Хильгер

Кроме рассмотренных моделей, отечественная промышленность выпускает еще несколько типов приборов. В спектральных лабораториях встречаются также импортные спектрографы, главным образом, различные модели фирмы Цейс (ГДР) и Хильгер (Англия). Основные данные спектрографов приведены в табл. 4. [c.139]

Для проведения анализа используют автоколлимационный спектрограф фирмы Хильгер и дугу переменного тока. Внутренним стандартом служат вольфрам или молибден, вводимые в пробу в виде растворов вольфрамата или молибдата аммония в концентрации 0,05—0,1% (на металл). Рекомендуемые аналитические линии и II 4090, 14 А —Мо 14084,38 А и и II 4472,33 А—Мо I 4484, 19 А. [c.250]

А. К. Русанов и В. М. Алексеева [77] определяли индий (а также таллий и галлий) непосредственно в цинковых обманках и других минералах при помощи спектрометра Хильгера, возбуждая спектр в высокотемпературном ацетиленово-кислородном пламени. Присутствие таллия и индия устанавливают по появлению зеленой линии Т1 5350,5 А и синей линии 1п 4511,3 А. В пламя вводят 0,2 г порошка цинковой обманки, распределенного равномерным слоем на обработанной сульфатом аммония полоске папиросной бумаги длиной 15 сл1 и шириной [c.207]

Инфракрасный спектрофотометр типа Н-800 фирмы Хильгер (или прецизионный ИК-спектрофотометр другого типа). [c.162]

Сплавление пробы в дуге посто го тока (спектрограф Хильгера) [c.204]

Работа проводилась на инфракрасном 2-лучевом спектрометре ( Хильгер , Англия), в котором источником инфракрасного излучения служит штифт Нернста, приемником излучения — термопара Шварца. Электрический сигнал, получающийся после падения излучения на термопару, проходит преобразователь, предусилитель, электронную схему усилителя и подается на электронный потенциометр Кембридж (постоянная времени — 0,7 сек, ширина диаграммной бумаги — 7 дюймов). Электрическая схема прибора обеспечивает получение результатов, выраженных в процентах [c.39]

Химический состав осадков представлен в таблице 34. Состав зольных элементов определяли эмиссионным спектральным анализом на аппарате Хильгер . Из приведенных данных видно, что осадки, образовавшиеся при контакте с медью, имеют повышенную зольность и меньшее содержание органической части. [c.162]

Доказана перспективность использования ЭВМ в эмиссионном спектральном анализе. Аналоговые вычислительные устройства в спектральном анализе позволяют получать результат непосредственно в процентах. В сочетании с элементами оперативной памяти и автоматизированным программным управлением такие устройства дают возможность быстро корректировать взаимное влияние элементов. Ряд фирм, например фирма Хильгер, выпускают специальные аналоговые устройства к оптическим кванто-метрам. В СССР выпускаются небольшие ЭВМ Проминь , Напри , Мир , Роса и другие, пригодные для использования в аналитических лабораториях. [c.35]

В работах [360, 361] описаны аппаратура и условия для прямого определения содержания серы в нефтях методом пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии. Использован вакуумный четырехканальный полихроматор Е 796 фирмы Хильгер с флюоритовой призмой, настроенной на линии 5 180,7 нм, Р 178,3 нм, С 165,7 нм и Ре 171,3 нм. Остаточное давление 20— 27 кПа. Источником света служит безэлектродная разрядная лампа, питаемая от микроволнового генератора с частотой 2450 МГц. Эффективная мощность, подаваемая на лампу, 10 Вт. С повышением мощности чувствительность ухудшается из-за уширения резонансной линии и самопоглощения. [c.250]

Для определения компонентов присадки применяют конденсированную искру (напряжение 15 кв, индуктивность. 0,13 мгн). Величина аналитического промежутка 1,5 мм, ширина входной щели кван-тометра Хильгера 0,015 мм, выходной щели 0,035 мм. Продолжительность обжига 10 сек, экспозиции 30 сек. При нахождении про- [c.166]

Золу получали сжиганием осадка в муфельной печи при 500°, а ее состав определяли спектральным эмиссионным анализом на приборе системы Хильгер полуколичественным методом на 42 элемента. [c.413]

Пробу в виде двуокиси циркония наносили на торец угольного электрода и закрепляли при помощи капли бакелитового лака. Спектры возбуждали импульсной дугой и фотографировали на большом спектрографе Хильгера. Выбранные аналитические пары линий (Hf 2641,41 — Zr 2647,8 Hf 2548,2 — Zr 2545,6) позволяли определять 0,01—55,0% Hf со стандартной ошибкой 6%. [c.184]

Большой кварцевый спектрограф Хильгера (для аналитических линий <2600 А) и спектрограф с дифракционной решеткой (дисперсия 1 А/мм) [c.203]

Большой кварцевый спектрограф Хильгера [c.208]

Точное определение содержания индия в цинковых обманках производят путем измерения отношения интенсивности линий 1п 4101,8 А и линии Со 4092,4 А. Для этого в ацетиленово-кислородное пламя вводят на бумажной полоске 0,2 г порошка цинковой обманки, смешанной с 0,05 г окиси кобальта (Соз04). Для более равномерного распределения порошок наносят на бумагу, смазанную сапониновым клеем. Спектр фотографируют при помощи средней модели кварцевого спектрографа Хильгера при ширине щели 0,02 мм. [c.207]

А. К. Русанов и Б. И. Бодунков [79] успешно определяли от 0,0008 до 0,2% In в 0,3 мл раствора с погрешностью+7%, используя спектроскоп Хильгера и искровой разряд для возбуждения спектра. В качестве элемента сравнения взят цезий (0,5%). Соотношение интенсивности линий [c.219]

Кюветы с толщиной оптического слоя 0,8 см заполняют раствором поликарбоната (колба 8), вставляют в прибор и проверяют линию компенсации (Т=1007о, Т — пропускание) и линию Г = 0% в области 3400—3700 см Затем в рабочий канал прибора вместо кюветы с раствором поликарбоната вставляют кювету, заполненную одним из приготовленных растворов с добавкой дифенилолпропаиа, и записывают спектр в области 3400—3700 см Аналогичные спектры записывают для всех приготовленных растворов. Условия записи спектров на спектрофотометре Хильгер Н-800 следующие усиление — 3 демпфирование— ширина щели при 4000 см- — 0,020 мм скорость сканирования — 90 скорость движения ленты — 72- [c.162]

Определено колориметрическим методом иа абсорбцио метре Хильгера. [c.416]

На рис. 4 приведены спектры этих трех соединений в области 1500—900 см , снятые в кювете толщиной 0,206 мм на спектрометре Хильгер Н-800 с призмой ЫаС1. В канал сравнения помещалась кювета такой же толщины с растворителем. Выполнимость закона Бугера — Бера проверялась для следующих полос поглощения 1406, 1325, 1145, 1047, ф20, 995, 967 см" при разбавлениях от 1 99 до 1 199. В качестве аналитических выбраны полосы, наиболее строго подчиняющиеся закону Бугера — Бера 1325 см (коэффициент погашения К = 70,5 мл-г мм ) для транс-изоиера и 995 см К = 32,7 мл-г мм ) для цис-гекса-гидродиметилтерефталата. [c.84]

Исходя из этих соображений, нам представлялось весьма интересным при изучении процесса каталитического гидрирования диметилтерефталата определить и основные стереохимические закономерности этой реакции. Гидрирование осуществлялось с применением катализатора никель на кизельгуре при повышенных температуре и давлении в аппаратуре и по методике, описанным ранее [16]. Определение содержания стереоизомеров гексагидродиметилтерефталата в гидрогенизате осуществлялось с помощью ИК-спектров (инфракрасный спектрометр Хильгер Н-800) [17]. [c.88]

Дьюри и Рамзи [1428] получили спектр ВЮ в области 2890—3530 A на спектрографе с 21-футовой решеткой, а также на спектрографе Хильгера. Спектр состоял из 20 полос прогрессии (v —0) со значениями v от 1 до 20 16 полос из 20 были диффузными, и только в полосе 4-0 удалось разрешить вращательную структуру. Зеленберг [4374] в спектре поглощения ВгО наблюдал 15 полос, волновые числа которых хорошо согласуются с данными Дьюри и Рамзи. Анализ спектра ВЮ в работе [4374] не проводился. [c.270]

Системы полос, связанные с переходами между триплетными состояниями и расположенные в близкой ультрафиолетовой области, исследовались в работах [3890, 3199, 1414, 659]. Впервые анализ колебательной структуры триплетных полос выполнили Стронг и Носс [3890I. В этой работе в качестве источника применялся безэлектродный разряд в атмосфере BFg-, спектр был получен на спектрографе Хильгера, а также в первом порядке решетки (дисперсия 1,2A /жж). Анализ 12 полос системы 6 2 —и трех полос системы с 2 —а П, проведенный по кантам Рд-ветвей, позволил авторам [3890] найти колебательные постоянные BF в состояниях а П и Вращательные постоянные BF в состояниях а П и были найдены Полом и Носсом [3199] в результате исследования тонкой структуры полос системы [c.704]

NaF и KF. Экспериментальное определение молекулярных постоянных NaF и KF встречает большие трудности из-за низкой летучести этих веществ и диффузного характера их электронных спектров. Единственной работой, в которой были получены полосатые спектры фторидов натрия и калия, является работа Барроу и Каунта [648], которые исследовали спектры поглощения галогенидов щелочных металлов в ультрафиолетовой области на приборах Хильгера с низкой и средней дисперсией. Спектры обеих молекул состояли из размытых полос, не имеющих кантов. Определить постоянные NaF из полученных спектрограмм не удалось, так как спектр состоял только из пяти полос, причем в величине интервалов между полосами отсутствовала какая-либо закономерность. В то же время спектр KF содержал свыше 20 полос, которые авторы работы 1648] интерпретировали как связанные с переходами с ряда последовательных колебательных уровней основного состояния в верхнее нестабильное (или имеющее небольшой минимум потенциальной энергии ) возбужденное состояние этой молекулы. Поскольку в интервалах между полосами KF также отсутствовала строгая последовательность, для определения частоты колебания молекулы фтористого калия Барроу и К унт оценили величину постоянной ангармоничности, предположив, что [c.897]

Фирма Хильгер по лицензии фирмы Джэррел-Аш выпускает спектрограф с разделителем порядков почти такого же типа, как и вышеописанный. Основной спектрограф с плоской дифракционной решеткой построен по схеме Эберта. Фокусное расстояние 3400 мм. Прилагаются 6 сменных дифракционных решеток 575 штрих/мм (с углами блеска 5,8 7,7 и 9,2°) и 237,5 штрих/мм (с углами блеска 9,7 18,3 и 37,6°). Разделитель порядков имеет три сменные призмы с угловой величиной спектрального диапазона [c.179]

Рис. 1. Инфракрасный спектрометр Хильгер Н-800. Верхнш снимок— масштаб 1 18, нижний снимок — масштаб 1 11

Прямой анализ. Одна из первых попыток определения содержания свинца в бензине описана в работе [73]. Бензин растворяли в МЭК, эталоны готовили растворением нитрата свинца, 8-гидроксихинолята свинца и ТЭС в МЭК. Анализ проводили на СФМ Ювисиек фирмы Хильгер в воздушно-пропановом пламени по аналитической линии РЬ 283,3 нм. Градуировочные графики, построенные для нитрата свинца и 8-гидроксихинолята свинца, ирактически совпали, а для ТЭС абсорбция была примерно в 3 раза меньше при тех же концентрациях свинца. Такие же результаты были получены при использовании этилацетата в качестве растворителя. На основании выполненной работы авторы пришли к выводу, что для определения содержания свинца в бензине эталоны нужно готовить из ТЭС. [c.173]

Для определения продуктов износа в работавших маслах эмиссионным методом пробу озоляют с оксидом галлия(III) в качестве коллектора. Образец масла нагревают до 60 °С и тщательно перемешивают. Затем в платиновый тигель помещают навеску пробы 1 г, добавляют 100 мг оксида галлия, греют на горелке Бунзена и поджигают. По окончании горения сухой остаток прокаливают 1,5 ч в муфельной печи при 550 °С. Полученную золу взвешивают и смешивают с равным количеством буферной смеси — фторид лития + -Ьграфитовый порошок (1 10). Эталоны готовят путем разбавления порошкового концентрата соединений определяемых элементов оксидом галлия до концентраций 100—5 мкг/г. Затем к полученным смесям добавляют равные количества буферной смеси. Спектры фотографируют на спектрографе Хильгер , модель Е-492. Образец (20 мг) испаряют в дуге постоянного тока силой 12 А из кратера нижнего электрода (анода). Верхний электрод заточен на конус. Оба электрода для очистки предварительно обжигают 45 с в дуге при токе силой 12 А. Аналитический промежуток 3 мм, экспозиция 40 с, диапазон определяемых концентраций 5—100 мкг/г. Использованы следующие аналитические линии Ag 328,07 нм, А1 328,02 нм, Сг 284,32 нм, Си 327,40 нм, Fe 302,06 нм, Мо 313,26 нм, Ni 305,08 нм, РЬ 283,31 нм, Sn 284,00 нм, Ti 319,99 нм. Линия сравнения Ga 260,20 нм. Среднее относительное стандартное отклонение составляет 7—11% [306]. [c.210]

При определении следов 30 элементов в каменноугольной золе Смите [749] смешивал 20 мг золы с 80 мг буферной смеси, состоящей из двух частей карбоната лития и восьми частей графитового порошка. В графитовый порошок предварительно вводили внутренние стандарты по 0,1% ЗпОа и С03О4 или 0,1% ВеО. Пробу помещали в графитовый электрод типа рюмки, служивший анодом дуги постоянного тока, и сжигали при токе 10 а. Спектры фотографировали на большом кварцевом спектрографе Хильгера. При определении по линиям 2г 3391,98—Со 3415,78 чувствительность составляла 3-10" % 2г. Градуировочные графики строили в координатах lg , [c.172]

Примерно Юмл анализируемой соляной,фтористоводородной, азотной или уксусной кислоты упаривают, предварительно добавив несколько миллилитров 0,1 N Н2504 и 1 жг Си в виде раствора сульфата (внутренний стандарт). Сухой остаток растворяют в 0,1 мл дважды перегнанной воды. Весь полученный раствор наносят на торец угольного электрода и выпаривают. Работу по подготовке проб проводят в кварцевой посуде. Возбувдают спектр в дуге постоянного тока (12 а), причем электрод с сухим остатком служит катодом. Дуга горит в атмосфере смеси (1 1) аргона и кислорода, что способствует снижению фона на спектрограммах. Спектры фотографируют на кварцевом спектрографе Хильгера средней дисперсии. Продолжительность экспозиции составляет 15 сек. Для опреде. ения 0,05—1,0 мкг 2г служит аналитическая пара линий 2г 3391,98 — Си 3375,7 и для 0,2—5,0 мкг Ъх — пара Тл 3391,98 —Си 3319,7. Средняя арифметическая ошибка метода при определении примерно 0,2 мкг 2г составляет 15% [c.178]

Определение циркония с чувствительностью 5-10" % можно проводить, возбуждая спектры в импульсном дуговом разряде от комбинированного генератора фирмы ARL или в высоковольтной искре при следующих параметрах емкость 0,005 мкф, самоиндукция 0,005 л(гн. Разряд возбуждается между парными металлическими электродами диаметром 6 мм, изготовляемыми из анализируемого образца. При анализе массивных образцов используют графитовый противоэлектрод. Для определения циркония рекомендованы линии 2г 3391,98 —Mg 3329,93. Спектры фотографируют на кварцевом спектрографе Хильгера средней дисперсии для анализа сплавов, в состав которых входят компоненты, дающие при возбуждении многолинейный спектр (торий, редкоземельные элементы, и др.), необходим спектрограс , большой дисперсии. [c.179]

Сжигают небольшие пробы (5 мг) двуокиси циркония в электрической дуге. Дуга питалась постоянным током от ртутного выпрямителя (9 а, 220 в). Спектры фотографировали на спектрографе ИСП-22 и на автоколлимаци-онном кварцевом спектрографе Хильгера. Для определения 0,1—55,0% НГ использовали аналитические пары линий Н1 2738,7 — 2г 2754,2 и НГ 2622,7 — 2г 2630,9. Аналитическая пара линий НГ 2641,4 — 2г 2619,2 позволяет определять сотые доли процента гафния в цирконии. В искровом методе предусматривается предварительное изготовление брикетов, состоящих из 75% порошка металлического серебра и 25% анализируемой двуокиси циркония. Необходимое для изготовления брикетов давление в 2000 кг/сж достигалось применением ручного масляного пресса. Для повышения прочности брикеты кратковременно прокаливали на воздухе при 800° С. Вместо серебра можно применять порошок графита. Однако в этом случае брикеты получаются менее прочными. Между брикетом (нижнив электрод) и графитовым стержнем возбуждался искровый разряд от генератора Фейсснера. Можно также применять искровой генератор ИГ-2. Межэлектродный промежуток составлял 3 мм. Для фотографи )ования спектров служил спектрограф ИСП-22 с трехлинзовой осветительной системой. Аналитические пары линий НГ 2641,4 — 2т 2643,4 и НГ 2551,4 — 2г 2550,7 позволяли определять 0,5—82,0% НГ с точностью 5%. На результаты практически не влияет изменение в соотношении серебра и исследуемого порошка двуокиси циркония в брикете, как и изменение давления при изготовлении брикетов. Преимущество искрового метода — весьма малый расход ценных проб на Получение одного спектра расходуется около 0,02 мг смеси двуокисей циркония и гафния. [c.185]

Монолитные образцы металлического циркония Дуговой разряд между о разцом и графитовым проти-воэлектродом от генератора с электронным управлением Спектрограф С дифракционной решеткой (дисперсия 2,5 А мм) и большой кварцевый спектрограф Хильгера 2.10-3-2-Ю-Ш.Сг, 51, V 5.10-5-5-10- В, са 1-10-8-1.10-2 Со, Мп,Т1 1.10-3—2.10-2 Си, N1 1-10-2—1,5.10-1 Ре 1-10-2—1.10-1 НГ 5.10-4—2,5.10-8 Мд 2.10-3—1,5.10-2 Мо 2-10-3—3-10-2 РЬ 5-10-8-3,5-10-2 Средняя квадратичная ошибка метода от 2 до 10% для отдельных элементов [437] [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология