Псевдокумол пиролиз

В настоящей книге рассмотрено производство бензола, толуола и ксилолов методами каталитического риформинга бензина, пиролиза углеводородного сырья, деалкилированием, диспропорционированием и трансалкилированием ароматических углеводородов, а также выделение ароматических углеводородов из продуктов риформинга. Описаны промышленные процессы получения п-, м-, о-ксилола и зтилбензола. Показано получение и выделение отдельных изомеров ароматических углеводородов С9 и Сщ — псевдокумола, мезитилена, дурола, нафталина и др. В табл. 0.2 приведены физико- [c.8]

На установках каталитического риформинга и пиролиза вырабатывают товарные ароматические углеводороды, которые используются в качестве растворителей и являются ценным химическим сырьем. Это Вензол, толуол, ксилол нефтяной технический, П-, м- и о-ксилолы, псевдокумол. Кроме того, при пиролизе получают зеленое масло, которое представляет собой смесь высокомолекулярных, в основном полициклических, углеводородов и используется как сырье для производства технического углерода. [c.433]

Соединения, относящиеся к классу п-ксилилена, могут образоваться и при пиролизе других соединений. Дегидрирование псевдокумола, дурола, изодурола, гексаметилбензола, 2-фенил-п-ксилола, 2-хлор-л-ксилола, [c.380]

Триметилбензол содержится в тяжелой фракции сырого бензола и во фракциях 160—180 °С катализатов риформинга и продуктов пиролиза. Кроме трех изомерных триметилбензолов (в том числе до 30% псевдокумола) во фракции находятся близко-ки1П5 Щие изомеры зтилтолуолов и другие примеси. Вследствие этого выделение индивидуальных веществ из фракции затруднительно и реализовано в промышленности лишь в небольшом масштабе. [c.71]

Развитие процессов каталитического риформинга и пиролиза и потребности химической промышленности вызвали необходимость в разработке специальных процессов выделения ароматичесм углеводородов из их смесей с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами азеатропной, экстрактивной ректификацией и экстракцией разделения п-, о-, л -ксилола и зтилбензола кристаллизацией, ректификацией, адсорбцией и экстракцией. Появились способы получения псевдокумола, мезитилена, дурола и других ароматических углеводородов. [c.5]

Ароматические углеводороды С9, полученные при диспропор-ционировании на алюмосиликатном катализаторе, отличаются по составу от других продуктов более высоким содержанием псевдокумола и мезитилена. В ароматических углеводородах С 9, выделенных из продуктов риформинга, наблюдается повышенная концентрация зтилтолуолов, а в выделенных из бензина пиролиза — к-пропил-бензола п индана. Разделение смесей ароматических углеводородов С 9 на индивидуальные изомеры до настоящего времени в промышленных масштабах не освоено. Из смесей ароматических углеводородов С 9, получающихся в различных процессах нефтепереработки, выделяют псевдокумол и в небольших количествах мезитилен. Получение зтилтолуолов и гемимеллитола ограничивается потребностью в реактивах применения в химической промышленности они пока не находят. Изопропилбензол (кумол) также не выделяют пз смесей ароматических углеводородов С9, а вырабатывают алкилированием бензола пропиленом. [c.210]

В иром-сти м. получают изомеризацией псевдокумола на алюмоплатиновом или алюмосиликатном катализаторе при 450-500°С выделяют ректификацией. Он м.б. выделен из фракции сырого бензола коксохим. произ-ва, из продуктов каталитич. риформинга или пиролиза нефтепродуктов (сульфированием с послед, гидролизом образовавшихся сульфокислот), а также синтезирован конденсацией ацетона в присут. H2SO4 и Н3РО4. [c.18]

Образование высших углеводородов (обычно ароматических) при пиролизе ацетилена наблюдалось целым рядом исследователей в частности, Meyer и его сотрудники выделили из поодуктов пиролиза следующие углеводороды гексен, бензол, толуол, о-, т- и /)-ксилолы, стирол, псевдокумол, мезитилен, инден, гидринден, нафталин, гидрированный нафталин, 1- к 2- метилнафталины, 1,4-ди-метилнафталин, дифенил, аценафтен, флуорен, антрацен, фенатрен, флуорантрен, пирен и хризен. [c.96]

Корли и сотрудники [22] изучили влияние условий пиролиза на выход и свойства поли-л-ксилилена и показали, что при 800—900° образуется непрозрачный макрокристаллический полимер, а при 1000° — прозрачный продукт с микрокристаллической структурой. На основании инфракрасных спектроскопических данных для полимера предложена формула (—СНа— gHi—СНг—)п- Кауфман и сотрудники [23] установили, что выход полимера при 850—960° составляет 1—15%, температура плавления неэкстрагированных непрозрачных образцов 365 , экстрагированных хлороформом — 412°. При температуре >150° пленки из поли-п-ксилилена могут быть растянуты до 250—400% от своей первоначальной длины. Полимеры, образующиеся при пиролизе псевдокумола и дурола, также имеют кристаллическое строение и содержат небольшое количество поперечных связей. [c.569]

Оспос и сотрудники [251 изучили физические и химические свойства полиуглеводородов, полученных пиролизом п-ксилола и псевдокумола, а также свойства пленок из пластифицированного полимера. Отмечается, что эти пленки химически устойчивы, однако при хранении становятся хрупкими вследствие потери пластификатора. Наилучшими растворителями для полимера и одновременно пластификаторами являются вещества с т. кип. >300° — хлорированный дифенил, бензилбензоат, терфенилы. Описан [26] полимер с высокой термостойкостью и хорошими изоляционными свойствами, способный к формованию, получаемый пиролизом смеси полиметилбензолов. [c.570]

Исходным сырьем для получения хлорпроизводных алкилароматических углеводородов служат жирноароматические углеводороды, к которым относятся толуол, ксилолы и некоторые полиметилбензолы (мезитилен, псевдокумол, дурол и др.). Современное промышленное производство этих углеводородов, как и производство бензола, базируется главным образом на процессах переработки нефтяных фракций и в значительно меньшей степени-на процессах коксования каменного угля [1-2]. Основными процессами производства бензола, толуола и ксилолов в нефтеперерабатывающей промышленности являются каталитический риформинг бензиновых фракций, протекающий на платиновых катализаторах в среде водородсодержащего газа при 450-510 °С под давлением, а также пиролиз щ>ямогонных фракций нефти при 800-900 С. В коксохимической промышленности эти углеводороды выделяют из продуктов коксования каменных углеА. Выходы ароматических углеводородов в этих процессах примерно следующие (кг на 1 т сырья) [c.6]

Немного позже полимеры аналогичного строения были получены при 700—1000° С и пониженном давлении (1—5 мм рт. ст.) пиролизом соответствующих замещенных ароматических мономеров, например 1,2,4-триметилбензола, 1,4-диметилнафталина, 2,5-диме-тилпиразина, 5,8-диметилхинолина. Кроме того, были синтезированы сополимеры п-ксилилена с такими сомономерами, как малеиновый ангидрид, хлоропрен, п-хлорксилол и псевдокумол [c.55]

Три мети л бензолы содержатся в тяжелой фракции сырого бензола коксования и фракциях 160—180°С катализатов риформинга и смолы пиролиза. Кроме трех изомеров триметилбензола (до 30% псевдокумола и 40% мезитнлена) во фракции присутствуют близкокипящий этилтолуол и другие примеси. При ректификации легче всего отделяется менее летучий гемеллитол, но из-за малой разницы температур кипения псевдокумола и мезитиле-на (Д = 4,6°С), а также отдельных изомеров этилтолуола требуется очень четкая ректификация. Для разделения используют и химический способ, основанный на том, что сульфокислота мезити- [c.88]

Тот же продукт образуется путем кипячения псевдокумола с 3, 4-диметилбензоилхлоридом и Al lg в сероуглеродном растворе, пиролизом образующегося при этом 2,4,5,3, 4 -пентаметил-бен-зофенона (IX) в 2,3,6,7-тетраметил-9-антрон (X) (трех-часовым [c.66]

В книге изложены научные основы и технология процессов производства ароматических углеводородов из нефтяного сырья — получение моноцикличесмих ароматических углеводородов методами каталитического риформинга и пиролиза, выделение индивидуальных ароматических углеводородов Се—Сю (этилбензола, изомеров ксилола, псевдокумола, мезитилена, этилтолуолов и др.)- [c.175]

Пиролизом с одновременной полимеризацией бирадикалов получены полимерные пленки на основе различных ароматических соединений — диметилнафталина, диметиланилина, галогенксило-лов, псевдокумола. [c.431]