Конденсации с хинонами

Весьма употребителен хингидронный редокс-электрод, у которого п = 2. Хингидрон (хг.) —это малорастворимый в воде продукт конденсации хинона (х.) и гидрохинона (гх.). [c.144]

О конденсации хинона с тиосалициловой кислотой о действии меркаптанов на фенантренхинон см. оригинальные работы. [c.338]

Конденсацией хинона с дивинилом с последующими реакциями дегидрирования и восстановления полученного продукта СН, с=о сн С=0 [c.471]

Хинон-иодидный усилитель. Особенностью этого усилителя является его способность повышать очень малые оптические плотности в начале области недодержек и контраст в этой области, а также общую светочувствительность. Хинон-иодидное усиление осуществляется, по-видимому, за счет образования окрашенных продуктов конденсации хинона в присутствии серебряного почернения. Предлагается следующий рецепт [c.92]

Одновременно происходит реакция конденсации хинонов с аминокислотами. Авторам удалось выделить следующие продукты конденсации [c.75]

Как было показано в разделе 1, в случае разбавленных по конденсирующимся компонентам парогазовых потоков для выделения целевых продуктов или при очистке перед сбросом газа в атмосферу требуется специальная организация процессов охлаждения, конденсации паров и сепарации образовавшейся дисперсной фазы. Если не учитывать это, то будут теряться целевые продукты, а в атмосферный воздух попадать токсичные вещества. Так было, например, в производствах фенола и ацетона, фталевого, малеинового ангидридов, антра-хинона, пиромеллитового диангидрида и др. [c.75]

Процесс этот в настояш,ее время получил очень широкое распространение. Им пользуются для конденсации разнообразных углеводородов, фенолов, нафтолов и их производных с различными альдегидами, кетонами, кетокислотами, хинонами и другими соединениями. [c.478]

И в данном случае вероятно реакция идет по обычной схеме присоединений к хинону (ср. Б, 1П, 28, 39 и т. д.). Сначала происходит присоединение одной молекулы фенола с образованием р-оксифенилгидрохинона, который окисляется не вошедшим в реакцию хиноном в р-оксифенилхинон. Последний присоединяет вторую молекулу фенола и вновь окисляется незамещенным хиноном. Аналогичным образом конденсируется а-иаф-тол с а-нафтохиноком и хинои с резорцином или пирогаллолом. Конденсация хинона с резорцином проходит при комнатной те.мпературе уже под влиянием 10%-ной серной кислоты. При подобных конденсациях Пуммерер получал две формы одного и тог о же вещества, например из бензохинона и фенетола — желтую и красные формы. В растворах оба вещества повидимому идентичны и вероятно являются полиморфными разностями. [c.336]

О Аг (80г Н)2- Таким образом они содержат две 80аК-группы вместо хинонного кислорода. Из соединений этого рода известны бензохинон-дисульфон (П1) и 1, 4-нафтохинондисульфон (IV). Получаются они конденсацией хинонов с этилмеркаптанами и окислением получающихся промежуточных продуктов, отвечающих формуле I или II [c.543]

Пиролитические реакции, близкие конденсации хинонов и диаминов, описаны Рисом [55]. Эти реакции, по-видимому, вполне применимы для синтеза простых феназинов, так как исходные вещества недороги. [c.514]

Феноксазониевые соли. Конденсация хинонов и о-аминофенолов. За исключением бензохинона, конденсация хинонов также распространена для получения феноксазинов, как и для получения феназинов. В настоящем разделе хиноны подразделяются на таутомерные хиноны, нетаутомерные хиноны, фенантрахинон и несколько примеров замещенных бензохинонов. Протекание конденсации можно легко предсказать, предположив первоначальную конденсацию соответствующей группы хинона с аминогруппой аминофенола с последующим замыканием цикла. С таутомерными нафтохинонами конденсация протекает через 1-карбонильную группу хинона, так как неизменно получается 3,4-бензопроизводное. Примеры суммированы в табл. 7. Табл. 7 неполная, но описано только два других примера, иллюстрирующих течение реакции конденсации. Как 1-амино-2-нафтол, так и 2-амино-1-нафтол могут конденсироваться с 2-окси-1,4-нафтохиноном. Из первого получается соединение О-У, а из второго—соединение 0-У1 [258]. [c.555]

Одна из гипотез изложена в трудах Фляйга [457], Кононовой [458] и основана на представлениях о конденсации хинонов или полифенолов с аминокислотами Меланоидиновая гипотеза, предполагающая конденсацию аминокислот и моносахаридов, высказана Майлардом [459] Для водных ГВ предложена гипотеза конденсации полиненасыщенных жирных кислот [460] [c.347]

Основные научные работы посвящены технологии волокнистых веществ и химии красителей. Исследовал (1904) вопросы цветности, строения и таутомерии красителей, строение азиновых и азо-ниевых красителей. Предложил способ получения азофенинов. Синтезировал красители ряда тиони-нов. Изучал конденсацию хинон-дихлордииминов с аминами. Исследовал влажность русского льна и хлопка. [22, 82. 207] [c.562]

Конденсация хинонов с бутадиеновыми углеводородами представляет собой многообещающий метод получения антрахинона и родственных ему веществ. Так например бензохинон реагирует с двумя молями бутадиена или его томологов под влиянием кислотных или щелочных реагентов или при нагревании с о бразованием тетрагидроантрахинонов, которые затем можно окислить воздухом, если необходимо — в П рисутствии катализаторов и получить соответствующие антрахиноны. Продукт конденсации 1 моля бензохинона с двумя молями изопрена состоит из двух изомеров, один из которых окисляется воздухом в 2,6-диметилавтрахинон 1 7. [c.715]

Конденсацией хинона с двумя молекулами фенола был ползучей п,ге -диокси-2,5-дифенилхинон-1,4 [c.88]

Хннондисульфоны. Интересный класс -дисульфонов получен окислением продуктов конденсации хинонов с меркаптанами 1325]. Темнофиолетовый бензохинондисульфон, имеющий т. пл. 84°, легко восстанавливается в бесцветное масло, которое снова окисляется кислородом воздуха [c.189]

Другой способ получения оксазиновых красителей основан на конденсации хинонов бензольного или нафталинового ряда с первичными ароматическими аминами. Окислителем на последней стадии синтеза красителя является вводимый в небольшом избытке хинон, восстанавливающийся при этом до соответствующего дигидропроизводного. Этим путем синтезируют кислотные оксазиновые красители. Наиболее интересные из них получаются при применении 1,2-нафтохинона или 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты. Приведем в качестве примера синтез красителя ализаринового зеленого [c.236]

Синтез резерпина (рис. 15-7) начинается с конденсации хинона и транс-ш-нилакриловой кислоты по методу Дильса — Альдера, которая дает потенциальные кольца D и Е алкалоида в требуемом цис-сочленении. В промежуточном соединении I карбоксильная группа по соображениям структурного порядка также находится в цис-положении по отношению к сочленению колец. Восстановление соединения I боргидридом натрия протекает избирательно, давая кетоспирт (II), эпоксидирование которого приводит к соединению III. Если теперь раскрыть эпоксидный цикл в соединении III действием уксусной кислоты, то, согласно принципу диаксиального раскрытия цикла (гл. 8), можно было бы ожидать получения соединения IV, в котором асимметрические атомы в потенциальных положениях С17 и jg, обладают нежелательной конфигурацией по отношению к карбоксильной группе при je. Поэтому соединение III переводят в лактон V. Итак, в то время как в соединении III карбоксильная группа находится в более устойчивом экваториальном положении и потому эпоксидный цикл имеет показанную на рис. 15-7 (формула III ) конформацию, при образовании лактона V карбоксильная группа вынуждена стать аксиаль [c.429]

Большинство сшитых полимеров конденсационного типа были получены с помощью реакций, напоминающих конденсацию фенола с формальдегидом. Для конденсации хинона и гидрохинона с формальдегидом необходимо добавлять фенолы в качестве третьего компонента. Это было установлено Манеке, который использовал фенол или резорцин как часть реакционной смеси. Типичная смесь может состоять из гидрохинона, или другой окис-лительно-восстановительной группы (табл. 28), фенола и формальдегида в молярном отношении 1 1 2 (3 или 4). В некоторых работах была использована фенолсульфоновая кислота, для улучшения гидрофильных свойств смол. Многие из этих полимеров д6-вольно стабильны к повторным процессам окисления и восстановления другие обладали склонностью к деструкции, особенно под действием таких сильных окислителей, как сульфат церия. Предприняты попытки оттитровать эти сшитые полимеры потенциометрически, используя медиатор, но было неясно, достигнуты ли условия равновесия. Потенциалы, приведенные к табл. 28, определены сравнением полимера с двумя индикаторами, из которых один восстанавливался, а другой не восстанавливался восстановленным полимером. [c.208]

Включение азота в молекулу гуминовых кислот М. М. Кононова (1951) представляет следующим образом под влиянием окис- лительных ферментов микроорганизмов происходит окисление пирокатехина с образованием хинонов. Далее происходит конденсация молекулы хинона с протеином, сопровождающаяся одновременным восстановлением второй молекулы хинона. И. С. Иоффе и 3. Я. Хавину (1954) удалось выделить продукт конденсации хинонов с гликоколом и аланином (i = 50°), который обладает свойствами гуминовых кислот. [c.93]

При газофазном окислении смесей углеводородов — о-ксилола и нафталина, нафталина и мегилнафталинов, антрацена и фенантрена, нафталина и антрацена — удается не только использовать более дешевое и доступное сырье, но и повысить селектизность окисления в сравнении с окислением индивидуальных углеводородов [53, с. 86—104 56—58]. Высокая эффективность окисления смесей антрацена и фенантрена объясняется тем, что обладающий меньшим потенциалом ионизации антрацен сорбируется пре-имущест)вецно на активных центрах, ответственных за образование хинонов, и тем препятствует расходованию фенантрена. Медленнее окисляющийся фенантрен, в свою очередь, препятствует сорбции образовавшегося антрахинона на центрах, ответственных за глубокое окисление, и поэтому защищает антрахинон от сгорания. В итоге повышается селективность превращения антрацена в антрахинон и фенантрена во фталевый ангидрид. Последние легко разделяются фракционной конденсацией [59]. [c.41]

Другая группа реакций конденсации циклопентадиена была открыта Дильсом и Альдером. Этот углеводород способен присоединяться обоими концами своей системы сопряженных двоЙ1 ых связей ко многим ненасыщенным молекулам тина -хинона, малеиновой кислоты, малеинового ангидрида и т. д., в результате чего можно получить большое число полициклических соединений, иапример [c.789]

Замещение ароматических колеи, например, окисленной ароматикой, препятствует трехмерному упорядочению при высокотемпературном нагреве (рис. 2-24). Введение малых количеств кислорода, инициирующих дегидрополиконденсацию, не обязательно приводит к этому явлению. Возможно, что это связано не только с реакциями конденсации, но и с реакциями образования термически стабильных ароматических молекул с относительно низкой молекулярной массой. Только пос.де образования хинонов и других функциональных групп при окислении и в результате потери СО при карбонизации образуются неплапар-ные радикалы, их рекомбинация затрудняет упорядочение. [c.80]

Один из двух методов синтеза хинонов, описанных Вейгандом (1942, 1954), может быть иллюстрирован конденсацией о-фталевого диальдегида с бисульфитным производным глиоксаля в присутствии цианистого калия и углекислого натрия. Реакция проводится в водном диоксане и приводит к образованию изонафтазарина [c.418]

Конденсация а,р-ненасыщенных альдегидов и вторичных аминов в присутствии дегидратирующих агентов, таких, как безводный карбонат калия [63] или еще лучше безводный сульфат магния [641, приводит к образованию третичных диаминов этилена и(или) третичных диенилмоноаминов [65]. Для получения диаминов требуются низкие температуры (от —10 до 20 °С). В некоторых случаях конденсацию с участием карбоната калия видоизменяют, проводя окончательную разгонку в присутствии хинонов [66, 67] или поли-карбоновых кислот [68]. При хранении диенилмоноамины полимери-зуются [69], а ненасыщенные диамины темнеют [63]. Выходы, как правило, лишь посредственные. [c.531]

При внутримолекулярной конденсации о-ароилбензойиых кислот образуются хиноны. Обычно дегидратирующими агентами служат дымящая серная кислота [1], хлористый бензоил и концентри-юванная сериая кислота [2], хлористый бензоил и хлористый цинк [c.213]

Диокси-л-хиноны синтезируют из ароматических о-диальдеги-дов и глиоксаля в присутствии цианид-иона и воздуха в слабощелочной среде [3, 41. Выходы обычно низкие, но иногда они достигают 60% или выше. Реакция, по-видимому, заключается в двойной бензоиновой конденсации, при которой происходит перегруппировка дикетодиокситетрагидронафталина (I) в тетраоксинафта-лин (И), окисляющийся на воздухе до диоксихинона (И1) [c.217]

Можно упомянуть о нескольких ограничениях метода присоединения цианистого водорода. Хотя присоединение к алифатическим альдегидам и кетонам и ароматическим альдегидам протекает удовлетворительно, в случае арилалкилкетонов выходы низкие, а с ди-арилкетонами реакции присоединения вообще не идут. а, 3-Ненасы-щенные кетоны и хиноны (примеры а и б) имеют тенденцию присоединять цианистый водород в 1,4-положение, тогда как легко еноли-зируемые кетоны обычно не дают удовлетворительных выходов циангидринов. Кзк уже указывалось, ароматические альдегиды подвергаются бензоиновой конденсации. [c.459]

КПВ 10,4 г/м . Получ. броми-рованием 2-хлор-1-ами1гоантра-хинона с послед, гидролизом конденсацией продукта р-ции с фенолом. Прнмен. в произ-ве дисперсных красителей для полиэфирных волокон. [c.38]

По японскому патенту [19а] конденсацию фитола и 2-метил-1,4-нафтогидро-хинона проводят в присутствии пирофосфорной кислоты. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология