Амиды кислот гидроксил

Замена гидроксила карбоновых кислот остатком аммиака приводит к. амидам кислот. Наиболее хорошо известны и чаще всего применяются первичные амиды, но существуют также вторичные и третичные амиды, которые можно рассматривать как ди- и триацильные производные аммиака [c.244]

Амиды кислот. Амидами карбоновых кислот называются производные этих кислот, в которых гидроксил в карбоксильной группе замещен аминогруппой. Например [c.414]

Амиды кислот—это продукты замещения гидроксила кислоты аминогруппой (формула IV). [c.269]

Амиды кислот являются продуктами замещения гидроксила в карбоксильной группе на остаток аммиака -МНг [c.490]

Замещение водорода в парафинах, спиртах, альдегидах и галоидных соединениях на гидроксил вызывает повышение температуры кипения на 100°. Замещение Н2 на О в углеводородах, спиртах, простых эфирах и галоидных алкилах вызывает повышение, соответственно, на 70, 45, 45 и 30°. Повышение температуры кипения при замещении водорода на метильную группу составляет для пиридина и его производных 20°, для аминов 11°, для а-дикетонов 20° и для ароматических углеводородов 26°. Точно также, повышение температуры кипения наблюдается при замещении кислорода на серу в карбонатах и в других соединениях, при появлении непредельности в углеводородах, при замещении С на Si в последних замена С на Si в их хлористых соединениях ведет к падению температуры кипения. Падение температуры кипения вызывает и замещение ОН на 8Н в спиртах, Нд на О2 в нитрилах и введение метильной группы в амидах кислот (на 30°), появление непредельности в галоидопроизводных, накопление заместителей, вызывающих низкую температуру кипения, например Н (например, т. кип. бензола 80,4, гексагидробензола 70,4). Повышение предельности вызывает понижение температуры кипения (см. выше). [c.188]

При разрыве кратной связи протон (положительно заряженный ион водорода) присоединяется к более электроотрицательному, чем углерод, атому азота, а ион гидроксила — к углероду. Образовавшаяся неустойчивая енольная форма перегруппировывается в амид кислоты, который гидролизуется до кислоты. Если гидролиз ведут в присутствии кислоты, то аммиак образует соль аммония. Если в качестве катализатора берут щелочь, то получают соль карбоновой кислоты, а аммиак выделяется в виде газа. [c.128]

Амиды кислот можно рассматривать нли как продукты замещения гидроксила кислоты аминогруппой, например [c.251]

Соединения, содержащие аминогруппу, быстро реагируют со свободной азотистой кислотой (ср. опыт 210). При введении в эту реакцию первичных аминов жирного ряда, амидов кислот и аммиака наблюдается выделение азота в результате замены аминогруппы на гидроксил [c.180]

Образование амида кислоты. Амидом кислоты называют продукт замещения гидроксила кислоты аминогруппой [c.117]

При замене гидроксила в карбоксильной группе кислоты на разнообразные атомы и группы получаются производные кислот галогеноангидриды, ангидриды, с тожные эфиры, амиды кислот и т. д. [c.143]

Амидами кислот называются производные кислот, в молекуле которых гидроксил в карбоксильной группе замещен аминогруппой—МНг, например [c.198]

Амиды кислот — результат замещения кислотного гидроксила на аминогруппу. Систематические названия амидов карбоксильных о [c.140]

Амиды кислот можно рассматривать как кислоты, в карбоксильной группе которых гидроксил замещен на аминогруппу. Появляется новая функциональная группа — С — ЫНг, [c.152]

У рейды кислот аналогичны амидам кислот. Их можно рассматривать как кислоты, в карбоксиле которых гидроксил замещен не аминогруппой, а остатком мочевины. По аналогии с амидами двухосновные кислоты могут образовывать неполные и полные уреиды [c.152]

При замещении гидроксила в карбоксильной группе остатком аммиака, получаются амиды кислот, причем они могут быть первичные (I), в то р и ч н ы е (И) и третичные (П1) [c.290]

Замещение гидроксила в карбоксиле остатком аммиака — аминогруппой NHa — приводит к образованию амидов кислот [c.216]

MOB водорода замещены на аминогруппу — NH2 . Здесь целесо образно сразу же дать определение и амидов кислот с тем, чтобы подчеркнуть их отличие от аминокислот. Амидами кислот называются производные кислот, гидроксил карбоксильной группы которых замешен на аминогруппу [c.232]

Группа III. Соединения, на свойства которых влияют и полярные, и неполярные группировки низшие алифатические спирты, низшие алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, гидрокси- и оксокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.332]

Реакции этого типа, состоящие в отщеплении элементов НХ от аммиакатов Р1(1У), получили название амидо-реакций. А. А. Гринберг указал на полнейшую аналогию амидо- и гидроксо-реАКцпп. Как реакция отщепления элементов НХ под действием щелочи, так и обратная реакция действия кислот на амидо- и гидроксо-соеди-нения протекают совершенно однотипно [c.376]

Амидами карбоновых кислот называют такие производные кислот, в которых гидроксил карбоксильной группы замещен остатком аммиака или какого-либо органического амина. При этом карбоксильная группа превращается в так называемую карбамидную группу. Строение незамещенных и замещенных амидов кислот можно представить формулами [c.348]

Таким образом, амиды кислот можно рассматривать как кислоты, в которых гидроксил карбоксильной группы замещен на аминогруппу. Амиды кислот представляют собой обособленный класс соединений, характеризующийся функциональной группой [c.121]

Поэтому, папример, амид кислоты (малая реакционная способность) не реагирует с таким слабым основанием, как спирт (не превращается в сложный эфир), но подвергается гидролизу при действии сильноосновного гидроксил-аниона [c.319]

Первоначально идентичность УФ-спектров а- и -гидрокси-пйридинов со спектрами Л -метилпиридинов, которым отвечает единственная структура, позволила предположить, что в отличие от а- и у-аминопиридинов а- и у-гидроксипиридинам отвечают формулы (110) и (111). Однако впоследствии было показано, что реальным а- и у-гидроксипиридинам несвойственны реакции, характерные для карбонильной группы (они не реагируют с фенилгидразином и не присоединяют реактивов Гриньяра), а также для вторичной аминогруппы (они с трудом реагируют с СНз1 и не образуют солей четвертичных аммониевых оснований). На этом основании соединение (НО) следует скорее относить к амидам кислот, а соединение (Ш)—к ви-нилогам амидов кислот. В обоих соединениях взаимное влияние функциональных групп настолько велико, что обе они утрачивают характерные для каждой из них свойства. [c.549]

Гидролиз нитрилов может проводиться как в кислой, так и в щелочной среде. Протон и молекула воды либо ион гидроксила и молг ула воды промежуточно образуют амид кислоты этот меха-НЧЗ./1 y/Ki ра с мотрен в разд. А.З. Оказалось, что более эффективно, [c.228]

Амиды кислот можно рассматривать как кислоты, в карбоксильн группе которых гидроксил замещен на аминогруппу. Появляется новз функциональная группа — амид, характеризующая класс соедин ний — амиды кислот. Называют амиды по кислотам, от которых о произошли, или сокращенно по радикалам этих кислот, добавляя " ним окончание -амид 1 [c.126]

Главное свое применение пяти хлористый фосфор находит при реакциях замещения кислорода или кислородсодержащих групп на хлор, а именно для замещения гидроксила в карбоновых кислотах, сульфокислотах и спиртах и для за.мещения кислорода в кетоиах, альдегидах, в цианидах и амидах кислот и т. д. [c.363]

Если гидроксил карбоксилов или сульфокислоты замещается аминогруппой, то получают амиды кислот (см. также т. Ш, вып. 2), для которых Буго Принял формулу Н—С(ОН)=ЫН . [c.494]

За счет гидроксила кислоты и водорода аммиака обра- зуетсявода место гидроксила занимает остаток аммиака — аминогруппа— КНа в результате получается амид кислоты. [c.117]

Уреидокислоты и у рейды кислот. Подобно аминокислотам и амидам кислот различают уреидокислоты и уреиды кислот. Уреидокислотами называют производные карбоновых кислот, водород в радикале которых замещен на остаток мочевины. По своему строению они напоминают аминокислоты. Уреидами кислот называют производные кислот, в которых на остаток мочевины замещен гидроксил карбоксильной группы. По своему строению они напоминают амиды кислот [c.248]

Производные мочевины и органических кислот получили название уреидов. В отличие от амидов кислот, вместо группы — NHa гидроксил карбоксильной группы замещен у них остатком мочевины— —N—С—ЫНг. Влияние остатка кислоты на вторичную аминогруп- [c.257]

Аминокислоты нитрофенолы амиды кислот аминофенолы цианфе-нолы К-моноал-килароматические амины Ы-заме-щенные гидроксил-амины первичные и вторичные нитропарафины ароматические трин итроуглеводо-роды оксимы уре-иды [c.195]

В полиолефинах триамиды фосфорной кислоты синергически уси- ливают действие светостабилизаторов типа 2-гидрокси-4,4 -диалкок-сибензофенонов [822, 2806]. Амиды кислот и тиокислот фосфора являются также компонентами синергических смесей с антиоксидантами-продуктами конденсации алкилфенолов с альдегидами, кето-нами или s ia (например, смесь продукта конденсации нонилфенола с ацетоном и тридодециламида фосфорной кислоты) [2315, 2786, 3211]. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология