Гидроксаматы

Предполагают, что реакция образования комплекса гидроксамата железа(П1) идет по следующему уравнению [c.123]

Реакция с образованием гидроксамата железа(1П) [c.122]

Общей реакцией на сложные эфиры является реакция образования солей гидроксамовых кислот (гидроксаматов), которые в большинстве своем бывают окрашены, что используется для целей идентификации сложноэфирной группы в молекуле любого препарата. Сущность этой реакции заключается в том, что при щелочном гидролизе (при рН>13) сложных эфиров в присутствии гидроксиламина образуются гидроксамовые кислоты (а), которые при взаимодействии с солями тяжелых ме- [c.199]

Общей реакцией, характерной для препаратов пенициллина, подтверждающей их подлинность, является реакция образования цветных гидроксаматов металлов после щелочного гидролиза (лактамное кольцо) в присутствии хлорида гидроксиламина и последующем добавлении раствора соли тяжелого металла. Так, с солями трехвалентного железа (РеС1з) образуются [c.418]

Для определения следовых количеств спиртов можно сначала подвергнуть их ацетилированию, а затем использовать метод с гидроксаматом железа(1П), применяющийся в определении эфиров (гл. 3, разд. I, В) [6]. При использовании такого метода образец, содержащий спирт, сначала ацетилируют до эфира уксусной кислоты. Ацетилирование осуществляют в мягких условиях в пиридине с кислотным катализатором в присутствии буфера при комнатной температуре. После ацетилирования избыток ангидрида гидролизуют минимальным количеством воды при комнатной температуре. Полученный ацетат с помощью гидроксиламина превращают в анион соответствующей гидроксамовой кислоты в основном растворе, затем этот раствор подкисляют и добавляют в него перхлорат железа(111) для образования пурпурного хелата железа(П1) [7]. Ниже описан метод Гутникова и Схенка [6]. [c.21]

Сложные эфиры (ацетаты) Гидроксамат железа(1П) Красная [c.251]

Как показано в работе Черониса и Ма [4], карбоновые кислоты можно определить колориметрическим методом, превратив их в хлорангидриды и измерив поглощение соответствующих комплексов с гидроксаматом железа(1И). [c.126]

Нитрилы (Сг — С5) Гидроксамат железа(1П)-Ь [c.251]

Определение спиртов после ацетилирования в форме гидроксамата железа(1П) [c.21]

Гидроксамат оксидного железа [c.289]

Если в непосредственной близости от нуклеофильного атома находится электроотрицательный атом, содержащий одну или несколько неподеленных электронных пар, то это приводит к существенному изменению нуклеофильности катализатора. Примерами таких нуклеофилов являются гидроксил амин, гидразин,, а также гидропероксид-, гипохлорит-, оксимат- и гидроксамат-ион. Высокую нуклеофильность этих соединений нельзя объяснить с точки зрения их поляризуемости и основности. Реакционная способность данных нуклеофилов повышается вследствие стабилизации переходного состояния нуклеофильной реакции электронами неподеленной пары соседнего атома. Например, в реакции аниона гипохлорита с электрофилами происходит уменьшение эффективного заряда на атоме кислорода. Ато г хлора стабилизирует такое перераспределение электронной плотности, предоставляя электронные пары с несвязывающик орбиталей. Это явление называется альфа-эффектом [5]. [c.156]

Салицилгидроксамовая кислота при pH 6,0—7,5 с алюминием дает труднорастворимый белый осадок состава А1(С7Н50дЫ)(0Н), пригодный для его весового определения [1065]. Си, Ре, Т , V и Мо определяют экстрагированием их гидроксаматов хлороформом из растворов с высокой концентрацией НаЗО . Не мешают фосфат-ионы, если необходимое значение pH устанавливать после добавления осадителя. [c.62]

Цвет гидроксаматов может быть различным в зависимости от состава образующейся соли. [c.200]

Однако реакцию образования гидроксаматов нельзя считать специфичной для сложных эфиров, так как ее дают также амиды н ангидриды кислот, лактоны, поэтому эта реакция является групповой на производные карбоновых кислот (эфиры, лактоны, амиды, ангидриды карбоновых кислот). [c.200]

Из физико-химических методов для количественного определения препаратов пенициллина чаще используется фотоколориметрический метод, основанный на образовании окрашенных гидроксаматов. [c.421]

Образует окрашенный гидроксамат железа аналогично эстоцину (сложноэфирная группа) [c.442]

Ранее широко применялся метод, основанный на осаждении фосфата магния и аммония, растворении осадка в кислоте и фо-тометрировании синего фосфорномолибденового комплекса [330, 332, 333, 339, 558, 693, 868, 938, 1147, 1243, 1244]. Применялось также много фотометрических методов с использованием 8-оксихинолина измерением поглощения 8-оксихинолина, связанного в осадок оксихинолината магния, в кислом растворе при 358 нм [649], превращением связанного с магнием 8-оксихинолина в азокраситель [500, 950], по образованию молибденовой сини с реагентом Фолина — Дениса [676, 1289], по образованию зеленого комплекса с Fe Ig в кислой среде [730, 798, 1259] метод, основанный на осаждении оксихинолината магния, добавлении раствора (NH4)2 e(NO3)e к фильтрату и фотометрировании избытка церия при 315 нм [1003]. Предлагались методы определения по уменьшению поглощения комплексона III при 225 нм в присутствии магния [671], а также определения с дипикриламином [1107], окситриазеном [322, 323], гипоиодидом [26], с дилитуро-вой кислотой [931], нефелометрическое определение с нафтол-гидроксаматом натрия [535]. [c.159]

Длины волн, соответствующие максимумам поглощения, и значения молярных коэффициентов погашения для гидроксаматов железа (III), образующихся из различных [c.125]

Следует отметить, что химотрипсин обладает более широкой субстратной специфичностью, чем трипсин. Он катализирует гидролиз не только пептидов, но и эфиров, гидроксаматов, амидов и других ацилпроизводных, хотя наибольшую активность химотрипсин проявляет по отношению к пептидным связям, в образовании которых принимают участие карбоксильные группы ароматических аминокислот фенилаланина, тирозина и триптофана . [c.422]

В книге Черониса, Энтрикина и Ходнетта описаны дополнительные реакции на спирты, в том числе реакции с ванадий-ок-сином (с. 368), гидроксаматом железа (с. 368), получение ксанта-тов (с. 368) и реакция с Ы-бромсукцинимидом (с. 369). [c.182]

Образуюдаеся при зтом гидроксаматы натрия эа некоторыми исключениями устойчивы и, в частности, хорошо кристаллизуются из смеси ацетона и эфира. Особенно приемлемы пля этой реакции легко доступные эфи-ри тиоацилгликолевой кислоты [ГЗО] [c.78]

Для разделения на бумаге смеси альдегидов С1—Сз последние удобно переводить также в гидроксаматы действием бензол-сульфогидроксамовой кислоты. Разделение гидроксаматов проводят с применением трехкомпонентного растворителя изоамиловый спирт (71%)—уксусная кислота (14,5%)—вода. Для разделения 13 [c.130]

После разделения освобожденный от растворителя слой опрыскивают водой до прозрачного состояния затем слой покрывают свежепропитанной гидроксиламином, еще влажной фильтровальной бумагой, которую плотно прижимают стеклянной пластинкой. Закрытую пластинку со слоем помещают на нагревательную поверхность с температурой 35—45°. Эфиры испаряются и превращаются на бумаге в гидроксаматы калия. Через 15—30 мин гидроксаматы обнаруживают на бумаге при опрыскивании 5 %-ным раствором хлорида железа(1П) в 0,5 н. солянвй кислоте. Для пропитки фильтровальной бумаги применяют смесь 3,5 г солянокислого гидроксиламина ъ ЪО мл воды и 16 г едкого кали в 50 мл метанола. [c.191]

Переведение нафтеновых кислот в метиловые эфиры, затем в гидроксаматы, которые иосле взаимодействия с хлоридом железа (П1) определяются колориметрически в виде железогидрокса-мового комплекса. [c.106]