Соединения карбонильной группы

Альдегиды и кетоны относятся к карбонильным соединениям. Карбонильная группа С=0 характеризуется высокой реакционной способностью, что объясняется ее строением. Атом углерода р -гибридизован с кислородом он связан одной а- и одной я-связями, как в этилене. Но в отличие от этиленовой двойной связи в карбониле [c.338]

Карбоксильную группу, или карбоксил, можно рассматривать как соединение карбонильной группы с=о с гидроксилом—он, т. е. [c.387]

Концентрирование в остаточной нефти тяжелых и полярных компонентов вызвано не только процессами массообмена (диффузия, адсорбция), но и химическими реакциями между компонентами нефти, породы и закачиваемых флюидов. Так, в работах [31-33] изучались процессы окисления нефти при закачке воды, содержащей кислород. Пользуясь методом ИК-спектрометрии, авторы обнаружили в остаточной нефти, полученной путем экстракции из натурного керна, полосу поглощения при 1728 см , характерную для кислородсодержащих соединений (карбонильная группа). При этом оказалось, что в добываемой нефти эта полоса поглощения отсутствует. Кроме того, было показано увеличение в остаточной нефти содержания ароматических соединений. [c.38]

Фракции смол, выделенные ацетоном и спиртобензолом, содержат значительное количество кислорода, который может входить в циклические соединения, карбонильные группы или образовывать ароматические простые эфирные связи, что подтверждается ИК-поглощением в области 1250—1280 m i и большими эфирными числами. [c.78]

Так же как и в случае замещенных бензолов в данном соединении карбонильная группа уменьшает экранирование этого атома водорода. [c.108]

Ацилирование ароматических углеводородов по Фриделю — Крафтсу — важнейший метод синтеза кетонов различного строения. Это объясняется тем, что введение в молекулу ароматического соединения карбонильной группы затрудняет дальнейшее ацилирование, вследствие чего образуются однородные продукты реакции с хорошими выходами. В качестве ацилирующих агентов применяют хлорангидриды жирных и ароматических кислот, ангидриды кислот, фосген и карбоновые кислоты. [c.172]

Предложенный механизм объясняет, в частности, почему фенил-гидразоны несимметричных кетонов, таких, как соединение XI, предпочтительно (или исключительно) образуют производные индола за счет прототропного сдвига, приводящего к образованию более замещенного енамина. Если в исходном соединении карбонильная группа примыкает с одной стороны к первичному, а с другой стороны ко вторичному углеродному атому, то реакция протекает с участием последнего, и образуется индоленин. [c.143]

При реакции о-хлорциклогексанона с магнийорганическими соединениями карбонильная группа в результате остается нетронутой. Происходит замещение хлора на радикал реактива Гриньяра [342, 343], причем наряду с этим процессом происходит сокращение шестичленного цикла до пятичленного, так что в итоге с выходом 50—60% получается смесь обоих кетонов [c.134]

По реакционной способности нитрилы приближаются к амидам, в то время как ангидриды напоминают хлорангидриды. Однако различия в свойствах внутри любого из приведенных классов соединений настолько велики, что наблюдается много исключений из указанного выше ряда. Можно предположить, что реакции обычно идут в направлении образования продукта с менее реакционноспособной по сравнению с исходными соединениями карбонильной группой. [c.282]

Окись мезитила — жидкость мятного запаха, кипящая при 130° С. Форон — кристаллическое вещество с запахом герани плавящееся при 28° С. Как и в акролеине (см. стр. 459), в этих соединениях карбонильная группа находится в непосредственной близости к этиленовой связи, сообщая ей усиленную способность к реакциям присоединения. Благодаря этому влиянию бисульфит натрия и здесь может присоединяться по этиленовой связи. При этом в случае окиси мезитила одна молекула бисульфита натрия присоединяется к этиленовой связи, а другая— по карбонильной группе в случае же форона обе молекулы бисульфата натрия присоединяются к этиленовым связям. [c.462]

При интерпретации спектра неизвестного соединения можно сразу получать ответы на такие вопросы, как, например есть ли в соединении карбонильная группа, принадлежит ли она кислоте или альдегиду, ароматично ли это соединение, и если да, то какова природа замещения Ответы на эти вопросы значительно облегчают выбор дальнейшего направления исследования по установлению строения неизвестного соединения. [c.39]

Для доказательства наличия карбонильной группы проделать с частью полученного раствора реакцию серебряного зеркала. Для этого к 1—2 мл исследуемого раствора приливают несколько капель аммиачного раствора окиси серебра и пробирку подогревают. Образование серебряного зеркала или черного осадка металлического серебра указывает на присутствие в соединении карбонильной группы. [c.78]

Иногда Приходится активировать цинк, добавляя маленький кристалл иода бромной ртути или меди. Цинк имеет то преимущество перед магнием, что в случае магнийорганического производного а-бромэфира существует тенденция к атаке этим соединением карбонильной группы другой молекулы сложного эфира, тогда как в случае цинкорганического производного такая реакция ве происходит. [c.396]

Перенос гидрид-иона аналогичен передаче от металлоорганического соединения карбонильной группе (гл. 12). [c.494]

Химические свойства. Альдегидам и кетонам свойственны многие общие реакции, обусловленные наличием в этих соединениях карбонильной группы. Наряду с этим имеются и специфические реакции, позволяющие отличать соединения каждого из этих классов. [c.234]

З. Имины, енамины и родственные соединения. Карбонильная группа может быть получена при гидролизе различных азотсодержащих функций эти реакции щироко используются для восстановления карбонильной группы после защиты. [c.105]

В гетероциклических соединениях карбонильные группы также восстанавливаются амальгамой натрия. Так, диоксиндол в кислой среде превращается в оксиндол [127, 128] [c.543]

В полученных соединениях галоген в а-положении также отличается большой активностью. При характеристике химических свойств альдегидов и кетонов отмечалось их сходство, обусловлен-лое наличием в молекулах этих соединений карбонильной группы. Однако между ними существуют и различия, прежде всего по отношению к окислителям. Цветную реакцию с фуксинсернистой кислотой дают только альдегиды. Для альдегидов характерна реакция полимеризации. [c.218]

Альдегиды и кетоны относятся к карбонильным соединениям. Карбонильная группа С = О характеризуется высокой реакционной способностью, что объясняется ее строением. Атом углерода. у/)--гибридизрван с кислородом он связан одной [c.379]

Гидролитическое расщепление углерод-углеродных связей ограничено относи телъцо немногими, во важными реакциями. Происходящее, как правило, под пей ствием концентрированные щелочей гидролитическое расщепление предполагав] наличие в исходной соединении карбонильной группы. К карбонильной групш вначале присоединяется акион гидроксила в образующийся промежуточный продукт расщепляется затем на карбанион и карбоновую кислоту [c.843]

Опыт 2. К 1 мл раствора гидрохлорида 2,4-диннтрофенилгиД разниа добавляют приблизительно 1 ммоль исследуемого соединения и смесь нагревают на водяной бане 3...5 мнн. При наличии в соединении карбонильной группы после охлаждения кристаллизуется соответствующий 2,4-дииитрофенилгидразон, который может быть идентифицирован во многих случаях по температуре плавления. [c.69]

Многие кетоны имеют также и тривиальные названия (см. табл. 2.2.7). Если в би- или полнфункциоиальных соединениях карбонильная группа отмечается в префиксе, то альдегидная группа обозначается как оксо- или формил-, а кетониая — оксо- или кето-. [c.343]

Интересно, что если в подобных соединениях карбонильную группу заменить на оксимную или геж-дииитрометиленовую [c.177]

Карбонильная группа дает обычные реакции, если им не мешают реакции по связи С—галоген. В полигалогенкарбонильиых соединениях карбонильная группа обладает большор злектрофильпостыо и способна присоединять воду с образованием устойчивых гидратов [c.494]

Адсорбция кислорода на атомно-чистой поверхности графита при комнатной температуре полностью необратима и в начальной области заполнений сопровождается выделением высоких теплот. При этом происходит образование кислородных поверхностных комплексов, подтверждаемое химическим анализом [3]. На рис. 1 приведены дифференциальные теплоты адсорбции 5д кислорода, по данным Ю. А. Зарифьянца, и изменения о при адсорбции кислорода и хлора в зависимости от количества адсорбированного газа (числа атомов на 1 см реакционноспособных призматических граней графитовых кристаллитов). В области заполнений до 10 см значение а не меняется. Формально, учитывая лишь постоянство а и не зная данных по теплотам адсорбции, можно сказать, что происходит физическая адсорбция. Напротив, зная данные по высоким теплотам адсорбции (см. рис. 1, кривая 1) и данные химического анализа, можно утверждать, что в этой области заиолнений происходит типичная химическая адсорбция. Как объяснить эти, на первый взгляд, взаимоисключаюгцие явления В начальной области адсорбция происходит на заполненных поверхностных состояниях. Таковыми являются разорванные а-связи, захватившие из я-зоны свободные электроны [4]. Такие электроны принимают участие в образовании пасыш енных химических поверхностных соединений (карбонильных групп). Заряд поверхности при этом не меняется. Дальнейшая адсорбция протекает уже на других поверхностных состояниях и сопровождается локализацией электронов и изменением величины а. Аналогичная картина наблюдается при адсорбции молекулярного хлора (см. рис. 1, кривая 5). Таким образом, в случае реальной поверхности, когда адсорбция непосредственно протекает на ионизированных дефектах, данные по электропроводности не являются однозначным критерием химической адсорбции. [c.109]

В том случае, когда таутомерами являются соединения " карбонильной группой и енолы (например, изомерные форм ацетоуксусного эфира), таутомерия называется кето-енольной. [c.426]

Описаны новые термостойкие иолимеры — полихиноксалины, устойчивые на воздухе при 500° С, а при 800° С в атмосфере азота теряющие в весе 20%. Полихиноксалины получают конденсацией ароматических тетраминов с тетракарбонильными соединениями (карбонильные группы должны находиться в а-положении друг к другу) [332—334] [c.260]

При нуклеофильном замещении у ненасыщениого sp -атома углерода (активированные ароматические соединения, карбонильные группы) имеют место другие соотношения, поскольку в этих случаях реакция идет не через переходное состояние, а через определенное промежуточное соединение (ср. гл. 6) [c.177]

Димеризация кетенов в у-метилен-Р-лактоны иллюстрирует способность кумулированных углерод-углеродных связей присоединять карбонильные соединения. Карбонильные группы хинонов комбинируются с дифенилкетеном даже при комнатной или более низкой температуре с образованием р-лактонов [216]. Бензальдегид и флуореноп присоединяются к углерод — углеродной двойной связи дифенилкетена лишь при 150° С. При этой температуре р-лактоны нестабильны и разлагаются сразу на алкен и двуокись углерода в этом случае образуются трифенилэтилен и 2,2-дйфе-нилбифенплэтилеп с 20 и 50% выходами, соответственно [217]. [c.479]

Из-за специфичности системы антрахинона, содержащей два бензольных ядра, соединенных карбонильными группами, при реакциях электрофильного замещения образуется смесь моно- и диизомеров, разделение которых и отделение от антрахинона иногда является на сегодня неразрешимой задачей. Для получения монопроизводных антрахинона используют прием частичного вовлечения в реакцию исходного вещества. Резко отличные свойства антрахинона й его сульфокислот позволяют четко отделять продукты сульфирования, а проведение процесса в присутствии или в отсутствие ртутного катализатора — направить сульфирование в желаемом направлении. Различные продукты, образующиеся при сульфировании антрахинона, представлены на схеме 1. [c.57]

Ароматические кетоны в большинстве случаев ведут себя как настоящие индикаторы Гаммета. Исследование Флексером и сотрудниками [112, 113] основности некоторых ацетофенонов по методу индикаторов Гаммета имеет исторический интерес, поскольку они одними из первых продемонстрировали применимость ультрафиолетовой спектрофотометрии для изучения кислотно-основных свойств соединений. Карбонильные группы как ароматических, так и алифатических кетонов поглощают в ультрафиолетовой области, но каждое соединение из-за влияния среды ведет себя по-особому. Это влияние бывает настолько сильным, что может создаться ложное впечатление, будто имеет место протонирование. Например, одна из первых попыток изучить протонирование ацетофенона с помощью колориметрии в видимой области [22] почти целиком основывалась на ошибочном наблюдении сдвига ультрафиолетовой полосы поглощения в область желтых лучей, вызванного растворителем. [c.256]

В случае одновременного присутствия в гидрируемом соединении карбонильной группы и двойной связи удается проводить ряд превращений, основанных на том, что карбонильная группа гидрируется значительно труднее этиленовой связи. Из многочисленных примеров этого рода укажем только два превращение окиси мезитила в изобутилметилкетон и форона—в диизобутил-кетон . Однако следует заметить, что введение заместителей иногда может увеличить скорость гидрирования карбонильной группы до величины большей, чем скорость гидрирования двойной (этиленовой) связи. Так, например, холестенон-5 при гидрировании образует только холестерин . Аналогично протекает и гидри рование гетероциклических карбонильных соединений, что можно видеть на примере гидрирования альдегидов ряда пиррола ,, образующих соответствующие спирты, а также сульфоновых кислот непредельных альдегидов и кетонов алифатического и жирноароматического ряда, в случае которых А. В. Домбров-ский наблюдал образование сульфокислот непредельных спиртов. [c.56]

Нефть, добытая из неглубокой скважины -248, характеризуется очень высоким содержанием парафиновых углеводородов и низкими концентрациями серу-, кислородсодержащих соединений (карбонильных групп), а также порфиринов. Если относительная парафинистость увеличивается с глубиной, то содержание в нефти неустойчивых компонентов (порфиринов, серу- и кислородсодержащих соединений) снижается. Подобная закономерность выдерживается для ряда нефтей, разделенных постоянно увеличивающимися расстояниями миграции. Однако для нефтей, претерпевших местное созревание, эта закономерность имеет, вероятно, совершенно противоположный характер. Поскольку соотношения систематически уменьшаются с глубиной, можно предположить, что их изменение было обусловлено миграцией нефти в вертикальном направлении. Как показали исследования, нефти, добытые из Кирикирской формации, образовались в морских условиях. Причем различный состав нефтей обусловлен особенностями миграции по падению или в северном направлении. Различия в химическом составе кирикирских нефтей небольшие. Эти нефти, схожие по внешнему виду и величинам плотности (в градусах АНИ), не отличаются более чем на единицу. Данный порядок расхождения типичен для миграции всей нефти. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология