Цианистая кислота

Таблица 1- Комплексные цианистые кислоты и свойства их солей

Возможность получения экономически выгодной степени конверсии при больших объемных скоростях позволяет иногда использовать реакторы небольших объемов (например, при крекинге метана в электрической дуге, получении цианистой кислоты из метана в присутствии металлических катализаторов и т. д.). [c.28]

Соли цианистой кислоты чрезвычайно ядовиты и поэтому очень опасны. Нельзя смешивать их с кислотами. Уничтожение остатков этих солей проводится строго по указаниям преподавателя. [c.248]

Аллил цианистый Кислота бутеновая, нитрил 0,1 [c.28]

Цианистоводородная кислота и циан содержатся во многих газах, получающихся в промышленности, и их определение приобретает все большее и большее значение. В газах коксовых печей также содержится цианистая кислота. Приводим здесь два метода определения цианистой кислоты в газе коксовых печей [22]. [c.215]

Цианистая кислота в коксовом газе [c.215]

В растворах цианистой кислоты, в цианистом калии или натрии, при наличии окислителей золото быстро растворяется. Оно не тускнеет в атмосферных условиях, даже при наличии в воздухе озона и сероводорода, но это не относится к сплавам золота с серебром или медью. [c.320]

Нитрилы являются производными цианистой кислоты (они могут рассматриваться как эфиры этой кислоты). Нитрилы представляют собой й<идкости почти не растворимые в воде, обладающие слабым запахом, мало ядовитые. [c.211]

К таким веществам относятся соли цианистой кислоты, многие соединения мышьяка, хлорная ртуть, а также целый ряд таких органических соединений, как алкалоиды (бруцин, цинхонин н др.), нитропруссиды, сероуглерод и многие другие. [c.71]

РЕФРАКЦИЯ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ В ЦИАНИСТЫХ КИСЛОТАХ [c.192]

Этот синтез разработан в Германии (1940 г.) и в настоящее время используется в СССР, США и в других странах. Необходимый для синтеза цианистый водород может быть получен разными способами, например при действии серной кислоты на соль цианистой кислоты—цианистый натрий [c.227]

Совместное отложение меди и цинка идет удовлетворительно лишь в растворах комплексных солей этих металлов и при условии близких потенциалов их выделения. Электролит для латунирования содержит раствор комплексной соли цианистой меди и цинка. Такой раствор приготовляют на месте из сернокислых меди и цинка, углекислого натрия (для перевода сернокислых солей в углекислые) и цианистого калия (работу следует проводить очень тщательно ввиду того, что соли цианистой кислоты токсичны). Анодом служат латунные пластины, содержащие определенные количества меди и цинка. Латунирование происходит лучше из уже работавших ванн, так как такие ванны имеют установившиеся концентрацию и характеристику. В последнее время Научно-исследовательским институтом резиновой промышленности разработаны и успешно применяются электролиты, не содержащие цианистого калия, но включающие пирофосфорнокислый натрий [2] . Связь латуни с резиной вначале проходит через стадию образования полу-сернистой меди, которая реагирует дальше с молекулой каучука, присоединяясь по месту двойных связей. Цинк латуни служит как бы разбавителем, регулирующим основной химический процесс, который должен протекать так, чтобы скорости вулканизации резины и образования сернистого соединения меди шли одновре- [c.162]

Совместное отложение меди и цинка идет удовлетворительно лишь в растворах комплексных солей этих металлов и при условии близких потенциалов их выделения. Электролит для латунирования содержит раствор комплексной соли цианистой меди и цинка. Такой раствор приготовляют на месте из сернокислых меди и цинка, углекислого натрия (для перевода сернокислых солей в углекислые) и цианистого калия (работу следует проводить очень тщательно ввиду того, что соли цианистой кислоты токсичны). Анодом служат латунные пластины, содержащие определенные количества меди и цинка. Латунирование происходит лучше из уже работавших ванн, так как такие ванны имеют установившиеся концентрацию и характеристику. В последнее [c.176]

Для хранения и перевозки безводного аммиака пользовались в ограниченных масштабах бутановыми и пропа-новыми цистернами, хотя и были данные о том, что при сжигании смеси бутана или пропана с аммиаком образуется цианистая кислота [25]. Хотя эти данные были поставлены под сомнение [191], все же необходимо принимать все меры предосторожности. При быстром смешивании аммиака с сильной неорганической кислотой смесь кипит, и это может привести либо к выбросу ее из контейнера, либо к разрыву контейнера. [c.22]

Синильная кислота является смесью двух таутомеров цианистой кислоты НС=М (99%) и изоцианистой кислоты Н—Ы=С (1%), находящихся обычно в равновесии. [c.389]

Нитрилы (цианистые алкилы) Hjs fi =N это эфиры цианистой кислоты, т. е. являются продуктами замещения водорода цианистой кислоты на алкил. [c.390]

Аналогичным образом могут быть рассчитаны рефракции водородных связей X—Н...Ы в цианистых кислотах, например в НСЫ, НзРе(СМ)б и Н4ре(СМ)е. [c.190]

Смеси с минимумом температуры кипения и максимумом давления образуются чаще всего сочетанием а) кислот с водой, аммиа- ком, органическими основаниями или кетонами б) фенолов с ам-гмиаком, органическими основаниями, спиртами, альдегидами, "кетонами и сложными эфирами в) кетонов с галоидопроизводными углеводородов г) полигалоидопроизводных с кетонами, сложными эфирами, углеводами д) альдегидов или кетонов с цианистой кислотой, сернистой кислотой, ненасыщенными углеводородами. [c.431]

Ядовитые и вредные вещества часто применяются в химических лабораториях. Они щцроко используются и как реактивы в аналитической химии (бруцин, сулема, цианиды и др.), и как исходные вещества в неорганическом и органическом синтезах (соли цианистой кислоты, ртути, мышьяка, фосфора и др.). Они часто являются промфкуточными или конечными продуктами синтезов, для выполнения которых в качестве исходных применялись вещества, не относящиеся к группе ядовитых или вредных, например образование сероуглерода при взаимодействии паров серы с раскаленным углем или образование цианистого калия при нагревании в аммиачной среде пotaшa с углеродом. Некоторые из сильно-действующих ядовитых веществ находят применение в медицинской практике (гл. 9). Дать перечень всех ядовитых веществ затруднительно. Это трудно еще и потому, что, во-первых, с развитием химии появляются новые химические соединения, еще мало изученные, во-вторых, часто токсическое действие обнаруживается для таких веществ, которые раньше к разряду СДЯВ не относились. Вредное действие ядовитых веществ зависит от многих факторов химических и физических свойств вещества, состояния организма, концентрации вещества и др. [c.33]

Аналогичные результаты следует ожидать и для других растворителей. Диметилсульфоксид можно окислить до диметил-сульфона [13] и восстановить до метилсульфинилкарбаниона [91, 92] эти частицы могут в дальнейшем реагировать, поэтому в результате продолжительного электролиза образуются сложные смеси продуктов. Электролиз формамида вызывает образование цианистой кислоты [93, 385] с выходом 80%. Цианистая кислота образовывалась на аноде, а некое неопределенное соединение получалось вместе с газообразными веществами на катоде. При электролизе диметилформамид дает 2,6-диметил-2,6-диазо-4-оксо-1,7-гептандион [93] вместе со сложной смесью газообразных и жидких продуктов, включая Нг, N2, СОг, СО, СН4 и СгНе- [c.290]

Интересно отметить, что для КНР.,, который содержит ионы К и Нр2, не обнаружено остаточной энтропии. Более того, спектр ЯМР подтвердил симметричное расположение атомов в РНР -ионе. Вследствие недостаточности данных о положении атомов водорода установлено лишь несколько подтвержденных случаев симметричных водородных связей. Общеизвестно, что, когда расстояние О- -О (или, в общемслучае, X- X) уменьшается,связи становятся более симметричными, но расстояние (если вообще таковое существует), при котором минимум потенциальной энергии приходится точно на середину линии О - - О, неизвестно. Некоторые авторы полагают, что это может быть при расстоянии 2,45 А, но другие исследователи приводят доказательства того, что это не может быть при расстоянии больше 2,30 А. Для кислой калиевой соли малеи-новой кислоты и некоторых других соединений исследование указывает на наличие симметричных связей, хотя трудно быть уверенным, действительно ли это так или это только статистическое центрирование атома водорода [6]. В инфракрасном спектре этих соединений появляется широкая полоса (см. ниже), которая присутствует также и в спектрах некоторых цианистых кислот, таких, как Hoir ( N)j, где может быть симметричная N—Н—N-связь [7]. [c.29]

Синильная или цианистая кислота. В чистом виде при обычной температуре бесцветная весьма летучая жидкость с характерным запахом горького миндаля. Смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром. Безводная синильная кислота растворима в органических растворителях. Будучи очень слабой кислотой, синильная кислота вытесняется из солей весьма слабыми кислотами, в том числе угольной. Синильная кислота с металлами образует солицианиды. Кроме того, она [c.86]

Клиничес1кие явления при остром отравлении людей цианистой кислотой варьируют в зависимости от количества попавшего в организм яда. При высоких концентрэ- [c.87]

Патологоанатомические изменения при отравлении цианистой кислотой указывают основном на поражение центральной нервной системы — резкая гиперемия и отек мозговых оболочек, сглаженность извилин как следствие повышения внутричерепного давления, кровоизлияния, некрозы в веществе головного мозга. Другими чертами патологоанатомической артины являются алая окраска кожи и слизистых оболочек, жидкая несверты-вающаяся кровь, кровоизлияния в перикарде, плевре, брюшняе, а также в сердечной мышце. При отравлении солями цианистой кислоты через рот вследствие их шо-собности разлагаться с образованием едких щелочей отмечается ожог слизистой оболочки желудка, иногда тонкого кишечника. [c.89]

Цианистая кислота. Предельно допустимая концентрация 0,3 мг1м . Выделение паров этой кислоты в гальванических цехах возможно при попадании в цианистые электролиты кислоты. При отравлении появляется затрудненное дыхание, паралич, бессознательное состояние, судороги, остановка дыхания и в случаях [c.366]

Работа с растворами цианистых солей, легко разлагающимися с выделением цианистой кислоты, требует большой осторожности и устройства мощной вентиляции. Поэтому весьма актуальным явилось предложение о разработке процесса латунирования в бесцианистом электролите. [c.141]

Углерод и азот. Из соединении углерода с авотом наиболее известен циан 2N2. Это соединение можно получить простым нагреванием углерода и азота при очень высоких температурах например, при пропускании электрических искр в атмосфере азота между угольными электродами. Соединение образуется с поглощением 71,4 ккал/моль теплоты. При действии на некоторые металлы оно способно присоединяться непосредственно, как, например, к натрию по реакции 2N2 -Ь 2Na = = 2Na N, образуя соли цианистой кислоты. [c.282]

Эта группа соединена с углеродным атомом реагирующего компонента через гетероатом (кислород, сера, азот). Для того чтобы четко различать такие реакции ацетилена от немногих рапсе известных реакций, при которых ацетилен соединялся со вторым компонентом с образованием углеродной цепи (углеродное винилирование), подобно протекающей при конденсации двух молей ацетилена с образованием винилацетилена или при взаимо-де11ствии ацетилена с цианистой кислотой с образованием акрилонитршга, следует применить для них термин гетеровинилирование . [c.214]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.211 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.87 ]

Химическая электротермия (1952) -- [ c.0 , c.117 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.429 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.314 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.216 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология