Рицинолевый спирт

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

АЛИЗАРИНОВОЕ МАСЛО — касторовое масло, обработанное серной кислотой и нейтрализованное затем щелочью полученная при этом желтая или коричневая жидкость хорошо растворяется в воде, спирте, эфире. А. м. состоит в основном из сложных эфиров рицинолевой кислоты, применяется в текстильной промышленности для обработки тканей перед крашением для улучшения закрепления красителя на ткани. [c.15]

Касторовое масло применяется для изготовления главным образом смазок 1-13 (жировой) и 1-ЛЗ, а также различных бензоупорных и маслостойких смазок. Оно может служить основой для получения натриевых и кальциевых мыл или добавляется в смазки в виде присадки для повышения смазывающих и других эксплуатационных свойств. Получают его из семян клещевины. Оно состоит в основном из глицеридов рицинолевой кислоты хороню растворяется в ароматических углеводородах (бензоле, толуоле) и этиловом спирте, но плохо растворяется в бензине при низких температурах. С повышением температуры его растворимость в бензине повышается. Так, при 0° С в бензине растворяется 3—4% масла, а при 20° С — уже 10—12%. Бензин хорошо растворяется в касторовом масле при 0° С до 35%, а при 20° С — до 47—50% (по Панютину и Раппопорту). В минеральных (нефтяных) маслах, богатых ароматическими углеводородами, растворяется до 25% касторового масла, а в маслах парафинового основания — не более 0,5— 1,0%. С повышением температуры и вязкости минерального масла растворимость касторового масла повышается. В хорошо очищенных авиационных маслах растворяется не более 1% касторового масла. В зависимости от способа обработки техническое касторовое масло выпускается рафинированным и нерафинированным (табл. 12. 12). [c.677]

Согласно данным Ашана и Швальбе [25], для этерификации терпеновых спиртов, например ментола, изоборнеола и борнеола, особенно пригоден продукт присоединения диэтилового эфира к серной кислоте, который рассматривают как диэтилоксо-нийсульфат . Нри действии этого реагента на многоатомные спирты в реакцию вступает только один гидроксил. Диэтил-оксонийсульфат труднее реагирует с двойными связями, чем со спиртовыми группами. Пользуясь этим агентом, оказалось возможным получить с 60%-ным выходом [26] кислый сульфат рицинолевой кислоты [c.11]

Рицинолевый спирт можно обрабатывать серной кислотой при низкой температуре. При этом происходит присоединение кислоты [c.109]

Для уменьшения образования вязких отложений на металлических поверхностях в двигателе внутреннего сгорания запатентован состав на основе монометиловых эфиров этиленгликоля, а также эфиров рицинолевой кислоты и низших спиртов [пат. ФРГ 8855500]. Описано применение в качестве противонагарных при- [c.270]

Соли кислых эфиров, полученных из лаурилового, цетилового и олеилового спиртов, равноценны до своему моющему и пено-образующему действию, но отличаются по растворимости [110]. При отмывке шерсти натриевая соль олеилсерной кислоты превосходит по своим качествам лаурилсульфат натрия [111]. Аммониевая и натриевая соли цетилсерной кислоты изменяют поверхно,-стное натяжение воды в такой же степени, как и натриевая соль кислого сульфата рицинолевой кислоты [109]. Имеются данные [112] о поверхностном натяжении на границе раздела парафин нового масла и водных растворов ряда солей додецил-(лаурил-), тетрадецил-, гексадецил- (цетил-) и октадецилсерных кислот при различных температурах. Согласно указаниям Смиса и Джонса [113], присутствие алкилсульфата натрия вызывает значительную погрешность при колориметрическом измерении pH растворов. [c.21]

Нерафинированное свежеполученное касторовое масло бледно-желтого или зелено-желтого цвета. Оно отличается высоким содержанием рицинолевой кислоты, представляющей собой ненасыщенную гидроксикислоту с одной двойной связью. Вследствие этого оно имеет по сравнению с другими растительными маслами большую плотность и более высокую вязкость. Кроме того, характерными особенностями касторового масла является легкая его растворимость в этиловом спирте и небольшая растворимость в холодном бензине и петролейном эфире. Касторовое масло весьма медленно окисляется кислородом воздуха, а поэтому его относят к маслам невысыхающим. Натровое мыло из касторового масла очень твердое и хорошо растворимое в воде. Оно хорошо пенится, но пена малоустойчива. Натровое мыло из касторового масла трудно высаливается из водных растворов. На этом осно-. вании касторовое масло относят к клеевым жирам. [c.142]

Рицинолевая кислота Ундециловый и низшие спирты (1), эфиры (11) Си (2%)— d (1%), в виде мыла 245—280 бар, 200—250° С. В продуктах 1 — 10%, II — 15% [174] [c.498]

Рицинолевая или олеиновая кислота Ундециловый спирт, низшие спирты (I), эфиры (П) Кадмиевая и медная соли рицинолевой или олеиновой кислоты 240—280 бар, 200—250° С. Выход I — 10%, II — 15% [909] [c.667]

В большинстве реакций, протекаюш,их по этой схеме, равновесие нарушается из-за необратимого превращения альдегида в кислоту, что благоприятствует образованию вторичного спирта (см. стр. 253). Однако поскольку в начальной стадии реакции рицинолевой кислоты образуется ненасыщенный кетон, то он при дальнейшем расщеплении разрушается поэтому реакция протекает в обратном направлении с восстановлением альдегида. Способность вторичных спиртов в соответствующей щелочной среде восстанавливать альдегиды позволяет также объяснить наблюдаемую рацемизацию левовращающего амилового спирта при одновременном присутствии щелочей и кетонов, но не одних щелочей. Этот результат приписывают дегидрированию и вторичному образованию первичного спирта (см. приведенную выше схему) и рацемизации образующегося в качестве промежуточного соединения альдегида путем енолизации [42]. [c.260]

Для получения производных с пониженным эквива-.лентным весом (в расчете на гидроксильную группу) и повышенной реакционной способностью проводили реакцию рицинолевой или 12-оксистеариновой кислоты с ди-и полиатомными спиртами (этилен- и пропиленгликолем, глицерином и пентаэритритом) . Полученные при этом моноэфиры имели среднюю функциональность, соответственно равную двум, трем или четырем. Помимо увеличения числа гидроксильных групп такие моноэфиры приобретали большую реакционную способность благодаря наличию первичных ОН-групп, введенных со спиртом прп этерификации. Кроме указанных спиртов, для получения [c.62]

Дифункциональных эфиров, применяли гликоли с Длинной цепью, например неопентплглпколь и рицинолевый спирт. [c.63]

Исходным сырьем в синтезе гиплюра служит рицинолевая кислота, которую алюмогидридом лития восстанавливают в рицинолевый спирт, а затем ацетилированием переводят в соответствующий диацетат. При обработке последнего спиртовым раствором щелочи избирательно омыляется только концевая ацетатная группа с образованием конечного продукта — гиплюра. [c.267]

Непредельные органические вещества цикло-гексеы, дициклопентадиен, рицинолевая кислота, эруковая кислота, лимонен, стирол, камфен, пинен, сабинен, сабинол, непредельные спирты эфирные масла (определение йодных чисел) [c.438]

Рицинолевый спирт (1). В 1-л трехгорловой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, растворяют [c.268]

При этом сульфоэтерифицированы могут быть несколько гидроксильных групп. Эти соединения можно также превратить в эфиры фосфорной кислоты, в результате чего образуются амфолитные соединения, в которых роль гидрофильных частей молекулы играют аминогруппа и группа сложного эфира фосфорной кислоты [18]. Аналогичные соединения получаются из рицинолевого спирта (1,12-диокси-9,10-октадецена) путем замещения одной гидроксильной группы последовательно сначала галоидом, затем диэтиламиногруппой и в заключение — сульфоэтерификацией оставшейся гидроксильной группы [19]. [c.221]

Щелочные соли кислых сернокислых эфиров жирных спиртов, получаемые лутем этерификации синтетических высших нсирных спиртов (стр. 244) или путем присоединения серной кислоты к высшим олефн-нам, обладают мылоподобными свойствами. По сравнению с обычными мылами они имеют то преимущество, что не образуют осадков в жесткой воде, так как их кальциевые и магниевые соли растворимы в ней. Они находят значительное применение, в особенносш в текстильной промышленности, в качестве смачивающих средств. Обработанное H2SO4 касторовое масло, поступающее в продажу под иазванием крас-кого турецкого масла , содержит эфиры сульфокислот, в то время как ОН-групиа рицинолевой кислоты этерифицирована в нем серной кислотой. [c.269]

Сульфированные жирные спирты, алкилсульфоацетаты и сульфированные олеиновые или рицинолевые сложные эфиры (см. ссылку 116). [c.159]

Интересной особенностью японского направления в производстве синтетических масел было использование жировых масел — касторового, пальмового, спермацетового, кокосового и соевого [31]. Однако такое направление имеет очень малую практическую ценность в нормальное время из-за сложности конверсии и высокой стоимости жирных масел и могло иметь значение только для Японии, обладающей значительными ресурсами растительных и животных жиров наряду с недостатком нефти. Примером такого яноиского синтетического масла может служить бутиловый эфир рицинолевой кислоты касторового масла. Другого тина синтетическое масло получалось из спермацетового масла путем выделения высших спиртов и дегидратацией их для получения алифатических олефинов с целью полимеризации их в высоковязкие масла. Третий тип синтетического масла получался путем термического крекинга такого масла, как соевое, с выходом олефинов, [c.258]

Омыление касторового масла (получение рицинолевой кислоты). 100 г касторового масла 3 ч кипятят с обратным холодильником с раствором 20 г едкого кали в 250 мл 95%-ного спирта. Раствор выливают в 600 мл воды, подкисляют разбавленной серной кислотой (60 мл Нз0+20 мл конц. Н2304). Выделившуюся рицинолевую кислоту два раза промывают теплой водой, сушат [c.33]

При изучении щелочного плавления натриевой соли рицинолевой кислоты при разных температурах и исследовании модельных соединений, Харгривс (1947) нашел, что начальной стадией процесса является изомеризация р,у-ненасыщенного — гомоаллилового спирта I в а,р-ненасышенный аллиловый спирт П. Перемещение двойной связи, протекающее через стадию образования промежуточного карбаниона, дает продукт, стабилизованный сопряжением двойной связи с неподеленной парой электронов атома кислорода. Следующей стадией является расщепление двойной связи с образованием промежуточных фрагментов III и IV, содержащих двухвалентный атом углерода (карбены). Карбен III перегруппировывается в кетон V, а карбен IV присоединяет воду, образуя оксикислоту VI. Если при сплавлении поддерживать температуру 200 °С, то отгоняющийся продукт представляет собою главным образом метил-н-гексилкетон V. При более высокой температуре происходит диспропорционирование с миграцией водорода от гидроксила оксикислоты VI к кетону V и образуются вторичный (каприловый) спирт VII и соль альдегидокислоты VIII. Последняя реагируя со щелочью, образует с выделением водорода себа-цинат натрия IX [c.313]

Присадки известного строения, содержащие серу и карбоксильную или карбоксилатную группу, представлены S-замещенными меркаптоуксусными кислотами, получаемыми конденсацией меркаптоуксусной кислоты с олеиновой или рицинолевой кислотами, с их эфирами или с высшими непредельными спиртами 135—137], арилтиоалкановьшн кислотами, получаемыми конденсацией арилтиолов с алкеновыми кислотами, и их эфирами [138],, а также эфирами меркаптокислот формулы HS (СНз) OOR, где п= 1—4 и R — алкил i—С20 (139].. [c.137]

ОКТАДЕЦЕН-1,12-ДИОЛ (рицинолеиновый спирт) HO H2( Hi) H= H H2 H(OH) eH,3, жидк. f 328 °С, 177-179 С/0,1 мм рт. ст. я 1,4719 раств. в орг. р-рителях. Получ. гидрированием рицинолевой к-ты. Примея. для получ. аттрактанта гиплура, полиэфиров, полиуретанов, ПАВ. [c.405]

Вторичные спирты, получающиеся при щелочном плавлении природных соединений, часто являются продуктами восстановления первично образующегося кетона общий механизм реакции восстановления такого типа показан на приведенной выше схеме. Этим путем можно легко объяснить образование 6-метилгептен-5-ола-2 из гераниола [11,44, 176] и мангостина [200] и октанола-2 из рицинолевой кислоты [29, 89]. [c.254]

Омыление касторового масла рицинолевая кислота). Нагревают 3 час с обратным холодильником 100 г касторового масла с раствором 20 г едкого кали в 250 мл 95%-ного спирта. Раствор выливают в 600 мл воды и подкисляют разбавленной серной кислотой (60 мл воды и 20 мл концентрированной серной кислоты). Выпавшую рицинолевую кислоту промывают дважды теплой водой, сушат 1 час, энергично встряхивая с 20 г безводного сульфата магния, и отсасывают от осушителя. Выход неочиш,енной кислоты примерно 90 г. Кислоту надо сразу же перерабатывать дальше, так как при стоянии она полимеризуется. [c.354]

Минеральное масло низкой вязкости. Изопропиловый эфир миристиновой кислоты или метиловый эфир рицинолевой кислоты. . Нефтяной дистиллят Цетиловый спирт. . Неионогенный эмульгатор (Аг1асе1 161) [c.111]

Масло касторовое техническое (ГОСТ 6757—53) — маслянистая жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, получается из семян клещевины, представляет собой смесь сложных эфиров глицерина и жирных кислот (в основном рицинолевой СНз(СН2)5НОНССН2НС=СН(СН2)7СООН 80—85%, олеиновой — 3—9%, линолиевой — 2—3%, стеариновой и диоксистеариновой), хорошо растворяется в спирте, не растворяется в бензине и минеральных маслах. Удельный вес масла касторового 0,947—0,970 температура вспышки в закрытом тигле 240° Сив открытом тигле 75° С неомыляемых не более 1% температура- застывания 16°С йодное число 82—88 число омыления 176—186 влаги и летучих не более 0,25% для рафинированного и 0,3% для нерафинированного механические примеси не допускаются. [c.225]

При переэтерификации касторового масла и этерификации рицинолевой кислоты многоатомными спиртами получаются полиолы, примэняющиеся для синтеза полиурета- [c.62]

При осторожном окислении марганцовокислым калием рицинолевая кислота превращается в тригидроксистеариновую кислоту с температурой плавления более 110° С. Рицинолевая кислота хорошо растворяется в спирте и этиловом эфире, но значительно хуже в петролейном эфире. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология