Амино метил нафтол

Метил-1,4-нафтогидрохинон (витамин К4) 2-Метил-4-амино-1-нафтол дигидрохлорид (витамин К ) [c.11]

Метил-4-амино-1-нафтол H I (витамин Ks) [c.243]

Метил-4-амино-1-нафтол НС1 (витамин К7) 2-Метил-З-ами но-1-нафтол НС1 [c.243]

При замене диазосоставляющей бензольного ряда на производные нафталина получаются пиразолоновые красители более глубоких тонов например, к и с л о т и ы й хром красный получается при сочетании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты с 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном [c.99]

Д (в) 2-амино-5-метил-бензолсульфокислота и 1-амино-2-нафтол-3-карбоновая кислота. [c.205]

Различают два вида витаминов этой группы витамин К, (филлохинон) и серия витаминов К (менахиноны). Кроме этих природных витамеров, иногда используют их синтетические аналоги, обладаюш,ие К-витаминной активностью менадион (витамин К3) л 2-метил-4-амино-нафтол (витамин К ) [c.281]

Чувствительность — 0,5 у 4-амино-2-метил-1-нафтола. [c.546]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

Получение 1-амино-2 нафтол-4-сульфотслоты. Сырую пасту 1-нитрозо-2-нафтола, полученную из 14,4 г (0,1 М) бета-нафтола, размешивают в стакане с небольшим количествам воды (около 20 мл) и охлаждают льдом до 5°, К однородной массе приливают в один прием 65 г 37%-пого раствора мета-бнсульфита натрия. Нитрозонафтол растворяется. Если этого непроисходит, осторожно добавляют раствор едкого натра (5— 7%) для растворения нитрозонафтола. Раствор отделяют фильтрованием от небольшого количества смолистых примесей и подкисляют при 25° 35 мл 45%-ного раствора серной кислоты. При этом реакция должна быть кислой по конго. [c.26]

Метил-4-амино-1-нафтол дигидрохлсрид (витамин К7) Никотиновая кислота [c.11]

Исходя из а-нитронафталина, путем его аминирования в 1-нитро-4-ами-нонафталин с последующим гидролизом синтезируют 1-нитро-4-нафтол, который подвергают хлорметилированию после восстановления получают гидрохлорид 2-метил-4-амино-1-нафтола (витамин К5) (LXXXII) [177]. [c.247]

Границы применимости сульфитной реакции аминирования в нафталиновом ряду те же, что и для бисульфитной реакции гидролиза. Сульфогруппа, находящаяся в мета-положении к гидроксилу, защищает последний от аминирования так же, как сульфогруппа в орто-положении по отношению к а-гидроксилу. Это обстоятельство позволяет вести реакцию аминирования диоксисоединений с уверенностью, ЧТО в результате получится не диамино-, но аминооксисоеди-нение, если один из гидроксилов находится под неблагоприятным влиянием сульфогруппы. Например, аминирование 2,8-диоксинафта-лин-6-сульфокислоты приводит к образованию 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты (у-кислоты) [c.447]

Хлор-2-нафтол (т. пл. 93 С) получен из 1,3-дихлор-2-нафтола кипячением с цинком и медью в этиловом спирте , а также нагреванием с гидроокисью закисного железа и водой при 120°С из 3-хлор-1-амино-2-нафтола диазотированием и восстановлением дназосоединения станнитом натрия или сернистым натрием из 3-хлор-2-нафтол-1-сульфокислоты гидролизом лри кипячении с 50%-ной серной кислотой и из 2-амипо-З-мет-оксинафталина реакцией Зандмейера и гидролизом продукта реакции иодистоводородной кислотой . З-Хлор-2-нафтол нитрозируется в положение 1. Метиловый эфир—т. пл. 78,5 °С. [c.313]

Ядро дибензофурана придает азоидным красителям высокую светопрочность, независимо от того, входит ли оно в кислотную или аминную часть нафтола действительно, Нафтолы AS—ВТ и AS—S имеют в среднем светопрочность 5—6. Анилид, хлортолу-идид, а- и -нафталиды -оксинафтойной кислоты дают окраски с хорошей светопрочностью (5). Интересно, что красители из л-хлоранилида -оксинафтойной кислоты (AS—Е) обладают светопрочностью ниже, чем из анилида (AS) и 2-метил-л-хлоранилида (AS—TR). Наиболее низкой прочностью к свету (3—4) среди нафтолов обладают окраски из диацетоацетил-о-толидида (AS—G) и производных антрацена (AS—GR). [c.782]

Кислотнь.й хром красный 2В (в СССР—кислотный хром красный) 1-амино-2-нафтол- 1 -фенил-З-метил-4-сульфокислота пиразолон-5 742 652 [c.424]

Реакция Бухерера применима также для некоторых соединений ряда бензола и ряда антрацена . Однако практическое значение она имеет только в ряду нафта липа. Реакция Бухерера применима для производных а- и -нафтолов и нафтилами нов, но неприменима для а-производных, содержащих в орто- или лгега-положении и для J3-производных, содержащих в мета-положении к окси- или аминогруппе сульфо группу. Поэтому, например, у И- или Т-кислоты (2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота соответственно 2,8,6) вступает в реакцию только аминогруппа, а не оксигруппа, за щищенная сульфогруппой, стоящей в лега-положении (см. фенил-у-кислота, стр. 185) В 2,8-диоксинафталин-6-сульфокислоте по этой же причине реагирует только окси группа, находящаяся в положении 2 (см. стр. 185). [c.163]

Таким образом, поведение 1-метил-2-нафтола является аммаль-ным и, следовательно, одно из двух положений, соседних с углеродным атомом, связанным с гидроксильной группой, не Имеет свойств, характерных для обычного орто-положения. Объяснение этого отклонения можно вывести из сравнения нафтола с алифатическими енолами, содержащими группировку —СН= С(ОН)—, которые, сочетая сь с диазоти-рованными аминами, образуют азосоединения —С(Ы = МАг) ==С(ОН)—, в то время как спирты, содержащие г1)уппировку —— СН(ОН)—, в эту реакцию не вступают. Очевидно, диазотруппа может атаковать атом углерода, связанный с гидроксилир ованным углер одным атомом двойной связью, и не атакует атом углерода, связанный ординарной связью. Это показывает, что в р-нафтоле атомы углерода в положении 1 и 2 связаны двойной связью, а в положении 2 и 3 — ординарной. Следовательно, положение 1 является нормальным орто-положением, так как содержит енольную группировку — СН = С(ОН)—, в отличие от [c.451]

П. к., упрочняемые солями Си (напр., USO4, ДЦМ-ук суснокислая соль комплексного соед. Си и продукта конденсации дициандиамида с HjO) 4) П. к., упрочнение окраски к-рых достигается диазотированием сорбированного на волокне красителя с послед, азосочетанием (в качестве азосоставляющих используют р-нафтол, лг-толуиленди-амин, 3-метил-1-фенил-5-пиразолон). [c.132]

Определение активности окиси алюминия. Сорбенты и, в частности, окись алюминия весьма гигроскопичны и при хранении на воздухе их активность уменьшается. Для определения активности сорбента в тонкослойной хромографии чаще всего применяют стандартные красители азобензол, п-метоксиазобензол, бензолазо-р-наф-тол (судан желтый), азобензолазо- -нафтол (судан красный), п-амино-азобензол, значения Rf которых для разной активности известны. Для определения активности сорбента на пластинку с сорбентом наносят три-четыре точки. Одна из них — смесь 0,5%-ных растворов стандартных красителей в четыреххлористом углероде, остальные — растворы индивидуальных красителей, например азобензола, п-мето-ксиазобензола, бензолазо- -нафтола. Элюент — четыреххлористый углерод. После окончания хроматографирования определяют стандартных красителей, по графику (рис. 80) находят активность сорбента по каждому красителю отдельно и вычисляют среднюю величину активности. При вычислении активности, как правило, используют значения в пределах от 0,15 до 0,8, поскольку в этом случае погрешности наименьшие. [c.267]

Амино-2-метил-пропанол (I), метилметакрилат (И) Олеиновая кислота (I), 2-этилгексанол (П) 4, 4-Диметил-2-изо-пропенилоксазолин, Н2О Этериф 2-Этилгексановый эфир олеиновой кислоты, НгО Ti (о-ызо-С8Н7)4 (алкоголят титана) в -нафтоле, 70° С. Выход 45%, при 110°С — 60% [185] = и к а ц и я Т1(СНзС00)СЬ выход из 142 е I и 130 г II — 189 г эфира [186] [c.427]

При анализе твердых препаратов несколько миллиграммов вещества предварительно обрабатывают дестиллированной водой, содержащей 0,1 % кислого сернистокислого натрия (в экстракционном аппарате — см. стр. 35). Присутствие 2-метил-1,4-нафто-хинона и викасола не препятствует обнаружению 4-амино-2-ме-тил-1-нафтола. Другие первичные ароматические амины вызывают появление синего, ароматические и алифатические нитрозо-соединения — зеленого, а гидразины — красного окрашивания. Алифатические, а также вторичные и третичные ароматические амины не препятствуют открытию 4-амино-2-метил-1-нафтола. [c.546]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино метил нафтол: [c.33] [c.247] [c.247] [c.247] [c.248] [c.248] [c.249] [c.50] [c.410] [c.216] [c.193] [c.613] [c.451] [c.321] [c.284] [c.389] [c.389] [c.135] [c.299] [c.376] [c.267] [c.441] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология