Нитробензол аммонолиз

Анилин до настоящего времени производится в основном нитрованием бензола с последующим парофазным гидрированием нитробензола. Можно получать анилин и аммонолизом фенола. Расширение потребностей в анилине обусловлено использованием его в качестве сырья для производства полиуретановых пенопластов. [c.251]

А первой группе процессов (процессы, интенсивность кото рых определяется скоростью химической реакции) относятся нитрование нитробензола, нитротолуола, нитрохлорбензола (стр. 129), аммонолиз сульфокислот антрахинона (стр. 262), аммонолиз нитрохлорбензолов (стр. 234) и нафтолов (стр. 256), сульфирование бензола и нафталина и др. [c.301]

В последние годы найдены методы получения ароматических нитрилов окислительным аммонолизом ароматических углеводоро-дов , 34 Раньше ароматические нитрилы синтезировали через большое число промежуточных стадий с применением нескольких различных реагентов. Бензонитрил, например, получали из бензола через нитробензол и анилин, взаимодействием щелочных солей бензолсульфокислот с цианидами щелочных металлов или дегидрированием аммониевых солей ароматических кислот или амидов. Стоимость ароматических нитрилов, получаемых этими методами, высокая, что ограничивает их применение в производстве пластических масс, синтетических волокон, красителей. В настоящее время уделяется большое внимание более прогрессивному методу получения ароматических нитрилов окислительным аммо- [c.414]

В разобранных нами процессах также при.менен ряд конструкций указанных аппаратов. При непрерывном сульфировании бензола и непрерывном получении бензидина (стр. 218) и 1-нафтиламина (стр. 251) используют каскад из нескольких реакторов с мешалкой. В каждом реакторе происходит смешение реагентов, а схема их соединения исключает возможность попадания реакционной массы из пО Следующего аппарата в предыдущий. Подача реагентов осуществляется по-разному и определяется кинетикой основной и побочных реакций. При сульфировании бензола серная кислота подается только в 1-й реактор, а бензол — параллельно во все ступени при восстановлении нитробензола в бензидин нитробензол поступает только в 1-й реактор, а цинковая пыль — в 1-й и 3-й при восстановлении нитронафталина в 1-нафтиламин осуществлен противоток. Каскад реакторов иногда заменяют колонной, как предложил А. Н. Плановский для сульфирования бензола . Для непрерывного аммонолиза нитрохлорбензолов, сульфокислот антрахинона (стр. 262) и др. обычно применяют трубчатку, куда по- [c.305]

А. получают также аммонолизом фенола при 300-600 °С и давлении выше 1 МПа в адиабатич. реакторе с неподвижным слоем катализатора (AI2O3 или алюмосиликат). Конкурентноспособность метода зависит от доступности фенола в сравнении с нитробензолом. [c.165]

Аммонолизом фенола по процессу фирмы "Hal on" в присутствии катализаторов на основе AlgOg в промышленности производится анилин [250]. Недостатки процесса по сравнению с более широко распространенным нитробензольным методом более высокая стоимость сырья, повышенные энергозатраты. Однако процесс имеет и важные преимущества значительно меньшие капитальные затраты и сравнительная экологическая чистота. При нитробензольном методе производства анилина существуют серьезные проблемы сточных вод, загрязненных биохимически неразрушаемым нитробензолом, и утилизации отработанной серной кислоты [251]. [c.125]

До последнего времени в США анилин получали главным образом восстановлением нитробензола в присутствии железной стружки и соляной кислоты. Однако с ростом масштабов заводов транспортировка больших количеств железной стружки становилась неэкономичной. В настоящее время этот метод вытеснен каталитическим методом жидкофазной и парофазной гидрогенизации нитробензола в кипящем слое. Применяют также метод парофазного каталитического восстановления нитробензола в стационарном слое и метод аммонолиза хлорбензола. [c.96]

Так, если в условиях окислительного аммонолиза толуола максимальная селективность по бензонитрилу наблюдалась при подаче 18 моль NN3 и составляла 68—70%, то в опытах с диметил- и с диэтиламином она достигала соответственно 95 и 67% при- гораздо меньшем количестве азотсодержащего соре-агента (табл. 24). Стабильный при гетерогенном окислении пиридин (единственное исключение в ряду испытанных сореагентов толуола) дает мало бензонитрила, но в случае более реакционноспособного 2-оксипиридина селективность повышается до 36%. Формамид, диметилформамид и ацетонитрил, в отличие от аминосоединений и аммиака, способствуют вовлечению толуола в окислительный процесс. Они обеспечивают и сравнительно высокую селективность образования бензонитрила. Вполне удовлетворительно реакция идет в присутствии нитробензола, который к тому же, как и производные жирных кислот, увеличивает скорость окисления толуола по сравнению с окислительным аммонолизом. [c.150]

Динитро-1-нафтиламин (т. пл. 242 °С) может быть получен аммонолизом 1-хлор-2,4-дннитронафталина в кипящем этиловом спирте (выход 74%) нитрованием различных ацил-производных а-нафтиламина до динитросоедннений (с.м. А ниже) действием спиртового раствора NH3 на 2,4-динитронафтол в автоклаве при 190—200°С (выход 67%) з ° обработкой того же соединения мочевиной в кипящем нитробензоле (выход 77%) S2 из л-толуолсульфокислого эфира 2,4-динитро-1-наф-тола действие.м NH3 (см. Б ниже) . [c.241]

Анилин eHsNHz—важнейший нз ароматических аминов. Получается в промышленности в больших количествах восстановлением нитробензола чугунными стружками в присутствии воды и небольших количеств хлористоводородной кислоты. Все большее значение приобретает также каталитическое восстановление нитробензола водородом в газовой фазе. Хлорбензол можно превратить в анилин, пропуская его смесь с аммиаком при 400 °С над катализатором— солью меди(1). Новым промышленным способом получения анилина является каталитический аммонолиз фенола [c.288]

Диаминоантрахинон, т. пл. 303—304°, получают аммонолизом 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты исходный продукт производства кубового алого ЖХ. 1,4-Д и а-миноаптрахипон, т. пл. 2 68°, получают нагреванием в автоклаве хинизарина с водным аммиаком и гидросульфитом натрия с последующим окислением лепкосоедипенин нитробензолом или хлором находит огранич. применение как краснофиолетовый краситель для ацетатного волокна и служит исходным продуктом произ-ва кубового коричневого СИ и 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона. 1,5-Диаминоантрахи-н о и, т. пл. 319°, получают аммонолизом динатриевой соли [c.88]

Долгое время анилин получали методом восстановления нитробензола. Однако этот метод относительно дорогой. Более современная технология производства анилина разработана американской компанией S ientifi Design o. Ltd. По этой технологии анилин получается из аммиака и фенола методом парофазного аммонолиза. Реакция протекает в паровой фазе в адиабатическом реакторе с неподвижным слоем катализатора. Выходящие из реактора пары частично конденсируются в сепараторе. Непрореа- [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология