Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Ангидриды ароматических кислот

Ангидриды ароматических кислот [c.165]

Ряд смешанных ангидридов из алифатических кислот разлагается с образованием сложных эфиров по пути А, а смешанные ангидриды ароматических кислот разлагаются по пути либо А, либо Б. При 250 °С происходит также реакция В [74]. Трифторуксусная кислота и фениловый эфир хлормуравьиной кислоты при смешивании образуют. фениловый эфир трифторуксусной кислоты с выходом 75—80% [75]. Рассмотренные реакции декарбоксилирования, по-видимому, протекают через промежуточное циклическое состояние, причем происходит сдвиг электронов в цикле. [c.292]

Практический интерес для нужд анилинокрасочной промышленности представляет синтез сложных ароматических кетонов из хлор ангидридов ароматических кислот и ароматических углеводородов [c.218]

Конденсат, полученный после проведения опытов с ангидридами ароматических кислот, анализировался по методу [18]. Следует заметить, что диметиловый эфир Д -тетрагидрофталевой кислоты, полученный на АЬОз (200—300°С) в отсутствие серной кислоты, имел показатель преломления, соответствующий литературным данным Пд =1,4700 [19]), в присутствии же серной кислоты показатель преломления имел Завышенное значение (мд = 1,4850). Нами было показано, что это завышение показателя преломления связано с реакцией изомеризации — перемещением двойной связи по кольцу. Аналогичная картина (завышение показателя преломления) была получена при проведении этой реакции на алюмосиликатах (в отсутствие серной кислоты), которые,, как известно, являются хорошими изомеризующими агентами и действуют по типу кислотных катализаторов. [c.303]

НЕКОТОРЫЕ СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ АНГИДРИДОВ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.96]

КОНДЕНСАЦИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ АЛЬДЕГИДОВ И АНГИДРИДОВ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ С ТРЕТИЧНЫМИ ЖИРНО-АРОМАТИЧЕСКИМИ АМИНАМИ И ФЕНОЛАМИ [c.184]

Конденсация ангидридов ароматических кислот с фенолами происходит по ядру фенолов в присутствии катализаторов (серной кислоты или хлорида цинка). Таким способом получают оксипроизводные трифенилметана. Наиболее важными соединениями этого типа являются фталеины — продукты конденсации фталевого ангидрида с фенолом (синтез фенолфталеина) или резорцином (синтез флуоресцеина). Синтез фенолфталеина отражается следующей схемой [c.185]

В нормальных условиях температура тепловой деформации композиций, отверждаемых ангидридами ароматических кислот, значительно превышает значения, достигаемые при использовании аминов в качестве отвердителей. Введение реакционных разбавителей в эпоксидные композиции снижает температуру тепловой деформации, причем в большей степени при применении алифатических соединений [56]. [c.32]

Ангидриды ароматических кислот Аг-СО-О-О-СО-Аг. [c.22]

К этой категории также относятся самые разнообразные соединения (дифенолы, ангидриды ароматических кислот, цианамминаты и тиоцианамминаты никеля и других металлов). [c.82]

Туннельные, или канальные полости образуются в комплексах мочевины с н-ажанами и комплексообразующими углеводородами, а также в комплексах тиомочевинн с углеводородами изостроения. Гидраты газов и жидкостей, дифенолы, ангидриды ароматических кислот и другие вещества образуют соединения включения, имеющие пустоты в кристаллической решетке в виде клеток. Слоистые структуры имеются у клатратных соединений, образуемых глиной, гидроокисями двухвалентных металлов, графитом, окислами графита и другими веществами. [c.29]

В качестве примера приведем ангидрид бензойной кислоты (СбН5С0)20, однако он представляет небольшой интерес. Методы получения ангидридов ароматических кислот сходны с методами синтеза алифатических производных. По своим химическим свойствам эти ангидриды также похожи. [c.165]

В зависимости от условий альдегиды хлорируются хлором с замещением водорода алкильной или альдегидной группы так, например, из уксусного альдегида в водном растворе образуется дихлоруксусный альдегид или хлоральгидрат, а в безводной среде—хлористый ацетил. Ароматические альдегиды при хлорировании также могут давать хлор-ангидриды ароматических кислот. [c.177]

Хлорангидриды или ангидриды кислот промежуточной активности. К ним относятся хлорангидриды и ангидриды ароматических кислот, а,Р-ненасыщенных кислот, сульфогалогениды. [c.222]

Сешадри и сотрудники [38] модифицировали описанный одностадийный синтез флавонов, использовав вместо галогенангидридов ангидриды ароматических кислот. При этом бьши достигнуты лучшие выходы и продукты легче очищались. Применение и развитие реакция Бейкера-Венкатарамана получила и в других работах [39, 40]. [c.196]

Альдегиды реагируют с mpem-бутиловым эфиром надбензойной кислоты в присутствии меди(1) эту реакцию можно использовать как метод получения смешанных ангидридов ароматических кислот [58, 66] [c.123]

Ангидриды ароматических кислот. При обработке хлорангидридов ароматических кислот водным раствором Н. б, в присутствии слабого третичного осповаипя, палример пирид]та (20 , 30 Mua), с очень хорошим выходом образуются ангидриды кислот. Прп использовании гидроокисей щелочных металлов выходы ангидридов кислот существенно понижаются [1], [c.184]

Реакция Костанецкого—Робинсона. Эта реакция (см. Кумарины , стр. 136) служит надежным методом синтеза хромонов и 3-ацилхромонов только из ангидридов ароматических кислот и соответствующих натриевых солей. В результате такого сочетания получаются флавоны вследствие своей простоты реакция используется для синтеза этих соединений чаще, чем какой-либо другой метод. Аналогично ведут себя и производные коричной кислоты, которые в качестве единственного продукта реакции дают 2-стирилхромо-ны (XVII) [17]. [c.180]

Ангидриды ароматических кислот. При обрабогке хлорангидридов ароматических кислот водным раствором Н. б. в присутствии слабого третичного основания, иапример пиридина (20°, 30 мин), с очень хорошим выходом образуются ангидриды кислот. При использовании гидроокисей ш,елочиых металлов выходы ангидридов кислот суш,ествен1-ю понижаются [11. [c.184]

Реакцию о-оксикетонов с ангидридами ароматических кислот называют также реакцией Аллана — Робинсона (Allan — Robinson). [c.230]

Праведников А. П. Равновосный характер реакции ангидридов ароматических кислот с ароматическими аминами и его роль в синтезе ноли-имидов.— Высокомолекуляр. соединения, 1971, т. 13А, № 8, с. 1863—1869. [c.352]

НЕКОТОРЫЕ СИНТЕЗЫ ИА ОСНОВЕ АНГИДРИДОВ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ. Н. К. Дорогова, Г. С. Миронов. Межвузовский сборник научных тру-,п,ов. Основной органический синтез и нефтехимия , вып 10, Яроелав.чь, 1978, с. 96—99. [c.114]

Фосфазенсодержащие эпоксидные олигомеры, которые также применяют для получения клеев, в отвержденном состоянии обладают повышенной термостойкостью и пониженной горючестью [31]. Они представляют собой твердые порошкообразные вещества, хорошо растворимые в ацетоне, хлороформе, диметилфор-мамиде. Эпоксидное число достигает 8%. Отверждаются эти олигомеры ангидридами ароматических кислот и ароматическими аминами. [c.22]

Повышенной теплостойкостью и пониженной горючестью обладают фосфазенсодержащие эпоксиды на основе соединений общей формулы (РЬО)зРзМз(ОАгОН)з и эпихлоргидрина. Фосфазенсодержащие эпоксиды растворяются в ацетоне, хлороформе, диметилформамиде. Они отверждаются ангидридами ароматических кислот и ароматическими аминами [120]. [c.94]

Соединения включения с пустотами в кристаллической решетке в форме закрытых ячеек могут образовывать широкий класс соединений дифеполы, ангидриды ароматических кислот, циамминаты и тиоциаммиаты никеля и др. [444]. [c.313]

Этот способ был разработан В. М. Родионовым на основании описанного в немецком патенте (герм, пат, 14669) метода получения хлорангидридов и ангидридов ароматических кислот путем нагревания солей этих кислот с солями хлорсульфоновой кислоты [c.19]

Получение миллиграммовых количеств хлорангидридов взаимодействием карбоновых кислот с хлористым тионилом описано в гл. XVI, раздел IX, а получение арилсульфохлорида приведено в гл. XVI, раздел XVI. Настоящий раздел посвящен получению более летучих хлорангидридов карбоновых кислот в результате реакций обмена с высококипящими хлор-ангидридами ароматических кислот, фталилхлорида [14, 15], бензоилхло-ридаи хлорангидрида щавелевой кислоты [16, 17]. Хлорангидрид щавелевой кислоты может быть использован для превращения натриевых солей карбоновых кислот в хлорангидриды и поэтому является подходящим реагентом для работы с микроколичествами веществ. [c.234]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидриды ароматических кислот: [c.54] [c.285] [c.568] [c.196] [c.115] [c.292] [c.174] [c.35] [c.566]

Смотреть главы в:

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей -> Ангидриды ароматических кислот

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Ароматические кислоты