Микрокристаллоскопические реакции нитрата

Микрокристаллоскопическая реакция. На каплю исследуемого раствора нитрата подействуйте каплей 10%-ного раствора [c.502]

Жидкость, оставшуюся после хроматографического определения фталофоса, используют для обнаружения этого препарата с помош,ью микрокристаллоскопических реакций с нитратом серебра, бромидом ртути, иодидом ртути и раствором хлористого иода (см. в разд. 4.12.1.1). [c.174]

Микрокристаллоскопическая реакция с нитратом таллия — характерной формы кристаллы в виде шестиугольных лепестков [c.659]

Для выполнения микрокристаллоскопических реакций в качестве реактивов применяют нитрат серебра, нитрат меди, хлористый иод, хлорид и бромид ртути. [c.105]

Левую часть хроматографической пластинки, на которую был нанесен исследуемый раствор, закрывают чистой стеклянной пластинкой. Правую часть пластинки, на которую была нанесена капля раствора свидетеля , опрыскивают смесью растворов бромфенолового синего и нитрата серебра. Через 10 мин правую часть пластинки опрыскивают 5%-ной уксусной кислотой и отмечают место расположения пятна бензофосфата. После этого с левой половины пластинки на уровне проявленного пятна бензофосфата снимают слой сорбента в виде полосы шириной около 2 см. Этот слой переносят в фарфоровую чашку и три раза настаивают с хлороформом (порциями по 5 мл) в течение 15 мин. Хлороформные вытяжки соединяют и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл этилового спирта и идентифицируют в нем бензофосфат с помощью микрокристаллоскопических реакций. [c.109]

При выполнении микрокристаллоскопических реакций с растворами нитрата серебра, пикриновой и пикролоновой кислот применяют влажную камеру (см. разд. 4.1.1.1). [c.131]

Для обнаружения фталофоса предложены микрокристаллоскопические реакции с нитратом серебра, бромида ртути и хлористого иода. [c.169]

Микрокристаллоскопическая проба. В каплю подкисленного азотной кислотой исследуемого раствора объемом 0,001 мл, в котором предварительно хром окислен до шестивалентного состояния, вводят кристаллик нитрата серебра. Выпадают оранжевые и красно-бурые кристаллы бихромата серебра, имеющие форму игл, ромбов, прямоугольников и сложных ступенчатых форм. Вначале образуются мелкие кристаллы, крупные появляются позже по краям капли. Предел обнаружения 0,025 мкг хрома. Предельное разбавление 1 80000. Реакция неприменима в присутствии больших количеств хлоридов. [c.125]

Микрокристаллоскопическая проба. Каплю исследуемого раствора объемом 0,05 мл смешивают с каплей 5%-ного раствора бихромата калия и выпаривают досуха. Остаток помещают в газовую камеру, где смешивают с каплей концентрированной серной кислоты. На верхнее стекло камеры наносят каплю 0,5%-ного раствора сульфата натрия. Нижнее стекло слабо нагревают 1—2 мин в присутствии хлорид-иона выделяется хромилхлорид СгОгСЬ, который фиксируется раствором сульфата натрия. Каплю образовавшегося раствора подкисляют каплей разбавленной азотной кислоты и вводят кристаллик нитрата серебра. Выпадают крупные смешанные кристаллы сульфата и хромата серебра, окрашенные в зависимости от количества хромата в более или менее интенсивный желтый или оранжевый цвет. Реакция специфична для хлорид-иона. Предел обнаружения 3 мкг иона С1 . Предельное разбавление 1 16 600. [c.173]

Микрокристаллоскопическая проба. Каплю исследуемого раствора объемом 0,01 мл выпаривают досуха и по охлаждении смачивают каплей смеси равных объемов 10%-ного раствора нитрата кадмия и пиридина каплю трут стеклянной палочкой и рассматривают под микроскопом. Кристаллы представлены бесцветными прямоугольниками, Х-образными сростками, розетками и иглами переменного состава. Предел обнаружения 0,03 мкг иона Вг . Предельное разбавление 1 31 000. Хлорид-ион не мешает выполнению реакции. [c.174]

Выполнение реакции. Эту реакцию выполняют микрокристаллоскопическим методом. На предметное стекло помещают 1—2 капли исследуемого раствора и осторожно выпаривают досуха над небольшим пламенем микрогорелки или над электроплиткой. Охлаждают стекло, сухой остаток смачивают каплей 2 н. азотной кислоты, прибавляют небольшой кристалл нитрата свинца, такой же величины кристалл ацетата меди или нитрата кобальта и 2—3 капли насыщенного раствора нитрита натрия. Смесь тщательно перемешивают. Через несколько минут образуются черные кристаллы, имеющие форму куба или прямоугольника (рис. 42). [c.246]

Микрокристаллоскопическая реакция. Нитрат] таллия TINO3 образует бесцветные кристаллы вольфрамата таллия TlaWO . [c.522]

Микрокристаллоскопическая реакция. Нитрат таллия T1N0-5 образует бесцветные кристаллы вольфрамата таллия TI2WO4. [c.522]

Микрокристаллоскопическая реакция с гекса-нитрокупроатом или гексанитрокобальтатом (II) натрия и свинца. Реактив готовят смешиванием ацетата или нитрата свинца, ацетата или нитрата меди и нитрита натрия. Вместо соли свинца можно брать соль кобальта. На предметное стекло помещают каплю раствора соли калия. Осторожно выпаривают досуха. Сухой остаток смачивают каплей 2 н. азотной кислоты. Добавляют по крис- [c.163]

Микрокристаллоскопическая реакция с нитроном. Поместите на предметное стекло каплю азотной кислоты (или нитрата подкисленного концентрированной Н2504), предварительно нагретой, и каплю 10%-ного раствора нитрона в 5%-ной уксусной кислоте. При слиянии обеих капель образуются тонкие белые игольчатые кристаллы, отчетливо различимые под микроскопом. [c.334]

Микрокристаллоскопическая реакция. На каплю исследуемого раствора нитрата подействуйте каплей 10%-ного раствора органического основания нитрона (QjHigNJ в 5%-ной уксусной кислоте. Выпадают характерные пучки игл нитрата нитрона ( joHieNi-HNO3), имеющие под микроскопом форму, изображенную на рис. 59. Реакция позволяет открыть 0,025 >-г NO3. Предельное разбавление 1 120 ООО. Из рассматриваемых нами анионов кристаллические осадки с нитроном дают также ионы NO (рис. 60), NS и J. Их, однако, легко отличить от кристаллов, образуемых ионом NOJ. [c.509]

Микрокристаллоскопическая реакция. На каплю исследуемого раствора нитрата действуют каплей 10%-ного раствора органического основания нитрона ( 20H16N4) в 5%-ной уксусной кислоте. Выпадают характерные пучки игл нитрата нитрона С2оН1бН4-НМОз (рис. 59). Предельное разбавление 1 120000. Из рассматриваемых анионов кристаллические осадки с нитроном дают также NOJ (рис. 60), S N и 1 , однако форма кристаллов другая, чем кристаллов, образуемых NOJ- [c.530]

Микрокристаллоскопическая реакция с тиомочевинным комплексом висмута. Поместите на предметное стекло каплю тиомо-чевкцного комплекса висмута, приготовленного сливанием равных объемов 1%-ных растворов тиомочевины и нитрата висмута, и каплю исследуемого раствора. Через несколько минут под микроскопом наблюдается появление темно-красных кристаллов 4 [Bi S (NH2)j) ,]J,, кристаллизующихся в виде хризантем и ромбов. [c.457]

Микрокристаллоскопическая реакция. На каплю раствора, содержащего нитрат-ион МОГ, подействуйте каплей 10-процентного раствора нитрона С2оН вМ4 в 5-процентной уксусной кислоте. Выпадают характерные пучки игл нитратнитрона (рис. 26). [c.246]

Микрокристаллоскопическая реакция с тиомочевиниым комплексом висмута. Реактив готовится сливанием равных объемов 1%-ных растворов тиомочевины и нитрата висмуга. [c.148]

Микрокристаллоскопическая реакция с нитроном. На каплю исследуемого раствора нитрата действуют каплей 10%-ного раствора нитрона в 5%-ной GH3 OOH. Выпадают характерные пучки игл азотнокислого нитрона 2oHi6N4-HN03. Реакция позволяет открыть 0,025 мкг NO3. Предельное разбавление 1 120 000. Мешают NOj, S N , J . [c.34]

Качественному микроопределению аммонийного азота посвящена работа [729]. Существуют обзоры по методам открытия и определения небольгпих количеств цианидов [491], нитратов [885]. Микрокристаллоскопические реакции подробно описаны в работе [153]. [c.35]

Для обнаружения бутифоса О. А. Алимханов предложил микрокристаллоскопические реакции с хлоридом и иодидом ртути и с нитратом серебра, а также реакцию образования фосфорно-молибденовюй сини. [c.114]

Микрокристаллоскопическая реакция. Поместите на предметное стекло каплю раствора соли 5г2+, выпарьте, прибавьте каплю 2%-ного раствора нитрата меди Си(НОз)а и снова выпарьте досуха. Дайте остыть, прибавьте 2 капли 0,05 н. НСН3СОО и внесите [c.107]

Микрокристаллоскопическая реакция. Поместите на предметное стекло каплю раствора соли Зг , выпарьте, прибавьте каплю 2%-ного раствора нитрата меди Си(Ы0д)2 и снова выпарьте досуха. Дайте остыть, прибавьте 2 капли 0,05 и. уксусной кислоты и внесите 2—3 кристалла нитрита калия КНОг. Наблюдайте под микроскопом мелкие сине-зеленые кубические кристаллы КгЗг [Си(Ы02) е 1 (рис. 27). [c.129]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута Беренс и Клей [301, стр. 98] применили соединение тиомочевины с нитратом одновалентного таллия (оно образуется при охлаждении водного раствора компонентов). При прибавлении к избытку криста1глов этого соединения раствора соли висмута в разбавленной НКОз его длинные бесцветные иглы окрашп-вак>тся в интенсивножелтый цвет. Нагревание ускоряет реакцию. Относительно большие количества висмута вызывают, кроме того, утолщения иголочек и, наконец, их распад с образованием буроватых прямоугольных пластинок. [c.120]

Микрокристаллоскопическая проба. В каплю уксуснокислого исследуемого раствора объемом 0,001 мл вводят крупинку ацетата свинца и слегка нагревают до полного растворения. В полученный раствор вносят крупный кристалл нитрита калия (необходим избыток). Выпадают черные или темно-коричневые кубы и прямоугольные пирамиды тройного нитрита состава К2РЬ[Си(Ы02)б]. Предел обнаружения 0,03 мкг иона Си2+. Предельное разбавление 1 33 000. Добавление хлоридов рубидия и цезия или нитрата таллия повышает чувствительность реакции до 0,01 мкг иона Свободные минеральные кисло- [c.154]

Микрокристаллоскопическая проба. Каплю исследуемого раствора объемом 0,001 мл помещают в газовую камеру и смешивают с 1—2 каплями 10%-ного раствора серной кислоты и каплей ОД н. раствора перманганата калня. На верхнее стекло камеры наносят каплю 1%-ного раствора нитрата серебра в концентрированной азотной кислоте, подкрашенного метиленовой синей. Образующийся в результате окис-Л1ения роданида цианид-ион поглощается раствором нитрата серебра, и при этом образуются синие кристаллы цианида серебра, имеющие форму игл. Реакция специфична для роданид-иона. Предел обнаружения 0,1 мкг иона 5СМ . Предельное разбавление 1 100 000. [c.176]

Микрокристаллоскопическая проба. Каплю) исследуемого раствора объемом 0,008 мл выпаривают на предметном стекле и смачивают каплей 10%-ного раствора нитрона в 5%-ной уксусной кислоте образуются кристаллы нитрата нитрона С2оН]бМ4-НМОз в виде пучков тонких игл. Обнаружению нитрат-иона данной реакцией мешают иодиды, роданиды и оксалаты. Предел обнаружения 0,01 мкг иона N07- Предельное разбавление 1 250 ООО. [c.178]