Нитропарафины гидрирование

Было установлено, что нитроалкены также могут быть превращены в нитропарафины избирательным гидрированием окисью платины или палладиевой чернью. [c.173]

Гидрирование алифатических нитросоединений до аминов чаще всего осуществляют с никелевым катализатором при 150—200 °С и 10—50 аг. В результате реализации прямого синтеза нитропарафинов путем нитрования парафинов этот метод производства алифатических аминов нашел промышленное применение. Он имеет также значение для получения аминоспиртов из продуктов конденсации нитросоединений с формальдегидом, например [c.711]

Гидрирование нитропарафинов в присутствии Nie. к. производится, как правило, при температуре 40—50° и давлении 100— ПО ат. Выходы аминов 05-составляют 82—97%. В этих же условиях могут быть восстановлены и нитрогликоли ". Повышению выходов аминов способствует введение в реакционную смесь небольших количеств хлорного железа, вероятно, активирующего катализатор. [c.76]

Алифатические амины можно получать не только ранее упомянутым восстановлением нитропарафинов, но главным образом каталитическим гидрированием нитрилов. Поскольку при этом легко отщепляется ЫНд и образуется смесь первичных, вторичных и третичных аминов, гидрирование часто проводят в среде газообразного ЫНд в присутствии никелевого или кобальтового катализатора при 200—210°. В этих условиях образуются преимущественно первичные амины. Как известно, нитрилы легко получаются каталитической дегидратацией аммониевых солей жирных кислот. Для этого пары карбоновых кислот можно пропускать в смеси с избытком циркулирующего аммиака при 320—400° над катализатором, например силикагелем, фосфатом или окисью алюминия особенно эффективным катализатором является фосфат бора. Таким способом из уксусной кислоты получается ацетонитрил, из стеариновой кислоты—нитрил стеариновой кислоты, из адипиновой кислоты—нитрил адипиновой кислоты (выход его составляет всего 75%). Предложены новые пути получения нитрила адипиновой кислоты с лучшими выходами, например из ацетилена. Амины могут быть получены также непосредственно из кислот и аммиака на специальных катализаторах, в присутствии которых одновременно протекают дегидратация и гидрирование. [c.237]

Для очистки спиртов, полученных алюминийорганическим синтезом, предложены различные способы гидрирование реакционной смеси [34], экстрактивная кристаллизация в присутствии нитропарафинов, экстракция (спиртами i—Сз, смесями одно- и двухатомных спиртов, анилином, нитропарафинами), экстрактивная дистилляция с диметилформамидом, кристаллизация с карбамидом и др. Однако ни один из этих методов не является оптимальным. Так, при гидрировании спирты очищаются от альдегидов и олефинов, но загрязняются парафинами, образующимися в результате гидрирования олефинов. Экстрактивные и адсорбционные методы и экстрактивная кристаллизация с карбамидом пригодны только для определенных фракций спиртов Се—С и g—Сю соответственно. [c.71]

Кравцов С. Л., Подбор и испытание низкотемпературных катализаторов для гидрирования нитропарафинов, Отч. № 81-61, с. 101 —118, библ. нет. [c.255]

Восстановление нитропарафинов до аминов осуществляется при действии различных реагентов цинка, свинца или железа в кислой среде [1—5], амальгамы алюминия [6] и т. д. нитропарафины гидрируются в паровой фазе в присутствии катализатора Адамса [7], а также никеля, меди и платины [8] хорошие результаты получены при гидрировании с никелевым катализатором Ренея. [c.217]

Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

Хенне и Перильштейн [155] тщательно проверили известный метод получения альдегидов и кетонов путем озонирования олефинов, применив озонатор новой конструкции и разлагая озонпды каталитическим гидрированием. При этом алифатические моно-и диальдегиды получаются с хорошим выходом. Джонсон и Дегеринг [156] синтезировали ряд алифатических альдегидов и кетонов, пользуясь давно известным методом гидролиза аци-нитросоединений, образующихся из нитропарафинов . Нитропарафины растворяют в водной щелочи и прибавляют полученный раствор по каплям к разбавленной серной кислоте. Авторы получили следующие выходы альдегидов и кетонов пропионовый альдегид 80, масляный 85, метилэтилкетон 86, изомасляный альдегид 32,4%. Процесс описан также в патентной литературе [157]. [c.342]

Эти и подобные им нитроспирты имеют практическое значение как промежуточные продукты в синтезах некоторых аминоспиртов (путем гидрирования) и сложных эфиров карбоновых и фосфорной кислот, которые оказались хорошими пластификаторами. По технологии реакции формальдегида с нитропарафинами не отличаются существенно от процессов альдольной конденсации. [c.569]

Большое количество тепла, выделяющегося при восстановлении нитропарафинов, отводится избытком водорода или водой. Водород нагревается в теплообменнике 20 и при температуре 80— 140° С поступает в колонну 21. Вода из сборника 23 под давлением 200 ат подается насосом 22 в подогреватель 24 и затем в колонну 21. Воду вводят постепенно, регулируя температуру внутри колонны в пределах от 80 до 140° С. Продукты реакщш и водород направляются из колонны 21 в холодильник 25, где охлаждаются водой до 20—30° С, и далее поступают в сепаратор 26. Отсюда жидкая фаза через дроссельный клапан непрерывно подается в разделитель 27, в котором происходит отделение водного слоя от аминопарафина. Нижний слой собирается в сборник отработанных вод и после очистки используется для технических целей. Верхний слой (сырой аминопарафиа) подается в сборник 28 и затем направляется на,выделение хлоргидрата аминопарафина. Водород и уносимые им капли из сепаратора 26 поступают в сепаратор 29 для полного отделения водорода от жидкой фазы. Жидкая фаза через дроссельный клапан сливается в разделитель 27, а водород через фильтры и циркуляционные насосы возвращается на гидрирование. [c.205]

Аппаратура восстановления нитропарафинов (колонна гидрирования) работает при температуре до 140°С и давлении водорода около 200 ат в присутствии воды. Если для восстановления используются нитропарафины, промытые содой от следов азотной кислоты, то среда не является агрессивной по отношению к углеродистым и малолегированным сталям и выбор материала осуществляется по механическим свойствам и водородостойкости. Когда нейтрализация не производится, следы азотной кислоты могут вызвать коррозию углеродистых и малолегированных сталей. [c.207]

Примечание. Автоматическая электронаплавка лентой из стали Х18Н10Б на сталь 22К вполне удовлетворяет требованиям по коррозионной стойкости и плотности футеровки, применяемой с целью защиты от коррозии колонны гидрирования нитропарафинов в амино-парафины. , [c.212]

Насос для подачи нитропарафинов из сборника на гидрирование Сталь Х18Н10Т прокладки—фторопласт-4 сальниковые набивки асбест, пропитанный суспензией фторопласта-4 [c.224]

Нитропарафины восстанавливаются до алкилгидроксил-аминов при действии металлов, например 5п и 2п, в присутствии кислот или в н011тральной среде при действии бпС , а также при каталитическом гидрировании. Нитропарафины гидрировали 25. б до алкилгидроксиламинов в присутствии палладированного Ва80 . Алкилгидроксиламины могут быть получены посредством восстановления нитропарафинов электрохимическим путем. [c.6]

Р(1—Аи, гидрирование и электрохимическое восстановление малеиновой кислоты 3752 катализирующие добавки для сероуглеродного производства 3735, 3736, 3738 кобальтовый, стабилизация. 3756 Со—Мп—Ар, для синтеза гексаметнленди-амина 3771 низкотемпературные , подбор и испытание для гидрирования нитропарафинов 3758 [c.425]

Каталитическое гидрирование нитропарафинов в аминопарафины. [c.121]

Гидрирование нитропарафинов Процесс каталитического гидрирования вторичных моно-нитропа-рафинов, в которой высокую степень конверсии и селективность по отношению ко Вторичноалкилпервичным аминон дости ают пропусканием нитроПарафина через слой катализатора и гидрированием при средней температуре конверсии 200-450° (93-232°С) где разница в (ьТ) между максимальной температурой кои версии и тенцературой перед постуллениен на слой катализатора составляет по меньшей мере Ю0° 58°С), [c.125]

Синтезируются путем каталитического гидрирующего амииирования синтетических кислот, получающихся окислением парафина. Применяются в виде 0,5—5 %-ных водных растворов солей, полученных обработкой аминов соляной или уксусной кислотой Получается путем нитрования парафиновых углеводородов, последующего гидрирования нитропарафинов, перевода аминов в хлоргидраты и отделения непрореагировавших углеводородов. Используется в виде 1— 5 %-ных водных растворов. Для приготовления растворов необходима умягченная вода или добавка соляной кислоты в воду [c.272]