Галогенопроизводные представители

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Алкины обычно получают (см. разд. 2.2) с помощью элиминирования из соответствующих галогенопроизводных. Простейший представитель алкинов - ацетилен - получают в промышленности из карбида кальция, а также из метана под действием [c.101]

С точки зрения химической классификации нет принципиального различия между высокомолекулярными и низкомолекулярными соединениями. Существуют высокомолекулярные углеводороды (каучук), галогенопроизводные (поливинилхлорид),.углеводы (целлюлоза, крахмал), спирты, кислоты, сложные эфиры и т, д., которые дают те же характерные реакции, что и соответствующие низкомолекулярные представители этих классов. Наиболее резко отличаются высокомолекулярные соединения от низкомолекулярных своими физическими свойствами, что дало основание выделить химию высокомолекулярных соединений в самостоятельную область науки. Такая необходимость возникла еще и потому, что методы исследования высокомолекулярных соединений во многом не похожи на те, которые применяются при изучений низкомолекулярных. [c.6]

Исходными соединениями для получения галогенопроизводных могут служить углеводороды, а также представители других классов органических соединений — спирты, альдегиды, кетоны. [c.134]

Используя реакцию нуклеофильного замещения, можно получить из галогенопроизводных не только спирты (см. стр. 163), но и представителей многих других классов органических соединений нитрилы, амины, нитросоединения. Во всех этих реакциях в молекулу нового вещества вводится алкил (в нашем случае метильную группу СНд), поэтому галогенопроизводные являются алкилирую-щими реагентами. [c.88]

Представители галогенопроизводных углеводородов. [c.30]

Отдельные представители. Наибольшее техническое значение из галогенопроизводных непредельных углеводородов имеют хлористый винил, хлористый аллил, тетрафторэтилен, хлоропрен. [c.118]

Изомерия и номенклатура 265 4. Получение ароматических углеводородов 266 5. Физические свойства 2в8 6, Химические свойства 269 7. Отдельные представители 271 8. Классификация заместителей. Понятие об ориентирующем влиянии заместителей 272 9. Галогенопроизводные ароматических углеводородов 275 10. Нитросоединения ароматического ряда 278 II. Сульфопроизводные ароматического ряда 280 12. Алкильные и ацильные производные ароматических углеводородов 282 [c.428]

Некоторые представители галогенопроизводных углеводородов имеют важное значение в медицине. [c.24]

В синтезе сложных лекарственных препаратов в качестве алкилирующих средств нашли широкое применение многие галогенопроизводные, являющиеся представителями как жир- [c.262]

Непредельные галогенопроизводные сильно отличаются по своим химическим свойствам в зависимости от того, стоит ли в них галоген у углерода, связанного с другими атомами углерода простыми связями, или же галоген находится у углерода, связанного с другими углеродными атомами двойными (или тройными) связями. Представителями этих двух групп галогенопроизводных являются, например, изомерные галогенопроизводные пропена [c.100]

Нитрилсиликоны относятся к немногим неподвижным фазам, которые объединяют преимущества высокой полярности и селективности, а также хорошей термической устойчивости. Высоковязкие представители этой группы могут применяться после термического кондиционирования для продолжительной работы при температуре до 250° при этой температуре селективность для ароматических углеводородов еще так велика, что нафталин, кипящий при 218°, обладает вдвое большим объемом удерживания, чем и-гекса-декан, кипящий при температуре па 69° выше. Коэффициенты селективности для различных гомологических рядов (ароматические углеводороды, и-пара-фины, циклогексаны, циклоолефины, кетоны, первичные спирты, простые и сложные эфиры, галогенопроизводные углеводородов) изменяются в зависимости от того, много плп мало цианалкильных групп содержит масло, и могут быть подобраны по желанию в определенных границах (см. табл. 4). Электроноакцепторпые свойства этих неподвижных фаз позволяют проводить разделения, кроме перечисленных органических соединений, также фенолов, эфиров фенолов и ароматических аминов (см. также разд. Фторалкилсиликоны ). [c.197]

Большой научный интерес для теории строения молекул имеют результаты исследования стереоизомерии в ряду галогенопроизводных циклогексана методом дипольных моментов. Термин конформационное равновесие в отечественной научной литературе впервые введен в работе [11]. Среди исследованных соединений имеются представители, обладаюшие высокой биологической активностью (у-изомер гек-сахлорциклогексана). На основании экспериментальных и теоретических дипольных моментов установлены наиболее предпочтительные крес-лообразные конформации молекул полигалогенопроизводных циклогексана с 2, 6, 7 и 8 атомами галогенов. [c.67]

Получены экспериментальные данные по ИК- и ЯМР-спектрам серии галогенопроизводных трициклического гетероцикла диоксина, в том числе наиболее токсичного представителя в этом ряду — 2,3,7,8 — тетрахлордибензо-п-диоксина, вызывающего даже в очень низких концентрациях тяжелые заболевания иммунной и кровеносной систем. На основании характеристических частот ИК- спектров и характеристических химических сдвигов спектров ЯМР можно проводить идентификацию диоксинов. [c.96]

В морских бурых водорослях найдены циклогексановые производные, содержащие этильную группу. Кроме указанного в схеме 14 типа Г охтодана, обнаружено несколько представителей веществ с изомерными скелетами виолацана 2.56 и плокамана 2.57. Все эти метаболиты морских водорослей известны в форме галогенопроизводных. [c.86]

Отдельные представители галогенопроизводных. Хлористмй метил СНдС1., Промьшленный способ получения —хлорирование метана. Применяется в качестве метилирующего средства, растворителя, хладоагента в холодильных установках, для получения кремнийорганических соединений, тетраметилсвинца. [c.89]

Дифтордихлорметан Fo lg. Является представителем особой группы галогенопроизводных — фреонов (фреон-12). Газ без цвета, запаха и вкуса (/кип=— 30" С, /пл=— 155° С). Получается из четыреххлористого углерода в присутствии пятихлористон сурьмы [c.90]

Химия фторзамещенных углеводородов развивалась гораздо мед-, леннее и позднее химии других галогенопроизводных, что объясняется малой доступностью фтора (по сравнению с другими галогенами), а также трудностями работы с фтором вследствие, высокой химической активности многие реакции его с органическими веществами сопровождаются взрывами. Однако в химии фторпро-и анодных достигнуты серьезные успехи и многие их представители получили широкое и разнообразное практическое применение. Большие заслуги в этом принадлежат акад. И. Л. Кнунянцу. [c.145]

Отдельные представители галогенопроизводных углеводородов. Хлористый этил (Aethylium hloratum) является одним из первых органических препаратов. Выделен еще в 1500 г. известным врачом-химиком Парацельсом из этилового спирта при действии хлористого водорода. Получают его также при действии хлористого водорода на этилен. Пары хлористого этила горят зе-. леноватым пламенем. Хлористый этил кипит при температуре 12,5°, при комнатной температуре он является газом. Хлористый этил, применяемый в медицине, хранят в специальных ампулах с отверстием в толщину волоса, закрываемым специальным затвором. При нажатии на рычаг, отверстие открывается и хлористый этил под давлением своих паров выбрасывается из отверстия в виде тонкой струи (рис. 13). [c.77]

Какие галогенопроизводные называют фреонамн Привести формулу их представителя. [c.341]

Первые представители галогенопроизводных алкилсиланов с небольшим числом атомов хлора — легколетучие жидкости (метилхлорсилан СНз51Н2С1, метилдихлорсилан СНз51НС12). [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология