Калий определение методом ПЭС

Можно ли проводить определение роданида калия по методу Фольгарда. Укажите порядок титрования. [c.129]

ГОСТ 26204—84. Почвы. Определение подвижных форм фосфора и калия по методу Чирикова в модификации ЦИНАО. [c.316]

III. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Гравиметрическое определение [c.24]

Благодаря малому содержанию изотопа в природе и большому периоду его полураспада, естественная радиоактивность калия невелика. Однако на многотоннажных производствах калийных солей необходимо соблюдать определенные правила радиационной безопасности, которые учитывают и при расчете норм внесения калийных удобрений в почву. Имеются санитарные нормы, ограничивающие содержание калия в строительных материалах. Естественная радиоактивность калия находит и практическое применение. Поскольку она пропорциональна содержанию калия в руде, последнее можно определить по измерению радиоактивности образца руды и стандартного образца чистого хлорида калия. Распространен также калий-аргоновый метод определения возраста горных пород по количеству накопившегося в порах минералов изотопа Аг. [c.131]

По данным исследования видно, что для топлива РТ разница в теплотах сгорания, определенных разными методами, небольшая (—7 -I- + 5 кал/г) а для топлива Т-6 отклонения более существенны и носят односторонний характер, за исключением одного опытного образца (таблица). Прямое экспериментальное определение методом сжигания ио ГОСТ 5080—55, который является арбитражным для топлива Т-6, а также используется в термохимических исследованиях, дает значения теплоты сгорания выше на 7—59 кал/г, чем по ГОСТ 11065—75. Среднее арифметическое отклонение из 18 определений составляет 22,4 кал/г. [c.153]

При отделении следовых количеств элементов собственно адсорбционным методом в качестве коллектора применяют чаще всего активированный уголь. Следовые количества элементов при этом связывают в комплекс, например, действием ксан-тогената калия при оптимальной величине pH 6,5—7. Затем раствор пробы фильтруют через маленький бумажный фильтр, в котором находится слой активированного угля. Этот слой получают, нанося 10 см водной суспензии предварительного активированного угля на фильтр. Для определения методом ААС с пламенем в качестве источника излучения следовые количества элементов, сконцентрированных на угле (коэффициент обогащения до 2-10 ), можно перевести в раствор обработкой кислотой. [c.426]

Использование для горячего водоснабжения исходной воды с окисляемостью более 6 мг Оа/л, определенной методом окисления органических веществ перманганатом калия в кислой среде, как правило, не допускается. При допущении органами Минздрава СССР цветности исходной воды до 35 окисляемость воды может быть допущена более d мг Оа/л. [c.146]

Перхлорат калия — бесцветное кристаллическое вещество. Пл. 2,52. Плавится при 610° С с разложением. Мало растворим в воде и очень мало растворим в этаноле. Насыщенный этанольный раствор применяют при определении калия перхлоратным методом для промывания осадка. [c.64]

Применение. К.-материал электродов в хнм. источниках тока компонент катодов-эмиттеров фотоэлементов и термоэмиссионных преобразователей, а также фотоэлектронных умножителей геттер в вакуумных радиолампах активатор катодов газоразрядных устройств. Сплав К. с Na -теплоноситель в ядерных реакторах. Радиоактивный изотоп К служит для определения возраста горных пород (калий-аргоновый метод). Искусств, изотоп К (Tj j 12,52 года)-радиоактивный индикатор в медицине и биологии. [c.285]

Метод основан на реакции образования фосфорномолибденовой гетерополикислоты с последующим восстановлением ее аскорбиновой кислотой в среде соляной кислоты с добавлением тартрата калия антимонила. Метод пригоден для определения фосфора в образцах хлорида, арсенида и антимонида галлия. [c.143]

На точность определения калия этим методом влияют и другие факторы, например, вязкость растворов [938], состав и давление газо-воздушной смеси [2935] и т. д. Все эти факторы могут быть источником ошибок при определении калия [759, 23771, для устранения которых вводят поправки [759]. Точность определения калия этим методом обсуждается в ряде работ [2979]. Разные исследователи не одинаково оценивают точность этого [c.116]

Определение калия этим методом рекомендуется в тех случаях, когда исследуемый объект представляет собой твердое вещество, трудно переводимое в раствор. Методику определения калия см. в монографиях и руководствах по спектральному анализу [67, 171, 192, 199, 200, 212, 338, 447, 2435]. Спектральное определение калия выполняют [66—68, ПО, 199, 200, 202, 338, 447, 844, 845, 1689, 1715, 2273] по следующим наиболее чувствительным линиям (в А) [c.118]

III Количественное определение калия Химические методы [c.255]

Определение марганца в природной воде производят кинетическим методом, основанным на каталитической реакции окисления о-дианизидина перйодатом калия. Чувствительность метода 2-10" мкг Mn/jit [1801. [c.158]

ГОСТ 26210—84. Почвы. Определение обменного калия по методу Масловой. [c.316]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Принцип метода. Определение основано на титровании кобальта (II) в аммиачном растворе феррицианидом калия. Определению содержания кобальта мешают марганец (II), железо (III). Предварительно марганец (II) окисляют перманганатом в присутствии фторид-ионов. Железо и другие сопутствующие элементы маскируют цитратом калия. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,03 при содержаниях —3% кобальта. [c.75]

Индикаторы данной группы имеют специфический характер, они неприменимы в других методах,— например, при титровании бромноватокислым калием или двухромовокислым калием. Тем не менее в п-ределах определенного метода такие индикаторы часто очень удобны и дают хорошие результаты. [c.362]

Определение марганца (II) проводят титрованием 0,01 н. стандартным. раствором перманганата калия бескомпенсационным методом с применением Pt-индикаторного электрода и Нас. КЭ сравнения. [c.66]

При определении калия в стекле навеску стекла 0,5000 г растворили и перенесли в мерную колбу вместимостью 250 см Калий определяли методом добавок. В две мерные колбы вместимостью 25 см поместили в первую 20 см анализируемого раствора, во вторую — 20 см анализируемого раствора и 0,5 мг калия в форме стандартного раствора. Уровень растворов в мерных колбах довели до метки дистиллированной водой. Интенсивности полученных растворов оказались равными 28 и 46 уел. ед. Построить график и определить массовую долю калия в стекле реншть задачу расчетным путем. [c.142]

ГОСТ 26208 —84. Почвы. Определение подвижных форм фосфора и калия по методу Эгнера — Рима — Доминго (АЛ-метод). [c.316]

Окисление феннлендиамина иодатом калия с образованием окрашенных продуктов реакции катализируется ионами вольфрама. При определении методом фиксированного времени через 15 мин при разных концентрациях вольфрама были получены следующие оптические плотности [c.239]

Определение при помощи раствора перманганата калия, Этот > метод основан на следующей реашши [c.448]

Так как иодометрический метод определения персульфата аммония не дает точных результатов из-за предного влиянии аммиака, то рекомендуется следующий метод, пригодный, конечно, и для определения персульфата калия. Этот метод сводится к оттитропыванию избыточного количества подкисле1гного раствора сульфата железа перманганатом калин [c.459]

Переведение в хлорид необходимо также и для дальнейшего определения калия хлороплатинатным методом [c.27]

При определении калия перхлоратным методом расходуется большое количество ценных органических растворителей. Возникает вопрос о регенерации их отгонкой из промывных жидкостей. Однако, если в этой жидкости содержится свободная H IO4, то образуется этилперхлорат, обладающий взрывчатыми свойствами Поэтому перед отгонкой кислоту необходимо нейтрализовать взбалтыванием с окисью кальция [1271] [c.32]

Исследуемый объект растворяют, добавляют в качестве носителя небольшое количество соли калия, из раствора выделяют калий либо разделением на колонке с катионитом [904], либо осаждением в виде перхлората калия [644], затем измеряют активность полученного препарата, содержащего К . Сравнивают с активностью аналогично обработанных эталонных образцов соли калия. Этот метод отличается высокой чувствительностью и позволяет обнаруживать до 10 г [644] и даже до 10 г калия [596, 1843]. Такой способ применяется для определения до 8-10 % калия в кремнии [2067], минералах [1,833, 2425, 2917а], крови [2613], сыворотке [1338] и других объектах [195, 426, 828, 861]. [c.114]

Белоусова Е М Объемное определение калия висмутотиосульфатным методом Автореферат Одесса, 1951. [c.174]

Определение по естественной радиоактивности калия Определение при помощи искусственных радиоизотопов Определение методом радноактивацин Физические методы Фотометрия пламени Спектральное определение Прочие методы. ... [c.255]

Определение натрия в солях калия [356]. Метод применен для определения 10 —10% натрия в растворах КС1, ККОз, К28О4. Анализ проводят в дуге переменного тока с напряжением 180—200 В, силой тока 8—9 А, применяя активизатор Свентицкого. Спектры снимают на пластинки изоорто или изопанхром, ширина щели 0,0015— 0,01 мм, экспозиция 8—15 с. При определении 10 —10 % натрия аналитическая пара линий Ка 588,995 нм—К 580,10 нм, относительная погрешность 14%. При определении 10" —10% натрия измеряют почернение линий натрия 330,23 нм, калия 344,64 нм и почернение фона вблизи этих линий относительная погрешность 5%. [c.103]

Насыщенный этанольный раствор K IO4 применяют при определении калия перхлоратным методом для промывания осадка. К 100 мл этанола прибавляют 0,1 г перхлората калия и встряхивают в течение 2—3 мин. После отстаивания прозрачный раствор готов к употреблению. [c.42]

Mn(II) протекает обратимо [1080, 1081], точно так же как и на фоне раствора формамида в iM растворе МаСЮд [1089]. На фоне более концентрированных растворов формиата натрия в присутствии Na2S04 и КВг восстановление протекает необратимо. Zn(II) и Ni(Il) не мешают определению. Детально изучено восстановление Mn(II) в цианидной среде [1264, 1509]. В 1,5 N растворе K N Мп(И) дает одну резко выраженную волну с, = — 1,33 б (нас. К.Э.). В 0,5—1 N растворе K N появляется вторая волна с = —1,8 б, которая обусловлена, по-видимому, восстановлением продукта гидролиза [Мп ( N)OH]. Для аналитических целей рекомендуют применять 1,5 N раствор цианида калия. На этом основан метод определения Мн(И) в сталях в присутствии u(II), Сг(Ш), Fe(II), которые не дают полярографических волн в 1,5 растворе цианида калия. Определению мешает кобальт, так как его волна накладывается на волну марганца [299]. [c.76]

Гесс [8] описал синтез ацетата-2-С калия со средним выходом 87% (в расчете на метанол), исходя из 10 Л1Молей метанола. Превращение метанола-С осуществлялось через промежуточное образование кислого метил-С -сульфата (выход 100%) и ацетонитрила-2-С (выход 96%) (см. статью). Степень чистоты, определенная методом изотопного разбавления, составляла 100 1%. [c.21]

Количественное определение. (А) Растворяют около 1 г аце-тилхлорида (точная навеска) в 50 мл раствора гидроокиси натрия (1 моль/л), не содержащего карбонатов, ТР и титруют серной кислотой (0,5 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина в этаноле ИР. Каждый миллилитр раствора гидроокиси натрия (1 моль/л) не содержащего кар(бонатов, ТР соответствует 7,850 мг 2H3 IO. (Б) Разводят нейтрализованную жидкость, полученную при определении методом А, до 250 мл водой, перемешивают и титруют 50 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора раствор хромата калия (100 г/л) ИР. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР соответствует 7,850 мг 2H3 IO. [c.311]

Относительно большое количество индия определяют гра-15иметрическими и титриметрическими методами. Очень точные результаты дают методы, основанные на взвешивании индия в форме сульфида и 8-оксихинолината. Хорошие результаты получают при взвешивании индия в форме окиси после осаждения аммиаком, пиридином или цианатом калия. Выбор метода зависит в основном от сопровождающих элементов. Осаждение сероводородом позволяет отделить индий от ряда элементов, в том числе от железа и алюминия, а осаждение цианатом калия— от цинка и других элементов. Однако при определении этими методами небольших количеств индия в присутствии других элементов возникают затруднения. [c.11]

Определение кобалыа в марганцовых рудах и марганцовистых шлаках с помощью этилксантогената [261]. Навеску руды с содержанием 0,03—0,1 мг кобальта разлагают концентрированной соляной кислотой, отфильтровывают нерастворимый остаток (кремнекислота и др.), из фильтрата осаждают в делительной воронке кобальт и другие тяжелые металлы (железо, никель и др.) 1 М раствором ксантогената калия и экстрагируют четыреххлористым углеродом. Раствор ксантогенатов металлов в четыреххлористом углероде промывают 10—20 мл ам.миачного раствора тартрата натрия при этом железо переходит в водный раствор в форме тартратного ком плекса, а никель — в форме аммиаката. Неводный раствор, окрашенный в присутствии кобальта в желто-зеленый цвет, отделяют от водной фазы и измеряют оптическую плотность экстракта при 435 ммк. Возможно также определение методом стандартных серий. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология