Активация электродов

Для снижения перенапряжения водорода были предложены различные способы так называемой активации электродов путем нанесения на их поверхность электролитически различных металлов (молибдена, вольфрама, ванадия) или сплавов. Эффект, обусловленный активацией электродов, сохраняется в течение длительного времени только при условии тщательной очистки электролита от примесей солей железа. В этом случае катоды, активированные никелевым покрытием, содержащим серу, обеспечивают снижение напряжения на ячейке на 2% в течение двух лет. [c.111]

Для приведения только что залитого электролитом элемента в рабочее состояние требуется предварительная двухсуточная активация электродов, которая заключается в пропускании газов и насыщении ими электродных поверхностей. В ходе активации элемента НРЦ медленно возрастает до 0,9 В. (Активацию можно проводить с перерывами.) После этого элемент сохраняет работоспособность в течение длительного времени. [c.258]

При исследовании анодного поведения стали была обнаружена интересная особенность, свидетельствующая о возможности активации электрода малыми концентрациями бихромата калия и наглядно выявляющаяся при рассмотрении прямого (рис. 8.4, а) и обратного хода поляризационных кривых (рис. 8.4,6). В малых концентрациях бихромат калия при поляризации от больших плотностей к малым активирует поверхность железа. В итоге потенциал железа приобретает более отрицательные значения по сравнению со значениями до поляризации. Эта разность потенциалов зависит от концентрации бихромата калия и может достигнуть 0,4 В при концентрации 0,5 г/л. [c.128]

Известно также, что на металлах группы платины после их контакта с органическими соединениями образуются углеродные частицы. В ходе анодно-катодной активации электрода происходит очистка его поверхности от таких частиц. Для защиты поверхности платиновых электродов от загрязнения на нее иногда наносят слой серебра. [c.93]

В низкотемпературных ТЭ для активации электродов (используются катализаторы, в основном дорогие и дефицитные материалы. При увеличении рабочих температур возможно значительное снижение необходимого количества катализатора, а также применение для активации менее дефицитных, - атериалов. [c.82]

В период от 12 до 33 дней растворяется дополнительно лишь около 1,5 вес.% А1, Повышение температуры до 40° С также незначительно увеличивает скорость растворения. Всего у этого типа электродов растворяется около 40 вес. % А1. При 20° С, вероятно, подобным же образом ведет себя и электрод № 729 (в области пунктирной линии измерения не производились). Первое измерение, проведенное через 33 дня, дало 48,1 вес. % растворенного алюминия. При повышении температуры до 40° С через 1 день растворилось дополнительно лишь 0,4 вес. % А . То, что из этого электрода за то же самое вре.мя растворяется больше алюминия, объясняется наличием в нем меньшего количества порошка опорного скелета. При активации электрода № 01 алюминий вообще не растворялся. Это можно объяснить особы.ми условиями изготовления электрода (см. разд. 4.116). Такие электроды, [c.155]

Контролируемую активацию с тем же успехом можно проводить и через несколько дней после начала выщелачивания. Она может проводиться даже в начале выщелачивания при условии осторожного понижения потенциала и поддержания его ири помощи стабилизатора напряжения. При этом важно, чтобы после контролируемой активации электрод имел [c.157]

Значительный прогресс принесло знание оптимальных технологических параметров. Это видно на примере электродов № 271 и 659. После контролируемой активации электрод № 659 имеет предельную плотность тока 440 ма см и дифференциальное удельное поляризационное сопротивление 0,1 ом-см . Изготовленный для сравнения электрод № 694 с отклонением технологических параметров от оптимальных [c.191]

Далее исследовалось изменение содержания водорода в ДСК-электродах во времени. Для этого после активации электрод хранился при комнатной температуре в 6 н. КОН. На фиг. 53 представлено содержание водорода о в зависимости от времени хранения электрода фактически на фигуре представлен эффект старения . Со временем выделение водорода становится меньше. Это явление старения , очевидно, основывается на медленной перегруппировке катализатора в более компактный никель. [c.202]

Далее оказалось, что при длительной работе при 80° С часть еще не выделившегося при активации электрода алюминия благодаря анодной поляризации переходит в раствор в виде алюмината калия. Вероятно, в раствор переходит также небольшое количество никеля и железа (если оно имеется в опорном скелете). Однако оба металла, если они переходят в раствор, при любой концентрации щелочи тотчас выпадают из раствора в виде рыхлых гидроокисей. [c.215]

Фиг. 77. Логарифм плотностей тока обмена различных электродов в зависимости от обратной абсолютной температуры. Из наклона этих прямых получаются следующие величины энергии активации электрод № 537 — 6,6 ккал моль № 539 — 5,4 № 560 — 5,5 № 551—5,9

ДСК-слой ТОЛЩИНОЙ около 0,4 мм. Активация электродов проводилась по методу, описанному в разд. 4.117, [c.304]

Достаточной механической прочностью обладает электрод № 135, который был изготовлен точно так же, как электрод № 136, за исключением температуры спекания. Реакция с никелевым опорным скелетом во время получасового спекания при 600° С протекала также без заметного самопроизвольного повышения температуры и без существенной деформации электрода, но более энергично, чем у электрода № 136. Это проявилось в том, что выщелачивание в концентрированной КОН происходило еще слабее. После окончания активации электрод также обладал пирофорными свойствами. Размер [c.348]

Однако до того, как в начале 1961 г. экспериментальная работа была прекращена, были начаты исследования с целью улучшения характеристик элемента в целом это стало крайне необходимым в связи с тем, что другие исследователи в области топливных элементов показали, что, улучшив активацию электродов, можно на короткие сроки получить такие [c.391]

После активации электроды промывают в воде, сушат в сушильном шкафу при 100°С в течение 30 мин, охлаждают, взвешивают на аналитических весах и загружают в ванну. Ванну заполняют раствором серной кислоты (48-52 г/л) и включают в сеть переменного тока частотой 50 Гц через трансформатор. Электролизер работает в течение 10—20 мин при плотности тока 20 - 30 А/дм , затем в раствор по каплям добавляют необходимое количество перекиси водорода (табл. 55). [c.262]

Предварительно очистить Pt/Pt-электрод путем его аноднокатодной поляризации. Необходимость очистки вызвана тем, что во время хранения электрода на его поверхности могут адсорбироваться случайные примеси, как содержащиеся в бидистилляте, так и попа-даюп ие па электрод или в биднстиллят из атмосферы. Иногда очистку называют активацией электрода. Однако такой термин не отражает существа процессов, которые происходят при этом, так как в случае платинированного платинового электрода основной эффект предобработки состоит в очистке поверхности от загрязнений. Для того чтобы Pt/Pt-электроды могли быть использованы в течение длительного времени, их следует в перерыве между измерениями хранить в бидистилляте, избегая высушивания электродов и контакта их с воздухом. [c.185]

При активации электрода алюминий из сплава растворяется, но при этом механическая прочность электрода сохраняется, поскольку имеется спеченный каркас ( скелет ) из карбо-НИЛЬНОГО Никеля, вторым скелетом служит никель Ренея с неупорядоченной структурой. Анодная поляризация позволяет ускорить растворение алюминия. [c.120]

Время одиночного электролиза Го,о1 в ячейке с неактивиро-ванным рабочим электродом составляет 5 мин. и в очень малой степени зависит от количества анализируемого вещества (в пределах 20%). Активацией электрода при потенциалах выделения кислорода и водорода, устанавливаемых последовательно, это время может быть уменьшено почти вдвое. [c.230]

Содержание водорода, как и в порошке Ренея, зависит от условий активации. Электроды, которые активировались при [c.201]

Тройные системы Ag—А1—N1, Ag—А1—Ре, А —2п—N1 и Ag—2п—Ре являются наиболее интересными, но они еще не изучены. Выбор серебряных сплавов Ренея ограничен тем, что электродный скелет не должен подвергаться коррозии при активации электродов извлечением растворимых компонентов. При работе с концентрированной щелочью, например 5 н. КОН, и никелевым скелетом этого можно не опасаться. В кислых средах обычно нужно создавать на никеле и железе защитный слой путем пассивации. Зтого можно добиться, например, подав напряи<ение от внешнего источника тока или продувая кислород сквозь поры электрода. Для железного скелета пассивация может оказаться необходимой даже в щелочных растворах. [c.327]

Активация электродов, т. е. выщелачивание растворимых компонентов из зерен серебра Ренея, производилась обычно в 5 и. КОН, причем активация начиналась при комнатной температуре и заканчивалась при температуре кипения. Активированные электроды для исследования их электрохимических свойств ири катодном растворении кислорода либо зажимались в стальной держатель, либо запрессовывались в плексиглас. Последний способ очень удобен для длительных опытов прн низких температурах (менее 40° С). [c.328]

Электроды № 137, 140 и 139, которые спекались при 450, 510 и 530° С и были изготовлены при тех же условиях, что и электрод № 138, реагировали с 5 н. КОН значительно энергичнее. Такое спекание, не допуская заметной реакции сплава Ренея с никелевым опорным скелетом, с другой стороны, не обеспечивало достаточного спекания зерен опорного скелета. Электроды разваливались либо во время активации, либо в держателе электрода при подаче кислорода под небольшим давлением. При спекании электрода № 141 вдвое большее время спекания и большее содержание серебряного сплава Ренея уже при 540° С привели к заметной реакции е опорным скелетом. Выщелачивание в 5 н. КОН, как и у электрода № 138, проходило медленно. Эти неудачи были поводом перехода к спеканию в течение нескольких часов при 500°С, и среди других экспериментов было проведено спекание электрода № 198 в течение 5 час и электрода № 196 в течение 9 час. Ни в одном случае не наблюдалось сильной реакции с никелевым опорным скелетом, если даже электроды после активации обладали пирофорными свойствами, как и электроды № 137—141. Электрод № 198 разрушился во время активации. Электрод № 196 работал при давлении кислорода [c.353]

Далее, следует иметь в виду, что в ДСК-электродах речь идет не об изделиях, спеченных из одного материала, и что строение электродов приводит к образованию множества местных элементов. Это неблагоприятно сказывается, например, при активации никелевых ДСК-электродов с железным опорным скелетом, так как перенапряжение водорода на никеле Ренея очень мало. Хотя перенапряжение водорода на чистом серебре и серебре Ренея высокое, однако и здесь возникает опасность коррозии железного опорного скелета при активации электродов в концентрированной КОН. [c.372]

Свыше тысячи композиций электродов было испытано таким образом. Были исследованы состав, распределение частиц по размерам, форма частиц и величина их поверхности, определяемая методом низкотемпературной адсорбции азота для различных комбинаций порошков металлов и сплавов и методики активации электродов катализатором. Лучшие методы изготовления были изучены более детально для того, чтооы определить оптимальные условия уплотнения и спекания, [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология