Енольная группа

Водороды енольных групп (—ОН) проявляют кислые свойства и могут замещаться на металлы с образованием солей. [c.211]

Кислые свойства тетрациклины проявляют за счет фенольного гидроксила в кольце О и главным образом за счет енольных групп (положение 12 и 3). При этом наиболее сильные кислотные свойства проявляет енольная группа в положении 3. [c.435]

Таким образом, после гидрогенолиза связи О—С] енольная группа стабилизируется в виде соли енола. [c.171]

В определенных условиях наряду с С-ацилированием на>блюдается и замещение у атома кислорода енольной группы (0-ацилирование) [c.165]

Липиды с эфирной связью по структуре очень сходны с триглицеридами и фосфолипидами. Различие заключается только в том, что рассматриваемая группа соединений вместо одной из ацильных групп содержит алкильную (—ОН) или алкенильную (—О—СН = СН—Н) группу [65]. Плазмалогены — липиды, содержащие алк-1-енольную группу, — были впервые обнаружены Фельгеном и Войтом в 1924 г. Разрабатывая методы гистологического окрашивания, эти авторы обнаружили, что при обработке срезов ткани кислотой происходит освобождение альдегидов. Последующие исследования показали, что альдегиды образуются в результате расщепления липидов, содержащих алкенильную группу [c.558]

Таким образом, ацетоуксусный эфир (I) и эфир непредельной оксикислоты (II) являются двумя свободно переходящими друг в друга таутомерными формами одного и того же вещества. Таутомерные формы соединений, содержащие карбонильную группу (как, например, форма I ацетоуксусного эфира) называют карбонильными, или кетоформами, а содержащие енольную группу [c.219]

Наличие в молекуле тетрациклинов двух систем сопряженных двойных связей, включающих кетонные и енольные группь (очерчены пунктиром), обусловливает окрашенность этих соеди нений и характерное поглощение в УФ-свете. [c.435]

Как видно из формулы строения аскорбиновой кислоты, она является ненасыщенным соединением и не содержит свободной карбоксильной группы. Кислый характер этого соединения обусловлен наличием двух, способных к диссоциации с отщеплением водородных ионов енольных групп. На этой реакции основан метод определения аскорбиновой кислоты титрованием при помощи йода (который превращается при этом в Ш). Водородные атомы енольных групп весьма подвижны, что обусловливает кислотные свойства соединения при титровании аскорбиновая кислота ведет себя как одноосновная кислота, но в сильнощелочных растворах она образует трехзамещенную соль [c.652]

КУБОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, нерастворимые в воде красители. Содержат в молекуле гаединенные системой сопряж. связен карбонильные группы,к рые в щел. среде восстанавливаются, напр, действием Na2S204, в енольные группы =С—ОН. Образующиеся прн этом лейкосоедииения К. к., [c.291]

С. 451 И сл.)- При этом особый интерес представляют углеводы, которые доступны в больших количествах , имеют различные заместители и различное число атомов углерода [70]. Так, например, частично бензоили-рованный галактозид Р-18а можно превратить в дигидропиранон Р-186 путем окисления с последующим Р-элиминированием. В этом соединении реакционноспособная енольная группа, эффективная в реакциях присоединения, имеет с обеих сторон хиральные центры. Соединения такого типа являются важными хиральными интермедиатами, чья хи-ральность не изменяется в целевой молекуле либо определяет стериче-ский результат реакции присоединения при карбонильной или енольной группе. Комбинацию обеих возможностей представляет, например, синтез тромбоксана В2 [71]. [c.567]

Альдегиды и кетоны легко восстанавливаются в первичные и вторичные спирты, причем часто реакция сопровождается конденсацией двух молекул с образованием гликолей. Восстановление до углеводородов происходит только в исключительных случаях. Амальгаму натрия можно также применять для восстановления енольных групп, гидроксильных групп н лактонов монооксикарбоновых кислот. Вместе с тем в лактонах полиоксикарбоновых кислот происходит восстановление карбоксильной группы, что приводит к образованию соединений типа сахаров. В этих случаях большое значение для продолжительности реакции и ее выхода имеет pH раствора. Оптимальное значение рН=3—3,5 (по бумаге конго) поддерживают добавлением 25%-ной серной кислоты . [c.492]

Аналитические свойства 1,5-ди- а-нафтил)тиокарбазона изучены в работе [1240]. Этот реактив является более чувствительным и специфическим реактивом, чем дитизон, для ртути и меди. По сравнению с ди-(о-толил)тиокарбазоном он несколько менее специфичен, но более удобен вследствие трудности образования енольной группы. [c.109]

Кубовые полициклические красители нерастворимы в воде. Для растворения их восстанавливают перед крашением в лейкосоединения, подобно описанным выше индигоидным красителям, обычно с помощью N328204 в щелочной среде. При этом карбонильные группы С=0 полициклических кубовых красителей восстанавливаются до енольных групп С—ОН. В щелочной среде образуются растворимые в воде натриевые соли енолов, содержащие группы С—ONa. Так, лейкосоединение Индантрона является динатриевой солью и имеет следующее строение [c.396]

Химическая природа и биологическое значение. Аскорбиновая кислота представляет собой ненасыщенное соединение типа лактона с двумя енольными и двумя спиртовыми гидроксилами. Присутствие енольных групп с диссоциирующими ионами водорода обусловливает кислый характер вещества, отчего витамин получил второе название— аскорбиновая кислота. Наиболее характерной особенностью аскорбиновой кислоты является ее способность легко окисляться и восстанавливаться Ь [c.66]

Исследуя зависимость состава кислых групп от условий варки, Богомолов и Гельфанд [100] отметили, что выделенные по ходу варки лигнины содержат относительно большое количество слабокислых групп — фенольных гидроксилов — со значением 12 При щелочной варке этот эффект более заметен, чем при сульфатной В последнем случае тиолигнин содержит большое количество кислых групп, и они большей кислотности, чем в щелочных лигнинах Эти же авторы [101] исследовали состав кислых групп в ряде промышленных препаратов тиолигнина и его фракциях Содержание СООН-групп составило — 0,95 мг-экв1г, и, кроме того, обнаружено 0,40—1,65 мг-экв г более кислых групп, чем основная часть фенольных гидроксилов Авторы [101] предполагают, что это также фенольные гидроксилы, но активированные конъюгиро-ванием с двойными связями, в том числе в карбонильных группах Не исключается возможность, что это енольные группы, более кислые, чем фенольные В дальнейшем, используя метод высокочастотного титрования, эти авторы [102] обнаружили в тиолигнине промышленной варки кислые группы с р 2,9 (р/Г фенольных групп 7,4, СООН — до 4,4) в количестве 0,10—0,15 мг-экв г В образцах натронных лигнинов, полученных в лабораторных условиях, такие группы не обнаружены В тиолигнине от сульфатной варки их количество увеличилось от 0,173 до 0,273 мг-экв1г при увеличении сульфидности варочного щелока от 20 до 30% Однако авторы [102] ничего не говорят о характере этих группировок [c.357]

Схожесть с кумаринами простирается и далее пренильные боковые цепи могут вступать в реакции циклизации с участием свободных енольных групп, приводящие к биосинтезу пиранохинолиновых алкалоидов. В зависимости от [c.565]

Для связывания белков наиболее часто используют такие группы молекулы белка, как N-концевая а-аминогруппа и s-ами-ногруппа лизина, а также С-концевая карбоксильная группа и карбоксильные группы глутаминовой и аспарагиновой кислот. Фенольные гидроксильные группы тирозина или SH-группы остатков цистеина могут также принимать участие в связывании. В углеводах и их производных чаще всего в связывании принимают участие гидроксильные и аминогруппы, в нуклеиновых кислотах — фосфатные группы, гидроксильные группы сахара и амино- или енольные группы оснований. Высокомолекулярные соединения, которые обладают большим числом групп, способных связываться, присоединяются несколькими участками. Вследствие этого значительно уменьшается риск отщепления связанной молекулы, однако многоточечное связывание может приводить к деформации нативной структуры иммобилизованной молекулы и таким образом изменять ее свойства. Иногда применяют методы более лабильного связывания, например через тиолсложноэфир- [c.231]

Различие в условиях образования и расщепления бензиловых и тритиловых эфиров положено в основу синтеза коэнзима уридипди-фосфатглюкозы (УДФ Г) ио Тодду (1956). Один из компонентов, ури-дин I, имеет трп гидроксильные группы, способные ацилироваться одну — первичную — у углерода 5 и две вторичные у углеродов 2 и 3 енольная группа в гетероциклическом кольце инертна. Синтез заключается в введении фосфатной группы в более реакционноспособную первичную спиртовую функцию. Это было осуществлено следующим образом [c.363]

ДНК превращается в клубок при смещении pH как в кислую, так и в щелочную области. В первом случае это объясняется ионизацией КНа-групп гуанина, цитозина и аденина и возникающими дополнительными силами кулоновского отталкивания. Во втором случае при pH 12 происходит ионизация енольных групп, обра-ззтощихся из кетогр5ШП гуанина и тимина, вследствие чего разрываются водородные связи. [c.193]

При проведении реакции поликоординации в растворе из солей цинка и 4,4 -быс-(ацетоацетил)дифенилоксида причиной остановки роста молекулярного веса на низкой стадии является выпадение в осадок нерастворимого полимера. Концевыми группами полимера являются енольные группы, что позволяет определять молекулярный вес полимеров титрованием их щелочью. Наряду с получением линейного полимера, например в случае себацилдиацетофенона и других тетракетонов с гибкой метиленовой цепочкой между кетонными группами, имеет место образование циклических координационных соединений типов 2 [c.76]

Реакция окрашивания с хлорным желгзом. Все фенолы дают с хлорным железом окрашивание одноатомные фенолы обычно дают окрашивание фиолетового или синего цвета. Эта реакция характерна не только для фенолов соединения жирного ряда, имеющие енольную группу с=с/, т. е. гидроксил, стоящий у атома угле- [c.309]

Амбидентный анион р-дикарбонильного соединения (см. разд. Г,2.3) в определенных условиях наряду с С-ацилированием способен и к замещению у атома кислорода енольной группы (0-ацидированию). [c.188]

Эти формы способны взаимно переходить друг в друга. Такая перегруппировка атомов носит название кетоенольной таутомерии. Из обеих форм может сочетаться с диазосоединениями лищь енольная форма, которая содержит подвижный водород, способный замещаться диазогруппой. При этом енольная группа переходит в карбонильную группу, а диазогруппа присоединяется к соседнему углероду [c.235]

Курс органической химии (1979) -- [ c.172 , c.327 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.211 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.145 , c.273 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.238 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.229 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология