Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Концентрация примеси

    Коэффициенты дисперсии Di удобно определять экспериментально по форме кривой распределения концентраций во времени на выходе из аппарата с зернистым слоем при изменении концентрации примеси на входе в аппарат. Используют три формы входного возмущения импульсное, ступенчатое и синусоидальное (рис. III. 6). Коэффициент Di находят в соответствии с решениями дифференциального уравнения (III. 5) при различных начальных условиях. Эти решения приведены в ряде работ, например в [32, стр. 257]. [c.98]


    При вытеснении нефти раствором активной примеси происходит процесс двухфазного течения. Примесь может быть растворена в воде и в нефти. Будем считать, что концентрации примеси в воде сив нефти Ф малы и не изменяют удельных объемов фаз. Предположим, что фазы несжимаемы. Тогда уравнения неразрывности для воды и для нефти при плоскорадиальной фильтрации имеют вид (9.10) [c.303]

    Для простоты ограничимся случаем, когда концентрация примеси в нефти ф и количество примеси а, сорбированное пористой средой, пропорциональны концентрации с примеси в воде  [c.303]

    Отметим, что в случае радиального вытеснения динамика водонасыщенности и концентрации примеси также описывается системой уравнений (10.11), (10.12). При этом переменные и т вводятся по формулам (9.34). [c.305]

    Недостаток биохимической очистки — большие капитальные затраты, необходимость предварительного удаления токсичных веществ, строгого соблюдения технологического режима очистки и разбавления сточных вод в случае высокой концентрации примесей. Тем не менее биохимическая очистка получила широкое распространение, так как позволяет очистить сточные воды до уровня, достаточного для возврата их в оборотные системы охлаждения и таким образом значительно сократить сброс сточных вод в водоем. [c.99]

    Фильтры с зернистым слоем подразделяют на медленные и скоростные. Первые используются, как правило, для очистки воды от частиц с диаметром менее 40—100 мкм. Скорость фильтрования в них зависит от концентрации взвешенных частиц. При концентрации примесей до 25 мг/л скорость составляет 0,2—0,3 м/ч, а при 25—60 мг/л 0,1—0,2 м/ч. В скоростных фильтрах осуществ- [c.474]

    TOB (солей железа, алюминия, магния и т. п.). При введении коагулянтов в воду снижается агрегативная устойчивость системы, ионы сорбируются на поверхности частиц и в результате химической реакции образуется новое малорастворимое соединение, концентрация которого в воде значительно выше его растворимости. Чем больше концентрация примесей, выше температура процесса, интенсивнее перемешивание, тем быстрее частички формируются в крупные хлопьевидные агрегаты. Процессу способствуют электрическое и магнитное поле. [c.479]

    Испарение в трубках происходит более турбулентно, и жидкость прочищает трубки, а следовательно, создается меньшая вероятность накопления примесей в растворе. Вместе с жидкостью испаряется большой процент примесей. Небольшое количество жидкости из дополнительного конденсатора спускается в кислородный сепаратор, в котором находится жидкий продукт с максимальной концентрацией примесей. [c.373]


    В самой ранней работе были опубликованы результаты анализа, проводившегося на стеклянных пластинках с нанесенным на них тонким слоем кизельгура. Растворителем для элюирования служила смесь хлороформа и ацетона (94 6), проявителем — фторборат п-нитробензолдиазония. Перед проведением анализа пластинки активировали, выдерживая в течение 30 мин при 105 С. Количество примесей определяли, измеряя площадь пятен. Ошибка определения составляет 10 отн. % при концентрации примеси до 5% и 23 отн. % — при концентрации определяемого вещества в смеси менее 1%. [c.188]

    Для количественного определения примесей сравнивали интенсивность окраски и площадь пятен определяемых компонентов и эталонных смесей. Определяемый минимум концентраций примесей таков фенол — 0,005%, орто-пара-изомер дифенилолпропана — 0,01%, соединение Дианина — 0,01%.  [c.188]

    Ряд взрывов конденсаторов с межтрубным кипением кислорода произошел в периоды остановки блока разделения или пуска после длительной так называемой холодной остановки , не сопровождавшейся полным сливом жидкости. Остановки блоков разделения и их пуск после остановки сопровождаются упариванием жидкого кислорода, что является очень опасным, так как при этом происходит значительное концентрирование примесей в оставшейся жидкости. Примерами могут быть неоднократные взрывы, которые происходили в дополнительных конденсаторах установок типа Г-6800, расположенных последовательно с основным конденсатором и выполненных в виде аппарата с межтрубным кипением кислорода. Жидкий кислород из такого конденсатора не отводился, и в нем концентрировались примеси. Практиковавшиеся периодически при эксплуатации установки полные сливы жидкости из дополнительного конденсатора приводили лишь к повышению концентрации примесей в оставшейся жидкости, так как нельзя было отключать подачу в конденсатор азота во время слива жидкости (ввиду отсутствия необходимой арматуры) и слив производился при бурном кипении кислорода. К тому же конструкция конденсатора не давала возможности полностью слить из него жидкость. [c.12]

    X — концентрация примесей в потоке  [c.5]

    Более подробные исследования описаны в работах [87, 88]. В их опытах диаметр сопла, из которого истекала воздушная струя, начальные скорости и концентрация примеси, а также размер пылевых частиц, менялись в сравнительно широких пределах О = 20н-60 мм ш о = 15ч-- 40 м/с щ = О -1,0 кг/кг = 17- -80 мкм). [c.314]

    Изменение концентрации примеси вдоль оси струи круглого сечения АХт О,/ [c.315]

    Эта формула показывает, что при наличии примесей падение осевой скорости в струе зависит от начальной концентрации примеси Хд и от соотношения начальных скоростей примеси и несущей среды л п = Рассмотрим два наиболее интересных случая [3] ш р = Шо, т. е. = 1, [c.315]

    Все рассмотренное влияние концентрации примеси на структуру свободной струи проявляется в большей степени при значительной ее величине. По приведенным опытным данным (см. рис. 10.36—10.38) видно, что практически заметное влияние концентрации проявляется только при [c.317]

    Влияние центробежных сил на распределение концентрации примесей по сечению аппарата. Раньше был рассмотрен случай, когда центробежные силы, действующие на взвешенные в потоке частицы, оказывают влияние на расиределение концентрации по сечению. В пылеочистных аппаратах это влияние как наиболее характерное следует принимать во внимание. [c.318]

    Рассмотрим более общий случай, когда в среде имеется начальная концентрация примесей х а,. Тогда уравнения (11.14) и (11.15) после некоторого преобразования примут вид [c.329]

    Область изменения независимых факторов соответствует диапазону изменения концентраций примесей в промышленной экстракционной кислоте. [c.196]

    Использование этой формулы для расчета отстойников периодического действия при весьма малой объемной концентрации примеси дает, как правило, хорошую сходимость с экспериментальными данными, особенно при узком спектре дисперсности частиц. Попытки же применения этой формулы для расчета разделения сред с высокой объемной концентрацией дисперсной фазы, что характерно для сточных вод, приводят к значительным расхождениям расчета и экспериментов. В связи с этим было предложено ввести в формулу (П-5) поправочный коэффициент, который определяют по уравнению [c.47]

    Область изменения независимых факторов (см. табл. 2.1) соответствует диапазону изменения концентраций примесей в промышленной экстракционной кислоте. Поэтому экстраполяция за пределы, указанные в табл. 2.1, при определении у . не имеет смысла. Переход от натуральных переменных 2 к безразмерным х выполняем по соотношениям [c.95]

    Идентификацию предложенной математической модели промывки выполним, исходя из принципа раздельного (независимого) определения коэффициентов модели, путем сопоставления функции отклика системы на гидродинамическое возмущение с функцией, описывающей вымывание примеси из осадка. Коэффициент D и средняя действительная скорость потока жидкости v в объеме осадка определяется из сравнения решения уравнения (7.100) с кривой отклика системы на типовое возмущение по расходу жидкости, например на ступенчатое возмущение. Окончательное распределение свободного порового пространства осадка между фильтратом и жидкостью к моменту начала диффузионной стадии промывки определится по разности площадей под кривой отклика на возмущение по расходу жидкости и под кривой изменения концентрации примеси в промывной жидкости. Располагая информацией о дисперсии границы раздела двух жидкостей, характеризующейся эффективным коэффициентом D, о доле проточных пор осадка /о и характере кривой вымывания примеси из осадка, нетрудно рассчитать коэффициент переноса между проточными и тупиковыми порами осадка но методике обработки концентрационных кривых, рассмотренной выше (см. 7.2). [c.399]


    Жидкость — качество продукции, определяемое такими показателями, как упругость паров, плотность, или требованиями стандарта, спецификации (цвет, концентрация примесей и другие, которые определяются испытаниями) максимальное содержание влаги. [c.76]

    Применяемые для исследования вещества должны подвергаться возможно более тщательной очистке,. Способ очистки должен выбираться в зависимости от свойств примесей, которые могут содержаться в исходных веществах. Очистка может производиться с помощью физических методов (перегонки, кристаллизации и др.) или путем химического удаления примесей (например, обезвоживание с помощью водоотнимающих средств). В большинстве случаев очистка производится путем перегонки на лабораторных колонках. Для работы отбирается средняя фракция, которая в случае необходимости может быть подвергнута однократной или многократной повторной перегонке. Критерием чистоты является постоянство физических свойств дистиллата в процессе его отгонки, а также отсутствие или допустимо малое количество примесей, устанавливаемое путем анализа. К числу наиболее употребительных физических свойств вещества, контролируемых при его очистке, относятся температура кипения, показатель преломления и удельный вес. Могут, конечно, использоваться и другие свойства — электропроводность, вязкость, температура кристаллизации и пр. Не всё перечисленные свойства одинаково изменяются в зависимости от концентрации примесей. Поэтому в каждом отдельном случае экспериментатор должен выбрать для контроля чистоты такие свойства, которые наиболее чувствительны к содержанию примесей. [c.143]

    Оптимизацию проводили по минимуму приведенных затрат. В результате расчетов получено оптималиное значение отборов псевдокумола в первой колонне 81% и во второй 98,3% от потенциала содержание примесей мезитилена и гемимеллитола 1,25 и 0,75% (масс.) соответственно. Оптимальные тех1Нологичеокие параметры двух колонн агрегата при отборе 81% в первой колонне и полученных концентрациях примесей приведены ниже  [c.262]

    Невозможность прямого измерения средней локальной скорости внутри зернистого слоя потребовала разработки удобных косвенных методик. Такой удобный метод был разработан Аэровым и Умник [94] на основе визу- ального наблюдения за продвижением фронта сорбции в зернистом слое. Еще Шилов [95] показал, что при продувании через зернистый слой сорбента воздуха, содержащего сорбирующуюся примесь, после небольшого начального участка устанавливается так называемый режим параллельного переноса. При этом фронт поглощения примеси продвигается вдоль сорбента со скоростью о, прямо пропорциональной скорости потока газа и и меньшей последней в отношение концентрации примеси в газе к ее равновесной концентрации в объеме зерен сорбента. [c.75]

    Концентрация примеси в сечении- х = onst, перпендикулярном направлению движения потока со скоростью и, на расстоянии R от источника интенсивностью q (рис. 111.4,6) определяется выражением [31, 32] [c.94]

    Измерения коэффициентов продольной диффузии в зернИ етом слое при стационарном поле концентраций по схеме рис. III. 1 затруднительны. Даже при небольших скоростях жидкости концентрация примеси падает столь быстро, что величину Хо = Dijii невозможно измерить с достаточной степенью точности. При понижении же скорости сушественное значение приобретают ее флуктуации и конвективные токи, возникающие в жидкости из-за разницы в плотностях потока. [c.98]

    Как и при вытеснении нефти водой функция Бакли - Леверетта (см. (8.9)), как видно из (10.7), равна доле воды в потоке. Но при вытеснении нефти раствором активной примеси / зависит не только от насыщенности, но и от концентрации примеси с. Из (10.8) видно, что при увеличении вязкости воды и фазовой проницаемости нефти, уменьшении вязкости нефти и фазовой проницаемости воды с ростом концентрации 04 [c.304]

    Особо следует остановиться на предельно допустимых концентрациях примесей титана в каучуках. Этот вопрос имеет большое практическое значение, так как большинство катализаторов стереоспецифической полимеризации содержат в своем составе трехвалентный титан. Известно, что окисление трехвалентного титана проходит через стадию образования свободных радикалов. При окислении трехвалентного титана кислородом наблюдается деструкция полибутадиена и полиизопрена [43]. В этой же работе было показано, что многие антиоксиданты, применяемые для стабилизации каучуков, не оказывают ингибирующего действия на процесс деструкции, вызываемый окислением трехвалентного титана кислородом. В этом случае ингибиторами являются такие соединения, как нитробензол, азобензол, бензохинон (которые, как известно, окисляют трехвалентный титан в четырехвалентный) или дифенилпикрилгидрозил, образующий с треххлористым титаном нерастворимый комплекс, выпадаюп1,ип в осадок. Совокупность данных по влиянию титана на стабильность полибутадиена и полиизопрена позволяет считать, что предельно допустимая концентрация этого металла лежит близко к 0,01% (масс.). Для каучуков, имеющих в основной цепи полярные заместители (например, для нитрильных каучуков) предельно допустимые концентрации примесей металлов переменной валентности могут быть несколько более высокими (это не относится к примеси железа). [c.632]

    Приготовить пять-шесть растворов с известной концентрацией примеси. 2. Записать показания пжалы интерферометра для каждого раствора. 3. Построить график зависимости показаний интерферометра от концентрации растворенного вещества. При построении графика применить метод наименьших квадратов. 4. Определить концентрацию контрольного раствора по градуировочному графику. [c.98]

    В трехступенчатом реакторе смешения объем каждой ступени равен 45 л. Скорость потока раствора равна 4,5 л1мин. Некоторое количество инертного растворимого загрязнителя случайно попадает на первую ступень в мо- мент времени г=0. Определить время, за которое количество загрязнителя в реакторе снизится до 1 % от первоначального значения. Определить также время достижения максимума концентрации примеси во второй и третьей ступенях и их величину относительно концентрации примеси в первой ступени при [c.103]

    Достаточно эффективным мероприятием, уменьшающим степень концентрации примесей в конденсаторах, является обеспечение их прочности, т. е. удаление некоторого количества кислорода в жицком виде. [c.129]

    Распределение скорости запыленного потока и концентрации примесей при отсутствии центробежных сил. Для газоочистных аппаратов большой интерес представляет влияние запыленности потока на характер распределения скоростей и расиределение концентрации взвешенных в потоке частиц примесей по сечению аппарата (газохода). Эти явления пока недостаточно исследованы, однако даже некоторые теоретические предположения и немногочисленные экспериментальные данные позволяют сделать выводы о рас гекании запыленного иотока по сечению, а также вдоль разветвленных трубопроводов. [c.312]

    Для удобства введем относительную концентрацию примесей в среде, которую будем относить к максимальной концентрации. Тогда для случая насыщения среды примесями Хсрд - а для случая освобождения [c.330]

    Исходя из общей формулы для функции макрораспределения (VI.78), можно вычислить также высшие моменты продольного и поперечного распределений примеси и найти значения высших семиинвариантов, характеризующих отклонение формы макрораспределения от нормального закона, соответствующего решению уравнения конвективной диффузии (У1.87). Такое исследование показывает, что установление нормального распределения концентрации примеси вещества замедляется под действием тех же причин, которые приводят к повышенным значениям эффективного коэффициента продольной диффузии. [c.241]

    Эффективным способом предотвращения образования полимериза-тов в порах угля является его обработка перед регенерацией растворами антиполимеризаторов, в качестве которых используют, например, смесь тиолов [22, 27], фталевый ангидрид [25, 27] и другие. Продолжительность действия антиполимеризатора в течение тепловой обработки угля составляет 2...2,5 ч. Однако при высокой концентрации примесей в растворах этаноламинов характер их адсорбции изменяется и продолжительность тепловой обработк i угля должна составлять 4...6 ч. Это приводит к резкому падению концентрации антиполимеризатора в порах угля, развитию процессов полимеризации и снижению степени регенерации адс >рбента [23]. [c.82]

    На основании современной теории сделан вывод, что вторичное зародышеобразование не идет по какому-то единственному механизму, а могут иметь место различные виды вторичного зародышеобразования, соответствующие различным пересыщениям, концентрациям примесей и гидродинамическим условиям. Предполагается [34—36] существование двух видов вторичного зародышеобра-зования из растворов и газов бесконтактное и контактное. [c.39]

    Растворитель играет существенную роль при суспензионной полимеризации, так как растворимость пропилена и атактического полимера в разных растворителях не одинакова. Однако столь же важна и концентрация примесей в растворителе и пропилене. Известно, что ядами катализатора Циглера — Натта являются вода, кислород, монооксид и диоксид углерода, ал-лен, ацетилен, оксисульфпд углерода и серусодержащие органические соединения. Для достижения максимальной эффективности катализатора важно поддерживать концентрацию этих ядов на как можно более низком уровне — обычно менее нескольких частей на миллион. Между тем не всегда можно предсказать действие каждого яда. Например, в табл. 5 показано влияние содержания воды в гептане на промышленный катализатор Т1С1з. Хотя активность снижается с ростом концентра- [c.200]


Смотреть страницы где упоминается термин Концентрация примеси: [c.289]    [c.214]    [c.103]    [c.105]    [c.316]    [c.317]    [c.328]    [c.65]    [c.397]    [c.398]    [c.403]   
Интерметаллические соединения редкоземельных металлов (1974) -- [ c.41 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте