Литий по фотометрии пламени

Атомно-абсорбционный спектральный анализ, абсорбционная фотометрия пламени — метод основан на способности свободных атомов некоторых элементов селективно поглощать резонансное излучение определенной для каждого элемента длины волны. Анализируемый раствор в виде аэрозоля распыляют в пламя горелки. В пламени происходит термическая диссоциация молекул с образованием атомов, находящихся в невозбужденном состоянии. Эти атомы поглощают излучение, проходящее через пламя горелки от внешнего стандартного источника излучения (например, от лампы с полым катодом), содержащего пары определяемого элемента. Для определения каждого элемента необходима отдельная лампа. Излучение лампы проходит через пламя горелки. Измеряют поглощение, т.е. отношение интенсивностей излучения, прошедшего через пламя без пробы и после распыления исследуемого раствора [57]. Метод позволяет определять до 10 г/мл солей серебра, бериллия, висмута, кальция, кадмия, меди, калия, лития, натрия, таллия и др. [c.17]

Выше (стр. 130) приводились ориентировочные данные об интенсивности излучения элементов в различных пламенах. При переходе, например, от воздушно-ацетиленового пламени к пламени смеси светильного газа с воздухом яркость излучения лития и натрия уменьшается в 8 раз, кальция в 20—60 раз, а калия всего в 4 раза. Из сопоставления этих данных видно, что если приходится определять щелочные металлы на приборах с невысокой селективностью (фотометры со светофильтрами) в присутствии кальция или других металлов с высокими потенциалами возбуждения, то выгоднее использовать пламя смеси светильного газа с воздухом, так как при этом относительная яркость излучения щелочных металлов по сравнению с излучением щелочноземельных металлов становится больше. Достигаемый при этом выигрыш в общем невелик. Но иногда выбор пламени может иметь решающее значение, так как некоторые элементы (например, редкоземельные) в низкотемпературных пламенах практически не возбуждаются. [c.188]

В пламени светильного газа или водорода при 2000—3000° С возбуждаются спектры элементов с низкими потенциалами возбуждения (щелочные и частично щелочноземельные элементы). Такое пламя используют при анализе растворов и эмульсий в пламенных фотометрах, предназначенных для определения содержания калия, лития, натрия при массовых анализах. [c.144]

Для атомно-абсорбционного определения лития используют фотометры, работающие как по однолучевой схеме, так и двухлучевые. Излучение трубки с полым катодом [376, 378, 380] или лампы с парами лития проходит через пламя, попадает на входную щель монохроматора, выделяющего аналитическую линию лития, и далее регистрируется фотоумножителем, соединенным с усилителем и гальванометром. Для исключения фона пламени излучение источника света модулируется [895, 1306]. Анализируемый раствор вводят в пламя с помощью распылителя. При этом влияния от изменения скорости подачи раствора и давления газа могут быть в значительной степени скомпенсированы, если измерения оптической плотности А) проводить попеременно для растворов образца и стандарта, как описано в работе [1006]. Для лучшего распыления раствора могут быть использованы ультразвуковые распылители [1215, 1302, 1399]. [c.116]

Для возбуждения обычно используют воздушно-ацетиленовое пламя в пламени светильного газа в смеси с воздухом чувствительность определения лития понижается [14]. Определение лития можно проводить как на пламенном спектрофотометре, так и на фотометре со светофильтрами 6] обычно употребляются интерференционные фильтры с узкой полосой пропускания. [c.48]

А. Соединения и минералы лития окрашивают пламя в красивый карминовый цвет. Реакция более чувствительна, если минерал смочить концентрированной соляной кислотой некоторые минералы необходимо предварительно сплавить с бисульфатом и бифторидом калия в петле платиновой проволоки. Окраску маскирует желтое пламя натрия, но она может быть различена через синий светофильтр или при помощи спектроскопа. Спектр лития имеет ярко-красную линию 6708 А между красной линией калия и линией натрия. Если эта линия интенсивна и постоянна, минерал, по-видимому, содержит значительное количество лития. Предел видимости меняется с условиями и у различных наблюдателей, но все же можно обнаружить 10 мг лития. Небольшая спираль из платиновой проволоки, погруженная в раствор, содержащий ир11мерно 2-10 5 мг в 1 мл, а затем по.мещенная в пламя бунзеновской горелки, дает мгновенное появление красной линии лития. Метод для определения таких малых количеств лития тот же, что и для определения в минеральных водах [3] он состоит в измерении степени разведения неизвестного раствора, при которой линия лития едва обнаруживается, и сравнении с разведением подобного раствора с известным содержанием лития. Однако весовой метод так прост, что для средних и относительно больших количеств лития он более нредпочтителеп по сравнению со спектроскопическим. Современная аппаратура для пламенной фотометрии позволяет достаточно просто и быстро определять литий по его красной линии 670,8 ммк при его содержании от сотых долей процента (см. разд. IV, Г). Доп. ред.) [c.49]

Косвенное экстракционно-пламеннофотометрическое определение кадмия основано на экстракции МИБК соли щелочного металла иодидкадмиевой кислоты, распылении экстракта в низкотемпературное пламя и фотометрировании излучения щелочного металла. В качестве комплексообразующего реагента при определении кадмия используют иодид лития, имеющий низкую собственную растворимость в органической фазе данной экстракционной системы и, хотя его концентрация в водной фазе велика влиянием реагента на аналитический сигнал при определении микрограммовых концентраций кадмия можно пренебречь. Кроме того интерференционные фильтры пламенных фотометров имеют высокие факторы специфичности на литий. Интенсивность излучения щелочного металла линейно пропорциональна концентрации кадмия в водной фазе. Градуировочный график строят в координатах показания прибора — концентрация кадмия в стандартных растворах. Предел обнаружения кадмия 1 мкг/мл. Воспроизводимость 3% (отн.). [c.46]

Обычно для определения лития методом пламенной фотометрии требуется всего несколько миллилитров раствора. Г1редельная концентрация, при которой литий может быть достоверно определен, равна 0,25 мг л [37 [. При этом используется низкотемпературное пламя макс 2300°), в котором практически возбуждаются только атомы щелочных и щелочноземельных элементов. Ниже указано количество примесей в пробе, дающее излучение, эквивалентное 1 мг л Ь] (данные для фотометра с интерференционным фильтром) [c.84]

Н. С. Полуэктовым с сотрудниками 01П1сан метод определения лития в рудах на пламенном фотометре с интегрирующим устройством [16]. При этом проба вводится в пламя путем испарения из таблетки, которая готовится смешением навески с хлористым аммонием и карбонатами кальция, калия и натрия. Метод применим для содержаний 0,005— 1 % Ы20. Доп. ред.) [c.49]