Таллия вольфрамат

Для обнаружения молибдата [673] на капельной пластинке смешивают каплю исследуемого раствора, каплю 3%-ного раствора перекиси водорода и каплю 2%-яого раствора нитрата одновалентного таллия в 2 М аммиаке. Появление осадка, окрашенного в шоколадный цвет, или бурого окрашивания указывает на присутствие молибдата (вольфрамата или ванадата). При их количествах более 1 мкг положительный эффект наблюдается немедленно. При меньших количествах — через 2—5 мин. Обнаруживаемый минимум составляет 0,05 мкг Мо (Ш, V) предельное разбавление — 1 1 ООО ООО. [c.102]

При нефелометрическом определении сульфатов помутнение пробы сравнивают визуально со шкалой стандартов [322] или измеряют ОП суспензии на ФЭК-Н-57 [428] или ФЭК-М[45]. Метод применен для определения сульфатов в питьевой и минеральной воде [428], почвенных вытяжках [1014], этаноле [45], вольфрамате аммония [321], для определения 5-10 % серы в иоде [8], 10 % серы в мышьяке [141], индии и таллии [138[ и в других объектах. [c.129]

Целый ряд микрохимических реакций, например осаждение калия в виде сульфата калия и висмута, вольфрама в виде вольфрамата таллия и другие, идет с образованием очень однообразно ориентированных пластинчатых кристаллов, неудобных для их полного изучения. Чтобы установить кристаллы в, новое положение, рекомендуется перемешать каплю иглой с той же целью можно приготовить иммерсионный препарат с вязкой жидкостью и, передвигая покровное стекло или наклоняя столик микроскопа, смещать кристаллы и придавать им то или иное новое положение. [c.10]

Амперометрические титрования таллия (I) вольфраматом натрия. [c.57]

Вызываемые частицами или у-квантами в различных веществах (Nal, sl, активированные таллием, нафталин, антрацен, стильбен, вольфрамат кальция и т. д.) вспышки регистрируются с помощью фотоэлектронных умножителей (рис. 28). Испускае- [c.69]

Нормальные вольфраматы бериллия, цинка, кадмия, ртути, алюминия, скандия, иттрия, редких земель, таллия, олова, свинца тория, марганца, железа, кобальта, никеля и других получаются [c.313]

Молибдаты п вольфраматы с солями одновалентного таллия дают белые осадки, применение которых в аналитической химии ограничено [481]. Молибдат таллия образует характерные кристаллы. [c.15]

Для амперометрического титрования вольфрама (VI) предложены в основном методы осаждения, подробно описанные в книге [1]. В качестве осадителей рекомендованы соли свинца(П), таллия (I), меди(II), ртути(I), а также оксихинолин. Однако все эти реактивы образуют соединения со многими другими элементами, в том числе с молибденом, часто сопутствующим вольфраму, поэтому их применение ограничено, по существу, только теми случаями, когда вольфрам отделен от всех мешающих примесей. Кроме того, растворимость вольфраматов недостаточно мала, приходится работать в водно-спиртовой среде и строго регулировать кислотность растворов. Поэтому амперометрическое титрование вольфрама не получило практического применения. В последние годы появилась, однако, серия работ болгарских исследователей [2—6], рекомендующих титровать не вольфрам(VI), а вольфрам (V) или вольфрам(III) после восстановления вольфрама(VI) [c.135]

В этих же условиях флуоресценция возникает только в присутствии ртути, но ее интенсивность в 100 раз слабее, чем в присутствии рения. Золото также переходит в экстракт, но флуоресценция при этом отсутствует. Ослабляют флуоресценцию рение-вого комплекса только золото, хроматы, перманганаты и вольфраматы. Первые три элемента допустимы в количествах до 100 мкг, вольфрам—150—200 мкг. Сурьма и уран в количествах 5—10 мг увеличивают флуоресценцию, отвечающую 5 мкг рения на 30—40% Молибден при содержании до 25—30 мг определению не мешает. Присутствие в растворе галогенидов приводит к образованию комплексов некоторых элементов (например, галлия, железа, индия, таллия), способных реагировать с родамином 6Ж, поэтому при определении рения галогениды должны отсутствовать. [c.376]

Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующим образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а медь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]

Из большого числа стекол оптического назначения рассмотрим два вида фотохромные стекла (ФХС) и люминофоры. Многие виды силикатных (50—60% 5102) стекол, содержащие оксиды бора (16—20%), алюминия (7—10%), германия или фосфора, становятся фотохромными, т. е. обратимо изменяющими свою окраску при воздействии световых или рентгеновских лучей и термообработки [66, 179, 181, 182]. Светочувствительность стеклам сообщают галогениды, молибдаты и вольфраматы серебра, меди, таллия и кадмия. Содержание серебра в фотохромных стеклах составляет от 0,3 до 0,7% галогениды содержатся в количестве 1—4%, т. е. сверх стехиометрического. [c.169]

Об условиях открытия циркония в присутствии тр ехвалентнО Го железа, сурьмы, таллия, а также молибдатов, вольфраматов, солей олова(4) и титана, дающих с реактивом также бурое пятно, см. оригинальную работу i. Таким образом, эта реакция является особенно ценной по своей большой чувст1витель1н0ст и и своей специфичности. А. К. [ [c.602]

Относительно высокая растворимость хромата таллия мешает амперометрическому титрованию малых количеств таллпя (I) бихроматом или хроматом калия. Вряд ли особенно приемлемы и реакции осаждения его в виде вольфрамата или ванадата . Можно осаждать таллий (I) ферроцианидом калия однако эта реакция также не избирательна для таллия. Лучших результатов можно ожидать, по-видимому, от применения тетрафенилбората натрия , который используют для определения калия, так как таллий (I) весьма близок по некоторым свойствам к калию. Соответствующий метод подробно рассмотрен выше (см. раздел Калий ). [c.310]

Самуэльсон и Шрамм [93], а также Д Анс с сотрудниками [3] применили этот метод для определения целого ряда солей натрия и калия фторидов, хлоридов, нитратов, нитритов, сульфатов, сульфитов, бикарбонатов, хлоратов, броматов, иодидов, иодатов, ортофосфатов, пирофосфатов, тетраборатов, бихроматов, ванадатов (табл. И. 7), молибдатов, вольфраматов. Д Анс с сотрудниками исследовали также соли аммония (хлорид, ванадат), таллия (сульфат, тиосульфат) и ряд комплексных со.лей — К4Ре(СК)в, КзЕе(СК)д, a2Fe( N)в N0, КзСо(СК)е, МазСо(М02)в- Результаты в большинстве случаев были превосходны. [c.237]

Можно также выделить медь внутренним электролизом и определить ее, отделяя от бериллия, цинка, марганца, кобальта, никеля, олова (IV), железа, алюминия, лантана, хрома, галлия, индия, таллия(I), циркония, тория, теллура(IV), тантала (V), ванадия, щелочноземельных металлов, магния, кадмия, свинца, арсенатоБ, титана, уранил- и вольфрамат-ионов, прибавляя перед электролизом 10% -ный раствор ЭДТА в количестве, по крайней мере в 10 раз превышающем содержание этих ионов, разбавляя раствор до 250 мл и приводя его pH к 9,0. Электролиз надо проводить с цинковым анодом. Вместе с медью в этих условиях выделяются только серебро и висмут. Если предполагается присутствие этих двух элементов, то рекомендуется их выделить сначала в тех же условиях, но с добавлением 10%-ного раствора цианида калия для связывания меди. Затем надо демаскировать медь, прилив несколько капель 1%-ного раствора формальдегида, и на чистой платиновой сетке выделить медь. [c.152]

В качестве флуоресцирующих экранов применяют для а-частиц—сернистый цйнк, активированный никелем для 3-частиц и б ютонов—иодистый натрий с таллием, антрацен, нафталин, вольфрамат кальция (Са У04) для нейтронов—антрацен и др. [c.97]

Можно получить целый ряд таких твердых поликристаллофосфоров, в которых спектральное распределение люминесценции и ее время жизни определяются прежде всего присутствием небольших количеств примесей, или активаторов . К по-ликристаллическим соединениям основного характера относятся сульфиды цинка, кадмия, кальция и стронция, хлорид калия, селенид цинка, вольфраматы кальция и магния, силикаты бериллия, цинка и кадмия и многие другие. Примесными активаторами могут быть медь, серебро, марганец, сурьма, таллий, свинец, редкоземельные элементы, висмут и уран. Подробно описаны методы получения таких фосфоров и разработана тео- [c.450]

Способ выполнения. Под микроскопом. На предметное стекло в каплю теплого и слегка подщелоченного исследуемого раствора, содержащего вольфрам в виде вольфрамата Na2W04, опускают кристалл нитрата таллия. Образующийся при этом вольфрамат таллия представляет собой гексагональные кристаллы, чрезвычайно сходные с кристаллами молибдата таллия (см. рис. 9, стр. 307). Поэтому предварительное отделение молибдена необходимо. [c.77]

Кроме рения, в этих же условиях раствор флуоресцирует и в присутствии ртути, но его свечение в 100 раз слабее, чем в присутствии рения. Золото также переходит в экстракт, но флуоресценция при этом отсутствует. Ослабляют флуоресценцию рениевого комплекса золото, хроматы, перманганаты и вольфраматы. Содержание золота, хроматов и перманганатов допустимо в количестве до 100 мкг, вольфраматов— до 150—200 мкг. Сурьма и уран в количествах 5—10 мг повышают флуоресценцию 5 мкг рения на 30—40%. Молибден при содержании 25—30 мг не мешает определению рения. Присутствие в растворе галогенидов приводит к образованию тройных комплексов с родамином 6Ж галлия, индия, таллия, способных извлекаться бензолом и флуоресцировать. Поэтому в анализируемом растворе при определении рения должны отсутствовать галогениды. [c.61]

Родамин 6Ж образует с ионами перрената в среде 0,5—1,5 н. Н2504 соединение, экстрагируемое бензолом. Экстракт флуоресцирует оранжевым светом Ч Спектр флуоресценции представляет собой бесструктурную полосу с максимумом при 550—560 ммк. При экстракции соединения рения из водного раствора объемом 10—25 мл бензолом (6 мл) можно определять 1—30 мкг Ке. Определению рения мешают сравнительно большие количества ионов Hgи, которые также образуют экстрагируемое и флуоресцирующее соединение. Интенсивность флуоресценции рениевого соединения уменьшается в присутствии ионов золота (П1), хромата, перманганата, вольфрамата. Ионы сурьмы и урана в количестве 5—10 мг увеличивают флуоресценцию 5 мкг Ке на 30—40% Не мешают ионы Мо (25—30 мг). В присутствии ионов галогенидов галлий, индий и таллий образуют с роданидом 6Ж комплексы, экстрагируемые бензолом и способные к флуоресценции. Поэтому при определении рения в анализируемом растворе должны отсутствовать ионы галогенидов. [c.248]

Микрокристаллоскопическая реакция. Нитрат] таллия TINO3 образует бесцветные кристаллы вольфрамата таллия TlaWO . [c.522]

Рис. 66. Кристаллы Анализ начинают с отделения катионов ольфрамата таллия подгруппы серебра четвертой аналитической (увеличение 130 раз), группы. При отделении катионов подгруппы серебра соляной кислотой вместе с нерастворимыми хлоридами (Ag l, Hg la и Pb lj) осаждается ион пятой аналитической группы—вольфрам. Осаждение вольфрама происходит в виде вольфрамовой кислоты. При дальнейшей обработке этого осадка аммиаком в раствор перейдут серебро в виде аммиаката и вольфрам в виде вольфрамата. Серебро и вольфрам можно разделить действием едкой щелочи. При этом серебро выпадет в осадок в виде окиси, а вольфрам останется в растворе, где может быть открыт.

За пределами видимой области спектра богатым излучением в ультрафиолетовой области обладают многие галоидные соли щелочных и щёлочно-земельных металлов. В частности, благодаря выгодному излучению с максимумом 2980 А активированный таллием хлорид калия рекомендован при возбуждении электронным лучом в качестве терапевтического излучателя. Малая стойкость к бомбардировке электронным лучом мешает, однако, техническому использованию галоидных солей. Из числа более стойких катодолюминофоров интенсивными излучателями в ультрафиолете являются некоторые вольфраматы ( aW04, SrWO ), активированные титаном или ниобием силикаты, особенно активированные церием фосфаты кальция. [c.168]

Фтористому вольфрамилу соответствует большая часть многочисленных оксофторовольфраматов, получающихся действием плавиковой кислоты на нормальные или кислые вольфраматы металлов. Большинство этих солей растворимо в воде и разрушает стекло даже в сухом состоянии [77]. Соли таллия описаны [78] как нерастворимые в воде и разлагающиеся в ней с выделением вольфрамовой кислоты вещества. При подкислении растворов последние постепенно мутнеют и выделяют осадок вольфрамовой кислоты, тем больший, чем разбавленнее исходный раствор [77]. Все это указывает на относительно малую прочность сложных анионов в растворе. Описан [81] ряд цветных реакций растворов этих комплексов в серной кислоте. [c.646]

Флашка и Амин [46] предложили метод титрования индия при pH 8—10 с индикатором эриохромчерным Т. Для связывания Hg, Си, Со, N1, 2п прибавляют цианистый калий, железо (1И) связывают в комплекс с КзРе(СН)б и восстанавливают его до К4ре(СМ)б. Не мешают щелочные металлы, таллий (I), серебро, мышьяк, свинец, олово (IV) и небольшие количества хромата, молнбдата и вольфрамата. Мешают щелочноземельные металлы, Мп, РЬ, А1, Т1 и В . [c.115]

Микрокристаллоскопическая реакция. Нитрат таллия T1N0-5 образует бесцветные кристаллы вольфрамата таллия TI2WO4. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология