Удаление чернил

Щелочные расплавы. Для удаления прочных загрязнений (оксидов металлов, нагара, графитовой смазки, пригаров и др.) используют расплавы солей и щелочей. Очищаемые детали погружают в химически активные расплавы, нафетые до 200-450° С. Обработкой в расплавах от оксидов очищают поверхности никеля, титана, высокохромистых сталей. Для очистки деталей из черных металлов используют, например, при температуре 400 - 420 °С расплавы следующего состава 65 - 70% гидроксида нафия, 30 - 25% нчтрата натрия и 5% хлорида натрия. Расплав служит для удаления накипи, отложений ржавчины и нагара. Отложения нагара в расплаве полностью окисляются, а накипь в результате объемных и структурных изменений компонентов разрушается. Одновременно удаляются продукты коррозии и окалина, детали подвергаются пассивирующей обработке. Очистка поверхности в щелочном расплаве непродолжительна (2-5 мин), но энергоемка (4 - 5 10 кДж/м ). [c.34]

Для правильного выбора метода удаления чернил, присутствующих на вторично используемой бумаге, важно определить их вид. Газетная бумага содержит чернила, обработка которых весьма проста. Основным их компонентом является сажа, суспен- [c.105]

Исследования показали, что чем длительнее время выдержки образцов в сероводородной воде или чем выше концентрация сероводорода С, тем значительнее уменьшается пластичность—число перегибов или закручиваний (фиг. 4). Установлено, что влияние среды на уменьшение числа закручиваний более значительно, чем на уменьшение числа перегибов. Механическое удаление черного слоя сернистого железа с образцов (возникшего после выдерживания в сероводородной воде) до металлического блеска не оказало влияния на пластичность стали. [c.11]

Имеются случаи, когда монотонная последовательность результатов может изменить оценку в обратном направлении. Если из ящика, содержащего красные и черные шары в одинаковом количестве, вынимаются шары по одному и убыль их не восполняется и если вначале оказались вынуты красные шары, то в дальнейшем шансы на удаление чернЫх шаров становится больше вследствие того, что их содержание в ящике увеличивается. Такое рассуждение будет правильным, если вначале в ящике содержалось одинаковое количество красных и черных шаров. Если же подряд было вынуто довольно много - красных шаров, то предположение, что произошла ошибка и в ящике находятся только красные шары, становится вероятным. [c.824]

Оценка в ноль баллов — юбка поршня чистая. Оценка в 10 баллов — вся поверхность юбки поршня покрыта лакообразными отложениями черного цвета или сажей, не поддающейся удалению прн протирании сухой мягкой хлопчатобумажной тканью. [c.85]

Остаток бензина после удаления сероводорода встряхивается со ртутью до прекращения образования осадка черной сернистой ртути. Определяя ламповым методом содержание серы до и после обработки ртутью, находят содержание элементарной серы (см. 575). [c.186]

Для всех природных асфальтов характерна способность переходить в раствор при обработке некоторыми органическими растворителями и образовать по удалении его черные хрупкие вещества различной (до 2) твердости." Хорошая растворимость в одних веществах и весьма ограниченная в других не раз являлась базисом неточных аналитических приемов. Асфальты плавятся при различных температурах Б зависимости от содержания маслообразных примесей. Выше других (около 80°) плавятся естественные и много ниже дешевые искусственные продукты. При перегонке они образуют непредельные дестиллаты, дающие разнообразные красочные реакции и осадки с Солями тяжелых металлов. [c.355]

Например, рафинирование черного олова обеспечивает получение товарного металла высших марок. Полный цикл рафинирования включает последовательно осуществляемые операции удаления железа, мышьяка, меди, сурьмы, висмута и свинца. В зависимости от состава черного олова некоторые из этих операций могут быть исключены или объединены. [c.41]

Удаление железа осуществляется введением в расплав черного олова мелкого газового угля (500—600 °С) более глубокое удаление железа достигается введением элементарной серы (350—405 °С), переводящим железо в форму сульфида. [c.41]

Удаление мышьяка основано на образовании тугоплавких соединений As—Al. Одновременно с мышьяком удаляется остаточное железо и частично медь и сурьма, а также интерметаллические соединения с алюминием. Алюминий вводится в черное олово при температуре не выше 500—600 °С. [c.41]

Термический способ. Этот способ очистки основан на быстром и интенсивном нагреве очищаемой поверхности кислородно-ацетиленовыми горелками и последующем ее охлаждении. Вследствие разности теплофизических характеристик окалины и металла происходит растрескивание окалины и отслоение ее от металлической поверхности. Ржавчина при очистке пламенем обезвоживается в результате удаления из нее химически связанной воды н рассыпается в мелкий черный порошок. Производительность очистки этим способом невелика (не более 5 м /ч). Его можно применять только для очистки металла толщиной более 5 мм, так как при очистке тонкостенных изделий может произойти деформация металла. Кроме того, данный способ пожароопасен. [c.466]

Кроме серной и соляной кислот при травлении черных металлов применяют иногда плавиковую (2—5%) и фосфорную (2— 15%)) кислоты первую —для удаления формовочного песка, остающегося на поверхности отливок, вторую — преимущественно перед лакированием и окраской изделий. [c.372]

Энергия ионизации атома свинца иа 2164—1607=557 кДж/ /моль больше, чем у атома стронция, что ведет к более сильному притяжению электронов, р-Орбитали атомов свинца имеют значительную плотность в направлении двух соседних атомов серы и это приводит к хорошему перекрыванию р-орбита-лей ионов серы и свинца. Всего у атома серы имеются три р-электронные пары, а у атома свинца три свободные р-орбитали. Тем самым осуществляется связывание в трех направлениях. Мезомерная (резонансная) гомеополярная составляющая связи в сульфиде свинца больше, чем в сульфиде стронция. Вследствие двустороннего перекрывания р-орбиталей образуются резонансные цепи, в которых при удалении, например, одного электрона из иона возникает дефект, распределяющийся по всей цепи. Этим объясняется черный цвет и полупроводниковые свойства сульфида свинца. [c.517]

В боковой проекции четыре Н-атома лежат в плоскости чертежа атомы углерода на самом деле несколько выходят из этой плоскости, но обычно упрощенно считают их также лежащими в плоскости чертежа. Черные ( жирные ) клиновидные связи утолщением клина указывают на выход из плоскости по направлению к наблюдателю того атома, к которому обращено утолщение, светлые клиновидные (или пунктирные) связи означают удаление от наблюдателя. [c.30]

В ходе анализа катионов, включающих вторую группу, H2S следует немедленно удалить из раствора, В противном случае ионы S постепенно окисляются кислородом во.здуха до серы и ионов SO4", образующих с катионами второй группы малорастворимые сульфаты. Полное удаление H2S достигается кипячением раствора до тех пор, пока полоска фильтровальной бумаги, смоченная раствором ацетата свинца, не перестанет покрываться черным налетом PbS. [c.303]

Габитус кристаллов — от призматических удлиненных до игольчатых Пд колеблется от 1,628 до 1,75 цвет от светло-зеленого до зелено-черного и черного спайность совершенная по (110) под углом 124° плеохроизм по — желто-зеленый, по Л т — бледно-зе-леный, по Np — зеленовато-желтый. ДТА (роговая обманка, Урал) (—) 1175°С (удаление воды) обезвоживание начинается с 400°С, количество воды,-выделившейся до 800°С, не превышает 0,57о- Плотность 3,0—3,5 г/см (возрастает с увеличением содержания железа). Твердость 5—6. В кислотах растворяется после предварительного прокаливания. Роговые обманки типичны для интрузивных изверженных пород, но встречаются также в метаморфических породах содержатся в почвах. [c.196]

Предположим, что мы имеем белковый раствор, в котором имеются три фракции, различающиеся между собой электрофоретическими скоростями и, и и и", причем электрофоретическая скорость и" имеет наибольшую величину, а и наименьшую. На схеме рис. 82 эти фракции обозначены соответственно черными и белыми кружками. Фракция промежуточной скорости и обозначена наполовину зачерненным кружком. После удаления избытка исходного белка и заполнения верхней части трубки буферным раствором (рис. 82, а) прибор устанавливается в исходное положение (рис. 82, б) и включается электрическое поле. Направление поля таково, что частицы белков, имеющих одинаковый знак заряда, но различную скорость смещения, передвигаются слева направо. При этом частицы, имеющие наибольшую [c.133]

Метод основан на удалении всех элементов, мешающих полярографическому определению индия, цементацией их цинковой амальгамой в присутствии не менее 20% сульфатов. Индий при этом остается в растворе в виде комплексного сульфатного аниона 1п(504)] , который не восстанавливается цинковой амальгамой. Соединения таких элементов, как Аз, 5Ь, В1, Си, Те, 5е, 8п, Т1, Сё и некоторые другие, энергично восстанавливаются цинковой амальгамой, растворяясь при этом в ртути (Сс1, 5п, Т1, Си) или выделяясь в виде рыхлого, черного осадка. Элементы высших валентностей Ре+ +, Сг , Т ) восстанавливаются до низших. В полученном растворе индий определяют полярографически после введения 10% хлорида натрия от массы раствора. Метод может быть применен для определения индия в производственных продуктах и отходах. Потенциал полуволны для индия —1,0 в относительно насыщенного каломельного электрода. [c.370]

Как и ранее, утолщающиеся черные клинья означают приближение к наблюдателю, пустые клинья — удаление от него. Другими словами, заместители А и В лежат перед плоскостью чертежа, О и Е —за ней. Обе пространственные формы нельзя совместить никаким вращением. Одна из них является зеркальным отражением другой. [c.41]

В последнее время появляются новые сложно удаляемые чернила. Например, чернила, которые применяют в лазерной и струйной печати, стандартными ПАВ удалить сложно. Определенный успехдостигается применением коллоидного кремнезема или стабилизированного полиэтилена с ПАВ в композициях с отбеливателями типа хлора или пероксида. Могут использоваться и растворители, однако это значительно дороже. Наиболее простым и распространенным решением в таких случаях является удаление чернил и дальнейшее использование получаемого серого продукта для изготовления упаковочных бумаги или картона на цилиндрических машинах. [c.106]

Превращение гидразида I, 6,6-триметилбицикло-(1,1,2)-гексанкарбоновой кислоты (IV) в амин V [3J. К раствору 4 г гидразида IV в смеси 12 мл 2 н. НС1 с 10 мл воды приливают 25 мл эфира при перемешиваиии и температуре О" добавляют по каплям раствор 2 г азотистокислого натрия в 5 мл воды. Упариванием эфирного раствора получают азид, который без дополнительной очистки растворяют в этиловом спирте и облучают так же, как и в случае вещества 1, превращая его в уретан. Т. кип. 150—160" при 16 мм рт. ст.-, выход 3 г. Неочищенный уретан 3 часа нагревают до 120"" с 20 мл концентрированной соляной кислоты в автоклавной пробирке. После удаления черной смолы солянокислый раствор упаривают досуха, остаток заливают эфиром и осторожно добавляют щелочь. После испарения высушенного эфира остается масло, которое перегоняется при 75° (16 мм рт. ст.). Выход 0,5 г. Из эфирного раствора можно осадить раствором соляной кислоты в эфире гидрохлорид амина V. [c.320]

Для удаления с поверхности черных металлов окалины и ржавчины толщиной до 3 мм используется паста Целлочель . В состав пасты входят соляная кислота, уротропин, жидкое стекло, бумажная масса или мелкие древесные опилки и вода. Соляная кислота, легко растворяя ржавчину, не действует на основной металл благодаря присутствию ингибитора — уротропина. Жидкое стекло и наполнитель служат сгустителями пасты и улучшают ее технологические свойства. Пасту приготовляют, смешивая компоненты в кислостойкой посуде при комнатной температуре. Паста годна к использованию через сутки после приготовления (по внешнему виду и вязкости она напоминает консистентную смазку). [c.74]

При исследовании поведения в присутствии Pt-черни н-гексана и 2-метилпентана в токе смесей гелия и водорода Паал и Тетени показали [114, 115], что скорость реакций Сз-дегидроциклизации — изомеризации при добавлении водорода к гелию сначала увеличивается, а затем, пройдя через максимум, уменьшается (рис. 43). Та же закономерность наблюдается при преврашении н-гексана в бензол. Рост активности катализатора при добавлении водорода в газ-носитель объясняется [114, 115] замедлением дезактивации катализатора за счет удаления с поверхности последнего необратимо адсорбированных образований , являющихся предшественниками углистых слоев на металле. При дальнейшем увеличении концентрации водорода в газовой фазе происходит частичное вытеснение углеводорода с поверхности металла, так как водород расщепляет поверхностные связи С—М, что в свою очередь приводит к уменьшению обшей степени превращения. Таким образом объясняется появление максимумов на кривых конверсия углеводорода — содержание Из в газе-носителе. [c.226]

Для изделий из черных металлов допускается удаление ржавчины до степени окисленности А (по ГОСТ 9.025—74) с последующим нанесением грунтовок преобразователей ВА-01 ГИСИ по ТУ 81-05-121—71. [c.129]

Определение производится следующим образом. В делительную воронку наливают 147 мл исследуемого продукта и (из бюретки) точно 3 мл раствора бутил-меркаптана. Полученную смесь в течение 5 мин. основательно перемешивают с 20 мл водного раствора плумбита натрия, дают отстояться и спускают прозрачный нижний водный слой, не захватывая осадка. После этого продукт основательно промывают дистиллированной водой, а затем встряхивают его с 75 мл 20%-ной серной кислоты до тех пор, пока не исчезнут частицы черного сульфида свинца и бензин не примет первоначальной окраски. Кислоту спускают, а содержимое воронки промывают раствором d b для удаления сероводорода, образовавшегося в результате действия H2SO4 на сульфид свинца. После спуска раствора хлористого кадмия продукт промывают дистиллированной водой, дают отстояться и, отобрав пипеткой 100 мл бензина, помещают в коническую колбу для определения меркаптана, не вошедшего в реакцию с серой. Эту операцию проводят путем встряхивания продукта с избытком 0,05 н раствора азотнокислого серебра и обратным титрованием 0,05 н раствором тиоцианового аммиака в присутствии нескольких капель раствора железных квасцов (индикатор). Содержание элементарной серы в граммах на 100 мл бензина вычисляют по формуле [c.442]

В больщинстве случаев в скважине, по мере удаления от забоя, состав отложений изменяется в следующей последовательности /22/. Начальный период парафинизации характеризуется тонким слоем отложений черного цвета и полужидкой консистенции. В этих отложениях содержание парафина незначительно и составляет 9-15 %, тогда как содержание асфальтосмолистых соединений составляет свыше 50 % при содержании масляных котлонентов 30-40 %. По существу, это отложения асфальтенов, находящихся в этих условиях в виде дисперсной фазы. По мере подъема к устью скважины увеличивается толщина отложений, в составе последних растет содержание парафина. Наибольшая концентрация парафина наблюдается, как правило, в зоне максимальных отложений. При этом температура плавления парафинов, извлеченных из отложений, понижается от забоя к устью. Состав твердых отложений, отобранных из различных глубин скважины. [c.149]

После такой обработки осадок железа тщательно промывают сначала малыми порциями холодной воды на фильтрах (во избежание разогрева и окисления) до полного удаления сульфат-иона, а затем сухим ацетоном или спиртом и сушат в вакуум-сушилках при 50 °С в течение нескольких часов. По окончании сушки воздух следует впускать в аппарат очень медленно во избежание окисления и самовозгорания порошка. Полученный железный порошок черного цвета достаточно устойчив на воздухе, содержит 97% Fe и имеет насыпную плотность 0,22—0,27 г/см . Такой порошок ком-куется за счет механического сцепления микродендритов между собою и требует легкого растирания, например путем просеивания через сита с металлическими шариками. По данным седимента-ционного анализа, основная масса порошка ( 60%) состоит из частиц со средним радиусом 3—5 мкм. [c.327]

Перед платинированием электроды выдерживают 10—12 ч в хромовой смеси, промывают водой и после этого оставляют в воде еще на сутки (для полного удаления адсорбированных хроматов). Платинируют электролизом при напряжении 4 В (новые электроды 10—15 мин, при повторном платинировании 2—3 мин). При этом у электродов должны выделяться (не слишком интенсивно) пузырьки газа. Направление тока нужно менять каждые 30 с. Покрытые бархатистым черным осадком платиновой черни электроды промывают водой. После этого оба электрода подвергают катодному восстановлению (для удаления хлора в виде НС1) 1 10%-ном растворе H2SO4 с платиновым анодом. Платинированны электроды отмывают и хранят в дистиллированной воде. [c.390]

Ход анализа. Определение сурьмы. 1 г сплава в виде опилок или тонкой стружки переносят в коническую колбу, закрывают горло колбы воронкой, вливают 15 м.л концентрированной серной кислоты и нагревают содержимое колбы в вытяжном шкафу до кипения. Нагревание продолжают до тех пор, пока весь сплав не разложится. Приз ьаком полного разложения является исчезновение отдельных черных крупинок сплава на фоне белого осадка сернокислого свинца . После этого нагревают еще 15 мин. для удаления сернистого газа. Содержимое колбы охлаждают, затем осторожно приливают 100 мл воды и 10 мл концентрированной [c.457]

Г Н (СНзСОО)2 и 25 г NH4S N растворяют в 10 см горячей ледяной уксусной кислоты. В горячий раствор пропускают равномерный поток H2S до полного осаждения. Затем уксусную кислоту медленно испаряют осторожно, H NI), при этом черный осадок становится красным. Ледяная уксусная кислота должна находиться в растворе до полного перехода HgS в красную модификацию перегревания следует избегать. На этой, последней, стадии реакции пасту непрерывно перемешивают. При несоблюдении такой меры предосторожности получается про,дукт матово-красного или коричневого цвета. После окончательного удаления кислоты и охлаждения препарата смесь отфильтровывают на воронке Бюхнера, прибавив к ней [c.599]

Так, эффекты, связанные с заряжением емкости двойного 1лоя и фараде-евскими процессами, можно элиминировать, как это впервые показал Коль-рауш, покрытием электродов платиновой чернью. При этом емкость двойного слоя сильно возрастает вследствие увеличения истинной поверхности и сопротивление электрода переменному току соответственно резко снижается. Этот прием, к сожалению, не всегда удается применить, так как платина может катализировать процессы с участием растворителя и компонентов раствора, а кроме того, адсорбировать значительные количества растворенного вещества, что в разбавленных растворах способно изменить их концентрацию. Поэтому в разбавленных растворах необходимо неоднократное заполнение ячейки до тех пор, пока не будет получен постоянный результат. Определение электропроводности чистых растворителей наиболее надежно при использовании гладких платиновых электродов. Эффект Паркера устраняется за счет удаления трубочек с проводящими проводами от основного объема раствора электролита (именно так сконструированы ячейки, изображенные на рис. 2.6), а также за счет использования непроводящих термостатирующих жидкостей. [c.95]

Оксид марганца (IV) МпОг получают прокаливанием нитрата марганца Мп(ЫОз)2 -6НгО при 420 °С до полного удаления оксидов азота в фарфоровой чашке или тигле в электрической печн (тяга ). После прокаливания продукт промывают на стеклянном фильтре разбавленной азотной кислотой и высушивают при 105 °С. Оксид марганца (IV) черного цвета, на воздухе устойчив. [c.250]

Раствор 1 нагревают до полного удаления сероводорода (полноту удаления проверяют фильтровальной бумагой, смоченной раствором соли свинца в отсутствие H2S не должно образоваться черное пятно), прибавляют 5—6 капель 6 н. раствора едкого натра и нагревают. Выпадают осадки гидроксидов Со(ОН)2, Ni(0H)2, d(0H)2 в растворе остаются 2п02 -ионы. [c.72]

Отделение Hg-f-HgNHa l. Осадок 4 помещают в фарфоровую чашку, обрабатывают при нагревании 5—7 каплями бромной воды и кипятят до исчезновения черных частиц и удаления избыточного количества бромной воды. Осадок отделяют центрифугированием. [c.115]

Применение в технике. Главное применение марганец находит в черной металлургии. При выплавке чугуна его прибавляют для понижения температуры плавления чугуна, а также для удаления серы, так как марганец, соединяясь с ней, переходит в шлак в виде сульфида. Марганец прибавляют к стали для повышения сопротивления истиранию. Стали, содержащие марганец, применяются для изготовления железнодорожных стрелок, камнедробильных машин, танковой брони и т. п. Цветным металлам присадк а марганца сообщает повышенную твердость. Он входит в состав сплавов, имеющих малую электропроводность, как, например, манганин (12% Мп, 84% Си, 4% Ni), из которого делают проволоку для реостатов. [c.338]

Кроме непосредственного потребления каменного угля в качестве топлива значительные его количества расходуются для выработки необходимого металлургии кокса. Последний получают сильным нагреванием каменного угля без доступа воздуха. В результате нз угля выделяются различные летучие продукты, а в печах остается серо-черная спекшаяся масса кокса, выход которого составляет 60—70% от массы взятого угля. Ввиду предварительного удаления летучих веществ кокс сгорает почти без пламени, что делает его особенно пригодным для выплавки металлов из руд. Теплотворная способность кокса равна приблизительно 8000 ккал1кг. [c.576]

Электрофорезные дисплеи (ЭФД) являются безызлучательными устройствами, основанными на переносе заряженных частиц пигмента (например, белого Т 02> в окрашенной (темной) жидкой неводной среде с фиксацией их на прозрачном электроде, который после этого выглядит белым на темном фоне окружающей жидкости. Смена полярности делает электрод черным, поскольку белый цвет дальнего от наблюдателя электрода гасится жидкостью. Схема ячейки с сегментным электродом дана на рис. XII. 16. Для осуществления электрической адресации разработаны схемы, где один из электродов (катод) разбит на ряд полосок (столбцевые электроды), поверх которых проходит перпендикулярно второй ряд изолированных полосок (строчные электроды). Частичное удаление изолятора в этой сетке создает множество физических и потенциальных ям , позволяющих фиксировать или удалять пигмент в любом элементе под действием внешнего напряжения и отображать, например, буквы, цифры и др., в заданных клетках панели. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология