Подвижности измерения

Перейдем, далее, к рассмотрению движения ионов в неоднородных полях, когда- -1 не пренебрежимо мало по сравнению с X. Следует иметь в виду, что подвижность может быть строго определена только в том случае, если соблюдаются равновесные условия для движения ионов. Эти условия состоят, например, в том, что ионы должны иметь такую же скорость беспорядочного движения, что и молекулы газа, или что они должны терять при соударении в среднем определенную часть своей энергии и возмещать ее за счет поля. Ионы, начавшие движение с нулевой скоростью, должны пройти определенное расстояние и испытать несколько столкновений, прежде чем будут достигнуты равновесные условия. Это означает, что подвижность, измеренная в однородных полях вблизи точек, откуда ионы начинают свое движение, должна быть большей, так как ионы не рассеиваются, а только ускоряются в направлении поля. Подобно этому ионы, двигающиеся в неоднородных полях, никогда не находятся в равновесии с полем. Например, в убывающих полях скорость дрейфа будет, вообще говоря, много больше, чем скорость, соответствующая постоянному полю в этой же точке (см. электроны в неоднородных полях). В сильно неоднородных полях скорость дрейфа иона, вероятно, определяется разностью потенциалов, пройденной ионом на длине свободного пробега. [c.123]

Несмотря на то что Л слабых электролитов прямой экстраполяцией определить нельзя, ее можно вычислить по значениям ионной подвижности, измеренным в растворах соответствующих сильных электролитов. Таким образом, по закону действующих масс получим [c.344]

Высокая электропроводность растворов хлоридов щелочных металлов в расплавленном монохлориде иода заставляет предположить, что ионы хлора обладают аномально высокой подвижностью. Измерение чисел переноса показало, что подобное явление наблюдается в хлориде мышьяка(П1) [69] и хлориде сурьмы(П1) [138]. Очевидно, действует цепной механизм электропроводности с участием ионов хлора. [c.124]

Следует обратить внимание на то, что замедление вращательного и трансляционного движения меток происходит в той же области концентраций, в которой локальная плотность собственных звеньев становится сравнимой с локальной плотностью звеньев соседних макромолекул. Это означает, что концентрационная зависимость внутримолекулярной подвижности, измеренной методом спиновых меток и характеризующей мелкомасштабные движения, определяется локальной плотностью звеньев соседних макромолекул, проникающих в полимерный клубок. [c.149]

Из других окислов переходных металлов пятиокись ванадия УаОд исследовалась в температурном интервале от —160 до 30° С. Электропроводность пятиокиси ванадия при комнатной температуре порядка 10 —10 oм м . Относительно высокая удельная проводимость УзОв обусловлена примесями других металлов и нарушением стехиометрии. Температурный ход удельной проводимости полупроводниковый. УгОб является полупроводником п-типа, в решетке которого существует недостаток атомов кислорода против стехиометрии. Однако длительный отжиг в атмосфере кислорода не приводит к существенному изменению проводимости при комнатной температуре, но в области низких температур энергия активации увеличивается, а проводимость уменьшается. Энергия активации на прямолинейном участке кривой зависимости логарифма проводимости от обратной температуры меняется от образца к образцу УаОд в пределах 0,2—0,3 эв. Холловская подвижность, измеренная при комнатной температуре, равна 2-10 2 см /в-сек. [c.169]

Естественно, что величины подвижностей, измеренные относительно диафрагмы и относительно общего иона, получаются различными. Это обстоятельство следует иметь в виду при сравнительной оценке опытных данных. [c.224]

Зная электрофоретическую подвижность белка, установленную в аппарате Тизелиуса методом движущейся границы, и учитывая предполагающиеся условия опыта, можно вполне удовлетворительно предсказать поведение белка в приборе типа аппарата Коммонера. Относительные подвижности, измеренные в аппарате Свенссона, хорошо согласуются с соответствующими величинами, полученными другим методом. Поэтому оказывается удобным добавлять в случае необходимости в раствор окрашенный белок с целью определения траектории его движения, по которой можно рассчитать пути перемещения других белков. [c.72]

Для обеспечения удобоукладываемости мастика должна обладать необходимой подвижностью. Измеренная велнчнной раснлыва стандартного объема материала по методу Суттарда подвижность должна составлять 115—120 мм, а подвижность полимерраствора, измеренная глубиной нагружения конуса, должна составлять 150— 180 мм. [c.215]

Первая группа методов позволяет изучать непосредственно агрегацию частиц в дисперсиях. К ней, в первую очередь, относятся оптические методы светорассеяние, измерение числа частиц в единице объема с помощью поточного ультрамикроскопа (для лиозолей и тонких дисперсий) или счетчика Коултера (для разбавленных грубых дисперсий). В последнее время развиваются новые методы измерения размеров и числа частиц — метод, основанный на изучении интенсивности рассеяния света под малыми углами (до 1°), и лазерная допплеровская спектроскопия. Последний метод позволяет также определить коэффициенты диффузии частиц и их электрофоретическую подвижность. Измерения оптической плотности, светорассеяния и поточная ультрамикроскопия использовались для изучения флокуляции (в том числе и ее кинетики) модельных дисперсий (золей, монодисперсных латексов и др.) неионными полимерами и полиэлектролитами (см. ниже). [c.131]

Большая часть известных тройных полупроводников получена до настоящего времени только в виде поликристаллов и поэтому намерения таких параметров как подвижность носителей тока дают значения, существенно заниженные по сравнению с возможными для монокристаллов. В качестве иллюстрации можно отметить, что подвижность, измеренная на монокристалле СёЗпАзг, достигает 20000 см 1в-сек., а на поликристаллах этого соединения — 3000 см 1в-сек. [c.317]

На рис.З представлена микрофотография пробы аэрозоля с г =6 мкм. Заряды монодисперсных частиц определялись либо по их средней электрической подвижности, измеренной с помощью аспирационного счетчика ионов и Т-7003, либо по массовому расходу жидкости и общему току переноса,измеренному электрометром У1-2.В первом случае заряды рассчитывались по формуле = 6пт1гА, где т] - вяз -кость воздуха, г - радиус частиц, [c.241]

ЯМР-данные для монтмориллонитов. В работе Сую-новой и др. (1974) отмечается, что полученные записи спектров отвечают подвижной фазе воды, обладающей в общем определенной ориентацией и анизотропной подвижностью . Измерения полуширины спектров для натриевой формы составляют 2,9 Э, а кальциевой <0,05 для образцов в воздушно-сухом состоянии. Таким образом, ширины спектров ЯМР монтмориллонитов существенно ниже, чем у вермикулитов. Значит, структура силикатных пакетов монтмориллонита не может совпадать со структурой вермикулита по крайней мере в отношении строения поверхностного слоя. Однако нельзя утверждать, что модель Эдельмана и Фавье более правильно описывает структуру монтмориллонита. Для однозначного вывода необходимо убедиться, что фторированные формы приводят к увеличению расщеплений тонкой структуры. [c.93]

При применении этого метода наносят очень небольшие количества концентрированного раствора исследуемого препарата на старт в виде узкой полосы. В результате электрофореза (может быть приложена весьма высокая разность потенциалов, поскольку в геле подавляются конвекционные токи) смесь будет разделяться на ряд зон, что позволяет получить более высокое разрешение, чем при работе по методу свободной границы. Более того, можно варьировать средний размер пор и распределение пор по размерам для некоторых поддерживаюш,их сред (крахмал, агар, полиакриламид) таким образом, что действие одного из факторов, влияюш их на электрофоретическую подвижность, а именно гидродинамического сопротивления, будет столь велико, что часть молекул будет практически неподвижной [30]. Электрофоретические подвижности в гелях или на бумаге нельзя непосредственно сравнивать с электрофоретическими подвижностями, измеренными методом свободной границы, кроме тех случаев, когда рассматриваемые молекулы малы по сравнению с размерами пор в поддерживающей среде. Компактные белки с молекулярным весом вплоть до 50 ООО легко диффундируют в 5%-ном полиакриламидном геле, и даже с веществами большего молекулярного веса можно получить хорошие результаты. Бумагу или гелевый блок нужно окрасить, чтобы показать положение различных компонентов можно также сделать перенос на подходящим образом вырезанный кусок фильтровальной бумаги, хотя эта методика часто малочувствительна. Обычные красители, применяемые для обнаружения белков (нигрозин, амидовый черный), дают удовлетворительные результаты для многих гликонротеинов, но некоторые эпителиальные вещества, которые могут представлять собой по существу углеводы (до 90%), окрашиваются довольно плохо. Было найдено, что для кислых гликонротеинов лучше применять толуидиновый голубой [32] или муцикармин [33], а алциановый голубой окрашивает как кислые, так и нейтральные гликопротеины [34]. Наиболее общей методикой окрашивания является, по опыту автора, методика Райдона и Смита [35] (хлорирование и обработка смесью крахмала и иодистого калия), но она неприменима на полиакриламидных гелях. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология