Фосфорнокислотные катиониты

Фосфорнокислотные катиониты СССР [c.30]

Таблица 2.3. Термостойкость фосфорнокислотных катионитов (в Н-форме) в воде

Физико-химические свойства фосфорнокислотных катионитов [c.282]

Фосфорнокислотные катиониты на основе сополимеров стирола с дивинилбензолом получают различными методами. Наиболее распространенным методом является обработка сополимера треххлористым фосфором с последующим омылением групп — РСЬ в присутствии окислителей [c.39]

Наибольшее распространение получил первый способ, который широко применяется для производства промышленных марок фосфорнокислотных катионитов, описанных в разделе Катиониты полимеризационного типа . Фосфорнокислотные катиониты получаются, как указано выше, обработкой трехмерных сополимеров стирола с дивинилбензолом или продуктов их хлорметилирования треххлористым фосфором с последующим омылением в присутствии окислителей. [c.70]

Влияние фосфорнокислотного катионита на баланс минеральных веществ у крыс [1651]. [c.350]

На основе сополимеров стирола и дивинилбензола можно получить фосфорнокислотные катиониты по следующей схеме [c.69]

Из известных слабокислотных комплекситов, полученных путем полимераналогичных превращений, наиболее изученными являются фосфорнокислотные катиониты, обладающие комплексообразующими свойствами по отношению к ионам переходных и тяжелых металлов. [c.24]

Большой интерес представляют фосфорнокислотные катиониты, обладающие высокой избирательностью по отношению к ряду метал- [c.112]

Фосфорнокислотные катиониты обладают селективностью к ряду металлов, значительной обменной емкостью, стойкостью к гидролизу при температурах до 180° С, хорошей химической и радиационной стойкостью 34-38 Еще выше радиационная стойкость фосфорнокислотных катионитов на основе сополимеров аценафтилена и винил-нафталина с ДВБ [c.112]

VI. Сульфоугли, фосфорнокислотные катиониты, неорганические иониты и т. п. [c.157]

Таким образом, комплекс ценных свойств позволяет применять фосфорнокислотные катиониты при катализе, при переработке облученного ядерного топлива, в гидрометаллургии, для разделения редкоземельных, трансурановых и тяжелых металлов и др. [c.112]

Разнообразие информации, получаемой при изучении структуры ионообменных материалов методом ИК-спектроскопии, обусловливает успешное использование этого метода для изучения процессов химической, термической и радиационной деструкции ионитов. Ряд исследований посвящен изучению разрушения ионообменных смол в растворах окислителей. Так, при контакте стиролдивинилбензольных анионитов (АМ, АМП, ВП-1А, ВП-1АП, ВП-ЗАП) с растворами перекиси водорода зафиксировано их окисление с образованием карбоксильных групп (2700, 1720 см- ) при одновременном разрушении функциональных групп [43]. После нескольких циклов контакта с электролитом для хромирования [44] в спектрах катионитов КУ-2-8 и КУ-2-16 появлялись полосы, характерные для колебаний альдегидной группы увеличение числа циклов окисления приводило к постепенному смазыванию полос поглощения сульфогрупп. При взаимодействии фосфорнокислотных катионитов с озоном в растворах азотной кислоты отмечено образование карбоксильных групп. Новые полосы, появившиеся при этом в областях 1525, 1350 и 855 см- , указывали также на возникновение нитрогрупп. Резкое снижение относительной интенсивности полосы поглощения 971 см- и появление плеча области 957 см- свидетельствовали о частичном разрушении связей Р—О—Н и образовании новых групп Р—О—Р [45]. ИК-спектры сухих остатков водной вытяжки указывали на деструкцию полимерной матрицы и переход фрагментов цепи в раствор. [c.9]

В нескольких работах изучались реакции комплексообразо-Сч вания на фосфорнокислотных катионитах. В данном случае ме- ханизм сорбции ионов осложняется наличием обменных групп > с разными константами диссоциации. При исследовании сорб- ции урана, меди и никеля на катионите КРФ было отмечено [c.17]

Самой интенсивной полосой спектра солевой формы фосфорнокислотных катионитов является широкая полоса, харак- [c.30]

В спектрах фосфорнокислотных катионитов присутствует также поглощение ароматических ядер, а для ряда смол появляются полосы карбонильных колебаний в результате окисления ионитов па стадии производства. В алифатических фосфорсодержащих смолах присутствует сильная полоса при 860— 840 см-, но происхождение ее неизвестно. [c.30]

Отнесение полос поглощения фосфорнокислотных катионитов [c.64]

Методы определения обменной емкости фосфорнокислотных катионитов меньше разработаны, чем методы определения обменной емкости сульфокис-лотных, карбоксильных и фенольных катионитов [22—24]. Это связано прежде всего с многообразием форм фосфорсодержащих функциональных групп О /Н /Н [c.11]

Основной причиной уменьшения обменной емкости фосфорнокислотных катионитов при нагревании в воде является протекание реакции электрофильного замещения фосфоновых групп с выделением фосфорной кислоты [173, 174] [c.53]

Рабочий диапазон рН-4 14. Ряды селективности — см. раздел 25. Фосфорнокислотные катиониты по сравнению сдругими ионообменными смолами имеют повышенную радиационную устойчивость. [c.29]

Неорганические иониты сульфоугли фосфорнокислотные катиониты феноло-формальдегидные сульфокатиоииты полистироловые сульфокатиоииты карбоксильные катиониты аниониты (кроме пиридиновых) ионообменные целлюлозы. [c.88]

В сополимеры стирола можно ввести различные ионогенные группы наибольшее значение приобрели сульфокатиониты. Сульфогруппы вводят сульфированием сополимера серной к-той или олеумом, обычно в присутствии катализатора — сульфата серебра, хлористого алюминия. Наиболее распространенный отечественный сульфокатионит КУ-2 получают сульфохлориро-ванием стирол-дивинилбензольного сополимера с последующим омылением продукта реакции. Перед обработкой сульфирующим реагентом сополимер выдерживают для набухания в органич, растворителе, обычно в дихлорэтане. Фосфорнокислотные катиониты получают обработкой сополимера треххлористым фосфором с последующим проведением реакций омыления и окисления. [c.433]

Известен [67] также тиофосфоновокислый комплек-сит с ионогенными группами —Р5(ОН)2, полученный путем окисления фосфорилированного сополимера раствором элементной серы и последующим гидролизом. Комплексит обладает высокой сорбционной способностью к ионам Ag и Ли. Сорбционные характеристики некоторых фосфорнокислотных катионитов представлены в табл. 1.1. [c.27]

Позже были получены фосфорнокислотные катиониты на основе тройных сополимеров бис-р,р -дихлорэтилового эфира винилфосфоновой кислоты, винилацетата и ДВБ [c.112]

Инфракрасная спектрофотометрия является одним из основных физико-химических методов исследования структуры синтезированных сорбентов. Например, рассмотрение области вне-плоскостных колебаний С—Н для различных типов замещения в бензольном кольце (900—650 см ) позволило авторам работы [26] определить строение элементарной ячейки фосфорнокислотных катионитов КФ-1 и КФП-8. Присутствие в спектрах данных ионитов полос поглощения с максимумами 775—770 см- и 715—710 см- однозначно указало на наличие в структуре монозамещенных бензольных колец. В спектрах катионитов проявляются полосы при 850 см , соответствующие колебаниям двух смежных атомов водорода в ароматическом ядре. В катионите КФП-8, в отличие от КФ-1, присутствовала также полоса поглощения, относящаяся к одному изолированному атому водорода в бензольном кольце (890 см ). На основании этого были сделаны выводы [c.7]

В спектрах фосфорнокислотных катионитов наиболее интенсивными являются две полосы при 1000—985 и 940—920 см . Эти полосы могут быть отнесены соответственно к симметричным и асимметричным деформационным колебаниям группы Р—ОН. При переводе смол в натриевую форму оба указанных пика исчезают. В спектрах катионитов в водородной форме присутствуют также две полосы валентных колебаний Р=0 1160— 1150 см- и 1210—1200 см-. Полоса 1150 см- при переходе к натриевой форме катионитов не исчезает и интенсивность ее не изменяется [67]. Поглощение в области 1210—1200 см- приписывается колебаниям группы Р=0 при водородной связи. Широкая полоса этого колебания является результатом наложения отдельных пиков, обусловленных водородными связями различной силы. Чем менее диссоциированы две фосфорнокис- [c.29]

При раз 5ушении фосфорнокислотных катионитов в раствор помимо фосфорной кислоты и олигойеров фосфоновых кислот переходят также молекулы, образующиеся в результате заме-N щения части непрореагировавших на стадии синтеза групп или атомов. Поэтому анализ продуктов деструкции нельзя ограни-чивать только определением кислотности и содержания фосфат- .,Д анионов [28—30, 84—87]. Во многих случаях целесообразно определять общее содержание фосфора в составе продуктов деструкции, образовавшихся карбоновых кислот (при протекании окислительных процессов), НС1 (при гидролизе непрореагировавших связей Р—С1 или СНг—С1) и этиленгликоля или р-хлорэтанола (при исследовании ионитов, синтезированных на основе р,р -дихлорэтилового эфира винилфосфоновой кислоты). Для этого можно рекомендовать методы, описанные в работах Полянского [29, 84] и других авторов [31, 88, 89]. [c.17]

Таким образом, при нагревании в воде фосфорнокислотных катионитов на основе стирола с ДВБ помимо реакции замещения фосфоновой группы происходит гидролитическое отщепление хлора из хлорфосфиновых и хлорфосфоновых групп [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология