Ниобий взаимодействие с кремнием

Взаимодействия карбида ниобия с различными реагентами имеют значение при выборе рабочих условий при их применении. С этой точки зрения представляет интерес изучение характера взаимодействия карбида ниобия с кремнием. Кроме того, такое исследование дополняет известные представления о природе исследуемого карбида. [c.135]

В литературе мы не встречали данных о взаимодействии между карбидом ниобия и кремнием. При исследовании системы ЫЬ — Si — С [1, 21 было обнаружено существование тройной фазы ЫЬ ,8 зС с областью гомогенности, распространяющейся от 3 до 8 ат.% С (0,3—0,7 вес.%). [c.135]

Согласно данным термодинамического расчета, в продуктах взаимодействия можно предположить наличие дисилицида ниобия, карбида кремния, а также непрореагировавших карбида ниобия и кремния. По литературным данным и результатам наших исследований установлено, что при обработке концентрированной серной кислотой карбид ниобия полностью переходит в раствор, а дисилицид ниобия, карбид кремния и кремний остаются в нерастворимом остатке. Дальнейшая кратковременная (5 мин) обработка остатка [c.136]

Результаты опытов по исследованию влияния температуры на продукты взаимодействия карбида ниобия с кремнием, взятых в соотношении 50 50 мол.%, при длительности выдержки 60 мин приведены в табл. 1. Из полученных данных видно, что взаимодействие начинается при температуре 1100° С, но скорость его при этой температуре очень мала. С увеличением температуры скорость реакции растет, и при 1500° С и времени выдержки 60 мин кремний полностью вступает во взаимодействие с карбидом. При температурах выше 1500° С скорость испарения кремния начинает превалировать над скоростью реакции, и количество прореагировавшего карбида [c.137]

Данные по исследованию влияния времени выдержки на продукты взаимодействия карбида ниобия с кремнием при температуре 1500° С показали, что с увеличением времени выдержки состав продуктов реакции не меняется. Таким образом, экспериментальные данные вполне совпадают с данными термодинамического анализа, по которому в системе Nb — Si возможна только реакция, идущая с образованием дисилицида ниобия и карбида кремния. [c.137]

Кинетика взаимодействия карбида ниобия с кремнием (соотношение исходных компонентов Nb Si = 25 75 (мол. %), состав шихты 56,5% Nb и 43,5% Si) [c.138]

В табл. 2 приведены результаты опытов по исследованию влияния температуры на продукты взаимодействия карбида ниобия с кремнием. Из приведенных данных видно, что взаимодействие начинается при температуре 1100° С, но скорость его при этой температуре очень мала. С увеличением температуры скорость реакции растет и при 1500° С кремний полностью вступает во взаимодействие с карбидом. При температурах выше 1500° С испарение крем- [c.140]

Взаимодействие карбида ниобия с кремнием (соотношение исходных компонентов 50 50 (мол. %), время выдержки 1 к) [c.141]

Наиболее склонны к возгоранию металлы, при взаимодействии которых со фтором образуются газообразные или легкоплавкие продукты реакции вольфрам, молибден, ниобий, тантал, кремний, бор, рений, хром, осмий, ванадий, титан, платина и сплавы на их основе. Для инициирования самоускоряющейся реакции взаимодействия этих металлов со фтором обычно требуется нагревание до 150—200 °С, затем процесс продолжается за счет тепловыделения собственно химической реакции. Применение этих металлов в конструкциях следует строго ограничивать. [c.441]

Химическая активность переходных элементов ниже активности непереходных (5, -р-) элементов. Их металлы на воздухе покрыты защитными пленками оксида наиболее плотные защитные пленки у ниобия и тантала, рыхлые (малопрочные) — у цинка, марганца и железа. Все переходные металлы взаимодействуют с галогенами, кислородом, серой, азотом, при сплавлении — с кремнием, бором, углеродом. [c.497]

Окись бериллия устойчива до 800° С по отношению к расплавленным щелочным металлам — литию, натрию и калию и почти не взаимодействует с церием, платиной, торием, никелем, железом. С ниобием, кремнием, титаном и цирконием ВеО взаимодействует при 1800° С. с молибденом при 1900° С и с вольфрамом прн 2100° С. [c.307]

Реакции восстановления алюминия и кремния из их окислов рассматриваемыми металлами с термодинамической точки зрения невозможны. Однако это утверждение справедливо, если рассматривать взаимодействие конденсированных систем. Ре-. акции взаимодействия вольфрама, молибдена, рения, а также ниобия и тантала с продуктами диссоциации АЬОз и 8102 возможны. Испарение последних может быть описано в основном следующими реакциями [8, 9] [c.109]

Хлорирование нитридов и карбидов. Нитриды бора, хрома, молибдена, ниобия, тантала, титана, ванадия, циркония и гафния взаимодействуют с хлором при 800 °С. Выделяющийся элементный азот собирают над раствором гидроксида калия и измеряют его объем [5.1791, 5.1792]. Некоторые карбиды (Ti , Si и W ) также разлагаются хлором, однако, углерод частично теряется и определение металла по потере массы пробы вследствие отгонки летучих хлоридов не представляется возможным [5.1793]. Опыты показали, что при нагревании 3 ч при 200 °С нитриды алюминия, бора и кремния не взаимодействуют с хлором, нитриды титана, циркония и хрома взаимодействуют лишь частично, а нитриды ванадия, ниобия и тантала разлагаются в значительной степени. При 300 °С, а также при нагревании в атмосфере хлора в течение 3 ч, нитриды алюминия, бора и кремния не разлагаются, а другие нитриды (TiN, ZrN, NbN, TaN, VN, rN) разлагаются на 90— 100 % [5.1794]. [c.260]

При сравнении количества карбидов циркония, ниобия и молибдена, вступивших во взаимодействие с кремнием при температуре 1100° С (табл. 4), оказывается, что при одночасовой выдержке и соотношении МеС 51 = 50 50 (мол.%) в системе 2гС— 51 успевает прореагировать 6,8 мол.% карбида циркония, в системе МЬС— [c.142]

Нами было исследовано взаимодействие хлорного железа с медью, алюминием, титаном, цирконием, углеродом, кремнием, ванадием, ниобием, фосфором, хромом, молибденом, вольфрамом, марганцем, кобальтом и никелем, а также с рядом сплавов на основе железа, содержащих эти элементы. [c.96]

Результат титрования при анализе стандартного образца № 38 ферросилиция свидетельствует о том, что около 2/з кремния перешло в раствор в виде 51 +. Металлические медь, алюминий, ванадий, молибден, вольфрам, марганец кобальт и никель в результате взаимодействия с 0,25-н. раствором хлорного железа переходят соответственно в Сц2+, АР+, У +, Мо +, / + Мп2+, С02+ и N 2+. Аналогично происходит взаимодействие этих металлов с раствором хлорного железа, если эти металлы входят в состав сплавов на основе железа. При взаимодействии металлического алюминия и марганца с раствором хлорного железа частично выделяется водород. Титан, цирконий, кремний, фосфор и хром, содержащиеся в некоторых сплавах на основе железа, переходят соответственно в Т1 +, 2г +, 51 +, Р + и Сг + ниобий, вероятно, переходит в N5 +. Углерод, входящий в состав сплавов на основе железа, пе реагирует с раствором хлорного железа. [c.99]

Результаты химического и рентгеновского фазовых анализов образцов, полученных при взаимодействии карбида ниобия N500,98 с кремнием, приведены в табл. 2 здесь представлена также степень превращения Nb o.98 в долях единицы. Из зависимости степени превращения НЬСо,98 от времени при различных температурах (рис. 2), видно, что кривые однотипны, о свидетельствует о том, что характер взаимодействия карбида ниобия с кремнием не ме- [c.138]

Исследование влияния времени выдержки на продукты взаимодействия карбида ниобия с кремнием, карбида циркония с кремнием, взятых в соотношении МеС Si = 25 75мол.% (т. е. в расчете на полное разложение карбида по реакции МеС + 3Si = MeSij + + Si ), при температуре 1500° С показало, что с увеличением времени выдержки состав про- [c.141]

Все галогены окисляют (при нагревании) ниобий и тантал до пента-галидов ЭГа, но для ванадия известен только пентафторид УРб. Водород связывается этими металлами непрерывно (нестехиометрически), причем получаются твердые растворы гидридов с металлами. С азотом (при 1000° С) ванадий, ниобий и тантал образуют нитриды переменного состава (3N, ЭгЫ и др.). С углеродом они взаимодействуют в расплавленном состоянии получающиеся карбиды также имеют переменный состав (ЭзС, ЭС ит. п.). Кроме того, металлы УВ-подгруппы (особенно в порошкообразном состоянии) взаимодействуют с серой, фосфором, бором и кремнием. [c.413]

Ниобий и тантал ири нагревании могут образовывать-иентагалогениды SHals со всеми галогенами, а ванадий— только VFs. С хлором он образует УСЬ, УС з н УСЦ. Эти металлы связывают водород (выделяется теплота) и удерживают его в значительном количестве даже при повышенной температуре. При 1000° С н выше в-атмосфере азота образуют нитриды ЭгМ и 3N, а с углеродом в расплавленном состоянии — карбиды ЭС и ЭгС. Прн взаимодействии с СО и СОг также образуют карбиды. Обычно карбиды и нитриды являются фазами переменного состава. При нагревании, особенно порошкообразных металлов, они реагиру]от с серой и фосфором,, кремнием и бором. [c.415]

ГАЗОФАЗНЫЕ ПОКРЫТИЯ - покрытия, образующиеся вследствие взаимодействия паров летучих соединений металлов и неметаллов с поверхностью нагретых изделий вид защитных покрытий и покрытий спец. назначения. При формировании Г. п. происходит разложение или восстановление паров летучих соединеню с образованием твердофазных и газообразных продуктов. Твердофазные продукты оседают на поверхности изделия, образуя покрытие, а газообразные продукты, как правило, непрерывно удаляются. Газофазным осаждением наносят металлы (в особенности тугоплавкие), их сплавы, металлиды, некоторые кислородсодержащие и бескислородные тугоплавкие соединения, покрытия на основе окислов, карбидов, боридов, нитридов, силицидов, кера-мико-металлических материалов. Наряду с покрытиями на основе материалов высокой чистоты этим методом получают стехиометрические соединения, выращивают эпитаксиальные слои (см. Эпитаксия), монокристаллы. Различают процессы создания Г. п. высокотемпературные (т-ра выше 800° С) и низкотемпературные (т-ра ниже 600— 800° С). При высокотемпературном процессе образование Г. п. происходит вследствие термического разложения паров неорганических соединений, гл. обр. фторидов, хлоридов, бромидов и йодидов. Для получения покрытий в виде сплавов смешивают пары хим. соединений нескольких металлов. При нанесении тугоплавких соединений используют смесь пара, в к-рую наряду с галогенидами металлов вводят добавки, содержащие (в соответствии с получаемым соединением) углерод, азот, бор, кислород или кремний. Высокотемпературный процесс покрытия изделий ниобием из его йодида осуществля- [c.245]

Особый интерес представляет прием связывания определяемого элемента в гетеронолисоединение с последующим измерением поглощения другого элемента. При этом обеспечивается более высокая чувствительность определения, которая может быть к тому же повышена за счет процесса экстракции и применения органических растворителей. Этот прием обычно используют для определения фосфора, кремния, мышьяка, титана, ванадия и ниобия, поскольку ионы этих элементов при взаимодействии в растворе с молибдатом аммония образуют аммонийные соли гетерополикислот. Определяют их косвенным путем по измерению поглощения молибдена [346—350]. [c.159]

Таблица 1 Взаимодействие карбида ниобия Nb o.gg с кремнием (соотношение Nb Si = 50 50 (мол. %), время выдержки 60 мин, состав шихты 79.8 % Nb и 20,2% Si)

Изучалась кинетика взаимодействия карбида ниобия Nb o.gs с кремнием при температурах 1100, 1200, 1300° С. Соотношение исходных компонентов в шихте соответствовало Nb Si = 25 75 (мол.%) в расчете на полное прохождение реакции [c.137]

Рис. 2. Кинетика взаимодействия карбида ниобия Nb o дд с кремнием в зависимости от времени (а) и спрямление кинетических кривых в координатах Я — о (б)

В настоящей работе изучалось взаимодействие порошков карбидов циркония, ниобия и молибдена с кремнием. В работе использовали карбид циркония 2гСо,э7, карбид ниобия МЬСо,98, карбид молибдена МоСолз и кремний, предварительно отмытый от примесей. Реакцию проводили в вакууме 10 мм рт. ст. Исходные компоненты брали в соотношении 50 50 мол.%, продолжительность [c.140]

Нитриды металлов. Соединения металлов с азотом образуются или действием азота или в результате действия аммиака. Литий, магний, бор и алюминий, взаимодействуя с кислородо1м, соединяютсл с азотом воздуха одновременно. При нагревание с азотом с ним непосредственно соединяются литий, кальций, стронции, барий, магний, бор, алюминий, редкие земли, кремний, титан, цирконий, церий, торий, ванадий, ниобии, тантал, хром, уран и. марганец. При нагревании в аммиаке образуются нитриды калия, меди, бария, магния, цинка, кадмия, бора, алюминия, титана, хрома, тория, молибдена, марганца, железа, кобальта и никеля. Для ряда металлов известны и более сложные условия образования нитридов. Так, соединения кремния с азотом образуются при нагревании кремнезема с углеродом в атмосфере азота соединения магния и алюминия с азотом — поп нагревании смесей металлических окислов с магнием или алюминием в атмосфере азота образуются нитриды и при нагревании в атмосфере азота некоторых карбидов, гидридов и т. п. [c.377]

Для получения чистых и сверхчистых материалов процессы проводятся в безэлектродной плазме ВЧ или СВЧ разрядов. Так, в работе [49] восстанавливают AljOg в ВЧ-плазме с целью получения А1, а в работе [50] получают SiO полупроводниковой чистоты восстановлением SiOg кремнием в ВЧ-нлазме аргона. Кроме перечисленных процессов, изучен процесс синтеза нитрида циркония взаимодействием азота плазменной струи с металлическим цирконием [51], получено практически полное разложение карбонатов щелочноземельных металлов до их окислов в аргоно-гелиевой плазменной струе [52], синтез нитрида бора [115, 116J, исследован синтез соединений на основе ниобия и ванадия [117]. [c.419]

Такой механизм взаимодействия расплавов кремний—ниобий с пирографитом подтверждается результатами послойного рентгеноструктурного фазового анализа, который показал, что фазовый состав затвердевшей капли сплава (i=1410° , т=10 мин) от ее вершины к подложке меняется следующим образом Si- Si-j-NbSia ->NbSi2-> Nb -l-Si [96], причем толщина межфазного слоя, состоящего из Nb+Si , составляет около 20 мкм. Интенсивность и количество линий Nb на рентгенограммах увеличиваются с повышением содержания ниобия в расплаве. , [c.67]

При 1700°С окись магния интенсивно взаимодействует с карбидом кремния. Ниобий и молибден в контакте с карбидом кремния при 1300°С образуют силициды ниобия и молибдена. Висмут при 1000°С и натрий при 900°С разрушают карбид кремния. Карбид кремния смачивается медью и алюминием и не с.мачивается цинком, свинцом и кадмием при температурах, превышающих их точки плавления. В вакууме при 1600° С самосвязанный карбид кремния значительно менее устойчив, чем иа воздухе. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология