (1 вес. ч. KJ, 0,9 аес. ч. иода в 40 мл воды и 2 вес. ч. глицерина). [c.61]

При полимеризации кислородсодержащих гетероциклов возникает необходимость выбора между карбониевыми и оксониевы-ми ионами как активными центрами реакции роста. Еще в одной из лервых работ Медведева и сотр. было высказана соображение об оксониевой природе растущих цепей, основанное на отсутствии заметных признаков реакций обрыва и передачи цепи при полимеризации некоторых циклических окисей и ацеталей . Хорошо-известно, что часто наблюдающееся сохранение активности реакционных смесей после завершения катионной полимеризации ви-нильных мономеров обычно обусловлено регенерацией инициатора. Тем не менее несомненное наличие оксониевых ионов в катионных системах, содержащих циклические окиси и ацетали,. не снимает вопроса о природе активных центров реакции роста, так как яри раскрытии цикла не исключен переход оксониевых центров в карбониевые. Попытки обнаружения и выяснения относительной роли тех и других в процессе катионной полимеризации кислородсодержащих соединений отодвинули на второй план [c.23]

В поисках такого способа важную роль сыграла обнаруженная нами способность алкилтиенилсульфидов дезалкилироваться при действии натрия в жидком аммиаке (Na/NH,) с образованием соответствующих меркаптанов с выходом 50—80% [31] (в зависимости от природы алкильной группы). Для защиты альдегидной группы в условиях дезалкилирования соединение VI было превращено в ацеталь XIII, поскольку известно, что ацетали (алифатические) не реагируют с водным и жидким аммиаком и алифатическими аминами до 130° и устойчивы также по отношению к натрию в жидком аммиаке [32, 33]. [c.159]

Механизм 4 находится в явном противоречии с обнаруженным авторами книги ингибирующим влиянием полиацеталей и низкомолекулярных линейных ацеталей на скорость полимеризации циклических ацеталей [81]. Кроме того, остается совершенно неясной роль циклических триалкилоксониевых ионов [схема (11.22)]. Чтобы исключить их влияние на рост цепи, необходимо, чтобы основность полимера примерно на четыре — пять порядков превышала основность мономера. Реальное соотношение основностей мономера и полимера в ряду циклических ацеталей значительно меньше. [c.89]

При применении в качестве спиртовых остатков метилвинил-карбинола или фенилвинилкарбинола в случае переходных состояний б или г должна была бы наблюдаться аллильная перегруппировка и образование кротилового или соответственно коричного спиртов. Однако никаких продуктов перегруппировки обнаружено не было [10, И]. Аналогичная картина наблюдалась и при гидролизе кеталей. Так, кетали ацетона с г мс-1,2-диопами тетрагидронафталина, гидриндана и 1-фенилциклогексана при гидролизе образуют соответствующие г ыс-диолы [12, 13-14], что соответствует только переходным состояниям айв. Расщепление молекулы ацеталя при гидролизе по карбонильной С—О-связи подтверждается также образованием только фенилэтилового спирта при метанолизе фенилэтилового ацеталя. Это исключает возможность протекания реакции через промежуточное состояние 3, в противном случае должен был бы образовываться и соответствующий метиловый эфир, который обнаружен не был. Наконец, изучение гидролиза ди-к-бутилацеталя бензальдегида и ди-к-бутилацеталя н-масляного альдегида в воде, обогащенной 0, дало спирты, не содержащие меченого кислорода [c.20]

Поэтому необходимо кратко описать методы ее обнаружения и количе ственного определения. Формали о-диоксибензолов разлагаются труднее большинства других циклических ацеталей. В этом отношении они напоминают эфиры фенолов, хотя разлагаются несколько легче последних. Обнаружение формалей основано на реакции формальдегида, образующегося при нагревании с сильными кислотами, с резорцином, флоро-глюцином или галловой кислотой, которые легче реагируют с формальдегидом, чем образующийся при разложении о-диоксибензол. Получающиеся продукты конденсации окрашены в красный или зеленый цвет и труднорасгворимы в воде. [c.415]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.300 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.576 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.421 , c.937 , c.952 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.421 , c.937 , c.952 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология