Рицинолевая кислота реакции со спиртами

В большинстве реакций, протекаюш,их по этой схеме, равновесие нарушается из-за необратимого превращения альдегида в кислоту, что благоприятствует образованию вторичного спирта (см. стр. 253). Однако поскольку в начальной стадии реакции рицинолевой кислоты образуется ненасыщенный кетон, то он при дальнейшем расщеплении разрушается поэтому реакция протекает в обратном направлении с восстановлением альдегида. Способность вторичных спиртов в соответствующей щелочной среде восстанавливать альдегиды позволяет также объяснить наблюдаемую рацемизацию левовращающего амилового спирта при одновременном присутствии щелочей и кетонов, но не одних щелочей. Этот результат приписывают дегидрированию и вторичному образованию первичного спирта (см. приведенную выше схему) и рацемизации образующегося в качестве промежуточного соединения альдегида путем енолизации [42]. [c.260]

Образовавшийся технический эфир рицинолевой кислоты промывают два раза теплой водой (45°) до нейтральной реакции на лакмус. Масло после отделения от промывных вод,— в количестве 2,5 кг (кислотное число 3—4, эфирное число 176—180), сливают и без дальнейшей очистки употребляют для пиролиза. Отогнанный метиловый спирт вновь употребляют для этерификации. [c.665]

Для получения производных с пониженным эквива-.лентным весом (в расчете на гидроксильную группу) и повышенной реакционной способностью проводили реакцию рицинолевой или 12-оксистеариновой кислоты с ди-и полиатомными спиртами (этилен- и пропиленгликолем, глицерином и пентаэритритом) . Полученные при этом моноэфиры имели среднюю функциональность, соответственно равную двум, трем или четырем. Помимо увеличения числа гидроксильных групп такие моноэфиры приобретали большую реакционную способность благодаря наличию первичных ОН-групп, введенных со спиртом прп этерификации. Кроме указанных спиртов, для получения [c.62]

Согласно данным Ашана и Швальбе [25], для этерификации терпеновых спиртов, например ментола, изоборнеола и борнеола, особенно пригоден продукт присоединения диэтилового эфира к серной кислоте, который рассматривают как диэтилоксо-нийсульфат . Нри действии этого реагента на многоатомные спирты в реакцию вступает только один гидроксил. Диэтил-оксонийсульфат труднее реагирует с двойными связями, чем со спиртовыми группами. Пользуясь этим агентом, оказалось возможным получить с 60%-ным выходом [26] кислый сульфат рицинолевой кислоты [c.11]

Вторичные спирты, получающиеся при щелочном плавлении природных соединений, часто являются продуктами восстановления первично образующегося кетона общий механизм реакции восстановления такого типа показан на приведенной выше схеме. Этим путем можно легко объяснить образование 6-метилгептен-5-ола-2 из гераниола [11,44, 176] и мангостина [200] и октанола-2 из рицинолевой кислоты [29, 89]. [c.254]

Для определения компонентов, входящих в состав бутил-ацетилрицинолеата, Хэслэм рекомендует следующий метод. Омыляют 1 г бутилацетилрицинолеата в течение 2 ч 1 н. раствором едкого кали в абсолютном этиловом спирте. В продуктах омыления находится смесь рицинолеата калия с ацетатом калия к бутиловый спирт. Раствор после омыления разбавляют 25 мл дистиллированной воды, отгоняют спирт, затем подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго. Выделяется твердый продукт, который при стоянии превращается в маслообразную жидкость. Продукт трижды экстрагируют диэтиловым эфиром, используя для первой экстракции 25 мл, для второй 20 мл и для третьей 10 мл эфира. Все эти три эфирные вытяжки соединяют вместе и отгоняют диэтиловый эфир на водяной бане. Остаток, являющийся рицинолевой кислотой, сушат до постоянного веса при 100 °С. Рицинолевую кислоту идентифицируют по числу нейтрализации. [c.274]

В качестве сырья для сульфоэтерификации применяются пропило-вый, бутиловый и амиловый эфиры как рицинолевой, так и олеиновой кислот. Наиболее широкое применение из них, повидимому, имеет бутилолеат. Олеаты готовят посредством простой этерификации красного масла или олеина (техническая олеиновая кислота) соответствующим спиртом рицинолеаты же получают часто с помощью реакции переэтерифлкацин. Для этого касторовое масло обрабатывают бутиловым спиртом в присутствии минеральной кислоты в качестве [c.54]

Одним из наиболее важных методов получения алкилсульфокислот является взаимодействие энергичных сульфирующих реагентов, например серного ангидрида или хлорсульфоновой кислоты, с олефинами или спиртами. В мягких условиях основными продуктами реакции являются эфиры серной кислоты, но при определенных условиях, как это давно известно, можно получать высокие выходы истинных сульфокислот. Сульфокислоты устойчивы в горячих растворах минеральных кислот, тогда как сульфоэфиры подвергаются гидролизу и, следовательно, могут иметь лишь ограниченное применение. Это позволяет легко отличить их друг от друга. Так называемые высокосульфи-рованные масла получают обработкой олеумом или хлорсульфоновой кислотой (обычно в присутствии растворителя) олеиновой или рицинолевой кислот или их производных. Хлорсульфоновая кислота присоединяется по двойной связи, так что образуется а-хлоро-р-сульфо-кислота. При последующем действии воды она гидролизуется и образуется оксисульфокислота [c.90]

Поверхностноактивные вещества образуются в результате обработки окисью этилена (несколько молей) малеиново-глицериновых алкидных смол, модифицированных жирной кислотой, и жирных масел, обработанных малеиновой кислотой [78]. Для получения полимеров, способных оксиэтилироваться, можно использовать касторовое масло и рицинолевую кислоту. При реакции с глицерином и двухосновной кислотой они образуют модифицированную маслом алкидную смолу обычного типа. Триглицерид (тририцинолеин) можно использовать так же, как простой трехатомный спирт, который, вступая в реакцию с двухосновной кислотой, образует комплексный сложный полиэфир. Этот полиэфир содержит свободные гидроксильные группы, которые могут взаимодействовать с окисью этилена [79]. Для повышения гидрофильных свойств полимерных карбоновых кислот, полученных из окисленных или продутых высыхающих масел, кроме окиси этилена могут быть использованы полиглицерины [80]. [c.118]