Модифицированные виниловые сополимеры

Сополимеры фибриллярной целлюлозы, полученные реакцией сополимеризации, инициированной свободными радикалами, сохраняя некоторые характеристики целлюлозы, приобретают и новые свойства. Это расширяет возможности использования целлюлозных волокон для производства текстильных материалов. Морфология волокон может быть изменена направленным образом. Разрушение при истирании гораздо меньше для модифицированных волокон, чем для необработанных за счет этого увеличивается устойчивость к истиранию изделий из этих волокон. Для волокон из сополимеров наблюдается существование вторичных переходов и в некоторых случаях они обладают свойствами термопластов. При высоких степенях прививки получаются каучукоподобные эластомеры. Поверхностные свойства сополимеров (например, их способность к очистке от загрязнений) могут быть улучшены применением виниловых мономеров с гидрофильными функциональными группами. Устойчивость сополимеров к гниению, зависящая от типа применяемого мономера, выше, чем у необработанной целлюлозы. Сшитые сополимерные целлюлозные ткани отличаются большей устойчивостью при стирке по сравнению со сшитыми немодифицированными целлюлозными тканями. [c.235]

Большой интерес представляют лакокрасочные материалы на основе модифицированных фторолефинов, отверждаемых химическим путем (термореактивных) Такие фторполимеры представляют собой сополимеры фторолефинов с виниловыми эфирами, при частичном омылении которых освобождаются гидроксильные группы В качестве отвердителя можно использовать меламиноформальдегидные смолы, ангидриды карбоновых кислот, полиизоцианаты и др [c.163]

Модифицированные виниловые сополимеры 179 [c.179]

Жидкие повязки выпускаются в виде пульверизаторов (для розничной продажи) и используются для покрытия ран защитной прозрачной пленкой. Такие повязки могут содержать стерильный раствор полимерного вещества (например, модифицированный виниловый сополимер или полимер на основе метакрилата) в летучем органическом растворителе (например, этилаце-тате) и пропеллент, независимо от того, содержат они или не содержат добавки фармацевтических веществ (особенно, антисептики). [c.261]

Коул с сотрудниками [88, пат. США 3703402] использовали как электронорезисты выпускаемые промышленностью сополимеры виниловых эфиров с малеиновым ангидридом, модифицированные этерификацией ненасыщенными спиртами [c.244]

Кроме образования гомополимеров и сополимеров с разными олефинами этилен сополимеризуется также с другими мономерами. Так, промышленность производит ряд сополимеров этилена и винилацетата (ВА). С увеличением концентрации ВА кристалличность сополимера уменьшается. Сополимеры, содержащие 45% ВА, являются каучуками, а содержащие от 10 до 30% ВА, находятся в воскообразном состоянии. Тем не менее полимеры, содержащие только около 3% ВА, можно рассматривать как модифицированный ПЭ пониженной плотности. В последнее время были получены сополимеры этилена и винилового спирта (ЭВС), которые, по-видимому, представляют больший интерес для использования в качестве мембран, чем исходные сополимеры. [c.123]

Особенно большие достижения в этой области появились за последние 10—15 лет. Рост производства и применения виниловых смол в большой мере является результатом достижений в области исследований и подбора стабилизаторов для этих смол. Несмотря на то, что виниловые смолы могут обрабатываться путем вальцевания, экструзии (выдавливания), литья или путем образования покрытий из растворов, основной состав компонентов одинаков для большинства процессов, так как почти все рецептуры содержат смолу, пластификатор, стабилизатор и пигменты. Некоторые составы лакового типа требуют также растворителей, наполнителей и вторичных пластификаторов. В случае применения специальных модифицированных сополимеров конечный продукт может состоять лишь из смолы и стабилизатора. [c.182]

Основной областью потребления малеинового ангидрида является производство полимерных материалов. Из них в первую очередь следует указать на ненасыщенные полиэфиры и получаемые на их основе армированные пластики, затем следуют полиэфирные лаки (алкидные смолы, модифицированные и не модифицированные маслами) и, наконец, некоторые другие полимеры, например сополимеры малеинового ангидрида с виниловыми мономерами и др. [c.75]

Внесение фунгицида в смесь в виде раствора в пластификаторе. Этот способ [27] для салицилата фенилртути основан на присущей этому соединению растворимости в пластификаторах из группы триарилфосфатов. Трикрезилфосфат нагревается до 170° С и затем в него замешивается салицилат фенилртути (фунгицид остается в растворе и после охлаждения трикрезилфос-фата). Трикрезилфосфат, содержащий 10 вес. % салицилата фенилртути, вносится в смесь для обработки пластической массы. Способ этот пригоден для производных целлюлозы (нитрат, ацетат) и высокомолекулярных сложных эфиров, для смешанных сложных эфиров (ацетопропионат и ацетобутират), для простых. эфиров целлюлозы (этил-, бензилцеллюлоза и другие высокомолекулярные эфиры), для таких синтетических смол, как виниловые сополимеры (смешанный полимер винилхлорида и винилацетата, винилбутираль, винилацетат, модифицированный формальдегидом), для хлорированной резины и акриловых смол, например метакрилатных полимеров (метил, этил и изобутил). [c.124]

Адгезию удалось улучшить путем смешения сополимеров с метакрилатами или дезакрилатами, содержание которых достигало 100% от веса винилового сополимера. Улучшают адгезию также небольшие количества частично совместимых продуктов, таких, как эфиры канифоли, модифицированные малеиновой кислотой, но в этом направлении проведены лишь первые опыты, и полученные результаты еще далеко не удовлетворительны. [c.176]

Для улучшения показателей вязкости смазочных масел предложены модифицированные сополимеры, получаемые из малеинового ангидрида и виниловых эфиров в присутствии производных тиофена (Амер. п. 2615844). Такой сополимер получается, например, при нагревании при температуре 110° в течение полутора часов смеси из 0.25 мол. малеинового ангидрида, 0.25 мол. винилацетата, 0.25 мол. 3-метил-тиофена, 1 г перекиси бензоила и 200 мл ксилола. Очищенный переосаждением из ацетона в воду сополимер содержит 5.4% S. Эфиризация сополимера (10 г) производится техническим додециловым спиртом (50 г) в присутствии 0.5 мл концентрированной H2SO4 и 100 мл ксилола при нагревании под обратным холодильником, с последующей отгонкой воды в виде азеотропической смеси. Очень вязкий модифицированный эфир сополимера содержит 2.2% S. Добавка его в количестве 0.125% снижает точку текучести масла на -20°. [c.154]

Из лаковых смол наиболее ценны полимеры стирола, винилхлорида, органических виниловых эфиров, акриловых и метакриловых эфиров, поливинилацетали и, наконец, сополимеры. Желательно иметь вещества, легко совмещающиеся с жирными маслами или с алкидными смолами, модифицированными жирными кислотами. В этом отношении результаты не совсем благоприятны, хотя, например, полистирольная смола (стирезин Н) может сочетаться с тунговым маслом, хлорированный хлорвинил (винофлекс), а также некоторые акриловые смолы (плексигум) совместимы с алкидами, а сополимеры виниловых эфиров и жирных масел (олевины) дают модифицируемые маслами продукты [c.211]

Поливинилацетат, сополимеры винилового эфира,, ацетилцеллюлоза, полиметилакрилат Алкидиые смолы, модифицированные маслами поливииилбутираль, поливиинлацеталь Поливинилацетали, полиэтиленгликоль, эфиры целлюлозы, фенольные смолы Полистирол, синтетические каучуки, полиметил-метакрилат [c.223]

Медиоаммиачное Белковое (иа основе растительны белков) Полиамид иа основе капролактама Белковое (иа основе растительных белков) Сополимер акрилонитрила с винилацетатом (9%) и винилпирролндоном (4%) Полимер на основе винилового спирта Поливинилхлорид Полиамид иа основе адипииовой кислоты и гексаметилендиамина Поливииилспиртовое модифицированное (бактерицидное) [c.409]

Влияние способа инициирования и типа инициатора свободнорадикальной сополимеризации акрилонитрила с фибриллярной целлюлозой на свойства ткани, полученной из этого сополимера, про-иллюстрируется данными табл. 4 [31]. Молекулярный вес привитого сополимера изменяется от 3,3 10 до 5,9-10 и зависит от способа инициирования и условий эксперимента. Между молекулярным весом привитого сополимера и свойствами ткани на его основе нет определенной зависимости. При условиях реакции сополимеризации Б получаются модифицированные ткани с более высокими значениями разрывной прочности, сопротивления раздиру и истиранию при изгибах и в плоскости. Улучшение свойств обусловлено отчасти влиянием условий эксперимента на морфологию волокон, а также тем, что поперечное сечение волокон круглое и привитой полимер распределен однородно по поперечному сечению. При условиях реакции А начальная форма поперечного сечения целлюлозных волокон пе изменяется, а привитой полимер концентрируется в наружных слоях волокна. Ткань, полученная этим методом, характеризуется повышенным сопротивлением истиранию при изгибах и в плоскости и более высокой разрывной прочностью по сравнению с контрольной тканью (из немодифицированной хлопковой целлюлозы). Однако ее сопротивление раздиру меньше, чем у контрольного образца, а сопротивление истиранию при изгибах ниже, чем у образца, полученного в условиях Б. Метод Б может быть развит в непрерывный процесс, при котором ткань вначале погружают в раствор винилового мономера и затем облучают. При всех указанных способах получения сополимеров происходит уменьшение молекулярного веса целлюлозы вследствие окислительной деструкции. [c.229]

Вспомогательные полимеры ири совместном использовании с лекарственными веществами влияют на динамику, длительность, интенсивность их действия без существенного изменения основных функций в организме. Для этой цели м. б. использованы нолимеры-плазмозаменители, водорастворимые сополимеры винилпирролидона, винилового спирта, модифицированные декстраны, карбоксиметилцеллю-лоза, иолиэтилеигпиколь и др. Они служат солюбилизаторами, поверхностно-активными веществами, ко.ми- [c.371]

Из исследованных сополимеров самое большое увеличение разрывного удлинения и работы, затраченной на разрыв образца, а также наибольшее уменьшение жесткости наблюдается для сополимеров целлюлозы и винилацетата. Сополимеры целлюлозы и стирола, целлюлозы и метилметакрилата характеризуются наибольшим уменьшением работы, затраченной на разрыв. Для сополимеров целлюлозы и акрилонитрила наблюдалось только небольшое уменьшение этой характеристики. Все исследованные волокна имели более низкую жесткость, чем контрольный образец. Данные о влиянии типа винилового мономера на свойства текстильных модифицированных материалов приведены в табл. 7. Применяли два вида тканей из сополимеров миткаль и саржу. Ткани, полученные из модифицированных волокон, подвергали обычной обработке диметилолдиоксиэтилен-мочевиной для сшивания целлюлозы. [c.231]

КегоАих-5486 представляет собой раствор модифицированного химическими агентами сополимера этилена с виниловым эфиром карбоновой кислоты в ароматизированной фракции и [c.145]

Япон. пат. 72/18995 Dai—Nippon, 15.2.1971 19.9.1972. Полимерные дисперсии на основе блок- или привитых сополимеров ненасыщенных алкидных смол, модифицированных маслами, с акрилонитрилом и другими виниловыми мономерами. [c.323]

Япон. пат. 72/34685 6 Dai—Nippon, 6.4.1971 22.11.1972. Полимерные дисперсии на основе блок- или привитых сополимеров эпоксиэфирных смол или модифицированных эпоксидами алкидных смол с виниловыми мономерами. [c.323]

Для синтеза полимерных лекарственных препаратов методом полимераналогичных превращений можно использовать практически любые водорастворимые полимеры с функциональными группами (альдегидными, кислотными, аминными и т. п.), напр, карбоцепные поликислоты (метакриловую, акриловую), сополимеры винилпирролидона или винилового спирта, окисленные или модифицированные иным образом декстраны, крахмал, целлюлозу и т. д. Описано применение в качестве лекарственных веществ, присоединяемых к полимерам, антибиотиков, гормонов, ферментов, салицила-тов, анестетиков, алкалоидов, противотуберкулезных и противоопухолевых препаратов, витаминов и др. [c.465]

Учитывая возможность получения сополимеров ММА и ВА и других кислородсодержащих мономеров с этиленом, пропиленом, стиролом или диенами [909, 911, 912], авторы ряда работ [909, 911 ] высказали предположение о том, что эти мономеры могут полимеризоваться и по анионно-координационному механизму. Карбонилсодержащие мономеры при сополимеризации с этиленом в присутствии упоминавшихся катализаторов принимают участие в реакциях обрыва цепи, вследствие чего молекулярный вес образующихся продуктов существенно снижается [912]. Выбор каталитической системы и условий осуществления процесса позволяет получать сополимеры этилена с ММА и ВА практически любого состава [912—916 ]. В присутствии различных каталитических систем получены сополимеры ММА, ВА, этилакрилата, виниловых эфиров не только с этиленом, но и с пропиленом, а также модифицированные ММА и ВА этилен-пропилен-диено-вые сополимеры [914, 916] (табл. 17). [c.178]

К настоящему времени разработан целый ряд композиций, позволяющих наносить полимерные покрытия с определенными свойствами в промышленных условиях на приборы, инструменты и другие изделия [2, 3, 13, 23, 24]. Так, например, мягкие эмалевые пленки получают на основе малеиновых аддуктов масел [13 ]. Их сополимеризация с различными виниловыми мономерами (стиролом, винилтолуолом, акриловыми эфирами) улучшает твердость, светостойкость, прочность к истиранию покрытий по сравнению с пленками, получаемыми обычными способами. На основе сополимеров малеиновых и фумаровых аддуктов тунгового масла с метил- и этилакрилатами получены коррозионностойкие покрытия [13]. Имеются сведения о получении покрытий с повышенными электроизоляционными свойствами и хорошей химической стойкостью (например, к концентрированной азотной кислоте) на основе тройных сополимеров—метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее солями (натрия или калия) в диметилформамиде [5[, а также на основе малеинизированных масел, модифицированных алкидных смол и смол эпоксиэфиров [2]. [c.37]

Кроме листового каучука выпускается также в небольших количествах каучук в виде порошка или гранул и жидкий, получаемый непосредственно из латекса. Депротеинизироваиный каучук выпускается для специальных изделий. Существуют также каучуки (пастообразный и твердый), которые могут быть легко редис-пергированы в латекс. Ведутся работы по выпуску саже- и маслонаполненных каучуков и их смесей с полимерами или синтетическими каучуками, получаемых на стадии латекса, а также модифицированных сортов типа привитых сополимеров с виниловыми мономерами (гевеяплас МГ-30 и МГ-49), а также каучуков со свойствами термопластов. Выпускается также каучук из смеси обычного латекса и предварительно вулканизованного. Резиновые смеси на его основе хорошо обрабатываются, имеют малую усадку и хорошую поверхность после шприцевания и каландрования. [c.32]

Наиболее сложным случаем является склеивание термопластов с анизотропными материалами, такими как полиэфирные или эпоксидные стеклопластики. Примером такого клеевого-соединения является разработанная в ЧССР переносная установка по очистке сточных вод. Одна часть этого крупногабаритного устройства (ливнеприемник диаметром более 2 м) имеет прозрачную стенку, которую изготавливают из полиметил-метакрилата или сополимера стирола, а другая часть сделана из стеклопластика. Решение, разработанное и запатентованное в ЧССР, основано на создании клеящего промежуточного слоя со свойствами средними между свойствами соединяемых субстратов. На слоистый пластик наносят слой полиэфирной (или эпоксидной) смолы, на которую накладывают слой стеклоткани. После желатинизации этого основного слоя снова наносят слой полиэфирной смолы, модифицированной форполимером полиметилметакрилата, или сополимера стирола (в зависимости от того, какой термопласт мы хотим приклеить). Эту двухкомпонентную смесь модифицируют третьим компонентом, представляющим собой бифункциональный виниловый мономер. На этот трехкомпонентный слой наносят хорошо пропитанный клеем слой стеклоткани. После желатинизации этого слоя наносят третий слой из форполимера полиметилметакрилата или сополимера стирола с инициатором полимеризации, на который тотчас же накладывают прозрачный субстрат. Соединение отверждается при комнатной температуре под давлением 150 кПа в течение 12 ч. Скорость отверждения и прочность возрастают после кратковременного облучения ультрафиолетовым светом. Прочность соединения достигает 6,5—7 МПа. Прозрачные материалы, применяющиеся в этой конструкции, могут иметь толщину до 30 мм. [c.225]

Все пластмассы в зависимости от способов их получения делятся на три основных класса класс А — пластмассы на основе высокополимеров, получаемых цепной полимеризацией (полиэтилен, полипропилен, виниловые полимеры и сополимеры) клаос Б — пластмассы на основе высокополимеров, получаемых поликонден-сацией и ступенчатой полимеризацией (формальдегид, фурфурол, пенопласты, стеклопластики, полиамиды, нейлон), и класс В—пластмассы на основе модифицированных природных полимеров (нитроцеллюлоза, ацетилцеллюлоза и ацетобутиратцеллюлоза). [c.30]

Модифицированный сополимер рекомендуют как грунт для последующего нанесения обычных виниловых полимеров. В противоположность применяемьим в качестве грунтов сополимерам винилхлорида с винилацетатом, в которые рекомендуется вводить пигменты, адгезия омолы VM H не улучшается при таких добавках. Ни в коем случае не следует увеличивать количество пигмента свыше 20—25% объемн. по отношению к сухой пленке. [c.179]

В литературе имеется довольно много данных об условиях радиационной прививки к ПВХ различных виниловых мономеров [29]. Однако работ, содержащих данные о прививке к волокнам и о свойствах модифицированных ПВХ волокон, чрезвычайно мало. Усманов с сотр. [35] изучили прививку метакриловой кислоты к хлорину, которая осуществлялась путем облучения волокна у-лучами Со в присутствии паров мономера в вакууме (10 мм рт. ст.), а также путем предварительного облучения волокна на воздухе без мономера с после ] ующим контактированием его с мономером в вакууме. Было показано, что выход привитого сополимера с увеличением нродолжительности облучения проходит через максимум, а -величение дозы облучения (путем повышения мощности источника) приводит к увеличению [c.428]

Первые серьезные попытки получения виниловых волокон начались в 1930 г., а в 1931 г. И. Г. Фарбениндустри приступила к опытному производству волокон из раствора поливинилхлорида в циклогексаноне по сухому способу [1]. Это волокно было вытеснено волокном П. Ц., которое изготовлялось из поливинилхлорида, модифицированного путем дополнительного хлорирования для придания полимеру растворимости в ацетоне. В то же время в США было получено волокно виньон из растворимого в ацетоне сополимера винилхлорида с винилацетатом (10%) [3, За]. Производство волокон П. Ц. и виньон в опытном масштабе начало развиваться в 1934 и 1936 гг. соответственно и достигло полупроизводственных масштабов в 1939 г. Однако эти волокна обладали серьезными недостатками—низкими температурами размягчения и сравнительно низкой накрашиваемостью. Волокно виньон мало применялось в производстве тканей для одежды, но нашло некоторое применение для специальных целей. Волокно П. Ц. стали применять в текстильной промышленности Германии во время войны отчасти из-за недостатка шерсти и хлопка объем производства этого волокна к 1945 г. достиг примерно 2185 т1год волокна в виде непрерывной нити и 1796 т1год в виде штапельного волокна [4]. Получение этих первых волокон проложило путь дальнейшим исследованиям, которые привели впоследствии к получению волокон из различных сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида. Вероятно, одно из последних вытеснит в Германии волокно П. Ц. [4]. Однако более интересными являются исследования в области получения волокон на основе полиакрилонитрила. [c.419]

На основе дисперсий сополимеров винилацетата с этиленом, модифицированных прививкой бутадиена в присутствии инициатора перекисного типа, защитного коллоида, эмульгатора и регулятора pH, получены пленкообразователи для водо-, атмосферо-, щелочестойких наружных и внутренних покрытий [146]. На основе дисперсии сополимеров бутадиена, модифицированных прививкой акрилатных мономеров в присутствии гидроперекиси дипзобутила, получают дисперсии, формирующие пленки с повышенной ударной прочностью [147]. Акрилатные латексы, модифицированные прививкой глицидилового эфира ненасыщенной монокарбоновой кислоты, формируют покрытия с высокой стойкостью к истиранию во влажном состоянии [148]. Повышение прочностных показателей пленок обеспечивает прививка на сополимер этилена и 5—75% винилового эфира смеси 15—80% акрилонитрила или метакрилонитрила, 10—70% виниларомати-ческого мономера и 5—40% олефина [149]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология