Катионы группы карбоната и сульфида аммония

Наибольшее число работ по неорганической ТСХ посвящена разделению и идентификации катионов. Первые работы в области анализа неорганических солей методом ТСХ были связаны с систематическим ходом анализа неорганических элементов, входящих в органические соединения предварительное разделение исследуемой смеси неорганических ионов на аналитические группы классическим методом анализа и последующее разделение с помощью ТСХ катионов групп меди, сульфида аммония, карбоната аммония, щелочной группы, смеси анионов на отдельные компоненты [90,, стр. 467—474]. [c.44]

Из табл. 3 видно, что катионы, осаждаемые в ходе анализа в виде карбонатов, гидроокисей и сульфидов, расположены в периодической системе за единичными исключениями вполне закономерно. Именно, катионы, образующие трудно растворимые сульфиды, занимают правую часть таблицы, начиная с VI группы в первой половине больших периодов и кончая той же группой во второй их половине. Катионы, не образующие трудно растворимых сульфидов, располагаются в I—V группах в первой половине больших периодов (левая сторона таблицы). При этом катионы первой и второй аналитических групп расположены в тех же группах периодической системы. Катионы III группы, осаждаемые сульфидом аммония в виде гидроокисей, занимают III—V группы в первой половине больших периодов. Наконец, катионы III группы, осаждаемые (NH4)2S в виде сульфидов, расположены главным образом в средине четвертого большого периода. [c.26]

Подготовка раствора к открытию катионов 2-й и 1-й групп. Избыток сульфида аммония (NH4)2S окисляется кислородом воздуха до сульфата (NH4)2804, осаждающего катионы 2-й группы в виде малорастворимых сульфатов. Поэтому немедленно после отделения центрифугата нужно разрушить сульфид аммония действием кислоты. Перенесите центрифугат в тигель, подкислите уксусной кислотой, упзрьте до половины объема, отцентрифугируйте выделившуюся серу, а центрифугат выпарьте досуха и прокалите для удаления большей части солей аммония (так как в них заметно растворимы карбонаты катионов 2-й группы). К прокаленному остатку прилейте 10—12 капель 2 н. НС1 и исследуйте как смесь катионов 2—1-й групп (стр. 109). [c.153]

Анализ смеси некоторых катионов групп карбоната и сульфида аммония [c.172]

По сероводородному методу сначала отделяют малорастворимые хлориды (4-я группа), затем сульфиды, не растворимые в H l (4-я и 5-я группы), сульфиды, растворимые в сульфиде аммония или натрия (5-я группа), сульфиды, в них не растворимые (4-я группа), сульфиды, осаждаемые в аммиачной среде (3-я группа), карбонаты, осаждаемые в аммиачной среде (2-я группа), не осаждаемые катионы (1-я группа). [c.157]

Реактивы,. дающие общие реакции, могут быть групповыми и служить. для отделения одной группы ионов от другой. Групповыми реактивами являются карбонат аммония, сульфид аммония, сероводород. Групповой реактив должен удовлетворять трем требованиям 1) практически осаждать все катионы данной группы 2) полученный осадок должен легко растворяться в кислотах для продолжения анализа, 3) избыток добавленного реактива не должен мешать дальнейшему анализу. [c.61]

Применение растворов и (МН4)25, часто содержащих ионы (окисление ионов 5 кислородом воздуха), приводит нередко к потере катионов II группы, осаждающихся в виде труднорастворимых сульфатов вместе с сульфидами III, IV и V групп. Осаждение катионов II группы вместе с катионами III группы может происходить также вследствие того, что применяемые при отделении катионов III группы сульфид аммония и аммиак нередко содержат примесь карбоната аммония, вследствие поглощения ими СО, из воздуха. [c.438]

После разрушения сульфида аммония в растворе остаются большие количества аммонийных солей, которые будут препятствовать полному осаждению карбонатов второй группы pH раствора будет в такой степени снижен, что катионы второй группь будут образовывать растворимые бикарбонаты [c.344]

Групповым реактивом II аналитической группы катионов является (N1 4)2003. Катионы II группы осаждаются при рН=9 групповым реактивом в присутствии NH I+NH OH в виде карбонатов. Это отличает И группу катионов от I группы, катионы которой Б этой буферной смеси не осаждаются. В отличие от катионов остальных групп (III, IV и V) катионы II группы не осаждаются сероводородом и сульфидом аммония. [c.250]

Принятое в настоящей книге деление катионов на аналитические группы основано на применении следующих групповых реактивов сероводорода в кислой среде, сульфида аммония и карбоната аммония.. Указанные реактивы позволяют разделить все катионы на пять аналитических групп [c.70]

Тиосоли могут быть получены не только путем взаимодействия с сульфидами щелочных металлов, но и при действии на соответствующие сульфиды катионов 5-й группы сульфида аммония, едких щелочей, аммиака и карбоната аммония. [c.152]

Пользуясь сероводородом как осадителем, можно выделить в виде сульфидов металлов целую группу катионов, сходных по их реакциям с сероводородом. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония, сульфид аммония, сульфид натрия. Групповым называют такой реагент, который осаждает апределенные ионы, не осаждая при этом других ионов, присутствующих в том же растворе, и наоборот, переводит в раствор определенные ионы, находящиеся в осадке, не затрагивая при этом других ионов осадка, например, карбонат аммония осаждает катионы кальция, стронция, бария, но не осаждает катионов щелочных металлов. Раствор сульфида натрия растворяет сульфиды мышьяка, сурьмы, олова, ртути и не растворяет сульфидов меди, кадмия, висмута, свинца. Эти особенности групповых реагентов наиболее полно использованы при разработке систематического хода анализа катионов по сероводородному методу анализа, в котором все катионы подразделяют на пять групп (табл. 2). [c.11]

V группа катионов осаждается соляной кислотой, IV — сероводородом в кислой среде, П1 — сульфидом аммония в аммиачной среде, П — карбонатом аммония и, наконец, I группа включает все элементы, не осаждаемые ни одним из этих групповых реактивов. Эта схема и будет подробно рассмотрена во второй части курса. [c.18]

В качественном анализе наиболее распространена классификация катионов по пяти аналитическим группам, которая основана на применении следующих групповых реактивов соляной кислоты, сероводорода, сульфида аммония и карбоната аммония, прибавляемых к анализируемой смеси катионов в определенной послед ов ательности. [c.254]

При систематическом ходе анализа катионы разделяются на группы с помощью групповых реагентов. Наиболее удобная классификация катионов на 5 аналитических групп (см. табл. 35.1). Она основана на применении следующих реагентов карбоната аммония (ЫН4)2СОз, сульфида аммония (NH4)2S2, сероводорода H2S, соляной кислоты НС и полисульфида аммония (NH4)2S2. Если при предварительном испытании групповой реагент не образует осадка, то это означает, что в растворе отсутствуют катионы данной группы. [c.275]

Отделение от других металлов. Отделение кальция от катионов III аналитической группы осуществляется обычно при помощи сернистого аммония. Недостаток метода — необходимо поддерживать постоянно высокие значения pH, кроме того, возможно осаждение карбоната кальция. В присутствии уротропина при осаждении сероводородом происходит постепенное увеличение pH, и катионы могут выделяться последовательно. Сульфиды получаются плотнокристаллической модификации с минимальной абсорбционной способностью, хорошо фильтруются и не окисляются на воздухе. При этом исключается осаждение кальция в виде карбоната [426[. Сульфид аммония как осадитель катионов III аналитической группы может быть заменен также тиоацет-амидом, кальций при этом отделяется полностью [6281. [c.164]

Между тем анионы НСОз и НЗ" не осаждают катионов соответствующих групп. Следовательно, протолиз групповых реагентов препятствует полному осаждению катионов. Для подавления его к раствору прибавляют аммиак, т.е. один из продуктов реакции. В результате этого равновесие гидролиза смещается влево, повышается концентрация осаждающих реагентов — карбоната аммония или сульфида аммония, достигается более полное осаждение катионов 3-й или 2-й группы (гл. X. 2 и гл. XI, 1). [c.82]

Для отделения никеля от трех- и четырехвалентных катионов группы сульфида аммония можно рекомендовать методы, общие для отделения двух- и трехвалентных катионов этой группы. В большинстве случаев такие методы основаны на осаждении этих последних катионов в виде гидроокисей или основных солей при определенной концентрации ионов водорода в растворе, создаваемых аммиаком [73, 12101, пиридином [2341, ацетатом натрия [737, 857, 12451, бензоатом аммония [894], сукцинатом натрия [12451, карбонатом бария [731, карбонатом аммония 18721, гидразинкарбонатом [798], уротропином [865, 10731, Hg(NH2) l2 [11701. Недавно для этой цели Остроумов и Волков предложили коричную кислоту [236, 2371. [c.55]

Ко II аналитической группе катионов относятся Са+" , Sr++ и Ва++. Катионы этой группы осаждаются в присутствии NH4 I+NH4OH групповым реактивом (1 Н4),.СОз в виде карбонатов. Это отличает II группу катионов от I, не имеющей группового реактива. В отличие от катионов остальных групп (III, IV и V), катионы II группы не осаждаются сероводородом и сульфидом аммония. [c.132]

Раствор, полученный по п. 3 и содержащий катионы I и II групп. вместе с избытком (ЫН4)й5 и других соеданений аммония, сейчас же (во избежание окисления ионов S в SO кислородом воздуха) освободите от сульфида аммония кипячением с дзбыт-ком НСНзСОО. При этом выделяется HsS и образуется NH4 H3 OO тяга ). Когда исчезнет запах сероводорода, отфильтруйте выпавшую серу, после чего выпариванием и прокаливанием освободитесь от большей части солей аммония. Это необходимо сделать потому, что при большом избытке последних осаждение ионов Ва++, Sr++ и Са карбонатом аммония становится неполным (а может даже и вовсе не произойти), поскольку карбонаты катионов II группы заметно растворимы в солях аммония. Сухой остаток обработайте водой, подкисленной H I раствор профильтруйте и исследуйте на катионы II и I групп, как описано на стр. 124—128. [c.229]

Строййоро систем атического хода анализа анионов, подобного сероводородному методу анализа катионов, не существует. До сих пор не было найдено реактивов, которые аналогично сероводороду, сульфиду аммония и карбонату аммония разделяли бы количественно анионы на аналитические группы. Так называемые групповые реактивы применяют в анализе анионов лишь при предварительных испытаниях, имеющих целью установить присутствие или отсутствие (что очень важно ) той или иной группы анионов. В зависимости от результатов этих испытаний, после того как присутствие ряда анионов бывает с полной достоверностью исключено, в каждом частном случае намечается тот или иной ход дальнейшего анализа, который сводится к открытию из отдельных порций первоначального раствора тех анионов, присутствие которых в данном случае возможно. [c.487]

Принятая классификация ионов, в данной книге представлена общепринятая ана-литич еская классификация катионов на пять групп, основанная н а применении следующих групповых реактивов соляной кислоты, сероводорода, сульфида аммония и карбоната аммония. Основ ные черты этой классификации были приняты еще [c.198]

II аналитическая группа катионов Са+ +, Sr++, Ва++, (Ra++). Ко второй аналитической группе относятся катионы, осаждаемые общим групповым реактивом (NH j Og в виде нерастворимых в воде карбонатов МеСОд. Катионы II группы в отличие от катионов III, IV и V аналитических групп не осаждаются сульфидом аммония или сероводородом в виде сульфидов. [c.199]

Ко второй аналитической группе катионов (Ва2+, 5г +, Са +) относятся катионы, осаждаемые в присутствии водного раствора ННз +ЫН4С1 общим групповым реагентом (ЫН4)гСОз в виде нерастворимых в воде карбонатов. Катионы 2-й группы в отличие от катионов 3, 4 и 5-й групп не осаждаются сульфидом аммония или сероводородом в виде сульфидов. [c.5]

Третья АГ", Ре ", Ре", 2п", Мп ", (Со", N1") и др. Сульфид аммония (NN4)28 или НаЗ в присутствии ЫН40Н Катионы этой группы в нейтральном растворе с сульфидом аммония образуют осадки сульфидов, а алюминий — гидроокись алюминия, которые растворяются в минеральных кислотах, а гидроокись алюминия — также и в едких щелочах. Карбонат аммония тоже осаждает катионы третьей группы. С сероводородом эти катионы в кислом растворе осадков пе дают [c.32]

Четвертая Первая подгруппа А , РЬ", Н 2" Вторая подгруппа Hg , Си" и др. Сероводород HaS в присутствии НС1 Катионы этой группы с сероводородом образуют осадки сульфидов в кислом растворе. Катионы серебра, свинца и закисной ртути в присутствии НС1 дают осадки хлоридов. Катионы четвертой группы осаждаются также карбонатом и сульфидом аммония [c.33]

Катионы второй группы отличаются от катионов первой группы тем, что их карбонаты СаСОз и ВаСОз мало-р.астворимы в воде с сульфидом аммония и сероводородом катионы второй группы образуют растворимые в воде сульфиды. [c.60]

Гидроокись аммония, образующаяся в растворе сернистого аммония в результате гидролиза, поглощая из воздуха СОг, пре вращается в карбонат аммония. Кроме того, сульфид аммония с течением времени окисляется кислородом воздуха до сульфата. По этой причине при употреблении (ЫН4)г5, загрязненного при месями сульфата и карбоната, осаждение 3-й группы катионов сопровождается осаждением катионов 2-й группы Ва2+ и Са +. Очевидно, для осаждения катионов 3-й группы должен приме няться свежеприготовленный раствор (МН4)25. Как правило, этот раствор перед употреблением должен быть испытан на от- сутствие 50 и СОз , для чего к нескольким каплям раствора группового реактива добавляют раствор ВаСЬ при нагревании раствор (МН4)25 может применяться только в том случае, если осадка ВаСОз или Ва504 не образуется. [c.117]