Комплекситы физико-механические свойств

Таким образом, требования, предъявляемые к молекулярному строению высокомолекулярных эластомеров с точки зрения получения резин с наилучшим комплексом физико-механических свойств и в то же время высокотехнологичных, являются достаточно противоречивыми. Именно для разрешения этого противоречия во всех практически реализуемых процессах синтеза каучуков необходимо проводить работы по регулированию ММР (или в более общем случае регулированию молекулярного состава) образующихся полимеров с целью их оптимизации. Вопрос о синтезе каучуков с оптимальным молекулярным составом в каждом конкретном случае должен решаться отдельно с учетом существующей технологии переработки и требований, предъявляемых к основным показателям резин. [c.93]

В бутадиен-стирольный каучук растворной полимеризации следует вводить высокодисперсные печные сажи, которые придают каучуку хорошие технологические свойства при 60—130°С и обеспечивают достаточно высокий комплекс физико-механических свойств. Сополимеры растворной полимеризации требуют меньших количеств серы и ускорителей, чем эмульсионные БСК, для достижения оптимальных свойств. [c.280]

Для получения эластомеров с высоким комплексом физико-механических свойств необходимо контролировать полноту отверждения. Процесс вулканизации не должен сопровождаться побочными реакциями, приводящими к дополнительному сшиванию цепей или их разрыву [30, с. 318]. [c.562]

Из данных таблицы 104 следует, что наилучшим комплексом физико-механических свойств обладают полипропиленовые волокна. Полипропиленовые волокна имеют более высокую температуру плавления, чем полиэтиленовые, не уступая последним, волокнам по другим свойствам. [c.344]

Из низкомолекулярных веществ можно получить образцы, закристаллизованные практически на 100 %. Полимеры не способны закристаллизоваться полностью. В них области высокой упорядоченности (кристаллические области) всегда сосуществуют с областями меньшей упорядоченности, т. е. с аморфными областями (см. гл. VI). Последние играют важную роль при формировании всего комплекса физико-механических свойств кристаллического полимера. Поэтому кристаллические полимеры иногда называют частично кристаллическими. Доля кристаллических областей для разных полимеров может колебаться в весьма широких пределах (чаще всего от 20 до 80%). Из-за высокого содержания аморфных областей понятие температура стеклования сохраняет определенный физический смысл и для кристаллических полимеров. [c.158]

Основное содержание химии и физики полимеров как самостоятельной отрасли науки — установление взаимосвязи между структурой полимеров и их свойствами. Структура полимеров, как и всякого вещества, определяется двумя факторами строением молекул (у полимеров — макромолекул) и характером их взаимной укладки в конденсированном состоянии. Способ взаимной укладки (упаковка) молекул определяет тип надмолекулярной структуры. Для установления количественных связей между параметрами структуры и свойствами нужно прежде всего выбрать действительно необходимые параметры структуры и выразить их количественно. Это должны быть такие параметры молекулярной и надмолекулярной структуры, задав которые, мы могли бы предсказать в общих чертах, каков будет комплекс физико-механических свойств полимера. [c.91]

Химическая природа полимеров, как видно из рассмотрения способов их получения и строения макромолекул (см. ч. 1), принципиально не отличается от химической природы их низкомолекулярных аналогов (например, полиэтилен, полипропилен и другие производные этиленовых углеводородов и этан, пропан и другие парафины и их производные). Основная разница состоит в огромной длине макромолекул полимеров по сравнению даже с большими молекулами низкомолекулярных аналогов. Это придает по-ли.мерам тот особый комплекс физико-механических свойств (см. [c.214]

Согласно этой формуле, чем меньше и и чем больше температура, тем вероятнее перегруппировка макромолекул, тем эластичнее полимер. Если же значение и велико, а температура мала, то цепные макромолекулы проявляют себя как жесткие системы. Структурными единицами, из которых образуются полимеры, являются пачки, состоящие из большого числа цепных макромолекул. В зависимости от степени упорядоченности молекул в пачках полимеры могут существовать в кристаллическом и трех аморфных (стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем) состояниях. Каждое из них определяется комплексом физико-механических свойств, связанных со структурой и прочностью связей вдоль молекулярной цепи и между цепями. Кристаллические полимеры упруги, им присущи анизотропные свойства аморфные полимеры эластичны и изотропны. [c.319]

Химическое строение полиарилатов фенолфталеина и ароматических дикарбоновых кислот определяет высокую жесткость их макромолекул. Поэтому при синтезе таких полиарилатов в дитолилметане, который не является растворителем образующегося полимера, свободная энергия образования свернутых макромолекул должна быть меньше свободной энергии образования развернутых. Это-то и приводит к отбору в процессе синтеза глобулярных форм макромолекул, что и обуславливает у полиарилата фенолфталеина, синтезированного в дитолилметане, глобулярный тип надмолекулярной структуры. При синтезе же полиарилата фенолфталеина в "хороших" растворителях, например в а-хлорнафталине или нитробензоле, преимущественно синтезируются развернутые (вытянутые) макромолекулы. В результате этого возникают фибриллярные надмолекулярные структуры. Полимеры же с такой надмолекулярной структурой, естественно, обладают лучшим комплексом физико-механических свойств, как это можно видеть из табл. 4.14 на примере полиарилатов изофталевой кислоты и фенолфталеина, синтезированных в разных средах. [c.93]

Синтетические каучуки СКБ, СКН, хлоропреновый и СК(М)С по комплексу физико-механических свойств уступают натуральному, хотя по отдельным показателям, таким как масло-, бензо- и озоностойкость, каучуки СКН и хлоропреновый превосходят НК- [c.8]

Работа заключается в изготовлении заготовок и их формовании с последующей вулканизацией в гидравлических прессах с целью получения образцов или изделий с заданными формой и размерами, степенью вулканизации и комплексом физико-механических свойств. [c.49]

Температурно-временные режимы процесса отверждения эпоксидных клеев зависят прежде всего от строения исходных эпоксидных смол, отвердителей, других добавок и их соотношения. В результате отверждения образуется пространственная сетка химических связей, характеризуемая главным образом двумя параметрами — Мс и Гс, которые предопределяют комплекс физико-механических свойств отвержденного клея. При увеличении, например, Мс снижаются модуль упругости, тепло- и термическая стабильность, но улучшаются релаксационные свойства клея. [c.117]

Так как изменения характера надмолекулярной организации макромолекул, состава компонентов в полимерных композициях, температуры полимера в конечном счете приводят к изменению эффективности межмолекулярного взаимодействия, то понятно, что все эти факторы весьма чувствительно влияют на величину и характер динамического модуля упругости и скорости звука. Таким образом, динамический модуль и скорость звука позволяют получить информацию двух видов во-первых, сведения о важнейших механических (деформационных) свойствах полимеров и, во-вторых, о структуре, строении и состоянии полимера. Кроме того, эти параметры позволяют изучить релаксационные процессы, которые и обусловливают важнейший комплекс физико-механических свойств полимеров. [c.258]

Пачечная модель оказалась весьма плодотворной не только для объяснения целого комплекса физико-механических свойств аморфных полимеров, которые невозможно было понять в рамках прежних моделей, но и для установления новых структурных подходов к модификации свойств полимеров, что будет изложено далее. [c.7]

В готовых вулканизатах определялся комплекс физико-механических свойств по прочностным, динамическим и усталостным характеристикам в зависимости от типа и дозировки добавки. Исследование структурных изменений проводилось на электронных микроскопах марок JEM-5 и JEM-7. [c.443]

Наиболее яркой демонстрацией влияния распределения звеньев могут служить данные по механическим свойствам бутадиен-нит-рильных каучуков, полученных статистической сополимеризацией бутадиена и акрилонитрила по способу, известному в промышленности уже 30 с лишним лет, и по механизму чередующейся сополимеризации, разработанному Фурукава и сотр. в конце 60-х — начале 70-х годов [9]. Изменение характера распределения звеньев при мольном составе, близком к 1 1, привело к столь резкому изменению комплекса физико-механических свойств полимера, что это, по существу, означало рождение нового типа каучука. Ниже приведены показатели некоторых свойств продуктов серной вулканизации сополимеров бутадиена с акрилонитрилом (мольное отношение 52 48) [c.11]

Поведение полимерных материалов в реальных эксплуатационных условиях, т. е. при изменении температуры, механического поля и др. факторов зависит и от структурных особенностей данного полимера. Во всех случаях особо важное значение имеют релаксационные процессы, без учета которых невозможна достаточно полная оценка всего комплекса физико-механических свойств [6]. [c.161]

Комплекс физико-механических свойств в атмосферных условиях должен обеспечивать возможность нормальной переработки и применения волокон. [c.48]

Так же как для органических каучуков можно повысить степень сшивания в силоксановых каучуках при вулканизации перекисями путем одновременного применения определенных окисей металлов, особенно окиси цинка. Последняя оказывает положительное влияние на весь комплекс физико-механических свойств вулканизатов. [c.266]

Полимеры, в макромолекулах которых имеются полярные боковые группы или бензольные ядра, обусловливающие значительно большее удельное молекулярное притяжение (порядка 2000— 4000 кал/моль), не обладают при обычной температуре высокоэластическими свойствами последние проявляются, однако, при более высоких температурах (70—150°). Большее взаимодействие между цепями в этих полимерах и придает им тот комплекс физико-механических свойств, на основании которых такого рода полимеры относят к группе пластиков. [c.118]

При реакции анилина с избытком формальдегида ( 1,5 молей на 1 моль анилина) в сильнокислой среде (pH < 4) образуются высокомолекулярные смолы линейной структуры, обладающие характерным комплексом физико-механических свойств высокой температурой размягчения, прочностью и способностью к своеобразному процессу отверждения, напоминающему переход резолов в резиты. [c.547]

В техническом отнощении крайне ценными оказались бы такие материалы, которые, наряду с комплексом физико-механических свойств, характерных для органических полимерных веществ (эластичность и др.), обладали бы такой термо- и химической стойкостью, какой отличаются силикаты. Структура таких материалов должна была бы, естественно, характеризоваться содержанием элементов, типичных для обоих вышеназванных классов полимеров. [c.611]

Металлополимерные зубчатые передачи вследствие малого веса, технологичности, высокой износо- и химической стойкости являются весьма перспективными для применения в ряде отраслей промышленности. Эта перспективность во многом обусловлена комплексом физико-механических свойств полимера, а также возможностью оптимизации размеров элементов зубчатых колес и созданием благоприятных условий для их эксплуатации. [c.268]

Мерных цепей в фибриллы последние можно рассматривать как участки новой фазы полимера со своим комплексом физико-механических свойств. Эти участки разделены в пространстве физическими поверхностями раздела. Внутри фибрилл ориентированный полимер находится в стеклообразном состоянии, так как доля свободного объема у сагрегировавших макромолекул резко падает по сравнению с их состоянием в концентраторе напряжения или в переходном слое. [c.19]

Необычный комплекс физико-механических свойств солевых вулканизатов обусловлен гетерогенной природой вулканизацион- [c.400]

Наиболее широкое применение получили жидкие полимеры или жидкие тиоколы на основе ди(р-хлорэтил)формаля, выпуск которых составляет 80% от общего производства полисульфидных полимеров. В последние годы с целью расширения ассортимента жидких полисульфидных полимеров как в СССР, так и в СИГА проводятся исследования ио модификации жидких тиоколов и созданию новых материалов. Получен тиоуретановый эластомер, характеризующийся лучшим комплексом физико-механических свойств и более высокой адгезионной прочностью по сравнению с вулканизатами обычных жидких тиоколов [2, 3]. В США разработан способ получения полисульфидного полимера с повышенным содержанием серы в цепи с концевыми гидроксильными группами, а также полимер с концевыми меркаптанными группами на основе полипроииленоксида [4]. [c.552]

Пигментиров аные лакокрасочные материалы представля от собой дисперсии, в которых дисперсная фаза (пигмент или наполнитель) распределена а полимерпой дисперсионной срод . (раствор, расплав, покрытие). В вязи с этим решающее значение для свойств аких материя юв имеют процессы взаимодействия ка высокоразвитой границе раздела лигмент — полимерное связующее. Они в первую очередь и определяют степень распределения пигмента в связующем, т. е. его дисперсность в краске, что сказывается не только на процессе изготовления материалов, но и на свойствах красок и комплексе физико-механических свойств покрытий. [c.155]

По комплексу физико-механических свойств наибольший интерес представляют сополимеры, содержаш,ие 7—8% хлора. Для обеспечения лучших физико-механических свойств вулканизатов ХСКЭП, полученного методом каталитического хлорирования, следует изменить тип ускорителей серной вулканизации и несколько увеличить содержание их в смесях. [c.199]

Авторы работы [149] в своих исследованиях использовали сухие высокодисперсные лигнинсодержащие продукты (ЛСП). Показано, что в отличие от целлюлозы ДСП не уступает белой саже БС-120 по влиянию на комплекс физико-механических свойств вулканизатов и превосходят ее по влиянию на адгезионную активность резин. Установлено преимущество ДСП над лигнинной мукой, получаемой путем сушки и измельчения лигнинов. [c.157]

При полной замене сульфенамидных ускорителей дисульфалем МГ в резиновых смесях протекторного типа, содержащих значительное количество акгивного технического углерода, наблюдается снижение сопротивления П0двужанизащ1и, хотя по комплексу физико-механических свойств вулканизаты с дисульфалем МГ не уступают контрольным, а по температуростойкости, стойкости к тепловому старению превосходят серийные резины. [c.168]

Поскольку полиэфир имеет аморфно-кристаллическое строение, свойства волокон зависят от соотношения кристаллических и аморфных областей и от ориентации молекул в аморфных участках. Высокие значения прочности и модуля достигаются при высокой ориентации цепей и большей доли кристаллической фракции. Увеличивая степень вытяжки (соотношение скоростей при формовании), можно повысить прочность волокна на 15-20 %, однако при этом энергия разрыва снижается, так как уменьшается удлинение. При повышении скорости вытяжки модуль увеличивается на 5-6 %, усадка снижается, но уменьшается прочность волокна. Изменяя таким образом технологические парамефы процесса, получают волокно с оптимальным комплексом физико-механических свойств. [c.307]

Особенностью вулканизации различных каучуков АФФС является меньшая зависимость скорости процесса от содержания двойных связей в молекуле каучука, чем при вулканизации серой. Поэтому из смесей СКЭПТ с каучуками общего назначения, вулканизованных смолами, получаются резины с высоким комплексом физико-механических свойств. На рис. 79 в качестве примера приведены физико-механические показатели резин на комбинации СКЭПТ и каучука СКД при вулканизации смолами Фенофор Б, Фенофор ББ и серой. В отличие от резин, содержащж серу, в резинах сд смолами изменение соотношения эластомеров приводит к аддитивному изменению физико-механических показателей. Содержание в смеси 35—40 вес. ч, СКЭПТ обесиечира т необходимую озоностойкость вулканизата, [c.170]

Эпоксидные смолы являются более подходящими вулканизующими агентами, чем простые полиэпоксиды, вследствие меньшей летучести и хорошего комплекса физико-механических свойств получаемых резин [58 68 79 80]. Были использованы как алифатические, так и ароматические эпоксидные смолы (с третичным амином в качестве катализатора), а также аминоэпоксидные производные. Вулканизаты характеризуются повышенными прочностными свойствами. По комплексу свойств [c.169]

Коалесцирующие добавки обусловливают понижение температуры замерзания воды и являются весьма эффективными средствами увеличения подвижности молекул полимера Одиако их применение не исключает использование пластификаторов Так, при правильном подборе пластификаторов и коалесцирующих добавок обеспечивается получение покрытий с заданным комплексом физико-механических свойств из немодифицированных полистирола и полнвини -.хлорида, сегментальная подвижность макромолекул которых сравнительно невелика [c.220]

Весь комплекс физико-механических свойств кристаллических полимеров значительно отличается от таковых в аморфном состоянии. В кристаллических полимерах повышаются прочностные свойства, )юнижается дефор шруемость. Поскольку течение релаксационных процессов существенно затруднено, повышается устойчивость механических характеристик во вре.мени. [c.384]

При полимеризации бутадиена и акрилонитрила при 30° С в присутствии некаля для увеличения скорости процесса рекомендуется вместо инициирующей системы K2S2O8 — триэтаноламин применять окислительно-восстановительную систему, состоящую из гидроперекиси изопропилбензола, ронгалита и же-лезо-трилонового комплекса. Физико-механические свойства получаемого при этом полимера не отличаются от каучуков серийного производства Опубликованы отдельные рекомендации, касающиеся полимеризации бутадиена и акрилонитрила. [c.808]

Во всех случаях для активирования тиурамов необходимо добавление окиси цинка. Одновременное применение жирных кислот, хотя и не является обязательным, но, как правило, оказывает благоприятное влияние на комплекс физико-механических свойств вулканизата и прежде всего на степень вулканизации. [c.135]

Нитрильный каучук после вулканизации облучением приобретает исключительную термостойкость [1078—1080]. Однако при облучении наряду с реакциями сшивания протекают также реакции деструкции [1081], поэтому комплекс физико-механических свойств не всегда соответствует уровню, который обеспечивается применением классических методов вулканизации. Кроме того, расчеты показывают, что вулканизация облучением не выдерживает конкуренции с классическими методами [1082]. По этой причине вулканизация облучением пока представляет лишь научный интерес, за исключением, возможно, тех слзгчаев, когда необходимо ползгчить изделия, не содержащие вулканизующих агентов . [c.374]

Комплекс физико-механических свойств пластифицированного полимера в значительной мере определяется количеством пластификатора. Материалы с содержанием свыше 65 мол. % пластификатора (плюс равновесная влага) представляют собою типичные эластопласты и в ряде случаев могут быть применены вместо каучука при меньшем содержании пластификатора получаются кожеподобные материалы. [c.302]

По комплексу физико-механических свойств слоистые аллилопласты близки к слоистым термореактивным конденсационным пластикам (по твердости, теплостойкости и т. д.). Они представляют собой по существу новый термореак-тивный тип полимеризационных материалов, отличающихся столь же густой пространственной связью и столь же высокой теплостойкостью, как фенопласты, аминопласты и т. п. Однако, в отличие от поликонденсационных пластиков, они при отверждении не выделяют воды или других побочных продуктов, которые в значительно11 мере остаются в прессованных изделиях и ухудшают их фивико-механи-ческие и диэлектрические свойства. [c.347]

Полиимиды — одни из наиболее интересных и широко изучаемых классов высокомолекулярных соединений. Пристальное внимание исследователей к полимерам этого типа можно объяснить их превосходством перед алифатическими полимерами не только по термостабильности и теплостойкости, но и по всему комплексу физико-механических свойств, определяющему широкие возможности их применения. Вопросам синтеза нолиимидов, а также изучению их деструктивных превращений посвящено большое количество работ. [c.206]

Таким образом, представленные в этом разделе данные свидетельствуют о том, что необычное механическое поведение стеклообразных полимеров, деформированных в ААС, может быть удовлетворительно описано с помошью развитых выше представлений о коагуляции высокоразвитой поверхности материала микротрещии и важной роли поверхностных явлений в наблюдаемых процессах. Описанные явления свидетельствуют о важной роли, которую играют поверхностные силы в формировании комплекса физико-механических свойств полимера, подвергнутых холодной вытяжке в ААС. Эти свойства должны во многом определяться межфазной поверхностной энергией полимера. [c.54]