Стандартные излучения и источники света

Рис. 7.1. Одна из стандартных установок для классических фотохимических экспериментов с использованием ближнего УФ-излучения / — источник света, 2 — кварцевая линза, 3 — светофильтр, 4 — кварцевое окно, 5 — кварцевая реакционная кювета, 6 — термостатированный держатель кюветы, 7 — детектор излучения, 3 — система обмена газа.

Источник А представляет собой лампу накаливания с вольфрамовой нитью, на которую подается определенное напряжение. Источники света В и С воспроизводятся путем пропускания излучения от стандартного источника А через определенные светофильтры. [c.34]

В зтих уравнениях 5 (X) — относительное спектральное распределение энергии источника, освещающего объект, например дневной свет, представленный стандартным излучением Вд5 (рис. 2.6) X (А,), у (X), г (Я) — функции сложения стандартного колориметрического наблюдателя МКО 1931 г. (рис. 2.12). Аналогичные уравнения существуют, если в качестве наблюдателя принят дополнительный стандартный колориметрический наблюдатель МКО 1964 г. (рис. 2.15). [c.254]

Обычные толщины образцов в весовом измерении , с которыми проводится работа по изучению адсорбированных молекул, составляют 5—20 мг/см . При таких толщинах образцы пропускают от 15 до 3% излучения источника света в области 1000—2000 в максимуме пропускания, что в последнем случае лишь незначительно превосходит шумы приемного устройства. Если учесть еще, что полосы поглощения адсорбированных молекул составляют обычно не более 50% (слабые полосы значительно меньше) от этого полезного сигнала, то становится очевидной необходимость повышения соотношения сигнал/шум в стандартных приборах. В связи с этим существующие двухлучевые стандартные приборы являются малоэффективными при исследовании молекул, адсорбированных на поверхности твердых тел. [c.250]

Сущность спектрофотометрического метода состоит в определении спектральных коэффициентов отражения с помощью спектрального прибора и в последующем вычислении координат цвета по формулам, приведенным выше. Значения удельных координат цвета 2 и спектральной интенсивности излучения источника света входящих в эти формулы, являются фиксированными и определяются по таблицам. Спектральное распределение энергии источника света также является фиксированным. ГОСТом установлены три стандартных источника света А, В и С с цветовой температурой 2853, 4800 и 6500 К. В практике измерения цвета в лакокрасочной промышленности принято пользоваться источником С, соответствующим рассеянному дневному свету. [c.53]

Лампа с вольфрамовой нитью накала дает излучение с непрерывным спектром, приближенно соответствующим спектру испускания черного тела. Стандартные лампы часто подходят в качестве источника света в видимом диапазоне, но для получения значительных интенсивностей в УФ-области требуются предельно большие температуры нити накала. Для обеспечения работы лампы без перегорания нити при этих высоких температурах внутрь колбы лампы вводят небольшое количество иода. Такие кварцевые (имеющие кварцевую колбу ) га- [c.179]

В случае термоэлементов определение интенсивности света основано на изменении электрических свойств, происходящих при нагревании. Когда свет попадает на зачерненную приемную площадку термоэлемента, вся световая энергия превращается в тепло. Выделяющееся тепло повышает температуру площадки и прикрепленной к ней термопары, вызывая появление термо-э.д. с. Приемный элемент (пластина болометра, спай термопары и т. д.) пригоден для определения абсолютной интенсивности света во всей спектральной области от далекого ультрафиолетового излучения до инфракрасного, поскольку коэффициент поглощения сохраняется в широком интервале длин волн. При этом система термоэлемент — гальванометр калибруется при помощи стандартных источников света. К недостаткам подобных приемников излучения следует отнести малую чувствительность, значительную инерционность и малое внутреннее сопротивление, что сильно ограничивает возможность усиления возникающей э.д. с. [c.252]

СТАНДАРТНЫЕ ИЗЛУЧЕНИЯ И ИСТОЧНИКИ СВЕТА [c.135]

Атомно-абсорбционный метод сходен с фотометрией пламени в том отношении, что анализируемый раствор также вводят в пламя с помощью распылителя в виде аэрозоля. Однако измеряют не излучение элемента в пламени, а, наоборот, поглощение излучения от стандартного источника света атомами определяемого элемента. Поскольку при этом поглощается около 99% света, чувствительность атомно-абсорбционного метода выше, чем в фотометрии пламени. Этот метод пригоден для количественного определения элементов, присутствующих в пламени в виде свободных атомов (гл. ХХУП). [c.329]

Искусственные источники света, воспроизводящие стандартные излучения МКО. МКО рекомендует следующие источники света в качестве стандартных для воспроизведения вышеприведенных стандартных излучений при практическом контроле цвета окрашенных материалов в лабораториях. [c.147]

Степень приближения кривой спектрального пропускания корректирующих светофильтров к идеальной является возможно наиболее важным показателем точности, которую можно ожидать от фотоэлектрического трехцветного колориметра. Чтобы точно получать на колориметре координаты цвета (или координаты цветности и коэффициент яркости), необходимо полное соблюдение стандартов, рекомендованных МКО. Это относится не только к соответствию функций спектральной чувствительности колориметра стандартным функциям сложения. Необходимо также, чтобы при конструировании прибора был тщательно обоснован выбор источника света, освещающего образец в идеальном случае его излучение будет воспроизводить спектральное распределение одного из стандартных излучений МКО, например Вдд. Кроме того, отражающие образцы должны измеряться в стандартных условиях освещения и наблюдения (рис. 2.11) в качестве эталона при таких измерениях должен использоваться идеальный отражающий рассеиватель. [c.243]

Метод измерения температуры объекта путем определения количества излучаемой им энергии называют радиационной пирометрией . Приборы, реализующие этот метод, можно подразделить на две группы 1) оптические пирометры, т. е. приборы, в которых яркость горячего предмета визуально сравнивается с яркостью стандартного источника света 2) радиационные пирометры, т. е. приборы, которые измеряют количество энергии, излучаемой с единицы поверхности в относительно щироком диапазоне длин волн. Последние ранее классифицировались как универсальные радиационные пирометры, так как теоретически они чувствительны ко всему спектру энергии, излучаемой горячим объектом. В действительности эти приборы чувствительны к ограниченному волновому диапазону и должны быть названы радиационными пирометрами частичного излучения (обычно их называют просто радиационными пирометрами). [c.382]

Выражая количества трех первичных цветов, координаты X, У и 2 однозначно характеризуют цвет, т е человек ие ощущает различий в двух цветах с одинаковыми координатами цвета Одиако спектральный состав таких двух цветов может быть различным Если два образца имеют одинаковые координаты цвета, но различаются по спектральному составу, они называются метамерными При другом источнике света эти же образцы будут различаться по цвету Поэтому установлены три основных стандартных источника света — Л, В, С — с соответствующими температурами излучения 2848, 4800 и 6500 К Чаще всего используют источник С, соответствующий рассеянному дневному свету [c.248]

Интегральная чувствительность 8 — отношение фототока насыщения к интенсивности потока излучения стандартного источника света, за который обычно принимают вольфрамовую лампу накаливания с температурой нити 2850° К [c.450]

Поглощение света атомами сопровождается переходом их от стационарного состояния E в более высокое энергетическое состояние Ей- В этом случае Еи>Ег — поглощательный переход (г- й) наблюдается при воздействии внешнего излучения от стандартного источника света с частотой ы- При излучательном переходе атом переходит из возбуж- [c.96]

Фотометрия пламени — один из видов эмиссионного спектрального анализа, в котором вместо фотографирования спектральных линий измеряют интенсивность излучения при помощи фотоэлементов и гальванометра. Этот метод позволяет определять ряд элементов с точностью 2—4% и чувствительностью 10 г. Анализируемый раствор вводится с помощью распылителя в пламя в виде аэрозоля. Атомно-абсорбционный метод анализа основан на измерении поглощения излучения от стандартного источника света атомами исследуемого элемента. [c.258]

Во многих ранних работах влияние интенсивности света на фотосинтез изучалось путем освещения растений белым светом (солнца или ламп накаливания) с введением серых фильтров или изменением расстояния между источником света и растением. Интенсивность выражалась в относительных единицах, например 1/10 полного солнечного света или лампа на расстоянии 30 см . Другие исследователи определяли интенсивность освещения визуальным сравнением со стандартным источником света и выражали ее в метр-свечах, называемых также люксами, или люменами на квадратный метр, или в фут-свечах (1 фут-свеча = 10,764 метр-свечи). Эти цифры не могут служить для вычисления падающей энергии, за исключением тех случаев, когда известно спектральное распределение света. Знание так называемой цветовой температуры источника света (температуры, которую должно иметь черное тело, чтобы дать излучение того же цвета) помогает получить некоторые дополнительные сведения. Однако следует учесть, что ни один источник света не представляет собой черного тела, и даже если бы он и был таковым, спектральное распределение света, даваемое им, изменяется при прохождении света через воздух, стекло или другие материальные среды. Поэтому приводимые ниже численные данные можно использовать только для приближенных вычислений. [c.246]

Трехцветные колориметры с широким цветовым охватом редко применяются для контроля цвета в промышленности, так как они дают недостаточную информацию об измеряемом образце. Однако вследствие той легкости, с которой может быть воспроизведена относительно богатая гамма цветов, трехцветные колориметры являются весьма полезными устройствами для визуальных исследований. Созданы многие виды трехцветных колориметров, описанные в литературе (например, [736]). В большинстве приборов основные цвета создаются излучением источника света в сочетании с цветными стеклянными или желатиновыми фильтрами. Заметное исключение представляют колориметры Райта [701] и Стайлса [630]. На рис. 2.33 показана принципиальная схема колориметра Стайлса, обычно называемого трихроматором NPL (Национальная физическая лаборатория Великобритании). Он был использован Стайлсом при определении функций сложения для большого поля более чем у 50 наблюдателей. Как уже упоминалось ранее, эти экспериментальные данные составили большую часть данных, использованных для получения функции сложения дополнительного стандартного наблюдателя МКО 1964 г. Модификации трихроматора NPL используются в Национальном исследовательском центре в Канаде и в Электротехнических лабораториях Японии при различных исследованиях цветового зрения. [c.226]

Рис. 6. Схема механизма образования зрительного ощущения цвета а — спектр отражения окрашенной поверхности в стандартных условиях освещения б — спектр излучения источника света в — спектр отражения окрашенной поверхности в стандартных условиях освещения г — спектральная чувствитель-ность трех светочувствительных приемников гла за д — координаты цвета анализируемой покерх-ности.

ДО видимого, ПОСКОЛЕ1КУ коэффициент поглощения сохраняется в широком интервале длин волн. При этом система термоэлемент — гальванометр калибруется при помощи стандартных источников света. К недостаткам подобных приемников излучения следует отнести малую чувствительность, значительную инерционность и малое внутреннее сопротивление, что сильно ограничивает возможность усиления возникающей э. д. с. [c.144]

Разложение близкого к параллельному пучка света (несущего энергию излучения в указанном видимом диапазоне) на его спектральные составляющие можно осуществить с помощью призмы или дифракционной решетки. Количественное сравнение потоков излучения, приходящихся на различные участки видимого спектра, после такого разложения можно провести с помощью различных чувствительных к излучению приемников (болометров, термоэлементов, термопар, фотоэлектрических ячеек). Сочетание диспергирующего элемента (призмы или решетки) с детектором, измеряющим поток излучения и откалиброванным так, чтобы подсчитать этот поток в абсолютных единицах, называется спектрорадио-метром. Если аналогичное устройство предназначено только для количественного сравнения потока излучения в том или ином спектральном интервале с потоком стандартного (эталонного, опорного) пучка лучей, его часто называют спектрофотометром. Прибор такого типа представляет собой очень важный для физика инструмент при практических измерениях цвета, в соответствующем разделе о нем будет рассказано подробнее. С его помощью физик может не только полностью определить физические характеристики, придающие именно данный, а не иной цвет небольшому удаленному источнику света или большой однородно светящейся поверхности, но и характеристики этих источников, которые обусловливают цвета освещаемых ими объектов. Он получает также возможность определить физическую основу цвета прозрачных и непрозрачных природных или синтетических объектов, исследуя, как эти объекты меняют спектральный состав излучения, падающего на них. [c.48]

Если наблюдатель найдет цветовое соответствие удовлетворительным, а зеркальный глянец слишком высоким, то он простым добавлением пигмента в краску может понизить глянец, но при этом исказится цвет. Следовательно, красочная формула также должна быть изменена. Чтобы исправить ее, наблюдатель должен обладать определенным опытом или удачливостью, либо тем и другим. Оставляя в стороне вопрос об ухудшении дисперсии пигмента в значительном его содержании, можно легко показать причину связи между цветом и глянцем. Если кусок полированного черного стекла имеет участок мелкозернистой поверхности, то этот участок будет казаться не черным, а серым. Свет, зеркально отраженный от полированной поверхности и не попавший в глаз наблюдателя при оценке цвета, рассеивается матовой поверхностью, так что попадает в глаз наблюдателя независимо от угла зрения. Этот поверхностно рассеянный свет имеет примерно такую же цветность, как источник света, и смешивается со светом, отраженным из глубины окрашенного слоя. При рассматривании матовых участков черного стекла изменение цвета особенно поразительно, так как сама масса стекла совсем не отражает света. В случае темных цветных образцов добавление поверхностно-отраженного света также может оказаться весьма суш ественным. Эффект выражается в увеличении коэффициента отражения, снижении чистоты цвета при почти неизменной его доминируюш ей длине волны. Поскольку речь идет о простом оптическом смешении излучений, можно написать формулу, выражающую изменение цвета, вследствие изменения глянца, возникающего при увеличении доли поверхностноотраженного света на АУ. Если три координаты первоначального цвета равны X, У, 2 для стандартного источника Вв., МКО (средний дневной свет), то координаты измененного цвета Х У и 2 будут [c.458]

Среди стимулов низкой интенсивности (например, сигнальные огни, воспринимаемые в виде точечных источников) нормальный глаз может только обнаружить разницу между красным и зеленым, а также между светлым и темным и перепутать дневной свет, представленный стандартным излучением Des, монохроматическим стимулом при длине волны 568 нм. Разумно предположить, что для малыхГцеточечных полей из всех других монохроматических стимулов более всего похоже на дневной свет излучение стимула с длиной волны 568 нм. Это следует из равноконтрастного цветового графика МКО 1960 г. (рис. 2.76) при нанесении на него цветности данного излучения, а также подтверждается результатами ранних работ Гилда [204] и Холмса [251]. Если мы захотим построить равноконтрастный цветовой график, пригодный для оценки различий в цветности темных стимулов и (или) их малых угловых размеров, необходимо главным образом сжать фиолетово-зелено-желтую ось равноконтрастного цветового графика МКО 1960 г. В этом отношении представляет интерес работа Кларка, в которой он фактически предложил семейство равноконтрастных цветовых графиков, применимых для предсказания различий по цветности при различных размерах полей [103]. [c.353]

Трудности, встречающиеся при разработке универсального метода, многочисленны. Прежде чем обсудить некоторые аспекты этой проблемы, следует сначала дать широко принятое в настоящее время определение цветопередачи источника света [100] цветопередача источника света характеризует влияние источника на восприятие цвета предметов по сравнению со стандартным источником света. На основе этого определения можно установить индекс цветопередачи источника света как меры соответствия зрительных восприятий цветных объектов, освещенных исследуемым и стандартным источниками света в определенных условиях. Обычными условиями являются следующие наблюдатель должен обладать нормальным цветовым зрением и быть адаптированньш к окружению при освещении каждым источником по очереди. Для вывода индекса цветопередачи в соответствии с вышеприведенным определением мы должны знать способ точного определения восприятия цвета предметов и различий между ними, а также договориться относительно стандартного источника, с которым хотят сравнить данный исследуемый источник. Еще не решена задача точного определения восприятия цвета предметов, т. е. цвета несамосветящихся тел, в самом общем случае, когда наблюдатель рассматривает сложную картину, составленную из большого числа предметов и различных видов источников, освещающих их. Различные зрительные явления, такие, как одновременный контраст, последовательный контраст, постоянство цвета и память на цвета, вступают в действие и вносят существенный вклад в результирующее восприятие цвета сложной картины. Однако эти знания не позволили нам продвинуться вперед настолько, чтобы решить эту задачу количественно (см. следующий раздел). Однако можно рассмотреть упрощенный вариант задачи, ограничиваясь такими условиями, при которых состояние адаптации наших глаз почти полностью определяется только качеством контролируемого излучения, в то время, как находящиеся в поле зрения другие предметы оказывают на нее незначительное влияние. В этих условиях можно, по крайней мере приблизительно, качественно оценить восприятие цвета предметов, используя стандартного наблюдателя, систему координат МКО и, например, закон коэффициентов фон Криса для расчета состояния адаптации глаза (см. предыдущей раздел). [c.408]

Выбор стандартного источника, с которым сравнивается опытный, также представляет проблему. При таком выборе следует руководствоваться всем тем, что понимается под первоначальным восприятием цвета предмета. Другими словами, это воспринимаемый цвет предмета при том освещении, при котором обычно видят зтот предмет. В большинстве случаев им будет свет лампы накаливания или некоторая фаза дневного света. Спектральный состав света лампы накаливания, которая может иметь цветовую температуру вплоть до 3400 К, адекватно определяется формулой Планка [уравнение (2.1)]. Спектральный состав различных фаз естественного дневного света хорошо определяется в диапазоне 4000 К и выше (см. стандартные излучения В МКО). Из ряда излучений ламп накаливания и дневного света мы можем выбрать стандартное излучение, по отношению к которому будут проверяться цветопередающие свойства исследуемого источника. Для удобства на практике среди имеющихся стандартных излучений выбирается излучение, коррелированная цветовая температура которого максимально соответствует цветовой температуре исследуемого источника. Такой выбор полностью или по крайней мере почти полностью исключает необходимость учета изменения состояния адаптации глаза. Таких изменений не будет, если как стандартный, так и исследуемый источники имеют один и тот же цвет, т. е. образуют метамерное цветовое равенство. [c.409]

Метод оценки цветопередающего свойства источников света, рекомендованный МКО, предназначен для оценки способности источника придавать предметам их истинный цвет. Для источников с высокой цветовой температурой истинным считается цвет предмета при дневном освещении. В случае источников с низкой цветовой температурой истинным считается цвет предмета при освещении лампой накаливания. Для критической оценки окрашенных предметов потребитель должен выбрать тот источник, который дает достаточно хорошее приближение к истине. Обычно это означает, что источник должен иметь довольно высокий общий индекс цветопередачи МКО (95 и более). В некоторых особых случаях для контроля может потребоваться источник с более высоким индексом цветопередачи и более жесткие допуска на фактическое относительное спектральное распределение знергии излучения. Такие особые случаи возникают при необходимости проведения критического сравнения метамерных цветовых стимулов предметов [44, 476, 478, 729]. См. обсуждение стандартных источников для колориметрии, рис. 2.7—2.10. [c.410]

Пусть какому-то произвольному цвету соответствуют координаты цветности X, у. Отложив их значения по осям абсцисс и ординат, определяют местонахождение этого цвета на цветовом графике (точка Р). Из точки, соответствующей стандартному источнику света (точка Ш), через точку Р проводят прямую до пересечения с линией спектральных цветов, на которую нанесе-лы значения длин волн от 380 до 780 нм. Точка пересечения лрямой с линией спектральных цветов соответствует длине волны монохроматического излучения, которое имеет одинаковую цветность с измеряемым цветом. Следовательно, цветовой тон двета, представленного точкой Р, будет характеризоваться длиной волны такого монохроматического излучения. [c.231]

Подсчет, произведенный по формуле (24) для лучших образцов ФЭУ и обычного времени регистрации (т = 100 сек) с учетом того обстоятельства, что темновой ток фотокатода обычно на несколько порядков ниже тока, вызванного излучением фона в регистрируемом спектре, дает значения величины Oijia порядка десятых и сотых долей процента [748]. На практике, однако, относительная стандартная ошибка фотоэлектрического измерения излучения фона составляет около одного или даже несколько процентов. Такой разрыв между практической и теоретической точностью объясняется несовершенством методов устранения влияния флуктуаций в источнике света на результаты фотоэлектрического измерения сигнала, а главное дрейфом чувствительности самих фотоэлектрн ческих приемников, который в процессе измерения может быть весьма значительным. [c.62]

С 1955 г. в работах Вэлшаполучило развитие новое направление фотометрии пламени — атомно-абсорбционный метод. Как и в эмиссионном методе, анализируемый раствор вводится с помощью распылителя в пламя в виде аэрозоля. Измеряется, однако, не излучение элемента в пламени, а поглощение излучения от стандартного источника света атомами исследуемого элемента. На рис. 2 показана схема устройства прибора для абсорбционного анализа. Метод пригоден для определения элементов, существующих в пламени в виде свободных атомов. С его помощью можно повысить чувствительность определения. [c.11]

Источники света могут быть различными видимыми, инфракрасными, ультрафиолетовыми. Применявшаяся ранее в качестве источника света водородная лампа в настоящее время заменяется дейтериевой, энергия излучения которой в 2,5 раза больше, чем у стандартной водородной [23]. В спектрофотометре типа SP-700 фирмы Uni am Со. в качестве источника света используется дейтериевая лампа. Рабочий диапазон спектра этого типа спектрофотометра расположен в пределах от 185 до [c.537]

Мальмштадт и Чеймберс [33] описали фотометр, построенный по компенсационному принципу. Регистрирующая часть прибора состоит из серно-кадмиевого фотосопротивления и гальванометра чувствительностью 200 мка с тремя шунтами. Источником света служат спектральные парометаллические лампы с калием и натрием. Излучение лампы проходит через пламя, диафрагму диаметром 3 мм для натрия и 7 мм для калия и интерференционный фильтр. Механическая часть прибора обеспечивает автоматическую смену определяемого и стандартного растворов в течение 1 сек. [c.158]

Теми же авторами [6] разработана методика определения изотопного состава лития по эмиссии компоненты линии Li 6707 А, принадлежащей только изотопу Li . Выделение этой компоненты из суммарного излучения линии в источнике света производилось по схеме изотопного фильтрования, на возможность использования которой впервые указал Уолш [7]. Пучок света от пламени пропускали через трубку с парами Li поглощающими две другие компоненты линии. Столб паров лития создавали в железной трубке длиной до 30 см, заполненной аргоном до 20 мм рт. ст. и нагретой до 500° С. Изотопный состав определяли по градуировочному графику, построенному в координатах интенсивность, концентрация Сб. В интервале 2—91% Li график прямолинеен. Стандартная абсолютная ошибка не превышает 2%. [c.343]

В 1955 г. работы А. Уолша [21] дали толчок развитию нового направления пламенной фотометрии — атомно-абсорбционпо-спек-трофотометрического метода анализа. В основе этого метода, как эмиссионного, лежит распыление анализируемого раствора в пламя в виде аэрозоля, по измерению подлежит не интенсивность излучения определяемого элемента, а степень поглощения атомами исследуемого элемента излучения стандартного источника света. Атомы в основном состоянии могут поглощать излучение, обладающее дискретными значениями энергии, поэтому для наблюдения атомной абсорбции достаточно перевести определяемый элемент в атомный пар. [c.206]

Обычно применяют одну из двух экспериментальных методик. Первая заключается в том, что к образцу осторожно прикладывают омические контакты, после этого образец, находящийся между электродами, освещают кратким интенсивным импульсом света, тщательно ориентированного таким образом, чтобы на электродах не возникали фотовольтаические эффекты. Возрастание и спад фотопроводимости наблюдают при помощи осциллографа или самописца, которые соединяют через последовательно включенное стандартное сопротивление с образцом и источником постоянного напряжения. Вторая методика — бесконтактная, в ней используется ток высокой частоты, образующий емкостную связь с образцом и позволяющий избежать проблем, связанных с электродами. И в первом, и во втором случаях для получения излучения очень большой интенсивности используют или разрядную трубку, или постоянный источник света высокой интенсивности, прерываемые либо ячейко11 Кера, либо вращающимся зеркалом. Этот свет фокусируется на образце и.ти непосредственно, или через подходящим образом подобранные фильтры. Короткий импульс света нужной длины волны используется для возбуждения основных Р1 неосновных носителей. При этом важно, чтобы интервал времени между импульсами света был мал по сравнению со временем жизни неосновных носителей. Если измерения проводятся на постоянном токе, необходимо особое внимание при обеспечении омических контактов, которые должны быть экранированы от света, чтобы предотвратить возникновение фотогальванических эффектов, мешающих измерению. Также нужно избегать проникновения носителей в контакты. Все эти эффекты устраняются при проведении измерений на переменном токе. [c.305]

Несоответствие. между отношением квантового выхода сурь-мяно-цезиевых и кислородно-цезиевых катодов (25/2) и отношением их чувствительностей (120/50) объясняется тем, что при измерении интегральной чувствительности фотоэлементов источником света служит стандартная лампа накаливания с температурой нити 2850° К, имеющая максимум излучения в той же инфракрасной области, где лежит и максимум спектральной чувствительности кислородно-цезиевых катодов. В области синих, фиолетовых и ультрафиолетовых лучей сурьмяно-цезиевые фотокатоды во много раз чувствительнее кислородно-цезиевых. О сурьмяно-цезиевых катодах смотрите также [434—436, 457, 437—443, 471, 467, 478, 480, 2464, 2465]. О кислородно-цезиевых катодах смотрите [416—433, 468—470, 455, 466, 2466]. Дополнительно литература по всей четвёртой главе [448—454, 462, 476, 479, 481—488]. [c.174]

В США применяется метод, в основе которого лежит измерение времени, необходимого для достижения определенной степени выцветания при облучении стандартным источником света. В каче стве стандартных источников света используются дневной и искусственный свет. Однако вследствие непостоянства отношения акти-ничного к общему излучению для дневного света (например, непостоянство доли УФ-света) и других неблагоприятных условий, стандартным источником света стала служить закрытая вольтова дуга, используемая в федометрах. В связи с этим обычным параметром для оценки светопрочности в США является время засветки в этом приборе (в часах) [87]. Но из-за различного состава излучения вольтовой дуги и дневного света [406] ставится вопрос о применении в качестве стандартного источника света ксеноновой дуги. [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология