Гидрогенизация жирных кислот эфиров

Для получения высших жирных спиртов методом гидрогенизации под высоким давлением и в присутствии катализатора в качестве сырья используют натуральные жиры — твердые и жидкие, натуральные и синтетические жирные кислоты и их эфиры. [c.56]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И ИХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ [c.67]

Механизм гидрогенизации жирных кислот и их сложных эфиров [c.72]

Борат никеля, применяемый при гидрогенизации жирных кислот, регенерируется путем тщательного смешивания его с рафинированным оливковым маслом, нагревания в течение часа, отделения от масла и кипячения с эфиром с последующим нагреванием в присутствии водорода в течение 45 минут при 430—440° [284]. Катализатор, применяемый при гидрогенизации жиров, регенерируется фильтрованием через асбест, глину и обожженную глину при температуре до 200°, под давлением 1 —3 кг/см [402, 403]. [c.306]

К преимуществам получения спиртов методом гидрогенизации следует отнести прежде всего возможность переработки любых видов сырья. Однако организация такого производства требует больших капиталовложений. В настоящее время доля каталитической гидрогенизации жирных кислот и их эфиров в мировом производстве высокомолекулярных спиртов превышает 80%. Наиболее крупные установки имеются в США, Франции, Англии, ГДР, Японии и в некоторых других странах. В Советском Союзе этот метод в ближайшие годы также получит широкое распространение. [c.90]

При гидрогенизации жирных кислот процесс идет несколько иначе. Первичной реакцией является присоединение водорода к кислоте с промежуточным образованием неустойчивого двухатомного спирта с двумя гидроксильными группами при одном углеродном атоме спирт быстро распадается на альдегид и воду. Целевой спирт образуется в результате гидрирования альдегида. При накоплении в реакционной смеси достаточного количества спирта и в результате его взаимодействия с кислотой образуется сложный эфир, который через стадию полуацеталя превращается в спирт [c.376]

Непредельные жирные кислоты и их сложные эфиры превращаются в спирты с той же скоростью, что и их насыщенные аналоги. Присутствие этих соединений не снижает ценности сырья, а при условии сохранения двойной связи даже повышает ценность товарных спиртов. Однако для сохранения двойной связи гидрогенизацию необходимо проводить в специальных условиях на особых катализаторах. Свободные дикарбоновые кислоты уменьшают скорость гидрогенизации сырья за счет блокирования поверхности катализатора. Примесь их в виде метиловых эфиров не влияет на скорость гидрогенизации, но приводит к обогащению спиртов гликолями в промышленных образцах спиртов Сю—С содержится 4—7% (масс.) высших первичных гликолей. [c.28]

При гидрогенизации эфира жирной кислоты наблюдается отчетливая тенденция к преимущественному гидрированию одной из двойных связей этому способствует применение селективных никелевых катализаторов. Если активный катализатор применяется в виде суспензии в реакторе с перемешиванием, то селективной гидрогенизации благоприятствуют очень низкие концентрации водорода на поверхности катализатора, т.е. низкие давления водорода, малые скорости перемешивания и высокая температура /24/. И наоборот, неселективный процесс легче протекает при низкой температуре, высоком давлении и хорошем перемешивании. Влияние параметров процессов на ход реакции ясно видно на следующих примерах. [c.210]

Наиболее распространенный метод, который применяется и промышленности, — гидрогенизация бутиловых или метиловых эфиров жирных кислот. [c.56]

Группу природных соединений, находящихся в тканях растительных и животных организмов, составляют жиры и жироподобные вещества (общее название — липиды). Жиры — это сложные эфиры глицерина п высших жирных кислот насыщенных (пальмитиновой, стеариновой) и ненасыщенных (олеиновой, линолевой, линоленовой и др.). Эти эфиры называют глицеридами. Жидкие жиры (масла) содержат в основном кислотные остатки ненасыщенных, твердые — насыщенных кислот. Ненасыщенные жиры легко окисляются кислородом воздуха, подвергаются каталитической гидрогенизации и эпоксидированию надкис-лотами. Пищевой жир — маргарин — представляет собой смесь гидрогенизиро-ванных масел (подсолнечного, хлопкового). [c.101]

ПОЛУЧЕНИЕ ЖИРНЫХ СПИРТОВ ГИДРОГЕНИЗАЦИЕЙ БУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ [c.56]

Гидрогенизация бутиловых эфиров жирных кислот под давлением 210—220 ат при температуре 240—270° в присутствии мед но-хромитного катализатора. [c.57]

Гидрогенизация бутиловых эфиров жирных кислот [c.58]

Процесс гидрогенизации контролируют через каждые 4—5 час. по ЧИСЛУ омыления и гидроксильному числу продуктов гидрогенизации. Степень конверсии бутиловых эфиров жирных кислот в жирные спирты достигает 92—94%. [c.58]

Смесь продуктов, полученных в результате гидрогенизации, состоящая из жирных спиртов, бутанола (около 20%), бутиловых эфиров жирных кислот, не вступивших в реакцию (около 5%), небольшого количества углеводородов и воды, подвергается разгонке для выделения бутанола, возвращаемого в производственный цикл, и высших жирных спиртов. [c.59]

Жирные спирты можно также получить гидрогенизацией мети-,ювых эфиров жирных кислот. [c.59]

Схема установки гидрогенизации и дистилляции метиловых эфиров жирных кислот показана на рис. 18. [c.61]

Н. Схема гидрогенизации метиловых эфиров жирных кислот. [c.61]

Жирные спирты можно получить при гидрогенизации нейтральных жиров или жирных кислот без предварительного приготовления бутиловых или метиловых эфиров жирных кислот. [c.63]

Пол>чение жирных спиртов гидрогенизацией бутиловых эфиров жирных кислот. ......... [c.221]

Получение жирных спиртов гидрогенизацией метилов ,ix эфиро жирных кислот . ......... [c.221]

Полученные метиловые эфиры жирных кислот подвергаются гидрогенизации в автоклавах под давлением 300 ат с применением плавающего катализатора [c.151]

Исследование гидрогенизации метиловых эфиров жирных кислот ]f,— jg на стационарном цинк-хро.мово.м катализаторе при 320 С [c.84]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Каталитическое гидрирование жирных кислот может быть осуществлено по разным технологическим схемам, определяемым в основном исходным сырьем. Гидрированию могут быть подвергнуты непосредственно жирные кислоты либо их эфиры (бутиловые или метиловые). В отечественной и зарубежной промышленности для процесса чаще всего применяются цинкхромовый и медноцинковый катализаторы. Наибольшее промышленное значение имеют оксидные меднохромовые катализаторы. Отличительной чертой этих катализаторов является их универсальность они практически одинаково эффективны при получении спиртов гидрогенизацией жирных кислот, их метиловых и бутиловых эфиров, а также глицеридов. Общая формула катализаторов (Си0)ж-Сг20з, где х — [c.375]

Реакции каталитической гидрогенизации жирных кислот и их эфиров обратимы, причем относительные концентрации исходных и образующихся веществ в состоянии равновесия зависят от температуры, давления водорода и других факторов. Например, при 240—260 °С и 200—300 кгс/см (20—30 МН/м ) в равновесном состоянии остается всего около 1 % исходного сложного эфира, т. е. превращение его в спирт практически идет до конца. Реакции гидрогенизации являются экзотермическими. Так, например, тепловой эффект гидрогенизации метиллаурината и триглицериллау-рината в спирты составляет 25 и 120 ккал/моль (или 105 и 500 кДж/моль), а тепловой эффект вторичной реакции гидрогенизации этих спиртов в углеводороды составляет около 10 ккал/моль ( 42 кДж/моль) [28]. В соответствии с принципом Ле-Шателье, понижение температуры должно способствовать об- [c.62]

Технологические схемы других промышленных процессов переработки кислот, эфиров и триглицеридов на стационарных катализаторах (ыедно-хро-мовых, цинко-хромовых, медно-цинковых) аналогичны рассмотренной. В промышленных процессах гидрогенизации выход спиртов значительно ниже теоретического, а продукт содержит примеси исходных и побочных веществ. Кроме того, уже в исходном сырье, особенно в синтетических жирных кислотах, имеются [c.35]

Характеристики спиртов, получаемых гидрогенизацией различного сырья на разных катализаторах, сопоставлены в табл. 1.9. Состав технических спиртов определяется в основном составом исходных кислот и пределами отбора тех или иных фракций гидрогенизата. При одном и том же сырье, несмотря на технологические различия в процессах, товарные спирты имеют очень близкие характеристики. В отличие от спиртов, получаемых гидрогенизацией природных триглицеридов или эфиров природных жирных кислот, спирты синтетических жирных кислот содержат примеси кетонов, кетосяиртов и гликолей. [c.36]

Глицерин, выделившись в сепараторе, поступает в хранилище для сырого глицерина, а метиловые эфиры жирных кислот поступают в емкость для фильтрации 8, откуда центробежным насосом 9 подаются на фильтрпресс 10. Фильтрация осуществляется через бельтипг. На фильтре отделяется катализатор, возвращаемый в процесс. После фильтрпрссса эфиры жирных кислот собираются в емкость 11 и затем направляются на гидрогенизацию для восстановления жирных кислот до жирных спиртов или в реактор 12 для [юлучения алкилоламидов. [c.61]

Сложные эфиры трехатомного с шрта глицерина и высших жирных кислот называются жирами. Агрегатное состояние жиров определяется кислотным составом преобладание непредельных высших жирных кислот является причиной жидкой конспстенцни жира. Если в состав жира входят предельные высшие жирные кислоты, то жир является твердым. При гидролизе жира образуются глицерин и жирные кислоты. Для перевода жидких жиров в твердые используют реакцию гидрогенизации. [c.350]

В итоге проведенных исследований рекомендуется следующий оптималт.ньга режим гидрогенизации триглицеридов и метиловых эфиров жирных кислот [c.81]

Процесс гидрогенизации метиловых и бутиловых эфиров, свободных жирных кислот и триглицеридов на стационарных медь-хромовых катализаторах изучали многие исследователи, однако кинегических данных очень немного. Судн по экспериментальным результатам, влияние основных факторов на стационарных и суспендированных медь-хромоБых катализаторах аналогично решающую роль играют температура и объемная скорость жидкого сырья, а давление и скорость подачи водор(эда являются второстепенными показателями. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология