Уран, концентрирование

Другой недостаток ТБФ — уменьшение коэффициента распределения с увеличением насыщения ураном. Концентрированные растворы могут образовывать две фазы одну, содержащую почти чистый сольват, и вторую, состоящую из смеси ТБФ с разбавителем. Поэтому следует ограничивать концентрации актинидного элемента и кислоты и повышать температуру экстракции [8 ]. [c.150]

Плавиковая кислота. На компактный металлический уран концентрированная плавиковая кислота действует медленно, даже при температуре 80—90°, вероятно вследствие образования на поверхности урана нерастворимого тетрафторида. Окислители, например перекись водорода, повидимому, заметно не ускоряют реакцию. [c.144]

Отношение дикарбида к кислотам. Разбавленные растворы соляной, азотной и серной кислот разлагают дикарбид подобно воде, при этом получаются желтые растворы солей уранила. Концентрированные кислоты (кроме [c.186]

Установки концентрирования урана-235. Содержание изотопа урана-235 в природном уране составляет 0,71—0,72% (масс.). Для получения обогащенного изотопом урана-235 потока природный уран обрабатывают фторидом водорода с образованием газообразных изотопов гексафторида урана — и [c.316]

Оборудование и реактивы. Демонстрационный бокал гранулированный цинк, концентрированная соляная кислота, насыщенный раствор фторида натрия, 0,5 н. раствор нитрата уранила. [c.126]

Фитиновая кислота в 6М растворе азотной кислоты образует с торием (IV) осадок, нерастворимый в концентрированных кислотах, царской водке, растворах щелочей и эфире, но растворимый в присутствии цитрата натрия. Осаждение проводят в присутствии щавелевой кислоты, маскирующей титан (IV), цирконий (IV), уран (IV), железо (III), Осадок прокаливают при 1100°С до метафосфата тория ТЬ(РОз)4. [c.221]

Аналогично ведет себя уран в четырех- и шестивалентном состояниях. Поэтому применение указанных реагентов не позволяет разделить плутоний и уран, однако они могут быть использованы для концентрирования плутония из разбавленных растворов. Рутений, цезий и стронций не извлекаются в органическую фазу. [c.329]

Для концентрирования следов тория, а также отделения больших его количеств от малых количеств р. з. э, чрезвычайно эффективна экстракция тория окисью мезитила, которую можно применять в присутствии фосфатов и арсенатов. Значительный интерес, с точки зрения возможности анализа сложных минералов с невысоким содержанием тория, а также определения урана и тория из одной навески, представляет метод распределительной хроматографии на целлюлозе, основанный на различной растворимости нитратов уранила и тория в эфире в зависимости от кислотности последнего. [c.158]

При анализе монацита для разделения урана и тория готовят хроматографическую колонку (стр. 194), используя в качестве растворителя эфир, содержащий 1% концентрированной Н1 0з. Образец переносят на колонку (см. стадию 5) и десорбируют уран 400 мл эфира, содержащего 1% (по объему) НЫОз, заменяют приемник и экстрагируют торий 400 мл эфира, содержащего 12,5% (по объему) НЫОз. [c.197]

Действие концентрированных растворов кислот на металлический уран в компактном виде дано в табл. 5 [97]. [c.11]

Действие концентрированных кислот на металлический уран [c.12]

Многие исследования свидетельствуют о неполной диссоциации солей уранила (нитрата, сульфата, ацетата и др.) в водных растворах [227]. Установлено, например, что в концентрированных азотнокислых растворах уран присутствует преимущественно в виде недис- социированных молекул иО-2(НОз)2. Данные по электропроводности водных растворов сульфата уранила свидетельствуют о неполной диссоциации 1102804, константа диссоциации сульфата (в пределах концентрации урана от 5-10 " до 5-10 = М) равна 5,93-10 [391]. [c.30]

В очень концентрированных растворах коэффициент активности уранил-иона, по-видимому, достигает громадных величин. [c.30]

Нейтральный раствор нитрата или ацетата уранила нагревают до 60—65° и постепенно прибавляют избыток концентрированного раствора иодата натрия. По охлаждении раствора и отстаивании осадка его отфильтровывают, промывают водой, высушивают при 110° в течение 2—3 час. и взвешивают в виде и02(Л0з)2- [c.64]

А— уран (VI) в концентрированной НзРО В— уран (IV) в концентрированной Н,РО< С— уран (IV) в Н,Р04 (I I) П— уран (IV) в Н.РО, (1 5). Все измерения сделаны на спектрофотометре Бекмана в кювете с /=10 мм. [c.106]

А— уран (IV) в концентрированной НС1 В— уран (IV) в НС (I I). Все измерения сделаны на спектрофотометре Бекмана в кювете с /=10 мм. [c.107]

С помощью органических растворителей можно определять уран в более сложных объектах, так как экстрагирование позволяет отделять его от мешающих элементов. При экстрагировании возможно также концентрирование урана. [c.111]

Значительная роль органического вещества в переносе и концентрировании урана отмечалась еще В. И. Вернадским [974]. В определенной степени это относится и к нефти. На связь урана с органическими компонентами сырой нефти указывает обратная зависимость между зольностью нефти и содержанием урана [975]. Отмечают, что уран связан в основном с асфальтосмолистыми компонентами нефти. Из нефтей и мальт с повышенным содержанием урана удалось выделить асфальтены, сильно обогащенные ураном [976]. На тесную связь урана с асфальтосмолистыми компонентами косвенно указывает обогащенность ураном асфальтов и нефтей, экстрагированных из асфальтсодержащих пород, по сравнению с сырыми нефтями [977]. Отмечается также связь между степенью окисленности нефтей и содержанием в них урана [978, 979]. Возможно, что это парагенетическая связь, т. е. параллельное накопление урана в нефти за счет захвата его из пластовых вод асфальтосмолистыми компонентами и окисление нефтей при контакте с пластовыми водами. [c.180]

Большое применение имеют азотсодержащие неорганические соедннения. Их используют, в частности, в ракетах как окислители (некоторые и как топливо). Нитрат уранила иОг(N0,1)2 — одно из важнейших веществ в технологии получения урапа. Концентрированный раствор [Си (NHз)4] (0Н)2 растворяет целлюлозу. При выдавливании полученного раствора, через тончайшие отверстия в воду целлюлоза выделяется вновь, образуя искусственное волокно, из которого изготовляют штапельные ткани. Растворение в царской водке — первый этап переработки самородной плйтины. [c.412]

Иногда приливание спирта или других органических растворителей вызывает осаждение других солей, хорошо растворимых в воде. Поэтому часто осадки промывают вначале водным раствором, содержащ,им избыток осадителя, а после удаления большей части посторонних ионов промывают спиртом. Так, например, поступают при определении натрия в виде тройной соли На2п(и02)з(СНзС00)э-6Н20. Осадок тройной соли довольно хорошо растворяется в воде (58 г в 1 л). Поэтому перед осаждением раствор выпаривают до малого объема и осаждают натрий избытком концентрированного раствора осадителя — смеси уксуснокислого цинка и уксуснокислого уранила. Затем раствор фильтруют через взвешенный стеклянный фильтр и промывают осадок раствором реактива, с тем чтобы удалить посторонние ионы. После этого избыток осадителя удаляют, промывая осадок спиртом . [c.48]

Получение и восстановительные свойства соединений урана йV). В пробирку поместите 2—3 гранулы цинка и добавьте по 1 мл раствора нитрата уранила U02(N0з)2 и концентрированной соляной кислоты. Наблюдайте за изменением желто-зеленой окраски раствора соли уранила в результате восстановления урана (VI) до урана (1У). Содержимое пробирки разлейте поровну в три пробирки. В первую пробирку по каплям добавьте раствор перманганата калия .ЕО вторую - фаствор метаванадата аммония. в тр тью—1—2 капли раствора соли железа (III) (катализатор) й раствор дихромата калия. Наблюдайте обесцвечивание КМп04 в первой пробирке, восстановления ЫН УОз до [c.244]

На часовое стекло наносят каплю насыщенного раствора соли натрия и прибавляют каплю подкисленного уксусной кислотой концентрированного раствора ацетата уранила иОг (СНзСОО) 2- Смесь осторожно перемешивают тонкой стеклянной палочкой. Наблюдают осаждение малорастворимой соли ацетата иатрия и ура-нпла NaU02( Hз 00)з бH20. [c.130]

В настоящем разделе мы познакомимся кратко с существующими приемами повышения концент[)ацин примесей и дадим примеры достигнутых результатов. При ана.пнзе особо чистых веществ основной компонент отделяют по нескольким причинам а) для повышения копцептрацт" п мгмесс11, применяя различные способы концентрирования б) для снижения спектральных помех за счет наложения спектральных лини 11, полос основы и сплошного фона в случае анализа элементов с м1[01 0Л[1не11чатымн спектрами (уран, торий, молибден и др.) в) для унификации физико-химической формы с целью использования единой системы стандартов. [c.195]

Экстрагировать скандий можно также алкилфосфорными кислотами (Д2ЭГФК, ОКФ и др.), коэффициенты распределения скандия при этом могут быть более 100. Алкилфосфорные кислоты обладают меньшей селективностью, чем ТБФ, и вместе со скандием экстрагируют цирконий, торий, титан, железо, уран и другие примеси. В связи с этим экстракцию алкилфосфорными кислотами применяют главным образом для выделения скандия из бедных растворов с целью концентрирования в некоторых случаях они могут быть использованы и для очистки. Алкилфосфорными кислотами экстрагировать можно как из кислой, так и из нейтральной среды. [c.29]

Перерабатывать гидроокиси можно несколькими способами (рис. 25). По одному из вариантов, смесь гидроокисей обрабатывают при 70—80° соляной кислотой до pH 3,5—4, чтобы перевести в раствор РЗЭ. Нерастворившуюся гидроокись тория отфильтровывают на фильтр-прессах. В фильтрате содержатся РЗЭ (практически без тория), которые можно в дальнейшем выделить либо в виде смеси хлоридов, упаривая раствор, либо осадить в виде гидроокисей или карбонатов [35]. По другому варианту, осуществляемому на одном из заводов США, осадок гидроокисей растворяют в небольшом избытке (25%) концентрированной соляной кислоты. Доводят pH раствора до 5,8, в результате 99,7% ТЬ выпадает в виде гидроокиси ТЬ(0Н)4 гидроокиси РЗЭ при таком pH не выпадают. С торием соосаждаются уран (99,3%), железо, титан, остатки фосфора и 3% РЗЭ. Осадок растворяют в НЫОз. С помощью ТБФ экстрагируют уран и торий РЗЭ извлекают из рафината [35]. РЗЭ выделяют из раствора дальнейшей нейтрализацией. Получается концентрат, содержащий 73% ЬпзОз и 0,05% ТЬО . [c.101]

Например, содержание урана в морской воде так мало, что непосредственно определить его ни в воде, ни в сухом остатке после выпаривания воды не удается. Для концентрирования урана используют различные приемы. Малые количества урана можно выделить соосаждением его с гидроокисью или с фосфатом железа или алюминия. Особенно удобно соосаждение с органическими соединениями. При действии избытка роданида в кислой среде уран образует слабодиссоциирующий роданидный анион [4J02(S N)3]", который может быть количественно соосаж-ден с осадками малорастворимых роданидов тяжелых органических катионов, например роданидов основных красителей (метилового фиолетового и др.). [c.484]

Двуокись урана UO2 растворяется в концентрированной H2SO4 с образованием сульфата урана (IV), а концентрированной HNO3 и царской водкой окисляется, образуя соли диоксоурана (VI), т. е. соответственно нитрат и хлорид уранила. Написать уравнения реакций. [c.239]

Получение. Технология У. тесно связана с урановым топливным циклом (см. Ядерный топливный цикл) и состоит из четырех составных частей, отличающихся изотопным составом перерабатываемых в-в и целями переработки. Производят соед. У. с прир. соотношением изотопов (цель - концентрирование и очистка, подготовка к рщделению изотопов или произ-ву Ри) соед., обогащенные изотопом 1) (цель -произ-во твэлов ядерных энергетич. установок в виде диоксида или сплавов У., а также ядерного оружия) соед., обедненные изотопом (цель - безопасное хранение, применение вне энергетики) соед., полученные из облученного ядерного горючего (т. наз. радиохим. произ-во, цель - отделение от Ри и Np, очистка от продуктов деления, подготовка к разделению изотопов и повторному изготовлению твэлов). Кроме того, создаются основы технологии У. применительно к уран-ториевому ядерному топливному циклу (высокотемпературные газовые ядерные реакторы с топливом из ТЬ и в виде смешанных диоксидов или карбидов) и к уран-плутониевое циклу (реакторы на быстрых нейтронах с топливом из Ри и 1) в виде смешанных диоксидов). [c.42]

Смесь 5%-ных растворов нитрата уранила и хромата натрия с солями калия (рубидия, цезия) дает желтый кристаллический осадок К2СГО4 2и02Сг04 6Н2О [1242, 1296, 2894, 2924], растворимый в кислотах, концентрированных растворах хлорида натрия, в избытке раствора нитрата уранила. [c.17]

Белый металл (в вице порошка — темный) относительно твердый, ковкий, тяжелый, высокоплавкий, высококипящий. Радиоактивный природный уран представляет собой смесь изотопов U (преоблада т, период полураспада 4,468 10 лет), и 4j. На воздухе медленно покрывается сине-серой оксидной пленкой. Пассивируется в концентрированной азотной кислоте. Восстановитель медленно реагирует с горячей водой, быстро — с кислотами, пероксидом водорода в щелочной среде. При нагреваннн окисляется водородом, кислородом, азотом, галогенами, серой. Получение см. 687 , 688 . [c.342]

Метод основан на количественном соосаждении из кислых растворов с осадком фторида лантана нептуния(VI), плутония (III) и (IV). ПлутонийСУ ) не захватывается осадком LaFj. При осаждении из восстановительной среды сбрасывается уран и основная масса продуктов деления, а также происходит некоторое концентрирование плутония. Ниже приводится методика, рекомендуемая Хайдом [655]. [c.275]

После двукратного осаждения раствора аммиаком и обработки осадка концентрированной Н Юз тор1и1 извлекают (вместе с ураном) гексоном (метилизобутилкетоном) из раствора, насыщенного Al(NOз)з. Торий очищают экстракцией раствором тиофенкарбонилтрифторацетона в СеНе и затем НКОз. [c.202]

При концентрациях порядка нескольких миллиграммов на миллилитр в растворах, не содержащих окрашенных веществ, уран может быть идентифицирован по собственной окраске его простых неорганических солей. Растворы уранила желтого цвета, растворы четырехвалентного урана обладают гораздо более интенсивной зеленой окраской. Окраска солей как шестивалентного, так и четырехвалентного урана усиливается в растворах концентрированных кислот. Четырехвалентный уран рекомендуют определять в 40%-ной Н РО [407], шестивалентный — в 30—50%-ной Н2504[357, 750] или в 40—65%-ной НС1О4 [916, 938]. Используя спектрофотометр, можно определять уран и в карбонатных растворах по характерному поглощению трикарбонатного комплекса в ультрафиолете [1010]. [c.37]

При кипячении растворов сульфата уранила с кислотностью 3—4 N по серной кислоте медь количественно восстанавливает уран (VI) до урана (IV) в течение 20—45 мин. [885]. Для восстановления урана (VI) Йошимура применил металлический никель [1023]. В ртутном редукторе уран (VI) в концентрированных растворах [c.85]

Для точных количественных определений урана люминесцентным методом требуется предварительно отделить уран от примесей. Ряд исследователй [224, 4921 предлагают вскрытие основных пород проводить нагреванием с концентрированной соляной кислотой. Остаток обрабатывают смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления 3[02. Уран осаждают совместно с гидроокисью железа осадок гидроокисей обрабатывают карбонатом аммония, как и в обычной схеме аммиачно-карбонатного разделения. Кислые же породы сплавляют с содой, 8102 отделяют обработкой соляной кислотой металлы группы сероводорода осаждают сероводородом, далее анализ ведут по аммиачно-карбонатной схеме (см. стр. 283), [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология