Амино нафтол сульфокислота диазотирование

Амино-2-нафтол-4-сульфокислоту диазотируют по методу Шмидта и Маера. В 200 мл воды суспендируют 30 г 1-амино-2-наф-тол-4-сульфокислоты, охлаждают до 5°, прибавляют водный раствор 2,5 г сульфата меди и затем раствор 9 г нитрита натрия. По окончании реакции диазотирования отфильтровывают примеси и из оранжево-желтого фильтрата выделяют диазосоединение, добавляя концентрированную соляную кислоту. Иголочки желтова- [c.21]

КВг ускоряет диазотирование первичных и образование нитрозаминов вторичных аминов, но не ускоряет нитрозирования третичных аминов. В качестве азокомпонента для определения первичных аминов в смеси аминов рекомендуется 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота. Подробное описание определения и примеры сы. статью [c.761]

Для идентификации и количественного определения сульфокислот аминов и фенолов (например, -нафтола) пользуются чаще всего реакцией диазотирования и особенно азосочетания (см. гл. IX). Относительная скорость сочетания, окраска и растворимость получающихся красителей, отщепление сульфогруппы являются весьма показательными для структуры таких сульфокислот 2 . [c.122]

В каких условиях проводят процесс диазотирования 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты в производстве диазоксида [c.525]

При замене диазосоставляющей бензольного ряда на производные нафталина получаются пиразолоновые красители более глубоких тонов например, к и с л о т и ы й хром красный получается при сочетании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты с 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном [c.99]

Иногда для восстановления применяют щелочной раствор формальдегида, но недостатком метода является то, что щелочная среда способствует удалению орто-заместителя (с образованием диазоксида) из многих диазосоединений, которые устойчивы в водной среде при меньших значениях pH. Тем же недостатком обладает щелочной раствор станнита натрия, пригодный, однако, в тех случаях, когда обрабатываемое диазосоединение уже находится в форме диазоксида. Например, из диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты при применении этого реагента получают 2-нафтол-4-сульфокислоту с выходом 83%. Это превращение протекает с почти количественным выходом при применении мало распространенного реагента — глюкозы с щелочью, а также под действием раствора сернистого натрия . [c.99]

Из диазотированной 6-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты кипячением с разбавленной H. S04 [c.387]

Нафтол-8-сульфокислота (окси-перикислота) (И) обладает весьма резко выраженной склонностью ангидризироваться с образованием внутримолекулярного эфира, нафтсультона (1П), нерастворимого в воде. Этим свойством пользуются, в частности, при качественном и количественном определении 1-нафтиламин-8-суль-фокислоты (I) (амино-перикислоты). После диазотирования сернокислотный раствор диазосоединения при кипячении выделяет осадок нафтсультона [c.122]

Нафтол-З-сульфокислота может быть получена из нафталин-1,3-дисульфокислоты сплавлением с NaOH при 200—220°С2з нз 7-амино-1-нафтол-З-сульфокислоты элиминированием аминогруппы, например диазотированием и кипячением дназосоединения с этиловым сниртом или просто диазотированием при температуре кнпения из 1-нафтол-3,8-ди-сульфокислоты действием амальгамы натрия из 1-нафтил-амин-З-сульфокислоты кипячением дназосоединения с серной КИСЛ0Т0Й238 или непосредственно кислотным гидролизом, как в следукяцем спо, обе И. Г. [c.331]

Интересным исключением из общего правила является случай взаимодействия альфа-нафтола с диазотированной 1-амино-2-наф-тол-4-сульфокислотой или ее производными. Образующиеся в этих сочетаниях азокрасители отличаются тем, что азогруппа оказывается в о-положении к гидроксилу, хотя п-положение остается свободным, и никаких замещающих групп в альфа-нафтоле нет. Этот пример показывает, что заместители в молекуле диазониевой соли также могут оказывать влияние на вступление азоостатка в га- или о-положение [c.97]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

ДИАЗО-2-НАФТОЛ-4-С У Л Ь Ф О К И С-ЛОТА (диазоксид), желтые крист. плохо растворяется в воде. Разлагается на свету, в сухом виде огнеопасна, выше 100 °С может взрываться. Получается диазотированием 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Применяется в производстве азокрасителей. [c.156]

Нитрофталевая кислота получалась обычно нитрованием фталевой кислоты или фталевого ангидрида с последующим отделением ее от сопутствующей 3-нитрофталевой кислоты Она была также приготовлена из 6-нитро-2-нафтоЛ 4-сульфокислоты (полученной из технического внутреннего ангидрида диазотированной 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты) Описанный выше метод удобнее, чем все ранее предложенные. [c.388]

Второй метод зак.яючается в обработке диазотированного амина 1,5-нафталиндисульфокислотой или 2-нафтол-1-сульфокислотой, дающими осадок устойчивого диазосоединения. Стабилизированное диазосоединение разлагается порошком цинка или меди в спирту или ацетоне. Выходы, по данным авторов, очень высокие. Однако имеются указания па то, что иногда, вопреки указаниям авторов, получаются очень плохие результаты. [c.602]

Технологический процесс получения азокрасителей состоит из ряда сравнительно несложных операций. Применяемая для этой цели аппаратура проста и недорога — это открытые деревянные чаны с мешалками, расположенные ступенчато для обеспечения самотека, из одного чана в другой. Обычно в верхнем чане производят растворение и диазотирование амина, полученный диазораствор спускают в ниже расположенный чан, в котором заранее приготовлен раствор соответствующей азосоставляющей (амина, фенола, нафтола, аминонафтола или их сульфокислот). После окончания процесса азосочетания образовавшийся азокраситель выделяют из раствора путем высаливания (прибавления поваренной соли). Осадок красителя отфильтровывают на фильтрпрессе., В некоторых случаях остатки маточного раствора дополнительно отжимают на гидравлическом прессе при давлении 100—300 ат. Полученный краситель в виде пасты, содержащей 20—25% воды, направляют в сушилку, а затем измельчают в специальных аппаратах до порошкообразного состояния. [c.265]

Эта кислота поступает на производство в виде пасты, содержащей серную кислоту. Диазотировать 1-амино 2-нафтол-4-сульфокислоту обычным способом, в минеральнокислой среде, нельзя, так как при этом она частично окисляется в нафтохи-нонсульфокислоту. Поэтому перед диазотированием ее смеши- вают с водой и нейтрализуют суспензию сначала раствором едкого натра до слабокислой реакции на конго и затем раствором уксуснокислого натрия до нейтральной реакции на конго. На лакмус реакция остается кислой. К суспензии добавляют небольшое количество раствора медного купороса, который служит катализатором, ускоряющим процесс диазотирования. К охлажденной до 15° суспензии добавляют быстро около 90% общего количества нитрита натрия. Остальное количество нитрита добавляют постепенно по мере исчезновения реакции на азотистую кислоту. Так как эта реакция на йодкрахмальной бумаге обнаруживается лишь в минеральнокислой среде, то аеред пробой бумагу смачивают разбавленной соляной кислотой. Температуру в процессе диазотирования поддерживают не выше 20°, допуская лишь в самом конце подъем до 25°. После загрузки всего нитрита массу размешивают некоторое время при слабом избытке азотистой кислоты. Диазосоединение образует раствор желтовато-коричневого цвета. Вытек на фильтровальной бумаге окрашен в золотисто-желтый цвет. Процесс [c.148]

Производство кислотного хром черного О. Краситель получают сочетанием 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты) сначала с диазотированной антраниловой кислотой в кислой среде, а затем с диазотированным 4-нитро-2-аминофенолом в щелочной среде. [c.153]

Его получают сочетанием диазотированной 1-нафтиламин-5-суль-фокислоты в кислой среде с крезидином (З-амино-4-метоксито-луолом), диазотированием образовавшегося моноазокрасителя и сочетанием его с фенил-И-кислотой (2-фениламино-5-нафтол-7-сульфокислотой). [c.227]

Диазотирование 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты проводят, во избежание ее окисления, в слабокислой среде и в присутствии небольших количеств медного купороса, играюш,его роль катализатора. Пасту 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты размешивают с водой и к суспензии прибавляют уксуснокислый натрий. Реакционная масса должна быть нейтральной на конго и слабо кислой на лакмус. К ней прибавляют немного раствора медного купороса, охлаждают льдом и очень быстро приливают большую часть раствора нитрита натрия. Остальное количество нитрита добавляют постепенно, по мере уменьшения избытка азотистой кислоты (реакция на иодокрахмальную бумагу). Общее количество ни-трита немного превышает теоретически необходимое. По окон-чании загрузки нитрита реакционную массу размешивают. Диазоксид выделяют из раствора в виде свободной сульфокислоты или натриевой соли. [c.508]

По такому методу получают, например, имеющий техническое значение краситель прямой розовый светопрочный С. Сначала получают нитрокраситель (моноазокраситель) из диазотированной паранитроанилинортосульфокислоты и 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты [c.121]

Кислота сочетается с диазотированными ахминами, а диазосоединение— с -нафтоло.м, образуя синевато-красный краситель. С хлорированным пиридином амино-Р-кислота дает оранжево-красное окрашивание. Она может быть идентифицирована преврашением в 3-хлорнафталин-2,7-дисульфанилид (т. пл. 185°С). При нагревании кислоты с 75%-ным NaOH при 230— 250°С получается 3-амино-2-нафтол-7-сульфокислота. [c.273]

Хлор-2-нафтол (т. пл. 93 С) получен из 1,3-дихлор-2-нафтола кипячением с цинком и медью в этиловом спирте , а также нагреванием с гидроокисью закисного железа и водой при 120°С из 3-хлор-1-амино-2-нафтола диазотированием и восстановлением дназосоединения станнитом натрия или сернистым натрием из 3-хлор-2-нафтол-1-сульфокислоты гидролизом лри кипячении с 50%-ной серной кислотой и из 2-амипо-З-мет-оксинафталина реакцией Зандмейера и гидролизом продукта реакции иодистоводородной кислотой . З-Хлор-2-нафтол нитрозируется в положение 1. Метиловый эфир—т. пл. 78,5 °С. [c.313]

Нафтол-3,6,8-трисульфокислота сочетается с диазотированными аминами. При сплавлении с КОН при 170—220°С получается 4,5-диоксинафталин-2,7-дисульфокислота (хромотроповая кислота), а при 320°С — 4,5,7-триоксинафталин-б-сульфокислота. Нагревание с раствором аммиака при 170°С приводит к образованию 5,7-нафтилендиамин-1,3-дисульфокислоты. ]-Нафтол-8-сульфамид-3,6-дисульфокислота образуется при взаимодействии [c.354]

Диоксинафталин (т. пл. 222 °С) получается из 6-амино-2-нафтола бисульфитной реакцией или диазотированием и кипячением диазосоедииения с разбавленной кислотой из 6-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты кипячением диазосоединения с водной H2SO4 с последующим отщеплением сульфогруппы действием Na/Hg ° восстановлением 2,6-нафтохинона разбавленной иодистоводородной кислотой сплавлением- нафталин-2,6-дисульфокислоты с КОН или сплавлением 2-нафтол-6-сульфокис-лоты с КОН при 320—350 [c.375]

Амино-2-нафтол диазотируется и сочетается с диазотированными аминами в щелочной среде в положение 1. При действии эквимолекулярного количества сульфирующего агента при 100—250 °С получается 8-амино-2-нафтол-5-сульфокислота. N-Ацетильное производное диморфно, оно имеет т. пл. 167 "С и 198 °С (с разл.) 0-ацетильное — т. пл. 82—83 °С N,0-диaцe-тильное — т. пл. 184 °С N-бензоильное — т. пл. 211 °С N,N-ah-метильное — т. пл. 105—106°С. [c.405]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино нафтол сульфокислота диазотирование: [c.369] [c.369] [c.369] [c.122] [c.329] [c.96] [c.259] [c.271] [c.366] [c.149] [c.489] [c.125] [c.81] [c.313] [c.333] [c.345] [c.348] [c.351] [c.400] [c.401] [c.402] [c.403] [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология