Цианистые соединения и синильная кислота

Аппаратура, предназначенная для работы с соединениями синильной кислоты, должна быть проверена на герметичность. Если по характеру работы выделяется цианистый водород, то выпускать его в вентиляционный короб недопустимо цианистый водород должен поглощаться мощным поглотителем, например щелочью. [c.58]

Так как цианистые соединения и сам цианистый водород (синильная кислота) очень токсичны (ядовиты), работу по определению азота обязательно проводят в вытяжном шкафу. [c.8]

Очень многие ядовитые вещества легко окисляются, в результате чего могут образоваться совершенно безвредные продукты, которые не оказывают уже токсического действия на организм. К числу подобных довольно сильных ядов относятся соединения двухвалентного железа, которые никогда не причисляют к ядам только потому, что при попадании в организм они очень быстро окисляются до соединений трехвалентного железа последние (в тех же количествах, что и соединения двухвалентного железа) не ядовиты, а иногда даже полезны. Но при этом необходимо и.меть в виду, что некоторые легко разрушаемые яды оказываются очень опасными, так как уже в небольших количествах, не успев еще разложиться, они оказывают резко ядовитое действие на нервные центры. Например, цианистый водород (синильная кислота) в организме окисляется очень легко, образуя безвредные продукты, но уже в небольших дозах (0,1 г) он полностью парализует дыхательный центр, вызывая почти моментальную смерть. В то же время от несмертельных доз цианистого водорода возникает лишь острое отравление, которое довольно скоро про со-дит без последующих осложнений. [c.34]

Цианистые соединения представляют большой класс разнообразных химических веш еств, в основе которых лежит одновалентная группа N. Эти веш ества широко распространены в природе — они входят в состав многочисленных органиче их соединений. В народном хозяйстве широко применяются как органические, так и неорганические цианистые соединения. Ниже рассмотрены лишь наиболее распространенные соединения — дициан и цианистый водород (синильная кислота). [c.136]

С аналитической точки зрения различают общие, свободные и связанные цианиды. В группу свободных цианидов входят соединения, из которых в нейтральной среде легко выделяется цианистый водород (синильная кислота, цианиды щелочных металлов, аммония, комплексные цианиды цинка, кадмия). Понятие связанные цианиды охватывает все остальные комплексные соединения цианидов. Общие цианиды — это свободные и связанные цианиды, содержащиеся в анализируемой пробе. [c.230]

Цианистый водород (синильная кислота) представляет собой простейший нитрил, а именно нитрил муравьиной кислоты H N. Но во многих реакциях цианистый водород ведет себя как изонитрил HN =С. Открытие и количественное определение этого важного соединения исчерпывающим образом излагается в руководствах по анализу неорганических соединений и здесь приводиться не будет. [c.298]

Простейшими цианистыми соединениями являются дициан ( N)2 и синильная кислота H N. [c.401]

К цианистым соединениям относятся вещества, содержащие одновалентную группу циана N и его производные В свободном виде может быть выделен газообразный циан ( N), представляющий собой в большинстве случаев дициан ( N)2, находящийся в равновесии при высоких температурах с N. Дициан является одним из наиболее реакционноспособных газов. Он легко реагирует с металлами и окислами металлов (образуя цианиды и цианамиды), с галогенами и различными органическими веществами. Из неорганических соединений циана наибольшее техническое значение имеют синильная кислота H N и цианиды калия, натрия и другие, цианамид СМ-МНг и кальцийцианамид, а также ферро- и феррицианиды калия и железа. [c.760]

Цианистый кальций a( N)2 выделяется из водных растворов в виде кристаллов кубической формы. Раствор соли и твердая соль во влажном воздухе легко теряют синильную кислоту, переходя при этом в основные соединения. [c.761]

Эпихлоргидрин при действии синильной кислоты превращается в соединение XI [130], а при действии цианистого калия [131 —в соединение XII [c.22]

Повышение температуры сдвигает равновесие вправо (ср. таутомерию синильной кислоты в главе цианистые соединения ). [c.54]

Цианистый водород (синильная кислота, формонитрил) можно рассматривать как нитрил муравьиной кислоты. Он был впервые получен в 1782 г. Шееле из гликозида амигдалина (см. раздел 3.1.1). В промышленности это соединение получают по методу Андрусова (см. раздел 2.1.1). [c.424]

Результат всегда был одинаковым. При всех условиях обязательно образовывались аминокислоты, безазотистые органические кислоты и даже сахар. Особенно результативным в смысле количества и разнообразия полученных продуктов оказался один эксперимент, в котором жидкий цианистый водород (синильная кислота) и водный раствор аммиака нагревали в течение 18 часов при 90°. В смеси было обнаружено не менее 75 аминокислот и аминокислотоподобных веществ и к тому же еще 50 других соединений. Сверх того здесь имелись еще полимеры , т. е. более крупные молекулы, состоящие из многих следующих друг за другом низкомолярных кирпичиков . Однако во всех этих экспериментах должно было соблюдаться одно непременное условие реакционная смесь должна была иметь восстановительный характер. [c.389]

Цианиды. ПДК цианидов в водоемах санитарно-бытового пользования - 0,1 мг/л. С аналитической точки зрения различают общие свободаые и связанные цианиды. К. свободным цианидам относят соединения, из которых в нейтральной среде легко выделяется свободный цианистый водород (синильная кислота, цианиды щелочных металлов, цианид аммония, цианиды кадмия и ци1 ), к стязанным - все остальные цианиды, например Ре, Рё , Мг, Си и др. [c.26]

Наконец, предельные - одиоатомные kih.joij.i и])онсходят (в ]И)де солей) действием едких щелочей на цианистые соединения муравейная кислота образуется отпм способом из циановодорода (синильной 1 ислоты) NH [c.187]

Среди органических соединений определенное значение имеют нитрилы, или цианистые соединения,— производные цианистоводородной (синильной) кислоты и изонитрилы, или изоцианистые соединения,— производные изоцианистоводородной кислоты. [c.300]

Теория, объяснявшая образование органических соединений вмешательством жизненной силы , получила название витализма. В течение некоторого времени она пользовалась популярностью, хотя уже на рубеже XIX—XX вв. были известны факты, противоречащие этой 1еории. Так, еще в 1783 г. К. Шееле получил из неорганических веществ (угля, нашатыря и поташа) цианистый калий — соль синильной кислоты, весьма распространенной в мире растений. Казалось, это должно было поколебать веру в жизненную силу , но случилось совсем иначе синтетическое получение производных синильной кислоты послужило одним из поводов для того, чтобы изгнать синильную кислоту и ее соли из органической химии и отнести их к неорганическим веществам. [c.5]

При замещении водорода синильной кислоты алкильной группой, можно получить два ряда соединений — цианиды, или нитрилы, в которых водород связан с углеродом, и изоцианиды, изонитрилы, или карбил-амины, в которых водород связан с азотом. Эга изомерия есть другое характерное свойство цианистых соединений. [c.6]

Двойные цианиды серебра. — Соединения типа M-f Ag( N)2 получаются при растворении цианистого серебра в Щелочных или щелочно земельных цианидах. Такие растворы от прибавления минеральных кислот. разлагаются с выделением газообразной синильной кислоты и с осаждением цианистого серебра. Соли этого тина хорошо кристаллизуются и устойчивы. Они разлагаются при обработке их сероводородом или сернистым аммонием. На образовании таких двойных соединений основана экстракция серебра из его руд в цманистом способе. Растворы двойной синеродистой соли серебра, натоия и калия широко применяются для электро-покрытий. [c.45]

Уголь содержит от 1 до 2% азота, но только очень малая часть его, от 1 до 3%, освобождается в виде циана . В газовой промышленности термин циан применяется ко всем цианистым соединениям в газе практически его эквивалентом является синильная кислота, потому что весь или почти весь циан каменноугольных газов находится в виде синильной кислоты или цианистого аммония. Этот циан, несомненно, образуется при вторичной реакции между горячим углем и аммиаком, образовавшимся во время перегонки. Абсолютное количество цианистых соединений, находящихся в каменноугольных газах, невелико и колеблется от 25 до 100 гранов1 на 100 кубических футов. [c.60]

Реакция замещения диазогруппы иодом проходит с хорошим выходом уже при добавлении иодистого калия или иодистого натрия к кислому раствору сульфата диазония. Для замены диазогруппы вданогруппой недостаточно действия синильной кислоты на соединения диазония реакция идет с хорошими выходами только в присутствии цианистой йеди [c.458]

Цианистый калий (цианид калия) K N — соль синильной кислоты H N. Оба соединения являются быстродействующими и сильными ядами. Ядовитые свойства синильной кислоты начали использовать задолго до того, как она была идентифицирована и выделена в чистом виде. Отметим, что в небольших количествах синильная кислота часто встречается в растительном мире. Наиболее известен в этом отношении горький миндаль. В семенах миндаля содержится органическое соединение амигдалии, который расщепляется на виноградный сахар, бензальдегид (масло горького миндаля) и синильную кислоту. Расщепление протекает под действием имеющегося в горьком миндале энзима — эмульсина. Этот процесс протекает самопроизвольно без вмешательства человека. Таким образом, в семенах миндаля, персика, абрикоса, вишни и других растений в небольших количествах всегда имеется синильная кислота. Современные клинические наблюдения показали, что отравление со смертельным исходом наступает после употребления около 100 очищенных ядер абрикосов. Древнегреческие жрецы умели извлекать синильную кислоту из листьев персика. Возможно, теперь Вам станут понятными такие выражения, как наказание персиком , не преступай — иначе умрешь от персика . Для чело- [c.174]

Производство синильной кислоты взаимодействием цианистого натрия или цианплава с серной кислотой является громоздким и неэкономичным. Получение синильной кислоты этими методами связано со значительными затратами энергии (до 16 500 квт-ч на 1 т синильной кислоты) и серной кислоты. При этом образуются большие количества неиспользуемых отходов — сернокислого натрия или сернокислого кальция, сернистых соединений. Эти способы не могут обеспечить все возрастающие потребности в синильной кислоте для производства высокополимерных продуктов — производных акриловой и метакриловой кислот. [c.478]

При проведении альдольной конденсации изобутилового альдегида (XXIX) с формальдегидом в присутствии поташа образуется а,а-диметил-Р-оксипропионовый альдегид (Х1П) с т. пл. 96—97° С выход 76% [62]. Циангидриновым синтезом конденсацией альдегида (Х1И) с синильной кислотой или лучше [6 путем конденсации с цианистым калием в присутствии хлористого кальция или с цианистым натрием, а также в результате взаимодействия бисульфитного соединения а,а-Диметил-Р-оксипропионового альдегида (XIИ) с цианистым калием через циангидрин (XXX) получают [c.64]

Важным для лабораторных работ методом является получение синильной кислоты из готовых цианистых соединений — цианистого калия и железистосинеродного калия. [c.18]

Весовое определение циан-иона в синильной кислоте и ее простых щелочных солях лучше всего производить в виде цианистого серебра Ag N , которое по прибавлении избытка раствора азотнокислого серебра выпадает на холоду, после чего раствор необходимо подкислить небольшим количеством )азбавленной азотной кислоты. Вследствие летучести синильной кислоты подкисление азотной кислотой не следует производить до прибавления азотнокислого серебра. Осажденное цианистое серебро переносят на взвешенный фильтр и после сушки при 100° взвешивают как таковое или путем прокаливания во взвешенном фарфоровом тигле переводят в металлическое серебро. Определение циангруппы в комплексных цианистых соединениях железа, меди, никеля, кобальта и платины лучше всего производить путем элементарного анализа. [c.24]

Синильная кислота может быть получена при действии разбавленных кислот на многие цианистые соединения. При перегонке желтой кровяной соли с. разбавленной серной кислотой получается вода, содержащая синильную кислоту, кото.рая при стоянии над хлористым кальцием легко обезвоживается и дает бесцветную, с запахом порького миидаля, чрезвычайно ядовитую жидкость, кипящую при 26,5° [c.361]

Циангидрины можно получать очень простым путем, именно смешением альдегида или кетона с безводной синильной кислотой. Впрочем, более удовлетвврительные результаты получаются по обычно применяемому способу, который основан на некоторых теоретических предпосылках ц предложен У л ь т е . Карбонильное соединение смешивают с безводной синильной кислотой, взятой с 10—20%-ным избытком, и прибавляют ничтожное количество цианистого калия или раствора щелочи. Смесь сначала разогревается, затем по охлаждении смесь нейтрализуют рассчитанным количеством серной кислоты, избыток цианистого водорода удаляют на водяной бане, а циангидрин перегоняют в вакууме. [c.174]

Описаны также удобные способы получения циангидринов, которые не требуют применения безводной синильной кислоты. К суспензии бисульфитного соединения при перемешивании и охлаждении прибавляют рассчитанное количество водного раствора цианистого калия. По окончании реакции образовавшийся циангидрин извлекают эфиромАналогичный способ получения рекомендует Альберт . [c.174]

Котарнин-псевдоцианид образуется при взаимодействии котарнина-осно-вания с синильной кислотой или при обработке хлористого котарнина цианистым калием. Котарнин-псевдоцианид представляет собой типичное органическое соединение, легко растворимое в большинстве органических [c.338]

Наиболее давно известным и, пожалуй, наиболее изученным из цианистых соединений является цианистоводородная (синильная) кислота, H N. Ее ядовитые свойства были известны и использовались уже в глубокой древности. Синильная кислота добывалась в виде водного раствора из семян различных растений (известно, что, напр.,— вишневые, яблочные, абрикосовые, горько-миндальные и т. п. косточки содержат H N). Сок некоторых растений содержит свободную H N в плодах же она находится, главным образом, в виде глюкозида ами гдалина, .2oH.,,OuN. Амигдалин под влиянием фермента эмульсина рас падается, образуя глюкозу, синильную кислоту и бензойный альдегид Последний и обладает тем характерным горько-миндальным запахом который до сих пор упорно приписывается многими синильной кислоте [c.127]

Соли синильной кислоты при взаимодействии с галоидными алкилами или с алкилсульфатами дают одновременно два рода цианистых соединений, именно нитрилы R- N и изонитрилы, R-N (см. ниже). Некоторые из этих солей, напр., Ag N, образуют преимущественно изонитрилы, другие же, напр., K N — главным образом, нитрилы, что заставляло предполагать различие структуры самих солей-. Позднейшие работы показали однако, что одна и та же цианистая соль может при реакции с галоидопроизводными и алкил-сульфатами образовать меняющиеся относительные количества нитрила и изонитрила, прежде всего, в зависимости от температуры реакции. Кроме того, важную роль играет среда цианистые соли в растворах с уменьшением концентрации, т. е. с увеличением ионизации дают все большие выхода нитрилов Таким образом, в свободном состоянии, цианистые соли должны обладать, повидимому, изо-структурой, и при ведении реакции в отсутствии ионизирующего растворителя первым продуктом будет изонитрил, который затем, при повышении температуры, переходит нацело или частично в нитрил [c.130]