Аминоундекановая кислота полиамиды

Представители полиамидов, получаемых из аминокислот энант Н—[—ЫН—(СН2)б—СО—] —ОН, получаемый поликонденсацией аминоэнантовой кислоты Н2Ы(СН2)бСООН пел аргон Н—[—КН—(СН2)в—СО—] —ОН, получаемый поликонденсацией аминопеларгоновой кислоты НгЫ(СН2)8СООН ундекан Н—[—ЫН—(СН2)ю—СО—] —ОН, получаемый поликонденсацией аминоундекановой кислоты НаЫ (СНг) юСООН. [c.234]

В СССР (Несмеяновым и Фрейдлиной) разработан способ получения этих кислот из доступных соединений этилена СНг = СНг и четыреххлористого углерода СС , открывающий большие возможности для получения полиамидов. Сущность способа заключается в том, что необходимое количество метиленовых групп для указанных кислот (например, в аминоундекановой кислоте 10 групп СНа) образуется в результате неглубокой полимеризации этилена. Реакция полимеризации, которая приостанавливается (обрывается) на стадии получения низкомолекулярных соединений, называется реакцией теломеризации. [c.234]

Отечественная промышленность выпускает следующие виды полиамидов продукты поликонденсации аминоундекановой кислоты (полиамид 11) и аминоэнантовой кислоты (энант), продукты поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (анид, за рубежом известен под маркой найлон 6,6), себациновой кислоты и гексаметилендиамина (смола 68 или П-68), продукт полимеризации капролактама (поликапроамид или капрон). Кроме того, выпускают смешанные полиамиды П-54 и П-548 из капролактама и солей амина и адипиновой и себациновой кислот. [c.320]

Во Франции аминоундекановую кислоту получают из касторового масла. Полиамид из этой кислоты выпускают под названием рилсан (полиамид-11) и приобрел важное практическое значение, в частности для электроизоляционных целей. [c.234]

Рилсан, ундекан, полиамид П-10 Аминоундекановая кислота 10-10 1,6 [c.236]

Этот полиамид образуется при конденсации аминокислоты и впервые был получен в 1935 г. Карозерсом. В настоящее время он производится в основном Французской фирмой Aquitaine Organi o под торговым названием рильсан . Основным сырьем для производства ПА И является е-аминоундекановая кислота, которую получают из касторового масла через рицинолевую кислоту. Поликонденсацию аминокислоты проводят в расплаве при 215 °С под азотом. Процесс получения этого полимера может быть непрерывным. [c.55]

Первой аминокарбоновой кислотой, использованной в промышленном масштабе для синтеза полиамида, была П-аминоундекано-вая кислота ) [17—19]. При нагревании под вакуумом рицинолевой кислоты, получаемой омылением касторового масла, при температуре около 300° (либо метилового или этилового эфиров рицинолевой кислоты при 500—600°) происходит распад молекулы кислоты или ее эфира с образованием энантового альдегида и ундециленовой кислоты, которые отгоняются в виде смеси. Кислота и альдегид могут быть разделены перегонкой с водяным паром. Ундециленовую кислоту обрабатывают раствором бромистого водорода в неполярных растворителях (смесью бензола с толуолом) в присутствии кислорода воздуха. При этом с удовлетворительным выходом наряду с 10-бромундекановой кислотой образуется 11-бромундекановая кислота. При взаимодействии 11-бромундекановой кислоты с аммиаком получают 11-аминоундекановую кислоту [c.80]

Полиамиды, получаемые на основе высших со-аминокарбоновых кислот, обладают рядом ценных свойств по сравнению с капроном. Из этих полиамидов в промышленном масштабе производится только полиамид из (й-аминоундекановой кислоты (рильсан). Однако производство м-амино-ундекановой кислоты имеет суш ественный недостаток, так как базируется на растительном сырье. [c.193]

В промышленности в качестве сырья для получения полиамидов широко используют 8-капролактам, гексаметнленди-амин, адипиновую, себациновую и аминоундекановую кислоты, а из ароматических компонентов — терефталевую и изофтале-вую кислоты, я- и ж-фенилендиамины. [c.185]

Описан синтез ряда полиамидов из аминокислот, содержащих от 7 до 22 углеводородным атомов в молекуле, и исследованы их свойства. Получены также смешанные полиамиды из этих же кислот совместно с N-замещенными аминокислотами 5. При получении полиамидов из N-замещенных 11-аминоундека-новых кислот отмечено уменьшение скорости реакции поликонденсации N-замещенных 11-аминоундекановых кислот с увеличением размера заместителя у атома азота. Полиамиды, синтезированные из перечисленных выше аминокислот, представляют собой смолообразные вещества. Наряду с гомополимерами были синтезированы и смешанные полиамиды юое-юоз [c.378]

МётиленДйамина), диспергированная в бензине, непосредственно превращалась в найлон-66 путем азеотропного удаления воды. Для получения соответствующих полиамидов тем же методом использовали соль найлона-69 (соль азелаиновой кислоты и гексаметилендиамина) и 11-аминоундекановую кислоту (рис. У.З). Микрофотография дисперсии найлона = 6 9/6 в бензине, полученной из гексаметилендиамина и смеси азелаиновой и адипиновой кислот, представлена на рис. У.4. [c.249]

Исходными полупродуктами для получения полиамида найлон 6,10 являются гексаметилендиамин и себациновая кпслота, для упдекана (найлон И, рильсан) — 11-аминоундекановая кислота. Синтез гексаметилендиамина описан выше (сл1. стр. 51), поэтому здесь приводятся схемы получения только себациновой и со-ами-поундекановой кпслоты. [c.59]

Основные научные работы относятся к химии высокомолекулярных соединений. В начале своей научной деятельности (до 1928) занимался химией ацетиленовых соединений, осуществил синтез по-лиацетнлена. Был сторонником выдвинутой Г. Штаудингером макромолекулярной теории строения полимеров и способствовал ее утверждению, доказав существование соединений присоединения к целлюлозе гидроксидов щелочных металлов, воды и кислот. С помощью рентгеноструктурного анализа изучал (1931) различные кристаллические модификации целлюлозы и продукты присоединения к ней, фибриллярные белки. Исследовал межмолекулярное взаимодействие в полимерах и его влияние на когезию. Осуществил синтез волокнообразующего полиамида поликонденсацией 11-аминоундекановой кислоты. Установил (1948) линейную зависимость между температурами плавления полиамидов и числом межмолекулярных водородных связей. Синтезировал заме--щенные полиамиды трехмерной структуры (благодаря наличию ди-сульфидных мостиков), а также замещенные целлюлозы, например аминоцеллюлозу. [c.562]

Для изготовления ВФШ рекомендуется применять полиамид типа капрон (полимер капролактама), а для ВРШ — найлон-11, получаемый из аминоундекановой кислоты. [c.432]

Найлон-6,6 был первым синтетическим волокнообразующим материалом, который стали производить в промышленности. Этот материал был открыт в результате исследований Карозерса, который в 1935 г. из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты получил полиамид, названный впоследствии найлоном-6,6. Среди других возможных полиамидов, получаемых на основе диаминов и двухосновных кислот, найлоп-6,6 был выбран как основной материал для промышленного производства. Большое промышленное значение имеют также найлон-6 (из капролактама), найлон-6,10 (из себациновой кислоты и гексаметилендиамина) и найлон-11 из со-аминоундекановой кислоты. [c.198]

Большое внимание, особенно во Франции, уделяется полиамидам из аминоундекановой кислоты, получаемой из касторового масла, являющегося во Франции распространенным и недефицитным сырьем. Реакция поликонденсации амино-11-зшдекано-вой кислоты была изучена еще Шампетье и Вергоцем и позднее была использована для производства волокна рилсан. [c.425]

Аминокарбоновые кислоты лучше конденсировать непрерывным методом при атмосферном давлении . В трубе длиной м, обогреваемой динилом, проводят конденсацию в течение 6 час. при 250—260 . Получаемую ленту разрезают или непосредственно подают в плавильный аппарат прядильной машины. Полика-пролактам, называемый игамидом В, еще содержит 10% люномера, так как полимеризация идет лишь до достижения состояния равновесия. Большая часть Аюномера должна быть удалена экстракцией размолотого игамида В или готового волокна водой. Хороший полиамид получается также из 11-аминоундекановой кислоты. [c.431]

Важнейшим продуктом из группы однородных полиамидов является поликонденсат из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (ультрамид А, найлон РМ-10001 или 66), а также из е-капролактама (ультрамид В, полиамид В, акулон, грилон). Наряду с этим, в промышленном масштабе, хотя и в меньшем объеме, производятся поликонденсаты гексаметилендиамина и себациновой кислоты (найлон РМ-3001) и аминоундекановой кислоты (рилсан). [c.150]

Близким к способу, описанному выше, является метод, использованный [14] для синтеза высших алифатических аминокислот строения R H(NH2)( H2) 00H, где R — алкил. Подобные АМК изучены сравнительно мало, хотя они могут представить интерес для получения полиамидов [15] и для синтеза физиологически активных соединений. Насколько нам известно, к моменту начала описанной здесь работы общего метода синтеза таких АМК не существовало. Для получения некоторых из них использовались природные продукты, нанример, 10-аминоундекановая кислота была приготовлена из ундециленовой кислоты. [c.292]

Пол и-со-у н д ек а л а м и д (рилсан, или полиамид-II) Н—[—NH—(СНг) —СО—],г—ОН получают поликонденсацией со-аминоундекановой кислоты. Уд. вес его 1,04 г/см , температура плавления 189°. В отличие от поли-е-капроамида и поли-гексаметиленадипамида, поли-и-ундекана1Мид нерастворИ М в 50%-ной азотной и серной кислотах, в 30%-ной соляной и 97%-НОЙ муравьиной кислотах. В то же время он обладает повышенной устойчивостью к щелочам. [c.333]

Полиамид П-10 (ТУ НИИПМ П-419—65). Продукт поликонденсации аминоундекановой кислоты, выпускается в виде твердых роговидных гранул белого цвета размером 3—8 мм. [c.222]

Аминопеларгоновая кислота (пе-ларгон) 11-Аминоундекановая кислота (рильсан, полиамид 11) 204—210 [-ЫН(СН2)вС0-] 9,0 69,6 10,9 10,5 [c.116]

Для обозначения химического состава ПА широко применяется числовая система. ПА, полученный из аминокислот, обозначается одним числом, соответствующим числу углеродных атомов в исходной аминокислоте. Например, полиамид П-6 — полимер е-аминокапроновой кислоты ЫН2(СН2)бСООН (или ее лак-тама), полиамид П-11 — полимер аминоундекановой кислоты NH2( H2)юСООН, полиамид П-7 — полимер а.миноэнантовой кислоты NH2( H2)e OOH, [c.279]

Полиамиды, в состав которых входит адипиновая кислота, могут быть открыты по реакции, описанной Роффом . При взаимодействии щелочного раствора о-нитробензальдегида с продуктами пиролиза полиамида (при пиролизе полиамидов, содержащих адипиновую кислоту, образуется адипокетон) наблюдается появление темно-фиолетовой окраски. Реакция между о-нитробензальдегидом и адипокетоном протекает только в сильнощелочной среде при pH 12 и выше. Полиамиды, полученные из других двухосновных кислот, капролактама, 11-аминоундекановой кислоты, с этим реактивом окрасок не дают. [c.203]

Полиамиды получаются путем поликонденсации диаминов с дикарбоно-выми кислотами, полимеризацией лактамов, поликонденсацией аминокислот, а также совместной поликонденсацией смеси диаминов и дикарбоновых кислот с лактамами и аминокислотами. Основным сырьем для получения полиамидов является гексаметилендиамин, адипиновая кислота, себациновая кислота, е-капролактам, б-аминокапооновая кислота и ш-аминоундекановая кислота. [c.309]

Однако более целесообразно (и с экономической точки зрения более правильно) осуществлять поликонденсацию аминокарбоновых кислот по непрерывной схеме, используя их высокую скорость поликонденсации. Процесс может в этом случае проводиться в трубе НП аналогично непрерывной полимеризации капролактама (см. часть II, раздел 1.4). В настоящее время данные об условиях поликонденсации аминокарбоновых кислот крайне отрывочны. Используемые в промышленности полиамиды на их основе (рильсан из 11 -аминоундекановой кислоты и энант из со-аминоэнантовой кислоты), по-видимому, получают непрерывной поликонденсацией. [c.128]

Полиамид П. Полиамид 11 получают в промышленности поликонденсацией 11-аминоундекановой кислоты ЫН2(СН2)юСООН. Исходное сырье для производства этой кислоты (температура плавления 189°С)— касторовое масло. Из него получают ундециленовую кислоту СНг = СН — (СНг)8 — СООН, которая при взаимодействии с аммиаком образует 1 -аминоундекановую кислоту. Поликонденсация проводится нагреванием кислоты при температуре немного выше 200°С с удалением образующихся в процессе реакции водяных паров. [c.295]

При поликонденсации ш-аминокислот, например со-аминоундекановой кислоты Н2Ы(СН2)юСООН, получают полиамид 11, выпускаемый в других странах под названием найлон 11, ундекан, рильсан пНгЫ(СНг),оСООН —> [c.193]

Аминокислотами называют соединения, содержащие одновременно аминогруппу (—NH2) и карбоксильную группу —СООН). В качестве о-аминокислот для производства полиамидов применяют е-аминокап-роновую кислоту ЫН2(СН2)5С00Н, 7-аминоэнантовую кислоту, 11-аминоундекановую кислоту. [c.286]