Этерификация основные закономерности

С целью очистки целевого продукта (эфиров жирных кислот таллового масла) предложено проводить процесс омыления продуктов этерификации. Определены основные закономерности, и выбраны условия проведения реакции омыления в периодических условиях. [c.18]

Ограничением возможности протекания гетерогенных реакций в поли-молекулярных пленках может явиться либо весьма слабая растворимость исходных веществ в полимолекулярной пленке данного состава, либо ничтожная упругость паров конечных продуктов над пленкой (последнее ограничение связано с условиями равновесия). Для подтверждения на других реакциях основных закономерностей, полученных при изучении этерификации в паровой фазе, в качестве второго объекта выбрана реакция деполимеризации параацетальдегида. [c.347]

Полиэфиры получаются при взаимодействии многоосновных кислот с многоатомными и ненасыщенными спиртами. Основные закономерности, характерные для процессов этерификации вообще, т. е. их обратимость и сравнительно небольшая константа равновесия, действительны и для процессов получения высокомолекулярных эфиров. Поэтому для получения эфиров с большим молекулярным весом необходимо удалять воду — один из продуктов реакции. Следовательно, скорость и полнота реакции определяются в основном скоростью и полнотой удаления воды. С другой стороны, образование полиэфиров является поликонденсационным процессом, проходит ступенчато и сопровождается разнообразными побочными процессами (деструкция, взаимодействие мономеров с макромолекулами и с продуктами деструкции и т. д.). [c.282]

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРОЦЕССОВ ЭТЕРИФИКАЦИИ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.334]

VII. Основные закономерности процессов этерификации [c.336]

Подробное изучение реакций этерификации было выполнено еще в 1877—1881 гг. Н. А. Меншуткиным [1, 2]. Им изучены основные условия реакции влияние температуры, равновесное состояние реагирующих компонентов, кинетические закономерности реакций, изучена этерификация первичных, вторичных и третичных одноатомных спиртов с одноосновными кислотами и с двуосновными кислотами, насыщенными и ненасыщенными, алифатическими и ароматическими. [c.101]

Выбран эффективный катализатор и условия проведения процесса пере-этерификации метилового эфира олеиновой кислоты глицерином. Определены основные кинетические закономерности реакции. [c.140]

В. Мейер сделал правильный вывод, что наблюдаемый э ффект определяется пространственным строением вещества, и ввел представление о пространственных затруднениях . Основная установленная В. Мейером закономерность—рост пространственных затруднений при этерификации по мере роста объема орто-заместителя—сохранила свое значение и поныне. [c.352]

Рассмотрим основные кинетические закономерности поликонденсации на примере полиэтерификации. Катализаторами реакции этерификации являются кислоты и щелочи. Механизм кислотного катализа к настоящему времени надежно установлен. Он включает две стадии [c.260]

В первом и втором сообщениях этой серии [1, 2] были рассмотрены основные закономерности, присущие системам эфир целлюлозы—жидкость. Установление этих закономерностей для удобства рассмотрения равновесных состояний производилось нами на относительно однородном образце эфира целлюлозы (ацетилцеллюлозы). Для этой цели была использована одна из фракций производственного образца ацетилцеллюлозы (фракция Illa). Так как обычные продукты не являются однородными, а представляют собой сложные смеси веществ с различным молекулярным весом и степенью этерификации (что характерно как для эфиров целлюлозы, так и вообще для высокополимерных соединений), то несомненный интерес представляло изучение растворимости таких систем, которые отличаются не только по степени этерификации, но и по молекулярному весу. Этому вопросу и посвящено настоящее сообщение. [c.236]

В органической химии большое значение имеет реакция этерификации, однако применительно к кислотам трехвалентпого фосфора она изучена незначительно. На кафедре химической технологии МГУ изучены основные закономерности этого процесса при использовании алкилфосфонистых кислот [c.323]

Большой интерес при исследовании основных закономерностей процесса этерификации целлюлозы представляет выяснение вопроса об изменении реакционной способности гидроксильных групп в зависимости от степени полимеризации целлюлозы. В большинстве случаев при изменении степени полимеризации реакционная способность гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы не меняется. Реагенты, этерифицирующие гидроксильные группы спиртов и моносахаридов, могут применяться и для этерификации гидроксильных групп це-ллюлозы. В некоторых слу- [c.335]

Цикл работ Бертло и Пеан де Сен-Жиля оказал двоякое влияние на развитие кинетики органических реакций. С одной стороны, столь подробное изучение хода этерификации вызвало у химиков желание более глубоко рассмотреть закономерности протекания органических реакций. Уже в 1864 г. Гульдберг и Вааге предварительно, а в 1867 г. окончательно сформулировали закон действующих масс, приложение которого к изучению скоростей реакций способствовало широкому распространению основного постулата кинетики. Достаточно вспомнить, что об открытии Вильгельми этого постулата в 1850 г. химики узнали из работ Оствальда в 80-х годах XIX в. В 70—80-х годах XIX в. закон действующих масс широко использовался для количественной оценки реакционной способности органических молекул ( коэффициенты сродства ). Введенное Гульдбергом и Вааге представление о роли активных молекул в превращениях (1879 г.) было развито через пять лет Аррениусом, Оствальдом и Вант-Гоффом. Однако широкое применение при изучении механизмов реакций [c.135]

Основные процессы получения полимеров — полимеризация и поликонденсация [540, 755]. Они происходят по цепному или ступенчатому механизму. Первый аналогичен цепным реакциям, характерным для низкомолекулярных соединений, второй — простым реакциям типа этерификации. Полимеризация часто подчиняется кинетическим закономерностям цепных процессов (для большинства полимеров, описываемых в этой монографии), реакции поликонденсации протекают по ступенчатому механизму. Для цепной полимеризации, которая может быть радикальной и ионной, характерны следующие элементарные стадии инициирование, рост, обрыв и передача цепи. Например, схему фотополимеризации этцлакри- [c.50]

К. к.-о. приобрел за последние годы исключительно важное практич. значение в химич. процессах, осуществляемых в промышленном масштабе. К числу таких важнейших процессов относятся гидратация и изомеризация олефинов, этерификация спиртов, нитрование углеводородов, гидролиз крахмала и других полисахаридов, алкилирование ароматич. соединений, каталитич. крекинг нефти, синтез высокомолекулярных соединений методами ионной полимеризации и др. Процесс парофазной гидратации этилена в этиловый сиирт, являющийся основным источником синтетич. этилового снирта, осуществляется с использованием в качестве катализатора фосфорной к-ты, нанесенной на пористые силикатные носители. Аналогичные катализаторы применяются при парофазном алкилированип бензола олефинами. Катализаторами алкилирования ароматич. соединений в жидкой фазе служат хлористый алюминий или фтористый бор. Широкое применение в качестве катализаторов процесса полимеризации нек-рых непредельных углеводородов получили фтористый бор, хлорное олово и др. Напр., полимеризация иаобутилена при каталитич. действии BFg протекает с очень большой скоростью при весьма низких темп-рах (ок. —100°). Для каталитич. крекинга нефтп используют алюмосиликатные катализаторы, поверхность к-рых обладает кислотными свойствами- Большая практич. значимость К. к.-о. определила интенсивное развитие исследований в последние годы в области практич. использования кислот и оснований как катализаторов различных процессов и в направлении выявления закономерностей и механизма каталитич. действия этого класса соединепий. [c.241]

А. Михаэль в 1909 г. при изучении реакции этерификации замещенных бензойных кислот метанолом определил отнощение скорости этерификации орго-замещенной бензойной кислоты к скорости этерификации соответствующего пара-изомера для толуиловой кислоты это отнощение равно 0,54, для хлорбензойиой кислоты 0,68, для нитробензойной 0,44, для 2,4,6-триметилбензойной оно очень мало. Из приведенных данных видно, что любые орго-заместители понижают скорость этерификации по сравнению с соответствующими ара-изомерами. Поскольку отрицательные и положительные заместители оказывают при этом одинаковое замедляющее действие, В. Мейер сделал правильный вывод, что наблюдаемый эффект определяется пространственным строением вещества, и ввел представление о пространственных затруднениях . Основная установленная В. Мейером закономерность — рост пространственных затруднений при этерификации по мере роста объема орго-заместителя — сохранила свое значение и поныне. [c.311]

Никитин и Орлова в основном подтвердили эти общие закономерности, изучая действие галоидалкилов различных спиртов (пропилового, бутилового и этилового) на целлюлозу в присутствии щелочи. При действии на целлюлозу н-пропилхлорида и изопропилхлорида получаются низкозамещенные продукты. При применении пропилбромида скорость процесса этерификации значительно повышается, и при тех же условиях реакции получаются продукты с V = 250—300. Замена бромистого алкила на иоди-стый не только не повышает, но даже несколько снижает скорость этерификации, что, повидимому, объясняется меньшей скоростью диффузии этерифицирующего реагента внутрь волокна, обусловленной большим атомным весом галоида. Наибольшей этерифицирующей способностью обладают бромистые алкилы. [c.461]