Азосоединения синтез

Примечание, В литературных ссылках см. синтез конкретных азосоединений. Синтез триазольных азосоединений см. в работах [340, 533, 534, 537, 540, 605]. [c.20]

Вследствие наличия внутримолекулярной диссоциации алюминиевый комплекс пирокатехина способен сочетаться с диазосоединениями в кислой среде, почти полностью парализующей окисляющее действие диазосоединений на пирокатехин. Это дает возможность синте" зировать из пирокатехина такие азосоединения, синтез которых обыч- ным способом осуществить не удается. [c.1381]

Б неорганическом фотометрическом анализе наиболее часто используют реакции комплексообразования ионов определяемых элементов с неорганическими и особенно с органическими реагентами, реже реакции окисления-восстановления, синтеза и других типов. В органическом фотометрическом анализе чаще применяют реакции синтеза окрашенных соединений, которыми могут быть азосоединения, полиметиновые и хинониминовые красители, ациформы нитросоединений и др. Иногда используют собственную окраску веществ. [c.53]

Важнейший метод синтеза алифатических азосоединений состоит в окислении соответствующих гидразинов [c.43]

В разд. 24.10 будет показано, что фенолы могут вступать в реакцию сочетания с солями диазония, образуя азосоединения, но чем более кислым будет раствор, тем медленнее протекает эта реакция сочетания. Для того чтобы свести к минимуму реакцию сочетания при синтезе фенолов — сочетание между уже образовавшимся фенолом и ещ,е не прореагировавшей солью диазония,— раствор соли диазония медленно прибавляют к большому объему кипящей разбавленной серной кислоты. [c.740]

Реакция сочетания. Синтез азосоединений [c.742]

Модификацию поликарбонатов осуществляют также прививкой различных винильных соединений на поликарбонаты. Это позволяет сочетать в продуктах ценные свойства различных полимеров. Синтез привитых сополимеров проводят, например, путем полимеризации винильных мономеров в присутствии поликарбонатов предпочтительно в среде растворителя для поликарбоната, не оказывающего ингибирующего действия на процесс. Инициаторами полимеризации служат азосоединения, персульфаты щелочных металлов. [c.265]

Существующие обзоры по химии тиофена [160, 753—755] уже не отражают успехов, достигнутых в синтезе аминотиофенов. Получение их восстановлением нитро-, нитрозо- и азосоединений, обменом галогена на аминогруппу, перегруппировкой азидов по Курциусу и амидов кислот по Гофману [160, 754, 755] или некоторыми специальными методами имеет ограниченное значение. В этой связи большой интерес представляет реакция циклизации нитрилов по схеме / [c.117]

РЕКОМБИНАЦИЯ (от лат. ге--приставка, здесь означающая возобновление, повторность действия, и ср.-век. лат. с0тЬ па110-соединение). 1) Образование ковалентной связи путем обобществления двух неспаренных электронов, принадлежащих разным частицам (атомам, своб. радикалам), напр. СГ -f СГ -> С СеН СН -f (СНз)зС - - СбН5СН2С(СНз)з. р. сильно экзотермична для нее характерна очень малая илн нулевая энергия активации. Примеры Р. разложение магнийорг. соединений в присут. металлич. катализаторов димеризация углеводородных радикалов при электролизе солей карбоновых к-т или при термич. разложении алифатич. азосоединений синтез пинаконов из кетонов. [c.229]

Введение хлора в бензольное кольцо резко пассивирует нитрогруппу к реакции восстановления в условиях, применяемых для синтеза азосоединений. Это проявляется в трм, что в качестве основного продукта с выходом. 66% образуется бмс-винидовый эфир 2,2 -дихлор-4,4 -диоксиазокси-бензола, а не азосоединение. Синтез последнего удалось осуществить, лишь. [c.98]

Аналог указанной арсоновой кислоты — о-аминобензолфос-фоновая кислота (II) известна сравнительно недавно [13, 14], а ее простейшие производные не описаны в работе [13] даже указывается на безрезультатность попыток получения М-аце-тильного производного этой кислоты. Среди ее производных более подробно описаны азосоединения, синтез которых в отличие от арсоновых аналогов встретил большие трудности при обычном проведении реакции диазотирования [15—17]. В ряде случаев лишь специальные приемы позволили получить соответствующие азосоединения с низкими выходами. [c.15]

Гораздо большее значение имеет азосочетание с ароматическими, а таюи с гетероциклическими компонентами, прежде всего для получения красителей [3301, Кроме того, таное сочетание имеет препаративное значение для синтеза первичны ) ашшов, которые могут быть получены из азосоединений восстановительным расщешп нием (стр. 528). 5 [c.404]

Удобным способом синтеза 1,2-диалкилгидразинов может служкть восстановление ставших теперь доступными алифатических азосоединений гид-разингидратом в присутствии никеля Ренея [c.16]

Несмотря на популярность и практичность реакции азосо-четания, были найдены многочисленные способы синтеза аро- -магических азосоединений, дополняющие этот метод и заменяющие его, когда он неприменим. Например, восстановление нитро-, Ы-нитрозо- и азоксисоединений приводит к азосоеди- 1 нениям [c.42]

Конденсируют о-3,4-ксилидин с D-рибоэой в спиртовом растворе [40—42]. Образуемый при зтом о-3,4-ксилидин-М- )-рибозид без выделения из реакционной массы восстанавливают каталитически водородом [43] в 3,4-диметилфенил- )-рибамин. Вторая аминогруппа вводится в последний путем сочетания с фенилдиазонием (или его производными). Выход азосоединения составляет 92% от теоретического [44] восстановление его в диамин может быть осуществлено с выходом 85% [20]. Синтез осуществляют по схеме Каррера [c.112]

Наличие неподеленных электронов создает возможность электронного п- я -перехода в азогруппе, приводящего к появлению полосы поглощения в электронном спектре у алифатич. азосоединений-в УФ-области (160-310 нм), у ароматических в результате сопряжения с кольцами-в длинноволновой области, напр, при 432 и 450 нм у цис-и транс-азобензолов соотв эти полосы характеризуются низкой интенсивностью, т.к. п- т1 -переход в азогруппе запрещен по симметрии. Азогруппа обусловливает также появление интенсивной полосы л->я -перехода у ароматич. А. в области 280-320 нм. Введение электронодонорного заместителя в сопряженное с азогруппой положение смещает полосу я-> я -перехода в видимую область спектра и А. становится типичным красителем введение электроноакцепторного заместителя в сопряженное с азогруппой положение второго ароматич. остатка еще более усиливает это смещение. Соответствующим подбором заместителей в разных ароматич. остатках А. можно добиться значит, углубления цвета А. (см. Цветность органических соединений). Этот прием используется в синтезе азокрасителей. В ИК-спектрах характеристич. полосы поглощения у г/ис-изомеров и несимметричных А. лежат в области 1400-1600 см у ароматич. А. они перекрываются полосами поглощения колец. [c.56]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-амино-8-наф-тол-3,6-дисульфокислота - диазосоставляющие в синтезе азокрасителей, все остальные А.-азосоставляющие. А, у к-рых группы ОН и NH2 находятся в разных циклах нафталинового ядра, активно вступают в азосочетание с диазосоединениями, причем азогруппа направляется в орто-положение к фуппе NHj в кислой среде, к группе ОН-в щелочной. Поэтому в зависимое и от использованной реакц. среды можно получать два ряда моноазокрасителей, различающихся по цвету. Как правило, А. сочетают дважды (сначала в кислой qjefle, в к-рой ориентирующее действие оказьшает группа NHj, а затем в щелочной) и синтезируют пенные дисазокрасители. Во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях находится в орто-положении к группе ОН или NHj, вследствие чего возможно образование комплексов с металлами. Поэтому такие азосоединения-ценные протравные красители для шерсти. Кроме того, азосоединения, получаемые из 2-ами-но-5-нафтол-7-сульфокислоты, обладают большим сродством к непротравленному хлопку. Это св-во усиливается у ее N-ацилпроизводных. [c.140]

Условия получения и очистки этого азосоединения такие же, как для 7-(4,8-дисульфо-2-нафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислоты. Для синтеза берут следующие количества веществ 2-нафтиламин-5-сульфокислоты 4,7 г, концентрированной НС1 9 мл, 20%-ного раствора NaNOs 12 мл. [c.37]

Значительное внимание уделено синтезу сложных комплексонов гидроксиарильного ряда, содержащих сопряженные системы связей и нашедших широкое применение в качестве реагентов и металл-индикаторов в аналитической химии. Большая серия подобных комплексонов в ряду фталеина (2.3.30— 2.3.32), сульфофталенна (2.3.33—2.3.36), флуорона (2.3.43), кумарона (2.3.46), ксантона (2.3.49), флавона (2.3.50), стильбена (2.3.68), азосоединений (2.3.80—2.3.84), индофенола (2.3.86) получена по реакции Манниха взаимодействием соответствующих фенолов и нафтолов с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой [2, 12, 54, 74—80]. [c.44]

Реакци.ч. Фотоизомеризация транс-стильбеш в i/ис-стильбен. Синтез фенантрена фотохимической циклизацией i/u -стильбена с одновременным дегидрированием (аналогично реагируют бензальанилины и азосоединения) [116]. [c.338]

Простые алифатические азосоединения поглощают в области 340 ммк. В газовой фазе отщепляется азот и образуются углеводороды промежуточный карбен в растворе атакует растворитель. Большое значение имеет распад диазометана в бензольном растворе с образованием семичленного кольца [1, 96, 99, 100, 270]. Этот метод использовался для синтеза тропонов, азуленов, терпенов и родственных соединений примером может служить синтез азулена по схеме 60. В недавно выполненной работе [c.413]

Задача 24.7. Обработка азосоединения хлоридом олова(П) дает З-бром-4-аминотолуол и 4-амино-2-метилфенол. а) Какова структура азосоединения б) Приведите схему синтеза этого азосоедииения, исходя из бензола и толуола. [c.746]

Приведите схему синтеза следующих веществ из беизола, толуола и любых иеебхо-димых алифатических и неорганических реагентов а — г) четыре азосоединения задачи 2, [c.748]

Подбирая оптимальные условия для синтеза азосоединений, мы изменили методику, используя для изомеризации в азосоединение не дважды перегнанный моноалкилгидразон, а неочищенный продукт конденсации моноалкилгидразина с альдегидом или кетоном перегонка моноалкилгидразона проводится со щелочным раствором этиленгликоля, что позволяет значительно сократить продолжительность синтеза. [c.9]

Если реакция диазотирования всегда проводится в кислой среде, то при азосочетании, т. е. синтезе азосоединений и азокрасителей, кислотность варьируется от умеренно щелочной среды с pH 10 до слабокислой с pH 4 в зависимости от природы компонентов красителя. В реакции азосочетания участвуют два реагента. Один называется диазосоставляющей (диазосоединение), а второй — азосоставляющей (фенол или амин). Когда диазосоеди- [c.561]

Анализ препаратов арсеназо III. При синтезе арсеназо III и других 2,7-бисазозамещенных хромотроповой кислоты получают сложную смесь азосоединений. Обычными побочными продуктами являются моноазосоединения, азокрасители, получающиеся в процессе синтеза из примесей в исходных веществах, изомерные соединения, продукты разложения диазосоединений и др. Поэтому особое внимание обращают на очистку реагента, установление его индивидуальности, идентификацию и определение процентного содержания основного вещества. [c.55]

Перегруппировка была использована для синтеза довольно неустойчивого полубуллвалена (8) [71. При катализе ионами серебра соединение (5), которое можно получить из циклооктатетраена, превращается в (6) с 80%-ным выходом. Остальные стадии включают гидролиз поддействием избытка едкого кали в водном этиленгликоле,-с образованием азосоединения (7), которое при мягком окислении воздухом теряет азот, давая полубуллвален (8) в качестве единственного летучего продукта. [c.230]

Смотреть страницы где упоминается термин Азосоединения синтез: [c.504] [c.797] [c.421] [c.1042] [c.123] [c.27] [c.183] [c.497] [c.192] [c.475] [c.101] [c.267] [c.299] [c.200] [c.343] [c.101] [c.9] [c.70] [c.651] [c.534] [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология