Дитианы оксиды

В процессе сгорания топливовоздушной смеси в цилиндрах двигателя все сернистые соединения образуют сильно корродирующие оксиды серы 80 и 80 . Коррозионное воздействие оксидов серы на металлы зависит от температурных условий (рис. 9.3). При относительно низкой температуре, когда возможна конденсация водяных паров из продуктов сгорания с образованием серной и сернистой кислот за счет растворения оксидов серы, имеет место электрохимическая коррозия. Область низкотемпературной электрохимической коррозии на рис. 9.3 обозначена цифрой I. При достижении некоторой критической температуры и дальнейшем ее повышении конденсация влаги на поверхностях, омываемых отработавшими газами, не происхо-дит и начинает протекать высокотемпературная сухая газовая коррозия (зона И). [c.304]

Рис. 24. Прибор для Примечание. Опыт хорошо выхо- демонстрации окисле-дит с СгОз только определенной влажности иия аммиака оксидом (проверить опыт заранее ). хрома (VI)

Активность катализаторов снижается в результате изменения их структуры, отложения на их поверхностях различных примесей (кокса, солей), сульфатирования оксида алюминия и т. д. Поэтому периодически (1 раз за 3—4 года) произво дится полная замена катализатора. [c.136]

Поликарбацин получают окислением этилен-Л ,Л -бис(дитио-карбамата) аммония пероксидом водорода (или другим подходящим окислителем) и одновременным осаждением водным раствором сульфата цинка. Можно синтезировать его и из оксида цинка, этилендиамина, сероуглерода и пероксида водорода, при этом требуется меньшее количество оксида цинка, чем при получении цинеба. Оставшийся в водном растворе этилен-бис (дитиокарбамат) аммония окисляют с одновременным под-кислением реакционной среды. [c.302]

Кетоны получают [схема (1)] из альдегидов и алкилгалогенидов через 2-алкил-1,3-дитианы (4) и их 2-литиевые производные. Кетоны из дитиана регенерируют мягким гидролизом в присутствии хлорида ртути(II) и карбоната кадмия или оксида ртути(II), либо другими способами. Метод представляет особую ценность для получения хиральных кетонов из хиральных альдегидов или алкилгалогенидов, поскольку наблюдается лишь небольшая рацемизация кетонов (через енольные формы) [17—19]. [c.574]

S - (2 - метоксифенил) -N-(2,6 - диметил фенил) дитио -уретан-8-оксид [c.245]

Примером реакции, чувствительной к ингибированию, является пиролиз насыщенных углеводородов. Скорость пиролиза может снижаться (часто на пять порядков или около того), если реакции прово- дить в присутствии оксида азота. Считают, что пиролиз углеводородов инициируется за счет разрыва углерод-углеродных связей. Образующиеся Нри этом радикалы реагируют в различных направлениях, включая атаку молекул углеводородов, что ведет к цепной реакции. Такой процесс приведен ниже на примере пиролиза этана (реакции обрыва цепи опущены). Выведение из сферы реакции алкильных радикалов с помощью оксида азота уменьшает общую концентрацию радикалов в системе и, следовательно, снижает скорость расщепления молекул алкана в реакциях, таких как (147). [c.99]

По значениям энергии Гиббса образования сходных соединений, например АС/ оксидов (в частности МПяОя). нельзя дить об их прочности в зависимости от и>. Так, для оксидов марганца LGf возрастает по абсолютной величине в следующем ряду МпО (-363 кДж/моль). МпО] (-466), Мп]Оз (-878), МП3О4 (-1280), но константы равновесия реакций диссоциации оксидов на простые вещества в этом ряду соответствуют выражениям, в которых давление кислорода возводится в различную степень. Отнесение к I моль кислоро- [c.477]

Хотя таллий и образует несколько минералов, например лоран-дит Т1Аз52 и крукезит (Т1,Си, Ag)2Se, они также весьма редки. Интересно отметить, что в природе таллий встречается в степени окисления 4-1. Это подтверждается валовым составом указанных минералов. Основным сырьем для получения таллия служат полиметаллические руды, в которых он присутствует в виде примеси. Извлечение таллия из пыли, получающейся при окислительном обжиге этих руд, основано на растворимости оксида таллия в горячей воде. Полученный гидроксид переводят в сульфат таллия, который и подвергают электролизу. Существуют способы, по которым сначала получают плохо растворимый Т1С1, который восстанавливают до металла цинком. Возможно также восстановление оксида таллия углем или водородом. [c.157]

Добавление иодометана (4 3 г, 30 3 ммоль) к приготовленному таким образом раствору приводило после стандартных операций к образованию 2-(2,2-диметилпропил)-2-метил-1 3-дитиана (89%), из которого обработкой оксидом ртути(П) и хлоридом ртути в метаноле можно получить 2,2-диметилпентапоп-4 [8]. [c.58]

Это металл висмут, который при сгорании на воздухе перехо дит в желтый оксид Bi20g С хлором металл реагирует, превращаясь в B1 I3, а с азотной кислотой — в Bi(N03)g [c.224]

Наиболее подробно изучались и разрабатывались методики определения в нефтях ванадия. Для этой цели применялись метод рентгеновской флуоресценции с предварительным концентрированием ванадия (а также никеля и железа) с дитио-карбаматом метод газожидкостной хроматографии (до 0,1 м на 1 г нефти) с пламенно-ионизационным детектором хелатов оксида ванадия с фторированными дикетона-ми (с одновременным определением меди и никеля), а также хелатов ванадия (III) и различных фторированных дикетонов метод спектрофотометрии в видимом свете (на волне 500 нм) метод атомно-абсорбционной спектроскопии пирокатехиповый метод каталитический метод, основанный на спектрофотометрическом определении продукта реакции окисления галловой кислоты бромат-ионом, катализируемой ионами ванадия (другие элементы, присутствующие в нефтях, не мешают определению ванадия этим методом). [c.85]

Основные научные работы посвящены химии гетероциклических соединений. Осуществил (1929— 1937) каталитические реакции гидро- и дегидрогенизации Ы-заме-щенных пиррола, пирролидина и декагидрохинолина. Открыл (1936) и изучил реакции взаимного каталитического превращения пиррола, тиофена, фурана и селенофена соответственно в токе аммиака, сероводорода, паров воды и селеново-дорода над оксидом алюминия. Установил (1940—1946) способность любых пятичленных гетероциклов обменивать свой гетероатом (К, О, 5, 5е, 51) путем взаимного обмена в ряду >КК, >0, >5, >8е, >81Р2. Разработал методы синтеза 1,4-диоксана, дити-ана и тиооксана из окиси этилена (1945—1950), б г-функциональных производных фурана на основе бис-(хлорметил)фуранов (1959—1962), кетонов и дикетонов ряда тетрагидрофурана (1956—1963), селено-фурана и его производных (1959— 1965). [c.600]

Получение тиоацеталей из а,р-енонов обычным способом (действие тиола или алкандитиола и следов кислоты) протекает без изомеризации. Эти производные устойчивы к разбавленной щелочи, к гидридным восстанавливающим агентам и оксиду хрома в пиридине, но чувствительны ко многим окислителям и расщепляются при гидрировании с никелем Ренея. Циклические дитио--ацетали (1,3-дитиоланы и 1,3-дитианы) расщепляют обычно гидролизом в присутствии хлорида ртути(П) и оксида ртути(II) или карбоната кадмия [18, 118], окислительным гидролизом с использованием N-галогенсукцинимидов [118], 1-хлорбензотриазола [438] или водного хлорамина Т (натриевой соли N-хлор-п-толуол-сульфонамида) [439], а также метилиодидом в метаноле или вод- [c.664]

В случае циклических соединений особенное внимание было уделено стереохимическим аспектам связи 5=0. В 1,3-дитиан-1-оксиде (53 Х==5) связь 8=0 предпочтительно занимает экваториальное положение [51] в отличие от самого дитиана и 1,3-оксатиан-1-оксида (54 X = О). Изучены многие соединения типов [c.313]

Алкильная цепь образуется при нуклеофильном замещении анионом дитиана (1), полученного из ундеканаля, хлоралкнна (2), синтезированного реакцией аниона гептина-1 с 1-бромо-З-хлоропропаном. Дитиан расщепляется при действии оксида и хлорида меди(II) в водно-ацетоновом растворе, а феромон, 7-геникосен-6-он-11 (3), образуется при частичном гидрировании с никелевым катализатором в присутствии этилендиаМи-на. [c.300]

Аналогичные закономерности наблюдаются гари иадрльзовании предварительного окисления металла (до формирования адгезионного соединения). Когда начинается окисление полимера, количество кислорода, проникаюшего на границу адгезионного контакта, уменьшается, ц процессы окисления металла замедляются. Появление щ процессе окисления цолимеров на границе адгезионного контакта карбоновых кислот ириво Дит к ностепенному уменьшению толщины оксидной пленки, т. е. к очистке металла от оксида [4, 36]. [c.40]

Контактный метод получения серной кпслоты сво- дится к следующему. Оксид серы(IV), предварительно очищенный от примесей, окисляют при 400—600 °С в присутствии катализаторов (Р1, V205 и др.) кислородом воздуха в контактных аппаратах (рис. 61) по ре-< акции [c.297]

Катионы данных групп образуют оксиды и гидроксиды Си (ОН) 2 — снне-зеленый осадок, который при нагревании перехо дит в темно-бурый оксид СиО, Ag20 — бурый осадок оксида серебра В (ОН)з—белый осадок тригидроксида висмута РЬ(0Н)2 — белый осадок дигидроксида свинца. РЬ2+- и Сц2+-ионы образуют амфотерные дигидроксиды, плюмбиты и куприты [c.182]