Полиэтилентерефталат растворы, вязкость

Было предложено проводить определение молекулярно-массового распределения полиэтилентерефталата при комнатной температуре в системе растворителей нитробензол — тетрахлорэтан. В работе [2103] были рассмотрены преимущества данной системы по сравнению с обычным растворителем ж-крезолом, используемым при 110—135°С. Молекулярную массу полиэтилентерефталата определяли также по характеристической вязкости и из данных анализа концевых групп [2104]. В работе [2105] описан метод нахождения вязкости растворов маленьких образцов полиэтилентерефталата по данным о вязкости смеси образца и стандартного полиэтилентерефталата известной вязкости. В работе [2106] описан длительный метод фракционирования, пригодный для изучения молекулярно-массового распределения в полиэтилентерефталате. Молекулярную массу полиэтилентерефталата также определяли [2101] методом гель-проникающей хроматографии. [c.426]

Молекулярную массу полиэтилентерефталата определяют по вязкости го раствора, измеренной в капиллярном вискозиметре. Для этого наиболее пригодным оказалось нелинейное уравнение Марка [c.139]

Определение молекулярного веса полиэтилентерефталата осуществляют обычно вискозиметрическим методом, растворяя его-при нагревании до 80° в смеси фенола и тетрахлорэтана (1 1). При этом образуется достаточно устойчивый раствор, вязкость которого определяют при комнатной (20°) температуре. Молекулярный вес рассчитывают по формулам [52] [c.537]

Для приблизительной оценки молекулярной массы полиэтилентерефталата можно использовать значения удельной вязкости 0,57о-ного раствора полимера в трикрезоле при 20 ""С [c.157]

Этими же авторами была изучена кинетика реакции образования полиэтилентерефталата из диметилтерефталата и этиленгликоля в присутствии различных катализаторов по скорости выделения метилового спирта на первой стадии и по изменению вязкости раствора полимера на второй стадии. Установлено, что обе стадии являются реакциями первого порядка. Энергия активации переэтерификации в присутствии ацетатов цинка или кобальта, составляла соответственно 9,5 и 10,6 ккал моль. [c.17]

Приведен метод формования волокон и пленок из полиэтилентерефталата, полученного поликонденсацией в растворе, содержащем 10—30 вес. % высококипящего растворителя. Формование полимера производится из расплава, содержащего растворитель, при температуре выше температуры кипения растворителя (—260—320°). Наличие в полимере растворителя снижает его температуру плавления, предохраняет полимер от разложения, уменьшает вязкость расплава и облегчает прохождение его через решетку и каналы насосика. Оставшийся растворитель позволяет сильно вытягивать волокно при низких температурах. После вытяжки растворитель удаляли промывкой волокна под давлением другим растворителем—четыреххлористым углеродом, метанолом или ацетоном [2537]. [c.127]

Если молекулярный вес полиэтилентерефталата определяют по вязкости его растворов в л4-крезоле, то расчет ведут по формуле [541 [c.538]

Данные, характеризующие зависимость между вязкостью раствора и расплава полиэтилентерефталата [c.140]

Интенсивность деструкции нестабилизированного полиэтилентерефталата характеризуется снижением вязкости его растворов [c.143]

Тодд [37] нашел, что под воздействием излучений ядерного реактора происходит падение вязкости растворов полиэтилентерефталата в о-хлорфеноле. При больших дозах излучения наблюдалось заметное снижение температуры размягчения полиэфира. Излучение вызывает деструкцию и, вероятно, одновременное разветвление полимера. Вывод [c.224]

Рис. 106. Изменение вязкости (т)уд) растворов полиэтилентерефталата в крезоле при нагревании температуры

Рис. 21. Изменение вязкости раствора-полиэтилентерефталата при нагревании его в крезоле

Ниже приведены данные по изменению вязкости раствора полиэтилентерефталата,полученного поликонденсацией в вакууме (2 мм рт. ст.) низкомолекулярного полиэтилентерефталата (т]уд 0,5%-ного раствора в крезоле 0,06— 0,07) с концевыми гидроксильными группами, в зависимости от формы используемой для перемешивания реакционной массы мешалки [6] [c.199]

Вязкость расплава полиэтилентерефталата в зависимости от молекулярной массы и температуры колеблется в пределах 100—1000 Па-с и может быть приближенно рассчитана для интервала температур 270—300 С по молекулярной массе или по характеристической вязкости раствора полимера в о-хлорфсно-ле при 290 °С [c.157]

В производственных условиях молекулярный вес полиэтилентерефталата часто характеризуют по удельной вязкости его раствора при [c.718]

Метод каландрирования не может быть применен из-за сравнительно высокой и резкой температуры плавления полиэфира и довольно низкой вязкости его растворов при температуре, превышающей температуру плавления. Метод отливки пленки из раствора непригоден вследствие того, что полиэтилентерефталат нерастворим в большинстве доступных растворителей. [c.720]

В производственных условиях молекулярный вес полиэтилентерефталата часто характеризуют но удельной вязкости его раствора при 20° С (концентрация 0,5 г на 100 жл трикрезола). Полимер нужного молекулярного веса имеет г уд от 0,25 до 0,31. Молекулярный вес может быть приближенно рассчитан по уравнению [c.695]

Некоторые авторы [47] подтверждают выводы, приведенные в работе [50] о том, что гибкость макромолекул поликарбоната в разбавленных растворах больше, чем у вииильных полимеров, таких как полиметилметак-рилат. Другие [51] указывают, что вследствие влияния гидродинамического сопротивления макромолекул на вязкость разбавленных растворов поликарбонат, образующий клубки молекул большого диаметра, несмотря на большую гибкость цепей, занимает промежуточное положение между такими жесткоцепными полимерами, как производные целлюлозы, и гибкими полярными виниль-ными полимерами, такими как полиметилметакрилат. Однако гибкость молекул поликарбоната больше, чем полиэтилентерефталата. [c.135]

Конике [17] определял путем титрования содержание в молекулах полимера концевых гидроксильных и карбоксильных групп Маршалл и Тодд [18] применяли для определения концевых групп в полиэтилентерефта-лате метод сопоставления данных титрования с данными изучения осмотического давления, а Уард [19] использовал метод инфракрасной спектроскопии с применением дейтерирования для определения концентрации концевых групп и, следовательно, молекулярного веса полиэфира. В результате разработки последнего метода было предложено [20] уравнение, связываюш ее характеристическую вязкость [т]] растворов полиэтилентерефталата в о-хлорфеноле и среднечисловой молекулярный вес этого полимера [c.8]

Фринд [1112] описал определение характеристической вязкости [т]] полиэтилентерефталата, растворенного в смеси фенола и тетрахлорэтана. Акиеси, Хасимото, Като предложили уравнение [1081] зависимости удельной t и характеристической вязкостий для растворов полиэтилентерефталата в смеси фенола и ж-крезола [c.39]

Синтез. Гриль и Шнок [1118] провели исследование кинетики образования полиэтилентерефталата из диметилтерефталата и этиленгликоля в присутствии различных катализаторов. Первую стадию реакции — переэтерификацию димети.я-терефталата — они изучали по скорости выделения метанола вторую стадию — поликонденсацию бис-(р-оксиэтил)терефта-лата — по изменению вязкости раствора поликонденсата в смеси фенол — тетрахлорэтан (1 1). Оказалось, что обе стадии являются реакциями первого порядка. Энергия активации переэтерификации в присутствии ацетатов цинка и кобальта составляла 9,5 и 10,6 ккал/моль соответственно. Наиболее активными катализаторами для обеих стадий реакции оказались соединения тяжелых металлов соединения щелочных металлов значительно менее активны еще менее активны кислоты. [c.119]

В ряде работ приведены данные о растворителях для полиэтилентерефталата, его растворении и набухании, вязкости растворов, фракционировании [1359, 2416 — 2424]. В качестве растворителей для полиэтилентерефталата были предложены диметилмалеинат, хлоруксусная, трихлоруксусная и трифторук-сусная кислоты, метилцианурат [2416], первичные и вторичные амины [1359]. [c.123]

Б ряде статей содержатся даниые о фракционировании полиэтилентерефталата и соотношении между его молекулярным весом и вязкостью растворов звва-заээ в растворе смеси фенола с дихлорэтаном эта зависимость выражается уравнением (т)] = = 0,92-10 -Л1 в смеси фенола и тетрахлорэтана (1 1) [c.242]

В работе Колемана рассматривается более широкий круг вопросов, связанных со световым старением полиэфиров. Так, оказалось, что свойства волокон, полученных на основе блоксо-полимера ПЭТФ с полиэтиленоксидом, изменяются под действием УФ и солнечного спектров. Например, при облучении ртутной лампой в течение 300 ч вязкость раствора полиэтилентерефталат-ного волокна изменилась мало, тогда как вязкость раствора волокна на основе сополимера (с содержанием полиэтиленоксида 17%) изменилась более чем на 35%. Как видно из табл. 5, окрашенные волокна как чистого ПЭТФ, так и сополимера в условиях облучения меняют свои свойства в значительно меньшей степени. [c.83]

На рис. 4.7, а показан фильтр, собранный из дисков Пораль , для тонкого фильтрования полиэтилентерефталата вязкостью 300 Па-с для получения пленок. Раствор или расплав полимера шнеком 1 под давлением подают в корпус фильтра. Полимер проходит с внешней стороны в конические диски 2,. установленные на полом перфорированном валу 3. Отфильтрованный полимер поступает из дисков через отверстия в полый вал, через который выводится из фильтра. Продолжительность непрерывной работы фильтров составляет 1 мес., производительность линии— 10 т/ сут., число пластин Пораль , находящихся в эксплуатации— 100. [c.81]

С повышением температуры вязкость полимерпых жидкостей уменьшается по экопоненциальной зависимости. Это-хорошо видно, например, из данных, приведенных на рис. 3.3 для расплава полиэтилентерефталата [18]. Аналогичный вид имеют кривые для вязкости полимерных растворов. [c.57]

Удельш1Я вязкость 0,5%-ного раствора полиэтилентерефталата Е трикрезоле при 20 С Вязкость расплава (в пз) при температуре [c.140]

На рис. 41 приведены данные об интенсивности деструкции нестабилизованного полиэтилентерефталата, характеризуемые снижением вязкости его растворов в смеси фенола с тетра- хлорэтаном. Из этих данных видно, что если при длительном выдерживании при 260 °С молекулярный вес полимера (определяемого вискозиметрически) заметно не снижается, то при 280 °С вязкость раствора снижается почти в 2 раза уже через 8 ч. [c.142]

Большой интерес представляет возможность снижения вязкости расплава без изменения молекулярного веса полимера. Систематизированных данных по этому практически важному вопросу в литературе пока не имеется. Известно, например, что вязкость расплава поликапроамида в присутствии небольших количеств (2—3%) капролактама может быть снижена в-4,5—2 раза аналогично тому, как это происходит при добавлении небольших количеств воды в концентрированный раствор вторичного ацетата целлюлозы в ацетоне. Однако до настоящего времени неясно, насколько эти законом ерности носят общий характер и возможно ли небольшими добавками снизить, например, вязкость расплава полиэтилентерефталата или полипропилена. Дальнейшие исследования в этом направлении могут дать ценные для практики результаты. [c.56]

Фринд [28] исследовал вязкость растворов полиэтилентерефталата в смеси фенола с тетрахлорэтаном (1 1) и нашел, что зависимость вязкости раствора от концентрации этого соединения лучше всего выражается уравнением Хаггинса 129] [c.250]

Фринд [28] выяснил также влияние состава растворителя на вязкость растворов полиэтилентерефталата (табл. 63). [c.250]

Некоторые полимерные пленки изготовляются способом полива, который заключается в том, что раствор полимера в каком-нибудь органическом растворителе выливается через щелевидную фильеру на непрерывно движущуюся- металлическую ленту конвейера. Конвейер с нанесенным на него слоем раствора полимера проходит в специальную камеру, в которой растворитель удаляется из раствора. Так получают пленки из целлопластов целлулоидную кино- и фотопленку, ацетилцел-люлозную пленку целлофан и некоторые другие. Такой же принцип используется для получения пленок из некоторых кристаллических полимеров, имеющих весьма незначительную вязкость в расплаве. В этом случае, правда, применяется не раствор полимера, а его расплав. По такому методу изготовляют пленки из полиамидов и из полиэтилентерефталата (иначе его называют лавсаном). [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология