Дифенил карбоновая кислота

Бифенил-4-карбоновая кислота см. Дифенил-4-кар-боновая кислота [c.85]

Дифенил-4-карбоновой кислоты ангидрид [c.196]

Дифенил-4-карбоновой кислоты хлорангидрид [c.196]

Этиловый эфир дифенил-4-карбоновой кислоты [c.563]

Посредством взаимодействия ароматических углеводородов типа дифенилоксида и дифенила с карбоновыми кислотами в среде ПФК синтезированы высокомолекулярные поликетоны, в том числе такие растворимые в органических растворителях, как кардовые поликетоны [1,2]. [c.193]

Оказалось, что катализируемое основаниями разложение происходит по механизму Корнблюма и де ля Мара. При нагревании с обратным холодильником спиртового раствора этой перекиси в присутствии небольшого количества пиридина получается метиловый эфир 2-формил-2-карбоновой кислоты дифенила, замена же пиридина едким натром приводит к образованию свободной кислоты [c.385]

Особенно интересны опыты Монтгомери и Энтела, которые при декарбоксилировании выделенных из продуктов окисления карбоновых кислот получили такие соединения, как нафталин, дифенил, окись дифенила, а-, -, и уфенилпиридины, -нафтохинолин, фе-нантрен, метилнафталин, бензол с боковыми цепями, содержащими пять атомов углерода, бензофенон, инден. Так как окисление и декарбоксилированне осуществляются в условиях, исключающих усложнение ароматических ядер образованных кислот, идентификацию этих углеводородов необходимо рассматривать как доказательство присутствия в структуре углей конденсированных ароматических ядер, азота, входящего в циклические структуры, а также неконденсированных пяти- и шестичленных ядер [8, с. 156]. [c.168]

Карбоновые кислоты (или их ангидриды), содержаш,ие два атома водорода в а-положенйи, можно окислить до альдегидов, в то время как кислоты, содержаш,ие один такой атом, образуют в тех же условиях кетоны [131]. Окислителем служит N-окись пиридина, и, если используется кислота, необходимо также вводить уксусный ангидрид. Выходы как для фенилуксусной кис,поты, из которой образуется альдегид, так и для дифенил уксусной кислоты, из которой получается кетон, составляют 60—70%. Реакция представляет больше теоретический, чем практический интерес, так как включает стадию как декарбоксилирования, так и окисления. [c.31]

Наилучшие результаты получаются при проведении реакции при температуре 400—420 С в отсутствие влаги при давлении 10 атм (хотя реакция идет и при атмосферном давлении) в присутствии кадмия илн цинка или их соединений. Таким образом можно осуществить перегруппировку фталевой кислоты в терефталевую, нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты в ее 2,6-изомер, дифенил-2,2 -ди-карбоновой кислоты в 4,4 -кислоту, а пиридин-2,3-дйкарбоновой кислоты в 2,5-дикарбоновую. [c.259]

Фенилантраниловая кислота СбН4(СООН)МНСвНз (дифенил-амин-2-карбоновая кислота, мол. вес 213,24) — бесцветные или слегка серые иглы или порошок. [c.148]

ДИФЕНИЛ-4-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, ( л 228°С, возг. не раств. в воде, хорошо раств. в сп., эф., хуже — в бензоле. Получ. конденсацией дифенила с ацетилхлоридом в присут. А1СЬ с послед, окисл. [c.184]

Реакция заканчивается в течение 20—25 минуг при 140 продукт реакции представляет собой 1,4-дифенил-бутадиен-2-карбоновую кислоту, строение которой аналогично строению кислот, получаемых иа ангидридов крото-нопой и ди мстил акриловой кистот (см. стр. 283 и 284). [c.285]

Бифенил-4-карбоновая кислота является полупродуктом синтеза бифенилилзамещенных производных 1,3-оксазола [1]. По литературным данным, эта кислота может быть получена окислением л-терфенила хромовым ангидридом в среде ледяной уксусной кислоты [2], окислением 4-фенилтолуола разбавленной азотной кислотой [3], взаимодействием дифенила с оксалилхлоридом в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия [4], а также окислением метил-4-бифенилилкетона гипохлоритом натрия. [c.71]

Амид 5,6-дифенил-3-оксо-2,3-дш)ксипиридин-4-карбоновой кислоты [8831 применяют для обнаружения натрия. [c.29]

Ацильные производные аминогуанидина (но не семикарбазида) [188] превращаются в кислой среде в шл<л<-триазолы. Дегидратация аминогуанидин-карбоната концентрированной серной кислотой рекомендуется как метод получения 3-амино-1,2,4-триазола 1203]. Синтез 3-амино-5-алкил-1,2,4-три-,азолов осуществлен нагреванием аминогуанидиннитрата с карбоновой кислотой [204]. Дегидратация кислотой бензальдегидного производного гидразида бензгидроксамовой кислоты ведет к образованию 3,5-дифенил - ,2,4-триазола [2051. [c.327]

Из п-метилацетофенона была получена терефталевая кислота с выходом 47%. В другом примере из 2 ацетил-9,10-дигидрофенантрена окислением Н. г. при pH 12—13 получена дифенил-2,2, 4-трикарбо-новая кислота. Предполагается, что промежуточным продуктом является фенантренхинон-2-карбоновая кислота действительно, окисление фенантренхннона действием Н. г. дает дифеновую кислоту с выходом 94% [c.406]

Как можно видеть из данных табл. 3.12, методом, основанным на восстановлении, определяются многие амиды. Были определены первичные, вторичные и третичные амиды низкомолекулярных кислот и жирных карбоновых кислот, а также бифункциональные амиды. Кроме того, определяли циклический амид (метилпирролидон). Восстановление акриламида, N-тр г-бутил-акриламида и карбамида протекает неудовлетворительно. Образующийся при восстановлении М,М-дифенилацетамида дифенил-этиламин оказался слишком слабым основанием для прямого титрования даже в растворителях, рекомендуемых для титрования слабых оснований. [c.160]

Стерические факторы могут препятствовать гидратации нитрильной группы. В качестве примера можно привести реакцию с концентрированной серной кислотой нитрила 3-кето-5,5-дифенил-пентен-4-овой кислоты и его гомологов, имеющих в а-положении метильный или этильный остатки 2 . Незамещенный в а-положении нитрил под действием концентрированной серной кислоты при комнатной температуре подвергается циклодегидратации (в результате взаимодействия карбонильной группы с бензольным кольцом) и гидратации (по нитрильной группе) с образованием амида З-фенилбензфульвен-8-карбоновой кислоты [c.58]

Взаимодействие с азотной кислотой перфторпроизводных дифенила, дифенилметана и пирена [67, 137, 138] приводит к образованию соответствующих хинонов и карбоновых кислот, например Р Р [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенил карбоновая кислота: [c.25] [c.196] [c.494] [c.287] [c.506] [c.269] [c.280] [c.410] [c.283] [c.533] [c.406] [c.223] [c.461] [c.233] [c.332] [c.81] [c.461] [c.233] [c.332] [c.81] [c.637] [c.567] [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология