Едкий натр определение в присутствии сод

Определение содержания элементарной серы заключается в растворении испытуемого нефтепродукта в водно-ацетоновом растворе и титровании полученного раствора едким натром в присутствии индикатора бромкрезолового пурпурового. [c.186]

Прежде чем приступать к определению эквивалентного веса кислоты, необходимо установить растворимость кислоты в воде. Если кислота в воде растворима, проводят прямое титрование раствором едкого натра. Для определения эквивалентного веса кислоты, не растворимой в воде, навеску растворяют в избытке щелочи и оттитровывают избыток щелочи кислотой или же кислоту растворяют в этиловом спирте и титруют едким натром в присутствии фенолфталеина. [c.259]

Ход определения. Около 1 г испытуемого ионита (в пересчете на сухой продукт), взвешенного с точностью до 0,0002 г, поместить в плоскодонную колбу на 250 мл. В случае испытания сильнокислотного (или сильноосновного) ионита налить в колбу 100 мл раствора соответственно едкого натра или соляной кислоты, отмеренного пипеткой, а в случае слабокислотного (слабоосновного) — 200 мл. После этого колбу закрыть пробкой. Выдержать 12 ч для сильнокислотных (сильноосновных) ионитов и 24 ч для слабокислотных (слабоосновных). После выдержки 25 мл фильтрата титровать соответственно соляной кислотой или едким натром в присутствии трех капель смешанного индикатора. [c.184]

Определение выхода фосфорной-кислоты. Отобрать пипеткой полученный раствор в три конические колбы и оттитровать не менее 3 раз 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии метилового оранжевого. Данные титрования записать по следующей форме [c.264]

Количественное определение салициловой кислоты (предварительно высушенной до постоянного веса) производят титрованием спиртового раствора ее 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина [c.169]

Количественное определение препарата основано на титровании связанной с основан>ием фосфорной кислоты с помощью раствора едкого натра в присутствии натрия хлорида [c.182]

Количественное определение производят после разложения солн рг створом едкого натра и извлечения основании эфиром (в присутствии Na с целью высаливания основания). После удаления эфира отгонкой д объема около Ъ мл, прибавления избытка 0,1 н. раствора соляной кислот и отгонки эфира, избыток соляной кислоты оттитровывают 0,1 н. растворо едкого натра в присутствии индикатора метилового красного. [c.237]

Количественное определение производят титрованием спиртового раствора препарата едким натром в присутствии индикатора тимолфталеина до гол>бого окрашивания одинакового с контрольным опытом или титрованием [c.387]

Количественное определение препарата основано на титровании соли, растворенной в нейтрализованном спирте, в присутствии нейтрализованного хлороформа, 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. При этом титруют серную кислоту, связанную с атропином [c.428]

Количественное определение производят аналогично атропин-сульфату, титрованием соли 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина [c.429]

Количественное определение препарата производят титрованием спиртоводного раствора его раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. [c.470]

Количественное определение производят титрованием навески препарата. растворенной в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа едким натром в присутствии индикатора фенолфталеина до розового окрашивания. [c.483]

Количественное определение производят титрованием препарата, растворенного в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа, 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина титруется азотная кислота, связанная с основанием стрихнина. [c.492]

Количественное определение производят титрованием спиртового раствора соли едким натром в присутствии индикатора фенолфталеина. [c.510]

Количественно в препарате определяют теофиллин и этилендиамин. Определение первого основано на титровании азотной кислоты, образую-ш,ейся при взаимодействии предварительно высушенного при 125—130° препарата с избытком титрованного раствора нитрата серебра. Титрование производят 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолового красного до перехода желтой окраски в фиолетово-красную [c.519]

Количественное определение солей минеральных и органических кислот. Точную навеску препарата (0,3—0,5 г) растворяют в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят водой до метки. 5 мл полученного раствора пропускают через колонку с катионитом со скоростью 20 капель в 1 мин, промывают водой (а при анализе солей органических кислот, например бензоата и салицилата натрия, — спиртом) до нейтральной реакции промывных вод и титруют выделившееся эквивалентное количество кислоты 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии соответствующего индикатора. [c.58]

Кроме лампового, в СССР приняты в качестве стандартных следующие способы определения серы [1489]. Серу в темных нефтепродуктах, маслах, нефтях, коксе и остаточных нефтепродуктах определяют ускоренным методом. Навеску нефтепродукта сжигают в токе воздуха, смесь окислов серы улавливают раствором перекиси водорода, серную кислоту титруют 0,02 N раствором едкого натра в присутствии смеси метилового красного и метиленового синего. [c.209]

Цель и задачи опыта. Знакомство с методами получения хлористого винила. Синтез его дегидрохлорированием дихлорэтана в жидкой фазе в присутствии едкого натра. Определение чистоты полученного винилхлорида и выхода его на взятый дихлорэтан. [c.267]

Определение С-м е т и л ь н ы х и ацетильных групп. Метильные группы, связанные с углеродом, окисляют специально очищенной хромовой смесью в уксусную кислоту, которую перегоняют с водяным паром в кварцевую колбу и затем нейтра шзуют 0,01 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина Если применять дистиллированную воду, то можно избежать необходимости оттитровы-вать СО2. К сожалению, эта реакция не со всеми соединениями протекает количественно, так что при оценке результатов следует соблюдать известную осторожность. [c.10]

Ход определения. Около 1,5 г испытуемого малеинового ангидрида взвесить с точностью до 0,0002 г, поместить в коническую колбу на 250 мл и растворить в 50 мл свеженрокипяченной воды. Титровать раствором едкого натра в присутствии раствора фенолфталеина до появления слабо-розового окрашивания. [c.181]

Количественное определение препарата основано на титровании его в спиртовом растворе 0,1 fI. раствором едкого натра в присутствии индикатора тнмолфталеина до гапубого окрашивания [c.287]

Количественное определение борной кислоты производят титрованием ее 0,1 и- растворов едкого натра, в присутствии глицерина и инднкатора фенолфгалепна [c.67]

Количественное определение основано ва растворении навески препарата в избытке 0,5 и. титрованного раствора соляной кислоты и обратном оттитровывании кислоты 0,5 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора MeTiLiOBoro оранжевого до желтого окрашивания. [c.79]

Количественное определение производят кипячением точной навески препарата (около 0,12 г) с избытком0,1 и. раствора серной кислогы и обрат ным титрованием не вошедшей в реакцию кислоты 0.1 н. раствором едкого натра в присутствии инднкагора метилового красного [c.144]

Количественное определение производят титрованием бензойной кислоты в спиртовом растворе (спирт должен обладать нейтральной реакцией) 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеиии, [c.166]

Количественное определение аспирина производят титрованием спиртового раствора его (приготовленного в предварительно иейтрализованном спирте), 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина при температуре не выше 10° [c.175]

Димедрол может быть также определен в спирто-водном растворе ал калиметрически, титрованием 0.1 н. раствором едкого натра в присутстви индикатора фенолфталеина. [c.237]

Капнчественное определение акрихина основано на титровании его О, I и. раствором едкого натра в присутствии эфира при индикаторе фено.чфталеиие- [c.306]

Количесгвенное определение основано на разложении соли (хинамина) раствором аммиака, извлечении основания эфиром и растворении его после отгонки эфира в избытке 0,1 н. раствора соляной кислоты. Не вошедшую D реакцию кислоту оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового красного. мл 0,1 и. раствора соляной кислоты соответствует 0,02579 г хинамина, которого в препарате до.пжио Сыть не менее 98,5 [c.368]

Количественное определение производят титрованием препарата в спиртовом растворе 0.1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора тимолфталеина до голубого окрашивания. Одиовремеяно проводят контрольный опыт. I мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0.0289 г квнэтала, которого в препарате должно быть 99—100.5%. [c.392]

Количественное определение производят либо титрованием спиртового раствора препарата 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии тимол-фталеииа до голубого окрашивания, либо титрованием раствора препарата в диметилформамиде этим же титрованным раствором в смесн метаната и бензма до синего окрашивания в присутствии индикатора тимолового синего. [c.396]

Количественное определение производят титрованием спиртового раствора препарата 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии инднкатора тимолового сннего до синего окрашивания. 1 мл 0.1 н. раствора едкого натра соответствует 0.03364 г бензонала, которого в препарате должно быть не менее 99%. Титрование может быть проведено в растворе диметилформамида 0.1 и. раствором едкого натра в смеси метанола и бензола в присутствии того же индикатора. [c.397]

При хроматографическом определении 0,2 е препарата растворяют Б 10 мл воды и пропускают через колонку с катионитом СДВ-З в Н -форме, предварительно промытую водой до нейтральной реакции на метиловый оранжевый. После стечения жидкости промывают водой до тех пор, пока 2—3 мл промывной жидкости будут давать нейтральную реакцию на метиловый оранжевый (всего около 150 мл воды). После прибавления к собранном) раствору 3f , . насыщенного раствора иатрии хлорида титруют 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. 1 мл 0,1 и- раствора едкого натра соответс1вует 0,01486 г дитразнн-фосфата, которого в препарате должно быть не менее 99%. [c.410]

Количественное определение, основанное на нейтрализации хлористого водорода, связанного с основанием, производят титрованием раствора препарата в нейтрализованном этиловом спирте, 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03739 г лобелина гидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99%. [c.423]

Препарат не должен содержать более 0,05% сульфатов, 0,01 "о хлоридов и 6,4 о влаги. Количественное определение препарата производят титрованием спнрто-хлороформного раствора его едким натром в присутствии ь ндикатора фенолфталеина [c.470]

Количественное определение производят ацетилированием. Около 0,5 г препарата (точная навеска) нагревают в колбе с обратным холодильником со свежеприготовленным 15%-ным раствором уксусного ангидрида в пиридине в течение 2 ч на песчаной бане. По охлаждении прибавляют через холодильник воду и спустя 40 мин титруют 1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. Одновременно проводят контрольный опыт. мл и. раствора едкого натра соответствует 0,1271 г дипрофиллина, которого в препарате должно быть не менее 98,5%. [c.520]

Количественное определение основано на гидролизе диэтилстильбэст-рол-пропионата раствором едкого натра при нагревании и отгонке пропионовой кислоты с водяным паром после предварительного прибавления фосфорной кислоты. Перегон титруют 0.1 и. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина [c.600]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности водного раствора, его нейтральной реакции, отсутствию влаги (не более 0,5 6), сульфатной золы (не более 0.1%), тяжелых металлов (не более 0,001 Количественное определение основано на разложении препарата раствором едкого натра и поглощении образующегося аммиака избытком 0,1 н. раствора серной кислоты. Избыток последней оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового красного-Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт. I мл 0,1 н. раствора серной кислоты соответствует 0,01221 г ннкотинамида, которого в препарате должно быть не менее 98,5%. [c.660]

Количественное определение по 1Ф1Х производят одним из нижеприведенных методов а) титрованием 0,2%-ного водного раствора (точная навеска) 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора бромтимолового синего (до голубого окрашивания) б) титрованием приблизительно 0,6%-ного раствора (точная навеска) 0,1 н. раствором нитрата ртути Hg (N03)2 в присутствии индикатора дифенилкарбазона после прибавления разведенной азотной кислоты до перехода желтой окраски в светло-сирене-вую. [c.665]

Примечание. Для определения содержания галловой кислоты растворяют 2 г технического пирогаллола ъ 20 мл дистиллированной воды к титруют 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии смешанного (1 1) индиктора — бромкрезолового пурпурного и бромтимолового синего I мл 0,1 н. раствора NaOH соответствует 0,017 г галловой кислоты. [c.175]

Методика определения К навеске альдегида 0,2—О,За приливают 5 мл метилового спирта и 20—25 мл 0,5 н. раствора солянокислого гидроксиламина раствор перемешивают и титруют выделив шуюся соляную кислоту 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии метилового оранжевого до появления желтого окрашивания. Обычно титрование альдегидов длится 10—1Ьмин. Проводятдва параллельных определения. [c.238]

Ход определения. Аликвотную часть раствора 7 переносят i коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют метиловый красный и нейтрализуют сначала 40%-ным раствором едкого натра дс слабо-розового окрашивания, затем 0,1 н. раствором едкого натра, 0,1 н. раствором соляной кислоты и 0,05 н. раствором едкогс натра. Титруют 0,05 н. раствором едкого натра в присутствии маннита и фенолфталеина до появления розовой окраски, не исчезающей при добавлении новой порции маннита. Параллельно проводят холостой опыт. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология